Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 386482-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
7897866-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО TOTAL PROTEIN LR - общий белок 6X 50 ml "Қан сарысуында, несепте немесе плазмада биохимиялық анализаторда жалпы ақуызды in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын реагент, биуретикалық әдіспен анықтау; әртүрлі бауыр мен бүйрек ауруларын, сондай-ақ зат алмасу және тамақтану бұзылыстарын диагностикалау және емдеу үшін. Құрама: R1- натрий гидроксиді 350,0 ммоль/л, калий натрий тартраты 20,0 ммоль/л, калий йодиді 5,2 ммоль/л, мыс сульфаты 4,8 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - R1 реагентін 15 - 25°C температурада сақтауға болады. - Ашылғаннан кейін R1 құтылары дереу мөрленген болса, жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Қаптама: 6x50 мл Сызықтық: жауап 0,3-10 г/дл диапазонында 10 г/дл концентрацияға дейін сызықты. Аналитикалық сезімталдық: Сынақтың анықтау шегі 0,5 г/дл. Талдау ішіндегі конвергенция (аралас): орташа мән (мг/дл) N = 5,05 H = 5,23; С.О. N = 0,15 H = 0,16; C.V.% N = 2,97 H = 3,08 Талдау ішілік конвергенция (ішкі талдау): Орташа мән (мг/дл); N = 5,15 P = 5,24; С.О. N = 0,18 P = 0,21; K.V.% N = 3,41 P = 3,92. (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Интерференциялық заттардың шегі: билирубин ≤ 30 мг/дл; гемоглобин ≤ 500 мкг/дл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 31740 63480 Сатып алу болып өтті
7897606-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО SERACONTROL N 6Х5ml, "Әртүрлі талданатын заттардың in vitro сандық көрсеткіштерін бақылау үшін сапаны бақылау материалы талданған. Адамның қан сарысуына негізделген лиофилизацияланған бақылау Концентрациясы қалыпты деңгейде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін талданатын заттың максималды мақсатты концентрациясынан аспайды. Сақтау және тұрақтылық: 2-8°C температурада сақталған кезде, қалпына келтірілгенге дейін бақылау жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Ерігеннен кейін сарысу тұрақты: +25°C температурада сақталса 8 сағат; +4°C температурада сақталса 7 күн; -20° C температурада сақталса 30 күн. Қаптама: 6x5ml. (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 142140 284280 Сатып алу болып өтті
7898046-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО CREATININE LR - Креатинин LR R1 6X20+R2 6X20 ml "Биохимиялық анализаторда қан сарысуында, несепте немесе плазмада креатининді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын биреагент, протеинизациясыз колориметриялық Джаффе әдісімен анықтау; бүйрек ауруларын диагностикалау мен емдеуде және бүйрек диализін бақылауда. Құрамы: R1-Литий гидроксиді 120,0 ммоль/л, бор қышқылы 80,0 ммоль/л. R2-Пикрин қышқылы 67,0 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - 15-25°C температурада сақтаңыз - Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты болады. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+R2): 15-25°С температурада 7 күн. Қаптама: R1 6x20ml + R2 6x20ml. Сызықтық: жауап 03-тен 25 мг/дл-ге дейін (27-ден 2210 ммоль/л) дейін сызықты. Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегі үшін сынақтың сезімталдығы 0,3 U/l (27) мкмоль/л). Талдау ішілік дәлдік (аралас): орташа мән (мг/дл); N =1,15 H = 3,87; С.О. N =0,05 H = 0,13; K.V.% N = 4,6 H = 3,4. Талдау ішілік конвергенция (intraassay): Орташа мән (мг/дл); N = 1,15 H = 3,86; С.О. N = 0,05 H = 0,08; K.V.% N = 4,19 H = 2,02. (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Конверсия коэффициенті: креатинин [мг/дл] ​​x 88,4 = креатинин [мкмоль/л]. Интерференциялық заттардың шегі: билирубин ≤ 15 мг/дл; триглицеридтер ≤ 1500 мг/дл; гемоглобин ≤ 150 мг/дл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 5 52440 262200 Сатып алу болып өтті
