Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 323542-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
7572386-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Жалпы (иммуноглобулин) Ig G Пайдалануға дайын калибрлеу сынамаларының,бақылау сарысуының, үлгілерді сұйылтуға арналған буфердің, ТМБ ерітіндісінің, конъюгаттың, стоп-реагенттің болуы. IgG-ге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар Планшет 96 шұңқырлы полистирол жолағы (8 шұңқырлы жолақ).Иммундық реакцияны 60 минуттан аспайтын уақытқа жүргізу.37с температурада шайқаусыз иммундық реакция. Дайындалған жуу ерітіндісін 2-8С температурада кемінде 45 тәулік, 18-25С температурада кемінде 15 тәулік сақтау мүмкіндігі. Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жалпы IgG-нің ең аз сенімді анықталатын концентрациясы 0,06 г/л-ден аспауы керек. ең үлкен калибрлеу сынамасындағы талданатын заттың концентрациясы 25 г/л-ден кем болмауы керек. Жиынтық кемінде 42 зерттелетін клиникалық үлгілердің телнұсқаларында талдау жүргізуге, сондай-ақ барлық жолақтарды бір уақытта пайдалану кезінде оның құрамына кіретін барлық калибрлеу сынамалары мен бақылаулардың телнұсқаларында талдау жүргізуге есептелуі тиіс. Әртүрлі биологиялық материалдардан талдау жүргізу мүмкіндігі: қан сарысуы, сілекей, зәр, СМЖ. А және М кластарының жалпы иммуноглобулиндерін анықтауға арналған жиынтықтар мен жиынтықтар үшін бірыңғай талдау ХАТТАМАСЫ. Қолданылатын антиденелердің IgA, IgM, Ide-мен айқаспалы реакциясы < 0,1% болуы керек. Жиынтықты қолдану жөніндегі Нұсқаулық және паспорт орыс тілінде. Нұсқаулықта келесі жас топтары үшін қалыпты мәндердің параметрлері көрсетілуі керек: жаңа туған нәрестелер, 1-3 ай, 4-6 ай, 7-12 ай, 1-6 жыл, 7-11 жыл, > 11 жыл Жиынтықтың құрамы: 1) 96 шұңқырлы полистирол, стриптелген, пайдалануға дайын Планшет-1 дана; 2) жалпы IgG белгілі мөлшерін қамтитын трис-буфер (рН 7.2-7.4) негізіндегі калибрлеу сынамалары– 0; 1; 5; 10; 25 г / л, пайдалануға дайын (бойынша Әрқайсысы 1 мл) - 5 дана; 3) жалпы IgG құрамы белгілі адамның қан сарысуы негізіндегі бақылау сарысуы, пайдалануға дайын (1 мл) - 1 дана; 4) конъюгат, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 5) ИФА-Буфер, пайдалануға дайын (100 мл) - 1 дана; 6) тетраметилбензидин (ТМБ) субстратының ерітіндісі, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 7) жуу ерітіндісінің концентраты, 26х-еселенген (22 мл) - 1 дана; 8) Стоп-реагент, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 9) планшетті жапсыруға арналған Қағаз-2 дана; 10) қолдану жөніндегі Нұсқаулық және "жалпы IgG-ИФА" реагенттер жиынтығының сапасын бақылау паспорты"- 1 дана; Жинақты +25 °C дейінгі температурада 15 тәуліктен артық емес сақтауға (тасымалдауға) жол беріледі. Бүкіл жиынтықты мұздатуға жол берілмейді. РЕАГЕНТТЕРДІҢ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ 18 АЙ. ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ "ӨНІМНІҢ СӘЙКЕСТІК СЕРТИФИКАТЫНЫҢ" БОЛУЫ. Тауар жиынтық 10 51500 515000 Сатып алу болып өтті
