Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 538662-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
8756686-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 3 Бақылау қаны (3 деңгей - жоғары) BF-6900 - CRP Автоматты гематологиялық анализаторында 5 популяция бойынша клиникалық параметрлерді өлшеудің дәлдігі мен сенімділігін бағалауға арналған. Бақылау материалын өңдеу кезінде бақылауды өлшеу нәтижелері қоса беріліп отырған паспортта көрсетілген мәндер ауқымы шегінде болуға тиіс. Құрамы: қызыл қан жасушалары, лейкоциттер, қан тақтасы жануарлардың қанынан алынады. 2 ° C ~ 8 ° C температурада сақтаңыз, күн сәулесінен қорғаңыз, жарамдылық мерзімі 3 ай. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауар дана 3 68609 205827 Жарияланды
8755806-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени ВСА-1000 - 1000 Автоматты қан ұю анализаторында адам плазмасындағы белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (AЧТВ) сандық анықтауға арналған жинақ. Phtv талдауы VII фактордан басқа плазмалық коагуляция факторларын, әсіресе VIII, IX, XI, XII факторларды және прекалликреин сынақтарын анықтау үшін эндогендік коагуляция факторларының сандық талдауы ретінде пайдаланылатын эндогендік коагуляция жүйелерінің сезімтал және кеңінен қолданылатын скринингтік сынағы болып табылады. Бұл жағдайда гепаринмен емдеуді бақылау үшін AЧТВталдауын қолдануға болады. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбопластин мен Ca2+ ішінара ерітіндісі қосылады, фибриногенді ерімейтін фибринге айналдыру үшін эндогендік коагуляция жолы белсендіріледі. Жинақтың құрамы: AЧТВ реагенті-эллаг қышқылының концентрациясы < 0,1 ммоль /л, орау 10*2 мл; кальций хлоридінің ерітіндісі концентрациясы < 45 ммоль /л, орау 1 * 51 мл. бақылау AЧТВ-плазма (мәні затбелгіде көрсетілген ). Өнімділік индекстері: 1. Қалыпты плазмалық талдау ≤35 б. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%. Жинақ 400 зерттеуге арналған . Тестілеу уақыты 72 сек. Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Реагенттер жиынтығын құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~ 8°C температурада 7 күн тұрақтылық; 15°C ~ 25°C температурада 10 сағат тұрақты. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақтылықты сақтайды.3. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар набор 10 55496 554960 Жарияланды
8755846-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторындағы адам плазмасындағы тромбин уақытын (ТВ) сандық анықтауға арналған жинақ . Теледидардың ұзаруы: гепарин деңгейінің жоғарылауымен немесе гепарин тәрізді антикоагулянттардың болуымен, фибриннің (фибриноген) (FDP) деградация өнімдерінің жоғарылауымен және төмен (фибриногенемия болмаған кезде байқалады .Теледидардың қысқаруы: қан үлгілерінде ұсақ тромбтармен немесе кальций иондарының болуымен жиі кездеседі. Талдау принципі: сыналатын плазмаға тромбин ерітіндісінің тиісті мөлшерін қосқанда, фибриноген ерімейтін фибринге айналады және коагуляцияны анықтауға кететін уақыт сыналатын плазманың тромбин уақыты болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент ТВ (Тромбин) концентрациясы < 15 бірл/мл, буып-түю 10*2мл.. Өнімділік индекстері: 1. Қалыпты плазмалық талдау ≤35 б. 2.Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤5%.. Тромбинді бақылау үлгісі - плазма-заттаңбада көрсетілген мән. Бақылау тек 1-деңгейге мультиконтролда жүргізіледі . Реагент 200 зерттеуге арналған . Тестілеу уақыты 72 сек. Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~ 8°C температурада 7 күн бойы тұрақты болады; 15°C ~25°C температурада 10 күндік тұрақтылық. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін бақылау үлгісі 2°C - 8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Тауар набор 19 31132 591508 Жарияланды
8755886-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторындағы адам плазмасындағы фибриногенді сандық анықтау жинағы . Фибриноген деңгейінің жоғарылауы: қант диабетінде және оның ацидозында, атеросклерозда, жедел жұқпалы ауруларда, жедел нефритте, уремияда, шокта, операциядан кейінгі кезеңде, жеңіл гепатитте және т. б. фибриноген құрамының төмендеуі: диссеминирленген тамырішілік ұю синдромында (ICE), бастапқы фибринолизде, ауыр гепатитте, бауыр циррозында және ДР. Талдау принципі: фибриногенді фибринге айналдыру үшін сұйылтылған плазмаға артық тромбин қосылады, ал плазма коагуляцияланады. Коагуляцияға кететін уақыт фибриноген құрамына кері пропорционал, ал Клаус әдісі стандартты қисық сызу арқылы плазмадағы фибриноген құрамын есептеу әдісі болып табылады. Жинақтың құрамы: сұйық реагент FIB (Тромбин) концентрациясы < 100 бірлік/мл, орау 10*2 мл; буфер OVB (натрий хлориді) концентрациясы < 140 ммоль /л, орау 2*51 мл. Өнімділік индекстері: 1.