7898946-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО SERACAL 6х3 ML Gesan калибратор сыворотка "Клиникалық химиялық талдауды калибрлеуге арналған көп параметрлі калибратор. Құрамы: лиофилденген сарысу Сақтау және тұрақтылық: 2-8°C температурада сақталған кезде, қалпына келтірілгенге дейін бақылау үлгісі жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Ерігеннен кейін сарысу тұрақты: +25°С сақталса 8 сағат; +4°C температурада сақталса 7 күн; -20° C температурада сақталса 30 күн. Қаптама: 6x5ml немесе 6x3ml. (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 136275 272550 Сатып алу болып өтті
7897146-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО AST- GOT - АСТ LR R1 6X40+R2 6X10 ml "In vitro аспартатаминотрансферазаны сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент биохимиялық анализатордағы Сарысуда немесе плазмада. Сұйық және қолдануға дайын биреагент, анықтау кинетикалық ультрафиолетпен оңтайландырылған ifcc әдісімен; бауыр мен жүрек ауруларының кейбір түрлерін диагностикалау мен емдеуде. Құрамы: R1-материалдар буфері РН 7.8 80.0 ммоль/л, L – аспартат 240.0 ммоль/л, LDH ≥ 1800 бірлік/л, MDH ≥ 800 бірлік/л; R2-материалдар буфері РН 7.8 80.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, Nadh ≥ 1.18 ммоль / л; Сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған болса және дұрыс температурада сақталса. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 20 күн 2-8°C. қаптама: R1 6x40ml+R2 6x10ml. Реакция 400 бірлік/л концентрациясына дейін сызықты. анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 2.4 бірлік / л. Аналитикалық конвергенция (серияаралық): орташа (бірлік/л); N = 39,70 H = 130,35; D. S. N = 1,45 H = 2,17; К. В.% N = 3,66 H = 1,67. Интраналитикалық конвергенция( серияішілік): орташа (бірлік / л); N = 41.32 H = 131.63; D. S. N = 1.34 H = 2.17; К. В.% N = 3.25 H = 1.63. № 1272/2008 - CLP (және одан кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин ≤30 мг / дл; триглицеридтер ≤1000 мг / дл; аскорбин қышқылы ≤ 25 мг / дл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 5 75900 379500 Сатып алу болып өтті
7897246-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО GLUCOSE LR - Глюкоза LR 6X50 ml R1 6X40+R2 6X10 ml "Биохимиялық анализатордағы сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы глюкозаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын монореагент, GOD - POD ферментативті колориметриялық әдісімен анықтау; қант диабеті, гипогликемия және гипергликемия сияқты көмірсулар алмасуының бұзылыстарын диагностикалау мен емдеуде. Құрамы: R1-фосфат буфері РН 7,4 100,0 ммоль/л, фенол 9,0 ммоль / л, құдай ≥ 15000 бірлік / л, POD ≥ 1200 бірлік / л. R2-4-аминофеназон 80,0 ммоль / л. сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған болса және дұрыс температурада сақталса. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+R2): 2-8°C температурада 60 күн қаптама: 6х50мл. сызықтық: реакция 3,1 мг/дл (0,17 ммоль/л) - ден 500 мг/дл (34,6 ммоль/л) дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 3,1 бірлік/л (0,17 ммоль/л) құрайды. Аналитикалық конвергенция (серияаралық): орташа мәні (мг / дл); N = 94,88 H = 246,65; С. О. N = 1,60 H = 6,51; К. В.% N = 1,72 H = 2,64. Аналитикалық конвергенция (серияішілік): орташа (мг / дл); N = 92,55 H = 249,22; S. D N = 2,40 H = 3,03; К.в.% N = 2,53 H = 1,22. № 1272/2008 - CLP (және одан кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Конверсия факторы Глюкоза [мг / дл] x 0,05551 = глюкоза[ммоль / л]. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин ≤ 15 мг / дл; триглицеридтер ≤ 1000 мг / дл; гемоглобин ≤ 300 мг / дл; аскорбин қышқылы ≤ 35 мг / дл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 5 30725 153625 Сатып алу болып өтті