7574046-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Mycoplasma spp антигендеріне IgM антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. қан сарысуында (плазмада) "Mycoplasma IgM-ИФА" Mycoplasma IgM-ИФА". Қолдану саласы-клиникалық Зертханалық диагностика. Тек in vitro зерттеулер үшін. Mycoplasma spp антигендеріне IDM антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.қан сарысуында және қан плазмасында қатты фазалы иммуноферментті талдаудың екі сатылы жанама бәсекелес емес нұсқасы арқылы. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: Mycoplasma spp антигендеріне белгілі IgM антиденелері бар адамның қан сарысуына негізделген бақылау сарысулары (теріс және оң бақылау)., пайдалануға дайын-әрқайсысы кемінде 0,5 мл; конъюгат кемінде 14 мл; ИФА-буфер кемінде 14 мл; ТМБ ерітіндісі кемінде 14 мл; тоқтату реагенті кемінде 14 мл; сондай-ақ кемінде 570 мл дайын ерітінді дайындауға жеткілікті жуу ерітіндісінің концентраты, иммобилизацияланған Mycoplasma spp антигені бар 96 тесікті полистирол стриптелген (8 тесікті стрип) планшет., планшетті жабыстыруға арналған қағаз. Дайындалған жуу ерітіндісін бөлме температурасында (18÷25С) кемінде 15 күн, 2÷8 температурада кемінде 45 күн сақтауға болады. Зерттелетін үлгінің қажетті көлемі 10 мкл аспайды. Инкубация 60 минуттан (37ºС) аспайды. 8÷25С температурада кемінде 15 тәулік сақтауға рұқсат етіледі. Жиынтықтың құрамы: 1) 96 шұңқырлы полистирол, стриптелген, пайдалануға дайын планшет-1 дана; 2) Mycoplasma spp антигендеріне белгілі IgM антиденелері бар адамның қан сарысуы негізінде бақылау сарысулары (теріс және оң бақылау)., пайдалануға арналған Мо-тауарлар (тиісінше 0.5 мл және 0.5 мл) - 2 дана; 3) конъюгат, пайдалануға дайын (14 мл)-1 дана; 4) ИФА – Буфер, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 5) тетраметилбензидин субстратының (ТМБ)ерітіндісі, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 6) жуу ерітіндісінің концентраты (егіз-20 және бензой қышқылы бар тұзды ерітінді), 26х-еселік (22 мл) - 1 дана; 7) тоқтату реагенті, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 8) планшетті жапсыруға арналған Қағаз - 2 дана; 9) Нұсқаулық қолдану бойынша және "Mycoplasma IgM-ИФА" реагенттер жиынтығының сапасын бақылау паспорты - 1 дана. "Mycoplasma IgM-ИФА" реагенттер жиынтығы дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында +2-8 0С температурада жарамдылық мерзімі ішінде сақталуы тиіс. Жинақты +25 °C дейінгі температурада 15 тәуліктен артық емес сақтауға (тасымалдауға) жол беріледі. Бүкіл жиынтықты мұздатуға жол берілмейді. РЕАГЕНТТЕРДІҢ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ 18 АЙ.ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ "ӨНІМНІҢ СӘЙКЕСТІК СЕРТИФИКАТЫНЫҢ" БОЛУЫ. Тауар жиынтық 5 54500 272500 Сатып алу болып өтті
7419626-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Микроорганизмдерді өсіру үшін қалыпты жылқы сарысуы сұйық 100 мл Микроорганизмдерді өсіру үшін қалыпты жылқы сарысуы сұйық 100 мл Тауар ампула 1 11000 11000 Сатып алу болып өтті
7419306-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Висмут-сульфит-агар бактериологиялық зерттеулерге арналған реагенттер жиынтығы "сальмонеллаларды оқшаулауға арналған қоректік орта құрғақ" Висмут-сульфит-агар бактериологиялық зерттеулерге арналған реагенттер жиынтығы "сальмонеллаларды оқшаулауға арналған қоректік орта құрғақ" Тауар кг 3 53921 161763 Сатып алу болып өтті
7418786-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Микроорганизмдерді өсіруге арналған қоректік сорпа құрғақ. ГМФ сорпасы Микроорганизмдерді өсіруге арналған қоректік сорпа құрғақ. ГМФ сорпасы Тауар кг 0.25 54657 13664.25 Сатып алу өткен жоқ
