Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 340022-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
5152186-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Чашечки для образцов для анализатора Alinity Alinity ci-series Sample Cups, Alinity I анализаторы үшін, Abbott Laboratories, үлгі шыныаяқтары үлгілерді сақтауға арналған 1400 μL бір реттік контейнерлер болып табылады.Өлшеу тәуекелдері (125 μL, 500 μL және 1400 μL) тамшуырдың дәлдігін қамтамасыз етеді.Үлгілерді анықтауды жеңілдету үшін үлгі шыныаяқтарын штрих-кодпен белгіленген үлгі түтіктеріне салуға болады. Тауар 2 66160 132320 Сатып алу болып өтті
5241026-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Полоски для анализатора мочи DIRUI зәр анализаторына Н14-з №100 Реагент, Н-100, Н-300, Н-500 модельдері. Уробилиноген, билирубин, кетондар (ацетоацет қышқылы), қан, ақуыз, нитрит, лейкоциттер, глюкоза, меншікті ауырлық (тығыздық), рН, аскорбин қышқылы, микроальбумин, креатинин, Са және креатинин/микроальбумин қатынасы үшін зәрді сапалы және жартылай сандық талдау үшін Тауар 18 15000 270000 Сатып алу болып өтті
5096726-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Реагенттер жиынтығы АИТВ-РНҚ-ны сандық анықтауға арналған реагенттердің толық жиынтығы, сызықтық өлшеу диапазоны кемінде 50-10000000к/мл ЖҚТҚ -Монитор-FRT №48 Тауар 35 249860 8745100 Сатып алу болып өтті
5242566-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Жиынтығы IgM анықтау әдісінің принципі дейін Toxoplasma gondii қатты фазалы ферментті иммуносорбентті талдау болып табылады. Реагенттер жиынтығының спецификалық компоненттері: планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигені, желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгаты, оң және теріс бақылау үлгілері. Талдаудың бірінші сатысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері жолақтардың ұңғымаларында иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигенімен өзара әрекеттескенде, талданатын үлгідегі арнайы антиденелер байланысып, ұңғымалардың бетінде "антиген-антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Сарысудың байланыспаған компоненттерін алып тастағаннан кейін және планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Артық конъюгатты жуғаннан кейін пайда болған "антиген-антидене-конъюгат" иммундық кешендері хромогеннің (тетраметилбензидин) қатысуымен пероксидазаның сутегі асқын тотығымен ферментативті реакциясы арқылы анықталады. Пероксидаза реакциясы тоқтағаннан кейін тоқтату реагенті 620-655 НМ анықтамалық толқын ұзындығында 450 НМ негізгі толқын ұзындығындағы ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшейді. Бояу қарқындылығы Талданатын Сарысу үлгісіндегі Toxoplasma gondii-ге IgM концентрациясына пропорционалды. Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: мақсаты 1. Токсо-IgM Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Toxoplasma gondii-ге М класындағы (IgM) иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. 2. Токсоплазмоз-ұзақ созылмалы ағыммен, клиникалық көріністің полиморфтылығымен (асимптоматикалық тасымалдаудан аурудың өлімге әкелетін түрлеріне дейін) және ұрықтың жатырішілік инфекциясының мүмкіндігімен сипатталатын адам мен жануарлардың кең таралған жұқпалы ауруы.Токсоплазмоздың қоздырғышы - Toxoplasma gondii-жасушаішілік паразит, мөлшері 4-7 мкм.З. Халықтың инфекциясы 10-нан 90% - ға дейін.Көптеген жағдайларда токсоплазмоз кезінде паразиттің асимптоматикалық тасымалдаушысы байқалады, ол қанда арнайы антиденелердің болуымен бірге жүреді.Токсоплазмоз ұрықтың дамуы үшін ықтимал қауіпті деп саналатын TORCH инфекцияларының тобына жатады. Жүктілік кезінде әйелдің алғашқы инфекциясы ғана ұрықтың инфекциясына әкелуі мүмкін. Ұрықтың ең ауыр зақымдануы жүктіліктің алғашқы үш айында — органогенез кезеңінде инфекцияға байланысты. Егер токсоплазмалар адам ағзасына 7-14 күннен кейін енсе, бастапқы гуморальды иммундық жауап басталады-арнайы IgM (Toxo-IgM) шығарылады. Toxo-IgM концентрациясының максималды деңгейіне инфекция жұқтырған сәттен бастап 20-30-шы күні жетеді. Көптеген жағдайларда олардың толық жойылуы (шамамен 70%) 3-4 ай ішінде болады, алайда Toxo-IgM болуы мүмкін және ұзақ уақыт — 1 жылға дейін немесе одан да көп (жағдайлардың шамамен 10%).4. Жиынтық 92 белгісіз үлгіге, 4 Бақылау үлгісіне (планшетті пайдаланған кезде барлығы 96 анықтама) талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгіден ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Тауар 17 57300 974100 Сатып алу болып өтті