Дәлдік: салыстырмалы ауытқу± 15% диапазонынан аспауы керек. 2.Сызықтық: сызықтық диапазон 0,8 г / л ~ 8 г / л, сызықтық корреляция коэффициенті r > 0,99. 3. Репродуктивтілік: вариация коэффициенті (CV)≤8%. Калибрлеу ерітіндісі мен бақылау концентрациясы жапсырмада көрсетілген . Калибрлеу және бақылау мультикалибраторда және көп бақылау 1 және 2 деңгей. Тестілеу уақыты 108 сек. Жинақ 400 зерттеуге арналған . Реагентті құрғақ жерде 2°C ~ 8°C температурада, күн сәулесінен алыс, герметикалық қаптамада сақтау керек және қатып қалмау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 2°C ~ 8°C температурада 7 күн бойы тұрақты; 15°C ~25°C температурада 10 күн тұрақты.калибрлеу ерітіндісі мен бақылау үлгісі күн сәулесінен алыс және герметикалық қаптамада 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақталуы керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі мен бақылау 2°C ~ 8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар набор 14 124256 1739584 Жарияланды
8756006-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий детергент 2 2 тазартқыш жуғыш зат ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторы зондының сыртқы қабырғасын жуу үшін қолданылады. Әрекет принципі: ерітінді-зондты тазарту үшін қолданылатын тазартқыш . Ерітіндінің құрамы: анионды беттік белсенді зат ≤ L. 5% Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 5°C~35°C температурада құрғақ, күн сәулесінен қорғалған жерде, герметикалық жабық жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Реагент 30 күн бойы тұрақты. Ерітіндінің тиімділік көрсеткіштері: (25± 1)° C температурада РН 2,00±0,50 құрайды; Сериялар арасындағы айырмашылық сәйкес келуі керек: Δ pH ≤ 1,0. Қаптама көлемі-500мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 8 112683 901464 Жарияланды
8756066-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор-плазма-калибратор, гемостаздың келесі параметрлерін анықтауда ВСА-1000 Автоматты қан ұю анализаторында калибрлеу графиктерін құруға арналған: протромбин уақыты (PT), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III). Құрамы: Калибратор натрий цитратымен өңделген плазмадан жасалған. Калибратор концентрациясы: лайнердегі мақсатты мәндер тізімін қараңыз. Калибратордың тиімділік көрсеткіштері: 1. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ±15,0% шегінде болуы керек. 2. Біртектілік: кв ≤ 5,0%. Калибрлеу ерітіндісін құрғақ жерде 2°C - 8 ° C температурада, күн сәулесінен қорғалған және герметикалық қаптамада сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген.Сұйылтылғаннан кейін калибрлеу ерітіндісі 2°C - 8°C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады . Қаптама көлемі 1*1мл . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі.. Тауар упаковка 8 15227 121816 Жарияланды
8756146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Көп бақылау 1 деңгей (норма) гемостаздың келесі параметрлерінің дәлдігі мен дұрыстығын бағалауға арналған: протромбин уақыты (PV), белсендірілген ішінара тромбопластин уақыты (ATTV), тромбин уақыты (TV), фибриноген (FIB) және антитромбин III (AT-III ) Автоматты қан ұю анализаторы ВСА-1000 құрамы: плазма, натрий цитратымен өңделген. Мақсатты мәндер ауқымы: кірістіруді қараңыз. Бақылау тиімділігінің көрсеткіші: 1. Дәлдік: бақылау мәндерінің диапазонында. 2. Біртектілік: КВ<5,0%. Сақтау шарттары және жарамдылық мерзімі: 1. Бақылауды күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық бөтелкеде 2°C ~ 8°C температурада құрғақ жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімін жапсырмадан қараңыз. 2. Сұйылтылғаннан кейін бақылау 2-8 °C температурада 8 сағат бойы тұрақты болады. қаптама көлемі 1*1мл.тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, оқыту және бейімдеу үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар упаковка 11 24499 269489 Жарияланды
8756346-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDTI Лизирующий реагент BF-FDTI Lyse BF-FDTI лизингтік реагенті лейкоциттердің тұтастығын сақтай отырып, эритроциттердің лизисіне арналған, бұл жасушаларды лимфоциттерге, моноциттерге, эозинофилдерге және нейтрофилдерге бөлу үшін, гемоглобиннің барлық түрлерін бір гемоглобин кешеніне айналдыру үшін, сондай - ақ BF-6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторында жасушаларды бояу үшін қажет. Автоматты режимдегі Анализатор: BF-FDOI лизингтік реагентімен толық қан сынамаларын сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизингтік реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен нәтижесін лазерлік жарықтың шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі (25 ± 1) ° C, РН 5,50 ± 0,50. Құрамы: Декалкилтриметиламмоний хлориді: 0,5%,; гидрленген кастор майы: 0,3%. 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген., Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. көлемі 200 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 10 23779 237790 Жарияланды