6681106-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Иммерсиялық май 100 мл Иммерсиялық май 100 мл Тауар құты 10 2500 25000 Сатып алу болып өтті
7421926-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп Х Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп Х Тауар ампула 3 45000 135000 Сатып алу болып өтті
7408346-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Бактоагар Плоскирева Реагенттер жинағы"шигеллалар мен сальмонеллаларды оқшаулауға арналған қоректік орта құрғақ" Бактоагар Плоскирева-уақыт Реагенттер жинағы"шигеллалар мен сальмонеллаларды оқшаулауға арналған қоректік орта құрғақ" Тауар кг 15 53086 796290 Сатып алу болып өтті
7421846-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп С Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп С Тауар ампула 3 45000 135000 Сатып алу болып өтті
7569506-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Жалпы (иммуноглобулин) Ig А Пайдалануға дайын калибрлеу сынамаларының, бақылау сарысуының, үлгілерді сұйылтуға арналған буфердің, ТМБ ерітіндісінің, конъюгаттың, стоп-реагенттің болуы. Ida-ға иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар Планшет 96-шұңқырлы полистирол жолағы (8-шұңқырлы жолақ). Иммундық реакцияны 60 минуттан аспайтын уақытқа жүргізу. Дайындалған жуу ерітіндісін 2-8С температурада кемінде 45 тәулік, 18-25С температурада кемінде 15 тәулік сақтау мүмкіндігі. Ең аз сенімді анықталған концентрация. қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жалпы ІдА 0,06 г / л аспауы тиіс. Жинақ зерттелетін клиникалық 42 дан кем емес телнұсқаларда талдау жүргізуге есептелуі тиіс сондай-ақ барлық жолақтарды бір уақытта пайдалану кезінде оның құрамына кіретін барлық калибрлеу сынамалары мен бақылауларының телнұсқаларындағы талдау Әртүрлі биологиялық материалдардан талдау жүргізу мүмкіндігі: қан сарысуы, сілекей, зәр, СМЖ G және М кластарындағы жалпы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған жиынтықтар мен жиынтықтар үшін бірыңғай талдау ХАТТАМАСЫ Қолданылатын антиденелердің IgG, IgM, Ide-мен айқаспалы реакциясы < 0,1% болуы керек. Жиынтықты қолдану жөніндегі Нұсқаулық және паспорт орыс тілінде. Нұсқаулықта келесі жас топтары үшін қалыпты мәндердің параметрлері көрсетілуі керек: жаңа туған нәрестелер, 1-3 ай, 4-6 ай, 7-12 ай, 1-6 жыл, 7-11 жыл, > 11 жыл. Жиынтықтың құрамы: 1) 96 шұңқырлы полистирол, стриптелген, пайдалануға дайын Планшет-1 дана; 2) жалпы iga белгілі мөлшерін қамтитын трис-буфер (рН 7.2–7.4) негізіндегі калибрлеу сынамалары– 0; 0.1; 0.5; 2; 5 г / л, пайдалануға дайын (бойынша Әрқайсысы 1 мл) - 5 дана; 3) құрамында жалпы iga бар адамның қан сарысуы негізіндегі бақылау сарысуы, пайдалануға дайын (1 мл) - 1 дана; 4) конъюгат, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 5) ИФА-Буфер, пайдалануға дайын (100 мл) - 1 дана; 6) тетраметилбензидин (ТМБ) субстратының ерітіндісі, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 7) жуу ерітіндісінің концентраты, 26х-еселенген (22 мл) - 1 дана; 8) Стоп-реагент, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 9) планшетті жапсыруға арналған Қағаз-2 дана; 10) қолдану жөніндегі Нұсқаулық және "жалпы iga-ИФА" реагенттер жиынтығының сапасын бақылау паспорты"- 1 дана; Жинақты +25 °C дейінгі температурада 15 тәуліктен артық емес сақтауға (тасымалдауға) жол беріледі. Бүкіл жиынтықты мұздатуға жол берілмейді. РЕАГЕНТТЕРДІҢ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ 18 АЙ. ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ "ӨНІМНІҢ СӘЙКЕСТІК СЕРТИФИКАТЫНЫҢ" БОЛУЫ. Тауар жиынтық 10 51500 515000 Сатып алу болып өтті