5191146-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Очищающий раствор CELLCLEAN 50 мл 83401621 cellclean 50 мл тазарту ерітіндісі. xn-330 гематологиялық анализатор үшін. Ішкі анализатор жүйесін тазарту үшін қолданылатын sysmex автоматтандырылған гематологиялық жүйелерге арналған тазалау ерітіндісі Органикалық заттардың үлгі қалдықтарынан шөгуіне немесе бактериялардың көбеюіне жол бермеу. Құрамы: Натрий гипохлориті (белсенді хлордың концентрациясы 5,0 %). Сақтау шарттары: жабық ерітінді қараңғы жерде 2-35°C температурада дайындалған күннен бастап 12 ай сақталады; ашылғаннан кейін реагент 60 күн бойы тұрақты болады. Буып-түю: 1х50 мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар 4 91480 365920 Сатып алу болып өтті
5243426-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis, сыворотка,плазма. Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis – IgG – ИФА) G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: анықтау әдісі рекомбинантты антигенді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде Mycoplasma hominis-ке G класты иммуноглобулиндер болған кезде, олардың планшет ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты P120 Mycoplasma hominis антигенімен байланысуы жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Байланыспаған конъюгат жуу арқылы жойылады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады.Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Mycoplasma hominis-ке G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды.Есептелген ОПкрит мәніне негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады.Құрамы: р120 Mycoplasma hominis иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-құрамында G класындағы иммуноглобулиндер бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде Mycoplasma hominis – мөлдір қызыл сұйықтық-1 фл., 0,5 мл;теріс бақылау үлгісі (К–), инактивтендірілген – адамның инактивтелген қан сарысуы негізінде, құрамында G класты иммуноглобулиндер жоқ Mycoplasma hominis – ашық сары түсті мөлдір сұйықтық-1 фл., 1 мл; * конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG антиденелері – мөлдір көк сұйықтық – 1 фл., 1,5 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) – түссіз сәл опалесцентті сұйықтық -- 1 фл., 13 мл; сұйылтылған Сарысу буфері (RBS) – мөлдір қызыл сұйықтық – 1 фл., 13 мл;25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25)-мөлдір немесе сәл опалесцентті түссіз сұйықтық, қыздырғанда еритін тұз тұнбасының түсуі мүмкін – 1 фл., 28 мл;тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – мөлдір түссіз немесе сарғыш реңктері бар сұйықтық – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті - мөлдір түссіз сұйықтық-1 фл., 12 мл. Жиынтық қосымша жинақталады:планшетті жабыстыруға арналған пленкамен – 3 дана;реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана; 4-200 мкл-16 дана тамшуырларға арналған ұштармен. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісі мүмкін, олардың әрқайсысында 3 ұңғыма бақылау жасау үшін қолданылады. Тауар Набор 20 57000 1140000 Сатып алу болып өтті
5239986-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия НВsAg. В - HВs Жинақ құрамы: – HBsAg-1 дана иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл; - әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл; - теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; – конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер-1 фл., 0,7 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 7,0 мл; - егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл; - субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;-тоқтату реагенті – 1 ЖЛ., 12 мл. қосымша жиынтық: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен – 2 дана; - реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана; – 4-200 мкл-16 дана тамшуырларға арналған кеңестер. сезімталдық: ad және ay субтиптерінің HBsAg бар кәсіпорынның стандартты үлгісі бойынша анықталған HBsAg минималды концентрациясы (рег. № 05-2-520), 0,05 ХБ/мл және 0,05 бірліктен аспайды. 1-рәсімде П-Э/мл; 2-рәсімде 0,01 ХБ/мл және 0,01 бірлік П-Э/мл аспайды. Ерекшелік HBsAg (spp, Reg) жоқ қан сарысуы үлгілерінің стандартты кәсіпорын панелінен бақыланады. № 05-2-527) және 100% құрайды. Диагностикалық сезімталдық: жедел және созылмалы түрдегі 259 В гепатитімен ауыратын 284 қан сарысуы мен плазмасының оң үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,9% -100% интервал).