Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 538662-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
8755746-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында адам плазмасындағы протромбин уақытын (ПВ) сандық анықтауға арналған жинақ. ПВ анализі экзогендік коагуляция жүйелеріне арналған скринингтік сынақ болып табылады, экзогендік жолдардың сандық сынағы және жалпы коагуляция жолының факторлары ретінде пайдаланылады, сонымен қатар ауызша антикоагулянттық терапияны бақылау үшін қолданылады. Сынақ принципі: кальций бар тромбопластин сыналатын плазмаға қосылады және фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін коагуляцияның экзогендік жолы белсендіріледі. Плазманың коагуляциясына кететін уақыт-зерттелетін плазманың протромбиндік уақыты. Жинақтың құрамы: сұйық реагент pt-адамның рекомбинантты тіндік факторы концентрациясы ＜3 мг / л, орау 10 * 2 мл. калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Өнімділік индекстері: 1.Қалыпты плазма талдауы ≤ 14С.2.Көбейту: вариация коэффициенті (CV) ≤ 5%. Жинақ 200 зерттеуге арналған . Тестілеу уақыты 180 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2 ~ 8 °C температурада 7 күн бойы тұрақты , 15-25 °C температурада 10 сағат тұрақты болады. калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісін жарықтан қорғалған құрғақ жерде және 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қаптамада сақтау керек. 2°C ~ 8°C температурада 8 сағат бойы. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар набор 19 48863 928397 Сатып алу болып өтті
8755886-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторындағы адам плазмасындағы фибриногенді сандық анықтау жинағы . Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабетінде және оның ацидозында, атеросклерозда, жедел жұқпалы ауруларда, жедел нефритте, уремияда, шокта, операциядан кейінгі кезеңде, жеңіл гепатитте және т. б. фибриноген құрамының төмендеуі: диссеминирленген тамырішілік ұю синдромында (ICE), бастапқы фибринолизде, ауыр гепатитте, бауыр циррозында және ДР. Талдау принципі: фибриногенді фибринге айналдыру үшін сұйылтылған плазмаға артық тромбин қосылады, ал плазма коагуляцияланады. Коагуляцияға кететін уақыт фибриноген құрамына кері пропорционал, ал Клаус әдісі стандартты қисық сызу арқылы плазмадағы фибриноген құрамын есептеу әдісі болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы < 100 бірлік/мл, орау 10*2 мл; буфер OVB (натрий хлориді) концентрациясы < 140 ммоль /л, орау 2*51 мл. Өнімділік индекстері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу± 15% диапазонынан аспауы керек. 2.Сызықтық: сызықтық диапазон 0,8 г / л ~ 8 г / л, сызықтық корреляция коэффициенті r > 0,99. 3. Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤8%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген . Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Тестілеу уақыты 108 сек. Жинақ 400 зерттеуге арналған . Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~ 8°C температурада 7 күн бойы тұрақты; 15°C ~25°C температурада 10 күн тұрақты.калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақталуы керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2°C ~ 8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар набор 14 124256 1739584 Сатып алу болып өтті
8756626-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 1 Бақылау қаны (1 деңгей - төмен) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар дана 3 68609 205827 Сатып алу болып өтті
8753706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения концентрации общего холестерина ( TC ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия - ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 - ен-3 - кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1Липопротеинлипаза > 300 Ед./л; Пероксидаза > 750 Ед./л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2- 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Подготовка реактивов: оба реактива R1 и R2 - жидкие и готовые к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 - 600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 11 70862 779482 Сатып алу болып өтті
8750526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы тікелей билирубин (DB) концентрациясын сандық анықтау жинағы.Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады,содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді.Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады.Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады.Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады.Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді(билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид).Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді.Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады.Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін.Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген.Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді.570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды.Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады.Реактивтің құрамы R1-тұз қышқылы 165 ммоль/л;сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л.R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады,ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2 ° C ~ 8 ° C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз,атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2.Сынақ шарттары:Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы540~550 нм;үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A;Реакция уақыты-300 секунд;жолдың оптикалық ұзындығы-1,0см; сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау.Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3 мл.сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы:a ≤ 0,100.Қаптамадағы сынақтар саны 870.Жиынтықтағы Калибратор.Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі.Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі.Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор.Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л құрайды.Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада(бөтелке)келеді.Құтыда реагенттің атауы,реагенттің түрі,реагенттің көлемі,реагенттің өндірілген күні,реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек.Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді.Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді:реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 14 40578 568092 Сатып алу болып өтті
