Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 265382-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
7152026-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Coagulation Analysis Multi- Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор-плазма-калибратор, гемостаздың келесі параметрлерін анықтауда ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында калибрлеу графиктерін құруға арналған: протромбин уақыты (PT), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III). Құрамы: Калибратор натрий цитратымен өңделген плазмадан жасалған. Калибратор концентрациясы: лайнердегі мақсатты мәндер тізімін қараңыз. Калибратордың тиімділік көрсеткіштері: 1. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ±15,0% шегінде болуы керек. 2. Біртектілік: кв ≤ 5,0%. Калибрлеу ерітіндісін құрғақ жерде 2°C - 8 ° C температурада, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық қаптамада сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген.Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі 2°C - 8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады . Қаптама көлемі 1*1мл . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі.. Тауар упаковка 3 12375 37125 Сатып алу болып өтті
7151706-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий детергент 2 2 тазартқыш жуғыш зат ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторы зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: ерітінді-зондты тазарту үшін қолданылатын тазартқыш . Ерітіндінің құрамы: анионды беттік белсенді зат ≤ L. 5% Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 5°C~35°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25± 1)° C температурада РН 2,00±0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ pH ≤ 1,0. Қаптама көлемі-500мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі. Тауар упаковка 4 91575 366300 Сатып алу болып өтті
7129526-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Клиникалық химиялық сапаны бақылау сарысуы 2-Clinical chemical quality control serum (Level 2) Клиникалық химиялық сапаны бақылау сарысуы 2-Clinical chemical quality control serum (Level 2) Тауар дана 2 119937 239874 Сатып алу болып өтті
7127306-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Тауар набор 4 21750 87000 Сатып алу болып өтті
7127586-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Мочевина (Urea) - UREA CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясын (UREA ) сандық анықтау жинағы. Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 НМ толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 НМ толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы7, 5 ммоль / л; Глутаматдегидрогеназа >800 бірлік / л; Nadh 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2 - Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 бірлік/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль / л. 2°C ~ 8°температурадаC жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары6 Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; үлгі көлемі 3 мкл; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі - екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50ml .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 35 ммоль / л дейін.бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 21875 43750 Сатып алу болып өтті
7140966-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Клиникалық химиялық калибрлеу Сарысуы Clinical Chemical Calibration Serum Биохимиялық зерттеулерге арналған Мультикалибратор адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA,Zn,Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар упаковка 2 177364 354728 Сатып алу болып өтті
7101106-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Жалпы ақуыз (жалпы ақуыз) - TP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) сандық анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі набиурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520 ~ 560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600 ~ 700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л; сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050 ~ 0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 15700 31400 Сатып алу болып өтті
7101446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Жалпы билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзын қолдану әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм - ге орнатылуы керек. Реактивтің құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л; беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; 2°C~8°C Сақтау температурасында жасырын құтыдағы тұрақтылық 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R 1 және R 2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 570 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5х50мл; R2-1х5мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауар набор 4 38600 154400 Сатып алу болып өтті
7136906-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области LDL-C-төмен тығыздықтағы липопротеин холестерині (Low Density Lipoprotein-Cholesterol) CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы липопротеидтердің (LDL-x) концентрациясын сандық анықтауға арналған жинақ. LDL-C деңгейінің жоғарылауы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезінің факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестеринмен салыстырғанда LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін анағұрлым маңызды. Әрекет принципі-анықтаудың тікелей әдісі. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылдарына дейін гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4-ен -3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді, пероксидаза катализдейтін сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4 - аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 - 4-аминоантипирин 1 ммоль/л; холестерин оксидазасы 500 бірлік / л; Пероксидаза 800 бірлік/л; холестерин эстераза 800 бірлік / л; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; буфер MOPS 100 ммоль / л; талаптарға сәйкес полимерлі композит; R2- DSBmT 1,2%; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, орамдағы жарамдылық мерзіміне назар аударыңыз. Ашық реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы жарамдылығын сақтайды. R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактив болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы540 ~ 550 нм; қосалқы толқын ұзындығы 660 нм; үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см .көлемі R1-3x50 мл.Көлемі R2-2х25мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Сызықтық: 450 мг / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 157680 315360 Сатып алу болып өтті
