Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 538662-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
8754426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуыз (CRP) концентрациясын сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз реакцияның жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. Бұл тән құрылым оны бес поли тұқымдасына жатқызады (кальциймен байланысатын ақуыздардың иммундық қорғаныс қасиеттері тобы). CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Бұлыңғырлық деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыздың деңгейін көрсетеді, сол калибратормен салыстырғанда үлгідегі С-реактивті ақуыздың мөлшерін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль / л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, ол ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2-пайдалануға дайын сұйық реактив. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Тест шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 546 нм; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2 * 60 мл .Көлемі R2-2*15 мл . Қаптамадағы сынақтар саны 280. Сызықтық: 80 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 3,000. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау арнайы ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 4 240402 961608 Жарияланды
8753986-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің (HDL-x) концентрациясын сандық анықтауға арналған жинақ. HDL-c деңгейінің төмендеуі анемиялық жүрек ауруының қауіпті факторы болып табылады және жүректің ишемиялық ауруы, гиперлипидемия, темекі шегу, семіздік, қант диабеті, бауыр аурулары және т.б. алкогольді ішу және жаттығу HDL CD деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет принципі-Тікелей әдіс. Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде холестеринэстеразамен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4-ен-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин құрамына пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығындағы пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 - 4-аминоантипирин1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 1 кЕ / л; холестерин Эстеразасы 1 кЕ / л; Пероксидаза 4 кЕ / л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5 %; полимерлі композит тиісті мөлшер; Mops100 ммоль/л Буфер; R2-DSBmT 1,2%; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. ашық реактив 2°C~8°C температурада 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 540 ~ 570 нм; суб-толқын ұзындығы 660 нм; үлгі көлемі 4 мкл; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-3x50 мл . Көлемі R2-2x25 мл . Қаптамадағы сынақтар саны 366. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 150 мг/дл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0.200.Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 8 58733 469864 Жарияланды
8755746-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында адам плазмасындағы протромбин уақытын (ПВ) сандық анықтауға арналған жинақ. ПВ анализі экзогендік коагуляция жүйелеріне арналған скринингтік сынақ болып табылады, экзогендік жолдардың сандық сынағы және жалпы коагуляция жолының факторлары ретінде пайдаланылады, сонымен қатар ауызша антикоагулянттық терапияны бақылау үшін қолданылады. Сынақ принципі: кальций бар тромбопластин сыналатын плазмаға қосылады және фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін коагуляцияның экзогендік жолы белсендіріледі. Плазманың коагуляциясына кететін уақыт-зерттелетін плазманың протромбиндік уақыты. Жинақтың құрамы: сұйық реагент pt-адамның рекомбинантты тіндік факторы концентрациясы ＜3 мг / л, орау 10 * 2 мл. калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Өнімділік индекстері: 1.Қалыпты плазма талдауы ≤ 14С.2.Көбейту: вариация коэффициенті (CV) ≤ 5%. Жинақ 200 зерттеуге арналған . Тестілеу уақыты 180 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2 ~ 8 °C температурада 7 күн бойы тұрақты , 15-25 °C температурада 10 сағат тұрақты болады. калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісін жарықтан қорғалған құрғақ жерде және 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қаптамада сақтау керек. 2°C ~ 8°C температурада 8 сағат бойы. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар набор 19 48863 928397 Жарияланды
8756286-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Кюветы Реакциялық кювета-бұл ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторы жұмыс істеген кезде оптикалық тығыздықты өлшейтін пластикалық блок. Реакциялық кювета бір реттік, стерильді емес, автоклавталмайды. Қаптамада 1440 дана бар .көлемі : 600 мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 10 272876 2728760 Жарияланды
8755686-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Реагентные полоски DIRUI H13-Cr (Leuco., Nitrite, Urobilinogen, Protein, PH, Blood, SG, Ketone, Bilirubin, Glucose, Ascorbic acid, Microal bumin, Creatinine) H-500 жартылай автоматты зәр анализаторына арналған сынақ жолақтары-бұл зәрдегі белгілі бір биологиялық заттардың болуына жауап бере алатын химиялық заттармен өңделген арнайы жолақтар. Әдіс: фотоэлектрлік колориметрия. Құрамы: пластикалық жолаққа желімделген реагенттерге малынған кеуекті төсемдер. Анықталатын параметрлер: уробилиноген, билирубин , кетондар , қан , ақуыз , нитрит , лейкоциттер , глюкоза , үлес салмағы , рН, аскорбин қышқылы (С дәрумені), микроальбумин, креатинин. Қаптамада 100 сынақ жолағы бар . Талдау нәтижесі 60 секундтан аз уақыт ішінде: сапалы және жартылай сандық, оны көзбен де, H500 құрылғысының көмегімен де оқуға болады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 266 17420 4633720 Жарияланды
8755486-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Биохимиялық зерттеулерге арналған көп бақылау 2-деңгей, CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген препарат келесі параметрлер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маман. Тауар набор 2 147582 295164 Жарияланды