8785206-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C CS-t180 биохимиялық анализаторындағы адам плазмасындағы қан сарысуындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Alt белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. Alt белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Alt болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Реактивтерді 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер.Талдау режимі-кинетикалық талдау; қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін / Л. бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин.≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 39 320724 12508236 Сатып алу болып өтті
8748706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам плазмасындағы қан сарысуындағы аланинаминотрансфераза (АЛТ) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. АЛТ белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. AЛТбелсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. AЛТ болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD + дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. Alt белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль / л; аланин 600 ммоль / л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 бірлік / л; R2-Трис-буфер 80 ммоль / л; Nadh ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л. реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер.Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2а; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; талдау режимі-кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин.≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған маманның шығуы Тауар набор 23 29474 677902 Сатып алу болып өтті
8755366-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Железо (FERUM) - Fe CS-T180 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы Fe мөлшерін анықтауға арналған жинақ. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін Fe қажеттілігінің артуына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер.Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда Fe сарысуы ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді; 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді; ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-200 ммоль/л этил қышқылының буфері; 42 ммоль/л Сульфокарбамид; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 20C~80C температурада сақтаңыз, 2 - 8°C температурада 7 күн тұрақты аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; анықтау режимі-екі соңғы нүктесі бар талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; үлгі көлемі 20 мкл; реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥a ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0.990; сызықтық диапазонда 5 мкмоль / л ~ 30 мкмоль / л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль / л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/ л) салыстырмалы ауытқу ± 15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R2-4×50 мл . Үлгі көлемі- 20мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 632. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 3 76323 228969 Сатып алу болып өтті
8756546-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDOI Лизирующий реагент BF-FDOI Lyse BF-FDOI лизингтік реагенті эритроциттердің лизисіне, жасушаларды бояуға, BF-6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторында лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтауға арналған. Автоматты режимдегі Анализатор: толық қан үлгілерін BF-FDOI лизис реагентімен сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизис реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен санау санын лазерлік шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі: (25 ± 1) ° C, РН 5,50 ± 0,5 . Құрамы: гидрленген кастор майы: 0,3%. 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн, оны 15 ° C-тан 30 ° C-қа дейінгі температурада қолдану керек (қоршаған орта температурасымен бірдей). Көлемі 500 мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі.бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 16 39798 636768 Сатып алу болып өтті
8756586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий реагент I для пробоотборника Probe cleanser I I тазартқыш реагент BF - 6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторы жұмыс істеген кезде пайда болатын жасушалық сұйықтықты кетіру үшін сілтілі тазартқыш ретінде құралдың детекторлық бөлігін, айналмалы клапанды, толық қан соратын түтікті, гемоглобин кюветін, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмау үшін қолданылады . Құрамы: Натрий гипохлориті. 2 ° C ~ 30 ° C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 30 күн. көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 18 14293 257274 Сатып алу болып өтті
8753026-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T180 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкоза концентрациясын ( GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль / л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд.сынақтың шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 А; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; уақыт реакциялар 300 ~ 600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1х50 мл. Kаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 13 23616 307008 Сатып алу болып өтті
8753146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E CS-T180 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, қан плазмасындағы немесе зәрдегі креатинин ( CRE - E) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4 - аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кедр./ л; саркозиноксидаза 8 кедр./л; HRP 700 бірлік/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль / л; магний ацетаты 2 ммоль / л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; креатин гидролаза амидин 40 кедр./ л; реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Реактив дайындау: R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520 ~ 550 нм; сынама көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ уақыты 300 секунд; сынақ режимі - екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 2500 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,100. Жиынтықта калибрлеу . Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 23 107499 2472477 Сатып алу болып өтті