8756426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FBH Лизирующий реагент BF-FBH Lyse BF-BF лизингтік реагенті эритроциттердің лизисіне, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, сондай-ақ BF-6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторындағы базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтауға арналған. Қолданылатын колориметрия әдісі гемоглобин құрамын талдауға және өлшеуге арналған. Оптикалық әдіс лейкоциттердің жалпы санын және базофильді гранулоциттердің арақатынасын талдауға арналған. Өнімділік индексі: (25 ± 1) ° C, РН 3,35 ± 0,50. Құрамы: лаурил спирті және полиэфир-9: 0,8% . 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн, оны 15 ° C-тан 30 ° C-қа дейінгі температурада қолдану керек (қоршаған орта температурасымен бірдей). Көлемі 500 мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 18 72331 1301958 Жарияланды
8756546-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDOI Лизирующий реагент BF-FDOI Lyse BF-FDOI лизингтік реагенті эритроциттердің лизисіне, жасушаларды бояуға, BF-6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторында лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтауға арналған. Автоматты режимдегі Анализатор: толық қан үлгілерін BF-FDOI лизис реагентімен сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизис реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен санау санын лазерлік шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі: (25 ± 1) ° C, РН 5,50 ± 0,5 . Құрамы: гидрленген кастор майы: 0,3%. 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн, оны 15 ° C-тан 30 ° C-қа дейінгі температурада қолдану керек (қоршаған орта температурасымен бірдей). Көлемі 500 мл. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі.бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 16 39798 636768 Жарияланды
8756586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий реагент I для пробоотборника Probe cleanser I I тазартқыш реагент BF - 6900-CRP Автоматты гематологиялық анализаторы жұмыс істеген кезде пайда болатын жасушалық сұйықтықты кетіру үшін сілтілі тазартқыш ретінде құралдың детекторлық бөлігін, айналмалы клапанды, толық қан соратын түтікті, гемоглобин кюветін, ақуыз бөлшектерінің жиналуын болдырмау үшін қолданылады . Құрамы: Натрий гипохлориті. 2 ° C ~ 30 ° C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 30 күн. көлемі 50 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар дана 18 14293 257274 Жарияланды
8753026-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T180 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкоза концентрациясын ( GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль / л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд.сынақтың шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 А; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; уақыт реакциялар 300 ~ 600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1х50 мл. Kаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 13 23616 307008 Жарияланды
8753146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E CS-T180 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, қан плазмасындағы немесе зәрдегі креатинин ( CRE - E) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4 - аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кедр./ л; саркозиноксидаза 8 кедр./л; HRP 700 бірлік/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль / л; магний ацетаты 2 ммоль / л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; креатин гидролаза амидин 40 кедр./ л; реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Реактив дайындау: R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520 ~ 550 нм; сынама көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ уақыты 300 секунд; сынақ режимі - екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 2500 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,100. Жиынтықта калибрлеу . Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 23 107499 2472477 Жарияланды