7897346-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО CHOLESTEROL LR - Холестерин LR 6X50 ml "Сарысу немесе плазмадағы холестеринді анықтауға арналған жинақ. Холестеринді сандық анықтаудың ферменттік колориметриялық әдісі. R1 Материалдық буфер рН 6,8 100 ммоль/л; холестерин эстераза - 500 U/л; холестерин оксидазасы - 800 Ед/л; фенолпероксидаза - 2500 Ед/л; 4-аминофеназон – ммоль/л. 2-8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 құтылары 90 күн бойы тұрақты.Қаптама: 6x50 мл.Анықтау шегі үшін сынақ сезімталдығы 2,80 У/л. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 5 52785 263925 Сатып алу болып өтті
7897406-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО "DIRECT BILIRUBIN LR,RlбХ16+R2бХ4 ml, 533тест " "Биохимиялық анализаторда қан сарысуында немесе плазмада in vitro тікелей билирубинді сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын екі агент, Джендрасзик-Гроффе колориметриялық әдісін қолдану арқылы соңғы нүктені анықтау принципі өзгертілген; әртүрлі бауыр аурулары мен зат алмасу бұзылыстарын диагностикалау мен емдеуде. Құрамы: R1 - сульфанил қышқылы 22,0 ммоль/л, консерванттар және анионды емес беттік белсенді заттар. R2 - натрий нитриті 0,35 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты болады. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптама: R1 6x40ml + R2 6x10ml. Сызықтық: жауап 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықты болады. Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегіне сәйкес сынақтың сезімталдығы 0,04 У/л. Талдау ішілік конвергенция (аралас): Орташа (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32; С.О. N = 0,02 H = 0,06; K.V.% N = 2,67 H = 2,62. Талдау ішілік конвергенция (intraassay): Орташа мән (мг/дл); N = 0,82 H = 2,31; С.О. N = 0,02 N = 0,05; K.V.% N = 2,69 N = 1,96. (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Кедергі жасайтын заттардың шегі: триглицеридтер ≤ 500 мг/дл; гемоглобин ≤ 200 мг/дл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 48300 96600 Сатып алу болып өтті
7897526-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО "TOTAL BILIRUBIN LR,R1 6x40+R2 6x10ml, LRRl бХ4O+R2 бХl0 ml,1333тест" "Биохимиялық анализаторда қан сарысуында немесе плазмада in vitro тікелей билирубинді сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын екі агент, Джендрасзик-Гроффе колориметриялық әдісін қолдану арқылы соңғы нүктені анықтау принципі өзгертілген; әртүрлі бауыр аурулары мен зат алмасу бұзылыстарын диагностикалау мен емдеуде. Құрамы: R1 - сульфанил қышқылы 22,0 ммоль/л, консерванттар және анионды емес беттік белсенді заттар. R2 - натрий нитриті 0,35 ммоль/л. Сақтау және тұрақтылық: - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 құтылары дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталса, 90 күн бойы тұрақты болады. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптама: R1 6x40ml + R2 6x10ml. Сызықтық: жауап 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықты болады. Аналитикалық сезімталдық: анықтау шегіне сәйкес сынақтың сезімталдығы 0,04 У/л. Талдау ішілік конвергенция (аралас): Орташа (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32; С.О. N = 0,02 H = 0,06; K.V.% N = 2,67 H = 2,62. Талдау ішілік конвергенция (intraassay): Орташа мән (мг/дл); N = 0,82 H = 2,31; С.О. N = 0,02 N = 0,05; K.V.% N = 2,69 N = 1,96. (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Кедергі жасайтын заттардың шегі: триглицеридтер ≤ 500 мг/дл; гемоглобин ≤ 200 мг/дл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 67965 135930 Сатып алу болып өтті
7899026-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО Reaction Cell pack of 200 pcs (реакционные кюветы) (ES07018A) "Оптикалық шыныдан жасалған биохимиялық анализаторға арналған арнайы пішінді реакциялық кюветтер реакцияны жүргізуге және нәтиже алуға арналған. Клиникалық зертханаларда кәсіби in vitro диагностикалық қолдануға арналған.Материал: ультракүлгін сәулені өткізетін полипропилен. Максималды реакция көлемі: 400 мкл. Оптикалық жолдың ұзындығы: 6 мм. Кюветаның параметрлері, мм: 27,5 (биіктігі) x 0,6 (ені) x 0,7 (ұзындығы). Қаптама: бір қаптамада 200 кювет. Кюветалар өлшеу процесі кезінде автоматты түрде жуылады. Сақтау шарттары: 42°C дейін, күн сәулесінен алыс. Жарамдылық мерзімі: 10 жыл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 1 781200 781200 Сатып алу болып өтті