Диагностикалық ерекшелігі: 229 шартты түрде сау қан донорларынан, оң ревматоидты факторы бар пациенттерден, жүкті және көп әйелді әйелдерден алынған қан сарысулары мен плазмаларының 254 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелігін көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,7% -100% интервал). - негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; бір толқын ұзындығы – 450 нм кезінде өлшеуге рұқсат етіледі; - планшеттерге арналған автоматты жуғыш; - тұрмыстық тоңазытқыш; - температураны (37±1)°С және (44±1)°С қолдайтын 400-800 айн/мин орбиталық типтегі термостатталатын шейкер; - ауыспалы ұштары бар ауыспалы көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар, орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған (қателік шегі 5% - дан аспайтын)5-тен 5000 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін іріктеуге мүмкіндік беретін;– орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған сұйықтықтардың көлемін 10-нан 300 мкл-ге дейін іріктеуге мүмкіндік беретін алмалы-салмалы ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); - бір реттік медициналық диагностикалық қолғаптар; - зертханалық сүзгі қағазы–-сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-сыныпты өлшеуіш цилиндрлер;- тазартылған су; - қолдануға рұқсат етілген дезинфекциялау құралдары.3 жиынтық 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған. Тауар 6 30000 180000 Сатып алу болып өтті
4929946-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Реагенттер жиынтығы Alere Pima CD4 (Cartridge Kit 100x) Картриджи (уп.100шт) Тауар 8 1155600 9244800 Сатып алу өткен жоқ
6063366-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. HSV-1,2-IgG қан сарысуындағы (плазмадағы) 1 және 2 типті герпес симплекс вирусына G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Жинақтың спецификалық реагенттері полистирол планшетінің тесіктерінің бетіне сорбцияланған 1 және 2 типті HSV тазартылған антигендері болып табылады. Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жолақ ұңғымаларында инкубацияланады. Герпес симплекс вирусына антиденелер иммобилизацияланған антигендермен байланысады. Байланысқан IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі HSV-ге IgG концентрациясына пропорционалды. Медициналық бұйымның құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз мильдік жолақ) – 1 дана;– құрамында HSV 1 және 2 типті IgG бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+) – 1 құты (1,5 мл);- теріс бақылау үлгісі (К -) адамның ИНАКТИВАЦИЯЛАНҒАН қан сарысуына негізделген, құрамында IgG жоқ дейін HSV-1 құты (3,0 мл); - конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер – 1 құты (13 мл);– сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді - 1 құты (10 мл)– - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді-1 құты (12 мл);– егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 еселенген концентраты-2 құты (әрқайсысы 28 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі-1 құты (13 мл);– тоқтату- реагент - 1 құты (12 мл).Жиынтық қосымша жинақталады:– планшетті желімдеуге арналған пленкалармен – 2 дана;– реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана;– 5-200 мкл – 16 дана тамшуырға арналған ұштармен. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі.Сақтау мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Тауар 17 48950 832150 Сатып алу болып өтті
5239946-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Treponema pallidum жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтау Реагенттер жинағы, антипаллидум-жиынтық антиденелер (2 жинақ). Әдіс принципі Анықтау әдісі бір сатылы «сэндвичке» негізделген - рекомбинантты антигендерді қолданумен қатты фазалық иммуноферментті талдау нұсқасында. Treponema pallidum-ға антиденелердің зерттеу үлгілерінде болған кезде олар планшет ойықшаларының беткейінде иммобилизацияланған және конъюгаттың құрамына кіретін рекомбинантты антигендермен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде «антиген-антидене» кешендері түзілген ойықшаларда ерітіндінің боялуы өтеді. Түстің дәрежесі талданатын үлгілердегі Treponema pallidum-ға антиденелердің концентрациясына пропорционалды.Реакция стоп-реагентті қосу арқылы тоқтатылады. ИФТ нәтижелері екі толқынды режимде оптикалық тығыздығын (OТ) өлшеп, спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі: негізгі сүзгі 450 нм, референс-сүзгі - 620-655 нм диапазонында. Тек 450 нм сүзгісімен ғана нәтижелерді тіркеуге жол беріледі.Тағайындалуы «антипаллидум-жиынтық антиденелері» Treponema pallidum-ға жиынтық антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жинағы (бұдан әрі - жинақ) қан сарысуындағы (плазмадағы) және адамның ликворындағы Treponema pallidum-ға жиынтық антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған. Жинақ қан құю станцияларында қанның жаппай скринингі және серологиялық реакциялар кешенінің құрамдас бөлігі ретінде мерезді диагностикалау үшін пайдаланылуы мүмкін. Жинақтың 2-жиынтығы бақылауды қоса, 96 (12х8) талдауды (әрбір кезеңде 3 ойықшадан) өткізуге есептелген. Жинақты бөлшектеп пайдалану көзделген: 12 тәуелсіз кезең болуы мүмкін. Реагенттер жинағының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 24 ай. Жинақтардың жарамдылық мерзімі өткеннен кейін, оларды қолдануға жол берілмейді. Тауар 19 26500 503500 Сатып алу болып өтті