7573386-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Жалпы (иммуноглобулин) Ig M Пайдалануға дайын калибрлеу сынамаларының,бақылау сарысуының, үлгілерді сұйылтуға арналған буфердің, ТМБ ерітіндісінің, конъюгаттың, стоп-реагенттің болуы. IDM-ге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар Планшет 96 шұңқырлы полистирол жолағы (8 шұңқырлы жолақ). Иммундық реакцияны 60 минуттан аспайтын уақытқа жүргізу. Дайындалған жуу ерітіндісін 2-8С температурада кемінде 45 тәулік, 18-25С температурада кемінде 15 тәулік сақтау мүмкіндігі. Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жалпы ІдМ-нің ең аз сенімді анықталатын концентрациясы 0,06 г/л-ден аспауы тиіс, ең үлкен калибрлеу сынамасындағы талданатын заттың концентрациясы 10 г/л-ден кем болмауы тиіс. Жинақ зерттелетін клиникалық 42 дан кем емес телнұсқаларда талдау жүргізуге есептелуі тиіс сондай-ақ барлық жолақтарды бір уақытта пайдалану кезінде оның құрамына кіретін барлық калибрлеу сынамалары мен бақылауларының телнұсқаларындағы талдау. Әртүрлі биологиялық материалдардан талдау жүргізу мүмкіндігі: қан сарысуы, сілекей, зәр, СМЖ G және А кластарының жалпы иммуноглобулиндерін анықтауға арналған берілген жиынтық пен жиынтықтар үшін бірыңғай талдау ХАТТАМАСЫ. Қолданылатын антиденелердің IgG, Ida, Ide-мен айқаспалы реакциясы < 0,1% болуы керек. Жиынтықты қолдану жөніндегі Нұсқаулық және паспорт орыс тілінде. Нұсқаулықта келесі жас топтары үшін қалыпты мәндердің параметрлері көрсетілуі керек: жаңа туған нәрестелер, 1-3 ай, 4-6 ай, 7-12 ай, 1-6 жыл, 7-11 жыл, > 11 жыл. Жиынтықтың құрамы: 1) 96 шұңқырлы полистирол, стриптелген, пайдалануға дайын Планшет-1 дана; 2) жалпы IgM белгілі мөлшерін қамтитын трис-буфер (рН 7.2–7.4) негізіндегі калибрлеу сынамалары– 0; 0.5; 2; 5; 10 г / л, пайдалануға дайын (бойынша Әрқайсысы 1 мл) - 5 дана; 3) жалпы IgM құрамы белгілі адамның қан сарысуы негізіндегі бақылау сарысуы, пайдалануға дайын (1 мл) - 1 дана; 4) конъюгат, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 5) ИФА-Буфер, пайдалануға дайын (100 мл) - 1 дана; 6) тетраметилбензидин (ТМБ) субстратының ерітіндісі, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 7) жуу ерітіндісінің концентраты, 26х-еселенген (22 мл) - 1 дана; 8) Стоп-реагент, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 9) планшетті жапсыруға арналған Қағаз-2 дана; 10) қолдану жөніндегі Нұсқаулық және "жалпы ІдМ-ИФА" реагенттер жиынтығының сапасын бақылау паспорты"- 1 дана; Жинақты +25 °C дейінгі температурада 15 тәуліктен артық емес сақтауға (тасымалдауға) жол беріледі. Бүкіл жиынтықты мұздатуға жол берілмейді. РЕАГЕНТТЕРДІҢ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ 18 АЙ. ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ "ӨНІМНІҢ СӘЙКЕСТІК СЕРТИФИКАТЫНЫҢ" БОЛУЫ. Тауар жиынтық 10 51500 515000 Сатып алу болып өтті
7421666-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп А Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп А Тауар ампула 3 45000 135000 Сатып алу болып өтті
7569066-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Антиденелерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы прокальцитонин , жиынтықта 96 тест Антиденелерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы прокальцитонин , жиынтықта 96 тест Тауар жиынтық 10 90000 900000 Сатып алу болып өтті