7899066-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО ALBUMIN LR - АЛЬБУМИН LR "Қан сарысуында немесе плазмада альбуминді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Реагент көрсетілген айдың соңына дейін тұрақты. Жарықтан және ластанудан қорғалған 2-25 °C температурада сақтау мерзімі. Конверсия коэффициенті: альбумин [г/дл] ​​x 144,9 = альбумин (мкмоль/л). Қаптама: 6x20 мл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеудің валидациясы үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 32085 64170 Сатып алу болып өтті
7899126-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО POTASSIUM LR - Калий LR "Сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі калийді өлшеуге арналған жинақ. Турбидиметриялық әдіс. Калий қаптау процесі кезінде тромбоциттер арқылы шығарылады, сондықтан сарысудағы калий деңгейі плазма деңгейінен сәл жоғары. Өлшеу принципі: тетрафенилбор калий иондарымен тұнбаға түсіп, үлгідегі калий концентрациясына пропорционал лайлануды тудырады. Құрамы: Трис буфері 30,0 ммоль/л; NA-TPB 134,0 ммоль/л; бор қышқылы 250 ммоль/л. Сақтау шарттары: жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 құты 60 күн бойы тұрақты болады. Өлшеу диапазоны: 0,05-10,00 ммоль/л Қаптама: 6х50мл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеудің валидациясы үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 1 116955 116955 Сатып алу болып өтті
7897766-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО SERACONTROL Р 6Х5ml, "Әртүрлі талданатын заттардың in vitro сандық нәтижелерін бақылауға арналған сапаны бақылау материалы. Адамның сарысуы негізінде лиофилизацияланған бақылау.Концентрациясы шекаралық патологиялық деңгейде. Биологиялық материалдың концентрациясы белгілі бір партия үшін талданатын заттың максималды мақсатты концентрациясынан аспайды. Сақтау және тұрақтылық: 2-8°C температурада сақталған кезде, қалпына келтірілгенге дейін бақылау жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Ерігеннен кейін сарысу тұрақты: +25°С сақталса 8 сағат; +4°С температурада сақталса 7 күн; -20° C температурада сақталса 30 күн. Қаптама: 6x5ml. (EC) № 1272/2008 - CLP ережесіне және 88/379/CEE директивасына сәйкес келеді. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 2 155250 310500 Сатып алу болып өтті
7897186-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО UREA UV LR - Мочевина УФ LR Биохимиялық анализатордағы сарысудағы, зәрдегі немесе плазмадағы несепнәрді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын биреагент, кинетикалық ультрафиолет әдісімен детекция, Gldh уреазы; бүйрек дисфункциясын немесе зәр шығару жолдарының бітелуін диагностикалау үшін. Құрамы: R1-материал буфері РН 7.6 130.0 ммоль / л, ADP 1.2 ммоль/л, уреаза ≥ 8000 бірлік/л, gldh ≥ 1500 бірлік/л. R2 – материал буфері РН 10.2 100.0 ммоль/л, Альфа-кетоглутарат 65,0 ммоль/л, NADH 1.20 ммоль/л. сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған болса. -Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R Тауар орам 5 82110 410550 Сатып алу болып өтті