6067746-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифицеских иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Chlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG-лер жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі — 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі мөлшерге пропорционалды IgG дейін Chlamydia trachomatis. Есептелген мәндерге негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін ОПкрит және КП талданатын үлгілер оң, теріс немесе күмәнді деп бағаланады. Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: мақсаты жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Chlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Тауар Набор 10 52200 522000 Сатып алу болып өтті
5241626-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Шприц объем 2 мл с иглой Бір рет қолданылатын үш компонентті стерильді инъекциялық Шприц.Шприц көлемі 2 мл 23gx1 инемен, жоғары сапалы пластиктен жасалған және поршеньден, тығыздағыш резеңке сақинадан, бітіру цилиндрінен тұрады. Үш қырлы қайрау инесі силиконның жұқа қабатымен жабылған. Тауар дана 600 15.71 9426 Сатып алу болып өтті
5625786-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Салфетка спиртовая двухслойная Көлемі 65х30 мм бір реттік екі қабатты спиртті майлық, 70% этил спирті Тауар 20000 4.96 99200 Сатып алу болып өтті
5303106-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, в сыворотке (плазме) крови. С гепатиті вирусына (анти-ВГС) G және M класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (1-жиынтық), жиынтықтың құрамы: жиынтық пайдалануға дайын реагенттермен және ФСБ-т×25 концентрацияланған ерітіндісімен жинақталады. Жиынтықтың құрамдас бөліктері түсті индикацияға ие, пайдалануға дайын реагенттері бар құтылар штрих-кодтармен белгіленген.Жиынтық компоненті (қысқарту), сипаттама жиынтық 1 Σ 96 иммобилизацияланған рекомбинантты HCV антигендері бар жиналмалы Планшет 1 дана.оң бақылау үлгісі (к+),қызыл түсті сұйықтық.Құрамында HCV антиденелері бар. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ.,1,5 мл, теріс бақылау үлгісі (К–),ашық сары сұйықтық.Құрамында HCV антиденелері жоқ.Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 2, 0 мл конъюгат қызғылт сары түсті сұйықтық.Желкек пероксидазасы бар адамның IgG және IDM антиденелері.Құрамында фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрий мертиолаты (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%) бар.1 ЖТ.,13, 0 мл, сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС),қызыл-қоңыр түсті сұйықтық.Құрамында натрий азиді бар (0,1%).1 ЖТ., 10, 0 мл, егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т×25), түссіз сұйықтық.Құрамында ProClin 300 (0,25%) Бар.1 ЖТ.,28, 0 мл, тетраметилбензидин light ерітіндісі (TMB light ерітіндісі),түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық.Құрамында 3,3',5,5' – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 ЖТ., 13,0 мл,тоқтату реагенті түссіз сұйықтық.Құрамында күкірт қышқылы бар (4,9%).1 ЖТ.,12, 0 мл, планшетті жабыстыруға арналған пленкалар 2 дана. диспенсерлерге арналған кеңестер 16 дана. реагенттерге арналған ванналар 2 дана.С гепатиті (HCV) вирусы – бауырдың өткір және созылмалы ауруларының, соның ішінде бауыр циррозының және гепатоцеллюлярлық карциноманың себебі – әлемдегі денсаулық сақтаудың өзекті мәселелерінің бірі. Берілудің негізгі жолдары: медициналық көмек көрсетуге байланысты манипуляциялар; инъекциялық есірткіні қолдану; анадан балаға жұғу; жыныстық қатынас. 55-85% жағдайда инфекцияның хронизациясы орын алады [1]. Аймаққа байланысты HCV инфекциясының таралуы 0,1% - дан 5,4% - ға дейін [2].Диагностикалық сезімталдық: қан сарысуының (плазмасының) 500 серопозитивті үлгілерін зерттеу кезінде 100% құрады (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,26% -100% интервал).