7573866-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" SARS антигендеріне IgM антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "SARS-CoV-2-IDM-IFA"қан сарысуындағы (плазмасындағы) CoV-2 "SARS-CoV-2-IDM-ИФА"қан сарысуындағы (плазмасындағы) SARS-CoV-2 антигендеріне IDM антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтықтың құрамы: 1) Планшет96-шұңқырлы полистирол, стриптелген, планшет тесіктерінің ішкі бетінде адамның IgM антиденелері иммобилизацияланған, пайдалануға дайын-1 дана; 2) теріс бақылау белсендірілген, SARS-CoV-2 антигендеріне IgM антиденелері жоқ адам қан сарысуы негізінде, түссіз сұйықтық, пайдалануға дайын-1 құты(1,0 мл); 3) оң бақылау №1инактивтендірілген, құрамында SARS-CoV-2 антигендеріне IgM-антиденелері бар адам қан сарысуы, мөлдір боялған сұйықтық (компоненттің түсі аналитикалық паспортта көрсетілген), пайдалануға дайын-1 құты (2,0 мл); 4) оң бақылау №2инактивтендірілген, адам қан сарысуы негізінде құрамында SARS-CoV-2 антигендеріне IgM антиденелері, мөлдір боялған сұйықтық (компоненттің түсі аналитикалық паспортта көрсетілген), пайдалануға дайын-1 құты (1,0 мл); 4) конъюгат мөлдір боялған сұйықтық (компоненттің түсі аналитикалық паспортта көрсетілген), пайдалануға дайын-1 құты (14 мл); 5) ИФА-буферлі мөлдір боялған сұйықтық (компоненттің түсі аналитикалық паспортта көрсетілген), пайдалануға дайын-1 құты (100 мл); 6) Тетраметилбензидиннің (ТМБ)субстрат ерітіндісімөлдір түссіз сұйықтық, пайдалануға дайын-1 құты (14 мл); 7) жуу ерітіндісінің концентраты мөлдір түссіз сұйықтық, 26 есе концентрат-1 құты(22 мл); 8) тоқтату реагенті мөлдір түссіз сұйықтық, пайдалануға дайын-1 құты (14 мл); 9) планшетті жапсыруға арналған Қағаз-2 дана; 10) қолдану жөніндегі Нұсқаулық-1 дана; 11)сапаны бақылау паспорты (Талдамалық паспорт) -1 дана. Пайдалануға дайын екі оң және теріс бақылау сарысуларының, коньюгаттың, ИФА-буфердің, ТМБ ерітіндісінің, стоп-реагенттің болуы. Адамның IgM-ге иммобилизацияланған антиденелері бар Планшет 96 шұңқырлы полистирол жолағы (8 шұңқырлы жолақ). Ерекшелігі кемінде 100 % Сезімталдық кемінде 100 % Иммундық реакцияны 60 минуттан аспайтын мерзімде жүргізу 37с температурада шайқаусыз иммундық реакция. Дайындалған жуу ерітіндісін 2-8С температурада кемінде 45 тәулік, 18-25С температурада кемінде 15 тәулік сақтау мүмкіндігі. Нұсқаулықта зерттелетін үлгілердің позитивтілік индексін есептеу формуласы, сондай-ақ өндірушінің реагенттер жиынтығының барлық техникалық сипаттамаларын және нәтижелердің дұрыстығын сақтай отырып, монопликаттарда талдау жүргізу мүмкіндігін растауы берілуі тиіс. Жиынтықты қолдану жөніндегі Нұсқаулық және паспорт орыс тілінде. Жиынтықты ашқаннан кейін жарамдылық мерзімі ішінде пайдалану мүмкіндігі. Коронавирустың басқа түрлерімен, HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Adenovirus, Parainfluenza virus 1-4, Influenza A, Influenza B, Enterovirus 71, Respiratory syncytial virus, Rhinovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus Pneumonia, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, EBV. Жинақты +25 °C дейінгі температурада 15 тәуліктен артық емес сақтауға (тасымалдауға) жол беріледі. Бүкіл жиынтықты мұздатуға жол берілмейді. РЕАГЕНТТЕРДІҢ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ 18 АЙ. ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ "ӨНІМНІҢ СӘЙКЕСТІК СЕРТИФИКАТЫНЫҢ" БОЛУЫ Тауар жиынтық 1 53900 53900 Сатып алу болып өтті
