Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 340022-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
5235606-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Контрольный материал XN-L CHECK 3ML L1 "Төмен диапазонды бақылау материалы (бірінші деңгей) sysmex xn-l сериялы аспаптарда қан жасушаларының жалпы санын (CBC), лейкоциттердің дифференциалды талдауын және ретикулоциттердің параметрлерін гематологиялық бақылау қаны ретінде пайдалануға арналған. Құрамы: адамның тұрақтандырылған эритроциттері, лейкоциттер және консервілеу ортасындағы тромбоциттер компоненті. Сақтау шарттары: жабық бақылау материалы жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-8°С температурада сақталады; ашылғаннан кейін бақылау реагенті 15 күн тұрақты болады. Буып-түю: 1х3 мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген бақылау материалы орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар 3 70805 212415 Сатып алу болып өтті
5243266-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, в сыворотке (плазме) крови. С гепатиті вирусына (анти-ВГС) G және M класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (1-жиынтық), жиынтықтың құрамы: жиынтық пайдалануға дайын реагенттермен және ФСБ-т×25 концентрацияланған ерітіндісімен жинақталады. Жиынтықтың құрамдас бөліктері түсті индикацияға ие, пайдалануға дайын реагенттері бар құтылар штрих-кодтармен белгіленген.Жиынтық компоненті (қысқарту), сипаттама жиынтық 1 Σ 96 иммобилизацияланған рекомбинантты HCV антигендері бар жиналмалы Планшет 1 дана.оң бақылау үлгісі (к+),қызыл түсті сұйықтық.Құрамында HCV антиденелері бар. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ.,1,5 мл, теріс бақылау үлгісі (К–),ашық сары сұйықтық.Құрамында HCV антиденелері жоқ.Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 2, 0 мл конъюгат қызғылт сары түсті сұйықтық.Желкек пероксидазасы бар адамның IgG және IDM антиденелері.Құрамында фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрий мертиолаты (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%) бар.1 ЖТ.,13, 0 мл, сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС),қызыл-қоңыр түсті сұйықтық.Құрамында натрий азиді бар (0,1%).1 ЖТ., 10, 0 мл, егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т×25), түссіз сұйықтық.Құрамында ProClin 300 (0,25%) Бар.1 ЖТ.,28, 0 мл, тетраметилбензидин light ерітіндісі (TMB light ерітіндісі),түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық.Құрамында 3,3',5,5' – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 ЖТ., 13,0 мл,тоқтату реагенті түссіз сұйықтық.Құрамында күкірт қышқылы бар (4,9%).1 ЖТ.,12, 0 мл, планшетті жабыстыруға арналған пленкалар 2 дана. диспенсерлерге арналған кеңестер 16 дана. реагенттерге арналған ванналар 2 дана.С гепатиті (HCV) вирусы – бауырдың өткір және созылмалы ауруларының, соның ішінде бауыр циррозының және гепатоцеллюлярлық карциноманың себебі – әлемдегі денсаулық сақтаудың өзекті мәселелерінің бірі. Берілудің негізгі жолдары: медициналық көмек көрсетуге байланысты манипуляциялар; инъекциялық есірткіні қолдану; анадан балаға жұғу; жыныстық қатынас. 55-85% жағдайда инфекцияның хронизациясы орын алады [1]. Аймаққа байланысты HCV инфекциясының таралуы 0,1% - дан 5,4% - ға дейін [2].Диагностикалық сезімталдық: қан сарысуының (плазмасының) 500 серопозитивті үлгілерін зерттеу кезінде 100% құрады (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,26% -100% интервал).Сероконверсиялық панельдер: сероконверсиялық кезеңдегі жиынтықтың сезімталдығы (HCV-ге қарсы) 4 коммерциялық сероконверсиялық панельдерді сынау арқылы бағаланды. Диагностикалық ерекшелігі: - қан сарысуының (плазмасының) 750 серонегативті үлгілерін зерттеу кезінде вила құрамы 100% (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,51% -100% интервал). Аналитикалық ерекшелігі: - HCV инфекциясынан бос, бірақ HBsAg немесе басқа патогендерге антиденелері бар пациенттердің қан сарысуының (плазмасының) 267 үлгісін зерттеу кезінде: А, Е гепатиті вирустары, 1 және 2 типті герпес симплексі вирустары, цитомегаловирус, АИТВ-1,2, кене энцефалиті вирусы, SARS-CoV-2 вирусы, дейін Treponema pallidum; сондай-ақ жүкті әйелдердің қан сарысулары (плазма) және рев-матоидты факторға антиденелері бар пациенттер жалған оң нәтижелер алған жоқ, бұл кросс-реактивтіліктің және жоғары ерекшеліктің жоқтығын көрсетеді.1 жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған (әр қойылымда 3 тесік) Тауар 115 25000 2875000 Сатып алу болып өтті