8755406-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Биохимиялық зерттеулерге арналған Мультикалибратор адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T180 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA,Zn,Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 218246 436492 Сатып алу болып өтті
8755526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Арнайы ақуыздарды бақылау (2 деңгей) сұйық пайдалануға дайын, CS-T180 биохимиялық анализаторындағы келесі параметрлердің нәтижелерінің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C ~ 8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C ~ 8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0% тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 151222 302444 Сатып алу болып өтті
8755566-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Липидтерді бақылау (1 деңгей) мұздатылған кептірілген ұнтақ . Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-c/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1 х 1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C ~ 8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C ~ 8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты« болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін серт Тауар набор 2 63597 127194 Сатып алу болып өтті
8755586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Липидтерді бақылау (2 деңгей) мұздатылған кептірілген ұнтақ . Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-c/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1 х 1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C ~ 8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C ~ 8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 63597 127194 Сатып алу болып өтті
8755606-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериалды фосфорсыз жуғыш зат-фосфорсыз жуғыш зат CS-T180 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: РН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 11 93881 1032691 Сатып алу болып өтті
8753986-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің (HDL-x) концентрациясын сандық анықтауға арналған жинақ. HDL-c деңгейінің төмендеуі анемиялық жүрек ауруының қауіпті факторы болып табылады және жүректің ишемиялық ауруы, гиперлипидемия, темекі шегу, семіздік, қант диабеті, бауыр аурулары және т.б. алкогольді ішу және жаттығу HDL CD деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет принципі-Тікелей әдіс. Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде холестеринэстеразамен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4-ен-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин құрамына пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығындағы пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 - 4-аминоантипирин1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 1 кЕ / л; холестерин Эстеразасы 1 кЕ / л; Пероксидаза 4 кЕ / л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5 %; полимерлі композит тиісті мөлшер; Mops100 ммоль/л Буфер; R2-DSBmT 1,2%; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. ашық реактив 2°C~8°C температурада 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 540 ~ 570 нм; суб-толқын ұзындығы 660 нм; үлгі көлемі 4 мкл; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-3x50 мл . Көлемі R2-2x25 мл . Қаптамадағы сынақтар саны 366. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 150 мг/дл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0.200.Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 8 58733 469864 Сатып алу болып өтті
8756006-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий детергент 2 2 тазартқыш жуғыш зат ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторы зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: ерітінді-зондты тазарту үшін қолданылатын тазартқыш . Ерітіндінің құрамы: анионды беттік белсенді зат ≤ L. 5% Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 5°C~35°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25± 1)° C температурада РН 2,00±0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ pH ≤ 1,0. Қаптама көлемі-500мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 8 112683 901464 Сатып алу болып өтті
8754266-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы липопротеидтердің (LDL-x) концентрациясын сандық анықтауға арналған жинақ. LDL-C деңгейінің жоғарылауы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезінің факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестеринмен салыстырғанда LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін анағұрлым маңызды. Әрекет принципі-анықтаудың тікелей әдісі. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылдарына дейін гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4-ен -3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді, пероксидаза катализдейтін сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4 - аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 - 4-аминоантипирин 1 ммоль/л; холестерин оксидазасы 500 бірлік / л; Пероксидаза 800 бірлік/л; холестерин эстераза 800 бірлік / л; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; буфер MOPS 100 ммоль / л; талаптарға сәйкес полимерлі композит; R2- DSBmT 1,2%; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, орамдағы жарамдылық мерзіміне назар аударыңыз. Ашық реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы жарамдылығын сақтайды. R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактив болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы540 ~ 550 нм; қосалқы толқын ұзындығы 660 нм; үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см .көлемі R1-3x50 мл.Көлемі R2-2х25мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Сызықтық: 450 мг / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 5 334948 1674740 Сатып алу болып өтті