8756566-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-5D Дилюент BF-5D Diluent Diluent BF5D буферлік ерітінді bf6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторында қан үлгілерін алдын ала сұйылту үшін қолданылады. Тиісті осмостық қысым мен өткізгіштік кезінде жасуша көлеміне сәйкес келетін импульс мөлшеріне қол жеткізуді қамтамасыз ету үшін белгілі бір уақыт аралығында қан жасушаларының бастапқы көлемінің тұтастығы сақталады. Құрамы: натрий хлориді: 0,7%, бор қышқылының буфері: 0,5% . 2 ~ 30 ° C температурада жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі 24 ай. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн.көлемі 20 л. тауарды сатып алуға байланысты қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар дана 38 64262 2441956 Жарияланды
8756626-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 1 Бақылау қаны (1 деңгей - төмен) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар дана 3 68609 205827 Жарияланды
8753706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения концентрации общего холестерина ( TC ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия - ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 - ен-3 - кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1Липопротеинлипаза > 300 Ед./л; Пероксидаза > 750 Ед./л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2- 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Подготовка реактивов: оба реактива R1 и R2 - жидкие и готовые к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 - 600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 11 70862 779482 Жарияланды
8749186-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Қан сарысуындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ, CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам плазмасы. AST адам ағзасында кең таралған. Оның Жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықетінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрациясы бар. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты осы ұйымдардың жарақаты немесе ауруы сарысудағы немесе плазмадағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда Nadh NAD + дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез және толық жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥ 1635 бірлік/л; а-кетоглутарат 36 ммоль / л; NADH ≥ 0,75 ммоль / л; Трис- буфер ≥ 80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; сынақ режимі-кинетикалық талдау; үлгі көлемі 15 мкл; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; реакция уақыты 60~120 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2 A. көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл.қаптамадағы сынақтар саны 587. 1000 бірлік/Л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5 миг. ≤ 0,0100. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 23 29474 677902 Жарияланды
8749586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий белок (Total Protein) - TP CS-Т180 биохимиялық анализаторындағы адам плазмасындағы қан сарысуындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) сандық анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі набиурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520 ~ 560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600 ~ 700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л; сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050 ~ 0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 6 20802 124812 Жарияланды
8749706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзын қолдану әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм - ге орнатылуы керек. Реактивтің құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л; беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; 2°C~8°C Сақтау температурасында жасырын құтыдағы тұрақтылық 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R 1 және R 2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 570 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5х50мл; R2-1х5мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 8 40578 324624 Жарияланды
8750526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы тікелей билирубин (DB) концентрациясын сандық анықтау жинағы.Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады,содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді.Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады.Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады.Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады.Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді(билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид).Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді.Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады.Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін.Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген.Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді.570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды.Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады.Реактивтің құрамы R1-тұз қышқылы 165 ммоль/л;сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л.R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады,ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2 ° C ~ 8 ° C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз,атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2.Сынақ шарттары:Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы540~550 нм;үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A;Реакция уақыты-300 секунд;жолдың оптикалық ұзындығы-1,0см; сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау.Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3 мл.сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы:a ≤ 0,100.Қаптамадағы сынақтар саны 870.Жиынтықтағы Калибратор.Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі.Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі.Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор.Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л құрайды.Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада(бөтелке)келеді.Құтыда реагенттің атауы,реагенттің түрі,реагенттің көлемі,реагенттің өндірілген күні,реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек.Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді.Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді:реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 14 40578 568092 Жарияланды