7144446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Prothrombin Time Detection Kit протромбин уақытын анықтауға арналған Реагенттер жинағы ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында адам плазмасындағы протромбин уақытын (ПВ) сандық анықтауға арналған жинақ. ПВ анализі экзогендік коагуляция жүйелеріне арналған скринингтік сынақ болып табылады, экзогендік жолдардың сандық сынағы және жалпы коагуляция жолының факторлары ретінде пайдаланылады, сонымен қатар ауызша антикоагулянттық терапияны бақылау үшін қолданылады. Сынақ принципі: кальций бар тромбопластин сыналатын плазмаға қосылады және фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін коагуляцияның экзогендік жолы белсендіріледі. Плазманың коагуляциясына кететін уақыт-зерттелетін плазманың протромбиндік уақыты. Жинақтың құрамы: сұйық реагент pt-адамның рекомбинантты тіндік факторы концентрациясы ＜3 мг / л, орау 10 * 2 мл. калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Өнімділік индекстері: 1.Қалыпты плазма талдауы ≤ 14С.2.Көбейту: вариация коэффициенті (CV) ≤ 5%. Жинақ 200 зерттеуге арналған . Тестілеу уақыты 180 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2 ~ 8 °C температурада 7 күн бойы тұрақты , 15-25 °C температурада 10 сағат тұрақты болады. калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісін жарықтан қорғалған құрғақ жерде және 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қаптамада сақтау керек. 2°C ~ 8°C температурада 8 сағат бойы. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі. Тауар набор 4 25800 103200 Сатып алу болып өтті
7144106-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау Материалы (5-бөлім) (Control for Automatic Hematology 5 -part) 3 lдеңгей Бақылау қаны (3 деңгей - жоғары) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар упаковка 2 55757 111514 Сатып алу болып өтті
7135446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік жуғыш зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат - натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л / құты. Тиімділік көрсеткіші: РН (25 ± 1)°C температурада шамамен 13,5 ± 0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар упаковка 10 76295 762950 Сатып алу болып өтті
7141206-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области ALB-Альбумин (Albumin) CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбумин ( ALB ) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Альбумин-плазманың негізгі ақуызы. Оның негізгі функциялары жасушадан тыс сұйықтықтың таралуын реттеуді қамтиды; тасымалдау инкременті, липидтер, витаминдер, кальций және басқа микроэлементтер; аминофенол ішілік қойманың түзуші бөлігі; осмостық қысымды ұстап тұру. Сарысулық альбуминді анықтауға арналған талдау пациенттің жағдайын спецификалық емес анықтау кезінде қолданылады. Әрекет принципі бромкрезол жасылын қолдану әдісіне негізделген. Сарысулық альбуминді талдаудың ең көп қолданылатын әдісі-бояуды байланыстыратын лизинді (DBL) қолдану әдісі. Альбуминнің әртүрлі органикалық аниондармен, соның ішінде күрделі бояғыш молекуласымен қосылу мүмкіндігі бар. DBL қолдану технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде оптикалық тығыздықтың ең үлкен шыңын ауыстыруға негізделген. Оптикалық тығыздық шыңының тасымалдануы артық бояғыштың болуы жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Бұл дәлдікті қамтамасыз етеді, өйткені бояғыш пен альбумин арасындағы байланыстың жоғары қуаты альбуминді реакцияға толығымен біріктіреді.Бромкрезол Жасыл-бұл әдіс үшін ең көп қолданылатын бояу. РН 4,0 ~ 4,2 болатын бромкрезол жасыл бояғышты қолданған кезде альбумин мен бромкрезол жасыл біріктіріліп, үлгідегі альбумин концентрациясына тура пропорционалды көк-жасыл комбинацияны құрайды. Альбумин концентрациясын 580 ~ 630 нм оптикалық тығыздық шамасының өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде толқын ұзындығын 600 ~ 700 нм-ге орнатуға болады. Реактив құрамы: бромкрезол жасыл 0,35 ммоль/л; сукцин қышқылы 50 ммоль / л буферлік ерітінді; натрий азиді 7,7 ммоль /л; көпір (Brij)-35 1%. Реактив 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 580~630 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A: реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5х50мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 60 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,100 ~ 0,200. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 1 15330 15330 Сатып алу болып өтті
7151526-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий детергент 1 1 тазартқыш жуғыш зат ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторы зондының ішкі қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Натрий гипохлориті түтіктердегі ақуыз бөлшектері сияқты қалдық органикалық заттарды кетіреді. Ерітіндінің құрамы: Натрий гипохлориті ≤ 3,0%. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық бөтелкеде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Ашылғаннан кейін 2°C ~ 8°C температурада сақтаңыз ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 15 күн. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіші: (25± 1)° C температурада РН 12,00±1,0 құрайды; сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ РН ≤ 2,0. Қаптама көлемі 50 мл .Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі. Тауар упаковка 15 9900 148500 Сатып алу болып өтті