Сероконверсиялық панельдер: сероконверсиялық кезеңдегі жиынтықтың сезімталдығы (HCV-ге қарсы) 4 коммерциялық сероконверсиялық панельдерді сынау арқылы бағаланды. Диагностикалық ерекшелігі: - қан сарысуының (плазмасының) 750 серонегативті үлгілерін зерттеу кезінде вила құрамы 100% (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,51% -100% интервал). Аналитикалық ерекшелігі: - HCV инфекциясынан бос, бірақ HBsAg немесе басқа патогендерге антиденелері бар пациенттердің қан сарысуының (плазмасының) 267 үлгісін зерттеу кезінде: А, Е гепатиті вирустары, 1 және 2 типті герпес симплексі вирустары, цитомегаловирус, АИТВ-1,2, кене энцефалиті вирусы, SARS-CoV-2 вирусы, дейін Treponema pallidum; сондай-ақ жүкті әйелдердің қан сарысулары (плазма) және рев-матоидты факторға антиденелері бар пациенттер жалған оң нәтижелер алған жоқ, бұл кросс-реактивтіліктің және жоғары ерекшеліктің жоқтығын көрсетеді.1 жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған (әр қойылымда 3 тесік) Тауар Набор 55 25000 1375000 Сатып алу болып өтті
6067426-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, сыворотка,плазма. Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum – IgG –ИФА) антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі: анықтау әдісі рекомбинантты антигендерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класты иммуноглобулиндер болған кезде, олардың планшет ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антeaplasma urealyticum антигендерімен байланысуы жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Байланыспаған конъюгат жуу арқылы жойылады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады.Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды.Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады.Құрамы: жинақта дистилденген Судан басқа талдау жүргізуге қажетті барлық реагенттер бар• * иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет Ureaplasma urealyticum-1 дана; * оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған – 1 ЖТ., 0,5 мл;• теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл; конъюгат-1 фл.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл. сарысуларға арналған сұйылтқыш буфер (RBS) – 1 фл., 13 мл; егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ – Тх25) - 1 фл., 28 мл;• тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл• * тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл;жиынтық қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана; реагенттерге арналған ванналармен-2 дана; 4-200 мкл тамшуырларға арналған ұштармен-16 дана. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісі мүмкін, олардың әрқайсысында 3 ұңғыма бақылау жасау үшін қолданылады. Тауар Набор 14 62800 879200 Сатып алу болып өтті
6063906-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Toxoplasma gondii-ге G класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті сандық және сапалық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі анықтау әдісі екі сатылы қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Талдау екі кезеңде жүзеге асырылады. Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері планшеттің тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигенімен инкубацияланады. Содан кейін планшеттің тесіктері жуылады. Екінші кезеңде байланысқан спецификалық IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгатымен әрекеттеседі. Артық конъюгатты жуғаннан кейін пайда болған "антиген-антидене-конъюгат" иммундық кешендері хромогеннің (тетраметилбензидин) қатысуымен пероксидазаның сутегі асқын тотығымен ферментативті реакциясы арқылы анықталады. Пероксидаза реакциясы тоқтағаннан кейін тоқтату реагенті 620-655 НМ анықтамалық толқын ұзындығында 450 НМ негізгі толқын ұзындығындағы ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшейді. Бояу дәрежесі Талданатын үлгілердегі G класындағы Toxoplasma gondii антиденелерінің концентрациясына пропорционалды. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығының шамасын өлшегеннен кейін Талданатын үлгілердегі Toxoplasma gondii-ге G класты иммуноглобулиндердің концентрациясы есептеледі.Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: Мақсат1. Токсо — IgG Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Toxoplasma gondii (toxo-IgG) G класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы ферментті талдау әдісімен сандық және сапалық анықтауға арналған.2. Токсоплазмоз-ұзақ созылмалы ағыммен, клиникалық көріністің полиморфтылығымен (асимптоматикалық тасымалдаудан аурудың өлімге әкелетін түрлеріне дейін) және ұрықтың жатырішілік инфекциясының мүмкіндігімен сипатталатын адам мен жануарлардың кең таралған жұқпалы ауруы.