8785206-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C CS-t180 биохимиялық анализаторындағы адам плазмасындағы қан сарысуындағы аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. Alt белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. Alt белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Alt болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Реактивтерді 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер.Талдау режимі-кинетикалық талдау; қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін / Л. бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин.≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 39 320724 12508236 Жарияланды
8748706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам плазмасындағы қан сарысуындағы аланинаминотрансфераза (АЛТ) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. АЛТ белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. AЛТбелсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. AЛТ болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD + дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. Alt белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль / л; аланин 600 ммоль / л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 бірлік / л; R2-Трис-буфер 80 ммоль / л; Nadh ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л. реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер.Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2а; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; талдау режимі-кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин.≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған маманның шығуы Тауар набор 23 29474 677902 Жарияланды
8755366-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Железо (FERUM) - Fe CS-T180 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы Fe мөлшерін анықтауға арналған жинақ. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін Fe қажеттілігінің артуына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер.Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда Fe сарысуы ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді; 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді; ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-200 ммоль/л этил қышқылының буфері; 42 ммоль/л Сульфокарбамид; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 20C~80C температурада сақтаңыз, 2 - 8°C температурада 7 күн тұрақты аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; анықтау режимі-екі соңғы нүктесі бар талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; үлгі көлемі 20 мкл; реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥a ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0.990; сызықтық диапазонда 5 мкмоль / л ~ 30 мкмоль / л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль / л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/ л) салыстырмалы ауытқу ± 15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R2-4×50 мл . Үлгі көлемі- 20мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 632. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 3 76323 228969 Жарияланды
8755726-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольмочи (отрицательный) (Urinalysis Control (Negative)) Зәрді бақылау (теріс) "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, меншікті салмақ, рН, ақуыз, уробилиноген, нитрит, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций. Құрамы: Мочевина массасының 2%., Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды., Фосфат буфері массаның 0,2% құрайды., басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар массаның 97,3% құрайды., теріс нәтижелерді қамтамасыз етеді. 6,0-ден 7,5-ке дейінгі диапазондағы рН. Құрамында ықтимал жұқпалы компоненттер жоқ. Жарамдылық мерзімі: кем дегенде 12 ай.. Сақтау температурасы: 2-8 °c құрғақ және жарықтан қорғалған жерде, тығыз жабылған зауыт қаптамасында. 8 МЛ орау. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: тест жолағын бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 8 4288 34304 Жарияланды
8755946-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий детергент 1 1 тазартқыш жуғыш зат ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторы зондының ішкі қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: Натрий гипохлориті түтіктердегі ақуыз бөлшектері сияқты қалдық органикалық заттарды кетіреді. Ерітіндінің құрамы: Натрий гипохлориті ≤ 3,0%. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық бөтелкеде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Ашылғаннан кейін 2°C ~ 8°C температурада сақтаңыз ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 15 күн. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіші: (25± 1)° C температурада РН 12,00±1,0 құрайды; сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ РН ≤ 2,0. Қаптама көлемі 50 мл .Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 51 12293 626943 Жарияланды
8756246-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 Көп бақылау 2 деңгей (патология) гемостаздың келесі параметрлерінің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған: протромбин уақыты (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақыты (ATTV), тромбин уақыты (TV), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III ) ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында. Құрамы: натрий цитратымен өңделген плазма. Мақсатты мәндер ауқымы: кірістіруді қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1. Дәлдік: бақылау мәндерінің диапазонында. 2. Біртектілік: КВ<5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1. Бақылауды күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық бөтелкеде 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. 2. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар упаковка 11 16784 184624 Жарияланды
8756666-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 2 Бақылау қаны (2 деңгей - қалыпты) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар дана 3 68609 205827 Жарияланды