7573526-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" "SARS-CoV-2-IgG-ИФА"қан сарысуында (плазмасында) SARS-CoV-2 антигеніне Iggантиденелерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Пайдалануға дайын калибрлеу сынамаларының,бақылау сарысуының, үлгілерді сұйылтуға арналған буфердің, ТМБ ерітіндісінің, конъюгаттың, стоп-реагенттің болуы. IDM-ге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар Планшет 96 шұңқырлы полистирол жолағы (8 шұңқырлы жолақ). Иммундық реакцияны 60 минуттан аспайтын уақытқа жүргізу. Дайындалған жуу ерітіндісін 2-8С температурада кемінде 45 тәулік, 18-25С температурада кемінде 15 тәулік сақтау мүмкіндігі. Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жалпы ІдМ-нің ең аз сенімді анықталатын концентрациясы 0,06 г/л-ден аспауы тиіс, ең үлкен калибрлеу сынамасындағы талданатын заттың концентрациясы 10 г/л-ден кем болмауы тиіс. Жинақ зерттелетін клиникалық 42 дан кем емес телнұсқаларда талдау жүргізуге есептелуі тиіс сондай-ақ барлық жолақтарды бір уақытта пайдалану кезінде оның құрамына кіретін барлық калибрлеу сынамалары мен бақылауларының телнұсқаларындағы талдау. Әртүрлі биологиялық материалдардан талдау жүргізу мүмкіндігі: қан сарысуы, сілекей, зәр, СМЖ G және А кластарының жалпы иммуноглобулиндерін анықтауға арналған берілген жиынтық пен жиынтықтар үшін бірыңғай талдау ХАТТАМАСЫ. Қолданылатын антиденелердің IgG, Ida, Ide-мен айқаспалы реакциясы < 0,1% болуы керек. Жиынтықты қолдану жөніндегі Нұсқаулық және паспорт орыс тілінде. Нұсқаулықта келесі жас топтары үшін қалыпты мәндердің параметрлері көрсетілуі керек: жаңа туған нәрестелер, 1-3 ай, 4-6 ай, 7-12 ай, 1-6 жыл, 7-11 жыл, > 11 жыл. Жиынтықтың құрамы: 1) 96 шұңқырлы полистирол, стриптелген, пайдалануға дайын Планшет-1 дана; 2) жалпы IgM белгілі мөлшерін қамтитын трис-буфер (рН 7.2–7.4) негізіндегі калибрлеу сынамалары– 0; 0.5; 2; 5; 10 г / л, пайдалануға дайын (бойынша Әрқайсысы 1 мл) - 5 дана; 3) жалпы IgM құрамы белгілі адамның қан сарысуы негізіндегі бақылау сарысуы, пайдалануға дайын (1 мл) - 1 дана; 4) конъюгат, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 5) ИФА-Буфер, пайдалануға дайын (100 мл) - 1 дана; 6) тетраметилбензидин (ТМБ) субстратының ерітіндісі, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 7) жуу ерітіндісінің концентраты, 26х-еселенген (22 мл) - 1 дана; 8) Стоп-реагент, пайдалануға дайын (14 мл) - 1 дана; 9) планшетті жапсыруға арналған Қағаз-2 дана; 10) қолдану жөніндегі Нұсқаулық және "жалпы ІдМ-ИФА" реагенттер жиынтығының сапасын бақылау паспорты"- 1 дана; Жинақты +25 °C дейінгі температурада 15 тәуліктен артық емес сақтауға (тасымалдауға) жол беріледі. Бүкіл жиынтықты мұздатуға жол берілмейді. РЕАГЕНТТЕРДІҢ ЖАРАМДЫЛЫҚ МЕРЗІМІ 18 АЙ. ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ "ӨНІМНІҢ СӘЙКЕСТІК СЕРТИФИКАТЫНЫҢ" БОЛУЫ. Тауар жиынтық 2 52100 104200 Сатып алу болып өтті
7421806-ЗЦП1 091240017088, Государственное коммунальное предприятие "Областная клиническая инфекционная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп В Сарысулар диагностикалық менингококкты серогрупп В Тауар ампула 3 45000 135000 Сатып алу болып өтті