Токсоплазмоздың қоздырғышы — Toxoplasma gondii-жасушаішілік паразит, мөлшері 4-7 мкм. Халықтың инфекциясы 10-нан 90% - ға дейін. Көптеген жағдайларда токсоплазмоз кезінде паразиттің асимптоматикалық тасымалдаушысы байқалады, ол қанда арнайы антиденелердің болуымен бірге жүреді.Сонымен қатар, энцефалит, миокардит, миозит, увеит және созылмалы инфекцияның пайда болуымен бастапқы инфекцияның клиникалық айқын нұсқалары (әдетте иммунитеті бұзылған адамдарда пайда болады) мүмкін.Өлім ықтималдығы жоғары ауыр некротикалық энцефалиттің дамуымен АИТВ жұқтырған адамдарда жасырын токсоплазмозды жалпылау мәселесі өте өзекті.З. Токсоплазмоз ұрықтың дамуы үшін ықтимал қауіпті деп саналатын TORCH инфекцияларының тобына жатады. 4. Талдауды екі нұсқада қоюға болады (таңдау бойынша) — сапалық және сандық. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды (сандық нұсқаны) қоса алғанда, әрқайсысы 24 талдаудан тұратын ИФА-ның 4 тәуелсіз қойылымы немесе бақылауларды (сапалық нұсқаны)қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылым болуы мүмкін Тауар 5 51215 256075 Сатып алу болып өтті
5241526-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Салфетка спиртовая двухслойная Көлемі 65х30 мм бір реттік екі қабатты спиртті майлық, 70% этил спирті Тауар 543000 4.96 2693280 Сатып алу болып өтті
6060266-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Наборлар жиынтығы LYSERCELL WDF "Реагент 1:60 үлгісін алдын ала сұйылту арқылы қызыл қан жасушаларын гемолиздейді және лейкоциттердің мембраналары өткізгіш болады, бұл Fluorocell WDF жасушаларға одан әрі бояу үшін енуіне мүмкіндік береді. Реагенттермен реакциялардан және флуоресцентті ағын цитометриясын қолдана отырып жасушаларды талдаудан кейін әр түрлі жасуша популяциялары WDF арнасының шашырау бағдарламасына олардың бүйірлік шашырау жарығы (SSC) және бүйірлік флуоресцентті жарық (SFL) негізінде орналастырылады. Құрамы: төрттік органикалық аммоний тұздары 0,07%, иондық емес беттік белсенді зат 0,17%. Сақтау шарттары: жабық реагент жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін 2-35°C температурада сақталады; ашылғаннан кейін реагент 90 күн бойы тұрақты болады. Буып-түю: 1х2 л. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар 2 79950 159900 Сатып алу болып өтті
5240066-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С(HCV) HCV-FL №100 С гепатиті вирусының(HCV) HCV-fl №100 РНҚ - ны анықтауға арналған толық Реагенттер жинағы Тауар 4 69316 277264 Сатып алу өткен жоқ
5240026-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферметного выявления и подтверждения наличия иммуноглобинов G и M к вирусу гепатита С, анти-ВГС С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндердің болуын иммуноферментті растауға арналған реагенттер жиынтығы. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде HCV антиденелері болған кезде, олар планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ақуыздармен байланысады. Екінші инкубация кезінде адамның IgG антиденелерінің пероксидаза конъюгаттары мен адамның IgM антиденелерінің қоспасы бірінші инкубация кезінде иммобилизацияланған антиденелермен байланысады. Әрі қарай, тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде алынған "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады және екі толқындық режимде ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы (op) өлшенеді: негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-650 НМ диапазонында салыстыру; немесе толқын ұзындығы 450 нм. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі HCV антиденелерінің санына пропорционалды. Құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – С гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын - 1 дана; – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында HCV антиденелері бар, пайдалануға дайын оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,0 мл;– адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында HCV антиденелері жоқ, қолдануға дайын теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 фл., 1,0 мл; – конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG және ІдМ антиденелерінің қоспасы), концентрат-1 фл., 1,5 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25)-1 фл., 28,0 мл;-пайдалануға дайын тоқтату реагенті – 1 фл., 12,0 мл. жинақ қосымша жабдықталған: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана., - реагентке арналған ванналар-2 дана, - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Сынамалар санына байланысты жиынтықты бөліктермен пайдалану қарастырылған (талданатын үлгінің 1-ден 45-ке дейін). Тауар 13 35000 455000 Сатып алу болып өтті