8754266-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы липопротеидтердің (LDL-x) концентрациясын сандық анықтауға арналған жинақ. LDL-C деңгейінің жоғарылауы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезінің факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестеринмен салыстырғанда LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін анағұрлым маңызды. Әрекет принципі-анықтаудың тікелей әдісі. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылдарына дейін гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4-ен -3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді, пероксидаза катализдейтін сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4 - аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 - 4-аминоантипирин 1 ммоль/л; холестерин оксидазасы 500 бірлік / л; Пероксидаза 800 бірлік/л; холестерин эстераза 800 бірлік / л; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; буфер MOPS 100 ммоль / л; талаптарға сәйкес полимерлі композит; R2- DSBmT 1,2%; иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, орамдағы жарамдылық мерзіміне назар аударыңыз. Ашық реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы жарамдылығын сақтайды. R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактив болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы540 ~ 550 нм; қосалқы толқын ұзындығы 660 нм; үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; реакция уақыты 300 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см .көлемі R1-3x50 мл.Көлемі R2-2х25мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 366. Сызықтық: 450 мг / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 5 334948 1674740 Жарияланды
8755406-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Биохимиялық зерттеулерге арналған Мультикалибратор адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T180 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA,Zn,Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 218246 436492 Жарияланды
8755706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контроль мочи (положительный) (UrinalysisControl (Positive)) Зәрді бақылау (позитивті) үшін қолданылады "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, үлес салмағы, рН, ақуыз, уробилиноген, нитрит, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций. Құрамы: оң-массаның 0,2% фосфат буфері., Глюкоза массаның 1,0% құрайды., Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды., Гемоглобин массаның 0,1% құрайды., Альбумин массаның 0,7% құрайды., Массаның 0,9% этил ацетаты., Натрий нитриті 0. 3 мас.% , Эстераза 0,5 мас.% , Мочевина 2 мас.% , Креатинин 0,2 мас.%, Са 0,1 мас.% , Билирубинді алмастырғыш 0,1 мас.% , Уробилинаген алмастырғыш 0,1 мас. мас., басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар 93,3% мас. оң нәтижелерді қамтамасыз етеді. 5,5-тен 7,5-ке дейінгі диапазондағы рН. Құрамында ықтимал жұқпалы компоненттер жоқ. Жарамдылық мерзімі: 12 ай.. Сақтау температурасы: 2-8 °c құрғақ және жарықтан қорғалған жерде, тығыз жабылған зауыт қаптамасында. 8 МЛ орау. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін сертификатталған инженердің кетуі. Тауар набор 8 4288 34304 Жарияланды
8755426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Биохимиялық зерттеулерге арналған көп бақылау 1-деңгей, CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген препарат келесі параметрлер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маман. Тауар набор 2 200672 401344 Жарияланды
8755506-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Арнайы ақуыздарды бақылау (1 деңгей) сұйық пайдалануға дайын, CS-T180 биохимиялық анализаторындағы келесі параметрлердің нәтижелерінің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C ~ 8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C ~ 8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0% тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 151222 302444 Жарияланды
8755526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Арнайы ақуыздарды бақылау (2 деңгей) сұйық пайдалануға дайын, CS-T180 биохимиялық анализаторындағы келесі параметрлердің нәтижелерінің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C ~ 8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C ~ 8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0% тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 2 151222 302444 Жарияланды
8755566-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Липидтерді бақылау (1 деңгей) мұздатылған кептірілген ұнтақ . Келесі параметрлердің CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін қолданылады: APO A1/APO B/TC/HDL-c/LDL-C/LP(a)/TG. Қаптама: 1 х 1 мл.құрамы: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; адам сарысуы. Сақтау мерзімі: қораптың жапсырмасында көрсетілген, бақылауды қараңғы жерде 2°C ~ 8°C температурада сақтаңыз. еріген липидті бақылау 2°C ~ 8°C Сақтау температурасында ашылғаннан кейін 7 күн ішінде, -20°C Сақтау температурасында 4 апта бойы тұрақты« болады. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін серт Тауар набор 2 63597 127194 Жарияланды