7152286-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Coagulation Analysis Multi- Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Көп бақылау 1 деңгей (норма) гемостаздың келесі параметрлерінің дәлдігі мен дұрыстығын бағалауға арналған: протромбин уақыты (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақыты (ATTV), тромбин уақыты (TV), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III ) Автоматты қан ұю анализаторы ВСА-1000 құрамы: плазма, натрий цитратымен өңделген. Мақсатты мәндер ауқымы: кірістіруді қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1. Дәлдік: бақылау мәндерінің диапазонында. 2. Біртектілік: КВ<5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1. Бақылауды күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық бөтелкеде 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. 2. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі. Тауар упаковка 3 19910 59730 Сатып алу болып өтті
7142206-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Thrombin Time Detection Kit тромбин уақытын анықтауға арналған жинақ ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторындағы адам плазмасындағы тромбин уақытын (ТВ) сандық анықтауға арналған жинақ . Теледидардың ұзаруы: гепарин деңгейінің жоғарылауымен немесе гепарин тәрізді антикоагулянттардың болуымен, фибриннің (фибриноген) (FDP) деградация өнімдерінің жоғарылауымен және төмен (фибриногенемия болмаған кезде байқалады .Теледидардың қысқаруы: қан үлгілерінде ұсақ тромбтармен немесе кальций иондарының болуымен жиі кездеседі. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбин ерітіндісінің тиісті мөлшерін қосқанда, фибриноген ерімейтін фибринге айналады және коагуляцияны анықтауға кететін уақыт сыналатын плазманың тромбин уақыты болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент ТВ (Тромбин) концентрациясы < 15 бірл/мл, буып-түю 10*2мл.. Өнімділік индекстері: 1. Қалыпты плазмалық талдау ≤35 б. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%.. Тромбинді бақылау үлгісі - плазма-заттаңбада көрсетілген мән. Бақылау тек 1-деңгейге мультиконтролда жүргізіледі . Реагент 200 зерттеуге арналған . Тестілеу уақыты 72 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~ 8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болады; 15°C ~25°C температурада 10 күндік тұрақтылық. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін бақылау үлгісі 2°C - 8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Тауар набор 4 17600 70400 Сатып алу болып өтті
7130646-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Арнайы ақуызды бақылау Сарысуы 2-деңгей (Specific protein control serum Level 2) Арнайы ақуызды бақылау Сарысуы 2-деңгей (Specific protein control serum Level 2) Тауар дана 2 122895 245790 Сатып алу болып өтті
7151246-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области (Fibrinogen) Degradation Product Detection Kit Набор для обнаружения продуктов разложения фибрина ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторындағы адам плазмасындағы фибриногенді сандық анықтау жинағы . Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабетінде және оның ацидозында, атеросклерозда, жедел жұқпалы ауруларда, жедел нефритте, уремияда, шокта, операциядан кейінгі кезеңде, жеңіл гепатитте және т. б. фибриноген құрамының төмендеуі: диссеминирленген тамырішілік ұю синдромында (ICE), бастапқы фибринолизде, ауыр гепатитте, бауыр циррозында және ДР. Талдау принципі: фибриногенді фибринге айналдыру үшін сұйылтылған плазмаға артық тромбин қосылады, ал плазма коагуляцияланады. Коагуляцияға кететін уақыт фибриноген құрамына кері пропорционал, ал Клаус әдісі стандартты қисық сызу арқылы плазмадағы фибриноген құрамын есептеу әдісі болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы < 100 бірлік/мл, орау 10*2 мл; буфер OVB (натрий хлориді) концентрациясы < 140 ммоль /л, орау 2*51 мл. Өнімділік индекстері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу± 15% диапазонынан аспауы керек. 2.Сызықтық: сызықтық диапазон 0,8 г / л ~ 8 г / л, сызықтық корреляция коэффициенті r > 0,99. 3. Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤8%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген . Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Тестілеу уақыты 108 сек. Жинақ 400 зерттеуге арналған . Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~ 8°C температурада 7 күн бойы тұрақты; 15°C ~25°C температурада 10 күн тұрақты.калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақталуы керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2°C ~ 8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі. Тауар набор 4 100980 403920 Сатып алу болып өтті
7152446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Coagulation Analysis Multi- Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 Көп бақылау 2 деңгей (патология) гемостаздың келесі параметрлерінің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған: протромбин уақыты (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақыты (ATTV), тромбин уақыты (TV), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III ) ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында. Құрамы: натрий цитратымен өңделген плазма. Мақсатты мәндер ауқымы: кірістіруді қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1. Дәлдік: бақылау мәндерінің диапазонында. 2. Біртектілік: КВ<5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1. Бақылауды күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық бөтелкеде 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. 2. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің келуі. Тауар упаковка 3 13640 40920 Сатып алу болып өтті
7143706-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Автоматты гематологиялық анализаторға арналған бақылау Материалы (5-бөлім) (Control for Automatic Hematology 5 -part) уровень 2 Бақылау қаны (2 деңгей - қалыпты) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін келуі. Тауар упаковка 2 55757 111514 Сатып алу болып өтті