7897106-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО ALT­ GPT - АЛТ- LR R1 6X40+R2 6X10 ml "Биохимиялық анализатордағы сарысудағы немесе плазмадағы аланинаминотрансферазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Сұйық және қолдануға дайын биреагент, кинетикалық ультрафиолетпен оңтайландырылған ifcc әдісімен анықтау; бауыр мен жүрек ауруларының кейбір түрлерін диагностикалау және емдеу үшін. Құрамы: R1-материалдар буфері РН 7.5 80.0 ммоль/л, L - аланин 500.0 ммоль/л, LDH ≥ 1500 бірл/л; R2-материалдар буфері РН 7.5 80.0 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 65.0 ммоль / л, Nadh ≥ 1.18 ммоль / л. сақтау және тұрақтылық: - 2-8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 және R2 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған болса және дұрыс температурада сақталса. - Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1 + R2): 2-8°C температурада 20 күн. Қаптау: R1 6x40ml+R2 6x10ml Аналитикалық сипаттамалары. Сызықтық: реакция 2,5-тен 400 бірлікке дейінгі концентрация диапазонында сызықтық болады. Аналитикалық сезімталдық. Анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 2,5 бірлік/л құрайды. Аналитикалық конвергенция (серияаралық). Орташа мән (бірлік/л) N = 41.15 H = 130.50; С. О.N = 1.53 H = 2.09; К. в.% N = 3.71 H = 1.60. Аналитикалық конвергенция (серияішілік): орташа мәні (бірлік/л) N = 41,55 H = 131,65; С. О.N = 1,40 H = 2,35; К. в.% N = 3,36 H = 1,78. № 1272/2008 - CLP (және одан кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379 / CEE Директивасына сәйкес келеді. Кедергі жасайтын заттардың шегі: билирубин ≤30 мг / дл; триглицеридтер ≤1000 мг / дл; аскорбин қышқылы ≤ 25 мг / дл; талдау үшін гемолизденген үлгілерді қолдануға болмайды. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 5 59340 296700 Сатып алу болып өтті
7898106-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО AMYLASE LR - АМИЛАЗА LR 6X10 ml "Қан сарысуындағы немесе плазмадағы α-амилазаны in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Амилаза белсенділігінің өлшемдері панкреатитті диагностикалау және емдеу үшін қолданылады. Кинетикалық талдау Амилаза CNPG3-ті глюкоза + 4-NP полимерлеріне дейін гидролиздейді. p-нитрофенолға байланысты сіңірілудің жоғарылау жылдамдығы пропорционал үлгідегі амилаза белсенділігі. Реагент тұрақтылығы: 90 күн Қаптама: 6x10 мл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек." Тауар орам 4 81075 324300 Сатып алу болып өтті
7898186-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО URIC ACID LR - Мочевая кислота LR R1 6X40+R2 6X10 ml Биологиялық сұйықтықтардағы зәр қышқылының деңгейін анықтауға арналған диагностикалық биреагент. Зәр қышқылын өлшеу подагра мен бүйрек дисфункциясын диагностикалау және емдеу үшін қолданылады. Сызықтық 3,5-тен 1000 мг/дл-ге дейін. Реагент дұрыс сақталған кезде 90 күн тұрақты болады. Калибрлеудің тұрақтылығы: 60 күн Қаптама: R1 6x40ml + R2 6x10ml.Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілер бойынша калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. жеткізу кезінде. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық құрал нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар орам 2 65550 131100 Сатып алу болып өтті
7898206-ЗЦП1 091040010283, ГКП на ПХВ «Сарыагашская центральная районная больница» УЗ ТО ALKALINE PHOSPHATASE LR - ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА LR R1 6X40+R2 6X10 ml Сарысудағы немесе плазмадағы сілтілі фосфатазаны өлшеуге арналған жинақ. GPO-PAP ферментативті колориметриялық әдісі. Пероксидазадан (POD) катализделген сутегі асқын тотығы 4-аминофеназонмен және 4 - фенолхлоридпен әрекеттесіп, қарқындылығы үлгідегі триглицерид концентрациясына пропорционалды түсті қосылыс түзеді. R1 түтік буфері 100 ммоль / л фенол 16 ммоль / л липопротеин липаза 3 4000 бірлік / л глицеролкиназа 3 2000 бірлік / л пероксидаза 3 2500 бірлік / л ATP 4-аминофеназон ммоль/л глицерол-3-П-оксидаза 3 2000 бірлік / Л. 2 - 8°C температурада сақтаңыз. - Ашылғаннан кейін R1 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады, егер олар дереу жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалса және дәмдеуіш температурада сақталса. Шығу сертификатының болуы және өндірушінің авторизациялық хаты Тауар орам 2 61070 122140 Сатып алу болып өтті