5239566-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg (Геп В - HBs - антиген) (комплект 3) Реагенттер жиынтығы құрамы: – HBsAg-1 дана иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; – конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер-1 фл., 0,7 мл;- конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 7,0 мл;- егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;-тоқтату реагенті – 1 ЖЛ., 12 мл. жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана; - реагенттерге арналған ванналармен-2 дана.;- 4-200 мкл тамшуыр ұштары – 16 дана. сезімталдық: ad және ay Субтиптерінің HBsAg бар кәсіпорынның стандартты үлгісімен анықталған HBsAg минималды концентрациясы (рег. № 05-2-520), 1-рәсімде 0,05 ХБ/мл-ден және 0,05 бірлік П-Э/мл-ден аспайды; 2-рәсімде 0,01 ХБ/мл-ден және 0,01 бірлік П-Э/мл-ден аспайды.Ерекшелік HBsAg (spp, Reg) жоқ қан сарысуы үлгілерінің стандартты кәсіпорын панелінен бақыланады. № 05-2-527) және 100% құрайды. Диагностикалық сезімталдық: жедел және созылмалы түрдегі 259 В гепатитімен ауыратын 284 қан сарысуы мен плазмасының оң үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,9% -100% интервал). Диагностикалық ерекшелігі: басқа жұқпалы аурулармен ауыратын (С гепатиті, А гепатиті бар науқастар, АИТВ жұқтырған пациенттер), оң ревматоидты факторы бар пациенттер, жүкті және көп әйел алған әйелдерден 229 шартты сау қан донорларынан қан сарысулары мен плазмаларының 254 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелігін көрсетті (интервал 98,7%-100% сенімділік ықтималдығы 90%).– негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; бір толқын ұзындығы – 450 нм кезінде өлшеуге рұқсат етіледі; - планшеттерге арналған автоматты жуғыш; - тұрмыстық тоңазытқыш; - температураны (37±1)°С және (44±1)°С қолдайтын 400-800 айн/мин орбиталық типтегі термостатталатын шейкер; - ауыспалы ұштары бар ауыспалы көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар, орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған (қателік шегі 5% - дан аспайтын)5-тен 5000 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін іріктеуге мүмкіндік беретін;– орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған сұйықтықтардың көлемін 10-нан 300 мкл-ге дейін іріктеуге мүмкіндік беретін алмалы-салмалы ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); - бір реттік медициналық диагностикалық қолғаптар; - зертханалық сүзгі қағазы–-сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-сыныпты өлшеуіш цилиндрлер;- тазартылған су; - қолдануға рұқсат етілген дезинфекциялау құралдары. 3 жиынтық 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған. Тауар Набор 50 25000 1250000 Сатып алу болып өтті
7399966-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі.Әдіс принципі анықтау әдісі моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы ферментті иммуносорбенттік талдауға негізделген. Планшеттің тесіктерінде бірінші инкубация кезінде зерттелетін үлгіні қосқанда ЦМВ—ға G (IgG) класты иммуноглобулиндердің ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланысуы және "антиген-антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgG антидене конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты — сутегі асқын тотығы және хромоген — тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі CMV-ге IgG концентрациясына пропорционалды. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: — ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; - адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), құрамында ЦМВ — ға IgG бар, пайдалануға дайын - 1 құты (1,5 мл); - адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде, ЦМВ-ға IgG жоқ, пайдалануға дайын теріс бақылау үлгісі (К -) — 1 құты (3,0 - конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері, пайдалануға дайын-1 құты (13 мл); — егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 еселенген концентраты (ФСБ-Тх25) - 2 құты (әрқайсысы 28 мл); — сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) - 1 құты (10 мл); — сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) — 1 құты (12 мл); — пайдалануға дайын тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі — 1 құты (13 мл); — пайдалануға дайын тоқтату реагенті — 1 құты (12 мл). Жиынтық қосымша жинақталады: — планшетті желімдеуге арналған пленкалармен — 2 дана; — реагентке арналған ванналармен — 2 дана; — 5-200 мкл — ға арналған тамшуырларға арналған ұштармен-16 дана. тұтынушымен келісім бойынша қосымша жеткізіледі: - зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет. Тауар Набор 2 54000 108000 Сатып алу болып өтті
5238906-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор Boule Boule жиынтығы гематологиялық бақылау материалы 3 деңгейлі Boule 3 деңгейлі бақылау (қалыпты, төмен, жоғары) 1504022-2 Тауар 9 104700 942300 Сатып алу болып өтті
5241646-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Шприц объем 5 мл с иглой Бір рет қолданылатын үш компонентті стерильді инъекциялық Шприц.22gx11/2 инесі бар 5 мл шприц, жоғары сапалы пластиктен жасалған және поршеньден, тығыздағыш резеңке сақинадан, бітіру цилиндрінен тұрады. Үш қырлы қайрау инесі силиконның жұқа қабатымен жабылған. Тауар дана 290000 15.69 4550100 Сатып алу болып өтті
5241566-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Шприц объем 10 мл с иглой Бір рет қолданылатын үш компонентті стерильді инъекциялық Шприц.21gx11/2 инесі бар 10 мл шприц, жоғары сапалы пластиктен жасалған және поршеньден, тығыздағыш резеңке сақинадан, бітіру цилиндрінен тұрады. Үш қырлы қайрау инесі силиконның жұқа қабатымен жабылған. Тауар дана 252000 24.96 6289920 Сатып алу болып өтті
5241886-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі.Анықтау әдісі моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында зерттелетін үлгіні қосу кезінде бірінші инкубация кезінде ЦМВ-ға М (ІдМ) класты иммуноглобулиндер ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланысады және "антиген–антидене"кешенінің түзілуі жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі ЦМВ-ға IDM концентрациясына пропорционалды.Жиынтықтың құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын– 1 дана; – адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), құрамында ЦМВ ІдМ бар, пайдалануға дайын-1 құты (1,5 мл);– теріс бақылау үлгісі (К–) адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде, құрамында ЦМВ-ға ІдМ жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (3,0 мл); - конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның ІдМ-на моноклоналды антиденелер, пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - 25 есе егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28 мл)– - сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 құты (12 мл);– тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл);– пайдалануға дайын стоп-реагент – 1 құты (12 мл).Жиынтық қосымша жинақталады:– планшетті жапсыруға арналған пленкалармен – 2 дана;– реагентке арналған ванналармен – 2 дана;– 5 – 200 мкл – 16 дана тамшуырларға арналған ұштармен.:– зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет.Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі.Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Тауар 23 59200 1361600 Сатып алу болып өтті
5537666-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына (Рубелла-ІдМ) М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі: анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. ИФА-ның бірінші сатысында талданатын үлгілер қызамық вирусының иммобилизацияланған антигені бар ұңғымаларда инкубацияланады. Қан сарысуындағы вирусқа арналған арнайы антиденелер иммобилизацияланған антигенмен байланысады. Екінші кезеңде байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады.Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі қызамық вирусына IDM концентрациясына пропорционалды.Құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - қызамық вирусының ішкі бетінде иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана;– қызамық вирусына IgM бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), пайдалануға дайын – 1 құты (1,5 мл);– қызамық вирусына ІдМ жоқ, пайдалануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) – 1 құты (3,0 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13,0 мл); сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 құты (10,0 мл); сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС)-1 құты (12,0 мл); егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28,0 мл); тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13,0 мл); пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл).Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жапсыруға арналған пленкамен-2 дана; - реагентке арналған ваннамен-2 дана; – 5-200 мкл тамшуырларға арналған ұштармен-16 дана. тұтынушымен келісім бойынша қосымша жеткізіледі: зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет – 1 дана. жинақ бақылауды қоса алғанда 96 талдау жүргізуге есептелген, ИФА-ның 8 талдау бойынша 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі, оның ішінде бақылау. Тауар 2 45869 91738 Сатып алу болып өтті
5242806-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) герпес симплекс вирусының 1 және 2 типті М класындағы иммуноглобулиндерді ферментпен иммуноглобулиндерді анықтауға арналған Реагенттер жинағы. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Жинақтың спецификалық реагенттері полистирол жиналмалы планшеттің тесіктерінің бетіне иммобилизацияланған 1 және 2 типті HSV тазартылған антигендері болып табылады.Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жолақ ұңғымаларында инкубацияланады. HSV М класындағы иммуноглобулиндер иммобилизацияланған антигендермен байланысады. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған IDM желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі IDM K HSV концентрациясына пропорционалды, жиынтықтың құрамына мыналар кіреді:– ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана;– адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), құрамында IDM K HSV 1 және 2 типті, пайдалануға дайын-1 құты (1,5 мл);– теріс бақылау үлгісі (К–) құрамында 1 және 2 типті HSV – ге IDM жоқ, қолдануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде-1 құты (3,0 мл); - желкек пероксидазасы бар адамның IDM-ге моноклоналды антиденелер конъюгаты, пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл);– 25-егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің еселенген концентраты (ФСБ – т×25)– 2 құты (әрқайсысы 28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС)– 1 құты (10 мл); - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) - 1 құты (12 мл);– тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл);– пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл).Жиынтық қосымша жинақталады:– планшетті желімдеуге арналған пленкалармен – 2 дана;– реагентке арналған ванналармен – 2 дана;– 5-200 мкл – 16 дана тамшуырларға арналған ұштармен;– зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшетпен.Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Сынамалардың шағын партиясын зерттеу үшін әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін, соның ішінде бақылау Тауар 5 56400 282000 Сатып алу болып өтті