Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 715102-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
5256086-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы несеп қышқылының мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы несеп қышқылының мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: уриказа мен триндер қосылысының реакциясы қолданылады. Алдымен, уриказа аллантоин мен сутегі асқын тотығын қалыптастыру үшін несеп қышқылының тотығуын катализдейді. Содан кейін 4-аминоантипирин (4-AAP) және 2,4,6-трибромо-3-парагидроксибензой қышқылы бар сутегі асқын тотығының пероксидазасының әсерінен қызыл хинонеимин кешені түзіліп, 546 нм-де сіңіру жоғарылайды, бұл үлгідегі несеп қышқылының концентрациясына пропорционалды. Компоненттер: реагент 1-2,4,6-трибромо-3-гидроксибензой қышқылы (10 ммоль / л); реагент 2 - урацил (1,8 ку/Л), пероксидаза (1,2 ку/Л), 4-аминоантипирин (0,3 ммоль/л), калий феррицианид (0,5 ммоль / л), фосфат буфері (80 ммоль / л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 667 анықтама. Тауар жинақ 5 74065 370325 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5254886-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы жалпы ақуыздың мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жалпы ақуыздың мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: биурет әдісін қолдану: сілтілі ерітіндіде ақуыз молекулаларындағы пептидтік байланыс екі валентті мыс ионымен әрекеттесіп, көк-күлгін кешен түзеді, нәтижесінде 546 нм-де сіңіру жоғарылайды. Мұндай өзгеріс үлгідегі жалпы ақуыз концентрациясына пропорционалды. Екі сәулелік талдау кезінде толқын ұзындығын 660-700 нм - ге орнатуға болады. Реактивке йод қосылысын қосу мыс сілтілі кешенінің автоматты түрде қалпына келуіне жол бермейді. Компоненттер: натрий гидроксиді (10 моль/л), калий-натрий тетрагидраты (50 ммоль/л), калий йодиді (12 ммоль/л) және мыс сульфаты (100 ммоль/л). Қаптама R 6x50 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 1000 анықтама. Тауар жинақ 3 57709 173127 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255186-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігін in vitro сандық анықтауға арналған Адам сарысуы мен қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің in vitro мөлшерін анықтауға арналған. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тест принципі: сілтілі фосфатазаның катализдік әсерімен фосфор қышқылы нитрофенолды п-нитрофенол мен фосфатқа дейін гидролиздейді. Сілтілік фосфатаза белсенділігін 405 нм-де нитрофенолдың сіңуінің жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы есептеуге болады. Компоненттер: реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (420 ммоль/л), магний ацетаты (2,4 ммоль/л), реагент 2 - нитрофенилфосфат натрий тұзы гексагидрат (16,3 ммоль/л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 667 анықтама. Тауар жинақ 5 50364 251820 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5254966-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы жалпы холестериннің мөлшерін (ХОЛ) in vitro анықтау үшін қолданылады Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы жалпы холестериннің (холдың) мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: липопротеин липазасы мен холестерин оксидазасын байланыстыратын Триндер реакциясын қолдану. Қан сарысуындағы холестериннің шамамен 1/3 бөлігі бос холестерин, ал 2/3 бөлігі май қышқылдарымен қосылған холестерин эфирі. Холестерин эфирі май қышқылы мен бос холестеринге холестеринэстеразамен (ХЭ) гидролизденеді. Соңында холестерол оксидазасымен (ХОС) холестенонға тотығып, сутегі асқын тотығын түзеді. Катализделген пероксидаза (POD) кезінде 4-аминоантипирин мен фенол (үшеуі бірге PAP деп аталады) қызыл хинонеимин пигментін (Триндер реакциясы) түзу үшін реакцияға түседі. Хинонеиминнің максималды жарық сіңіруі 550-600 нм - де көрінеді. Белгілі бір диапазонда сіңіру үлгідегі жалпы холестерин құрамына пропорционалды. Компоненттер: реагент 1 холестерин оксидазасы (1,0 KU/L), Гудс буфері (100 ммоль/л), 4-аминоантипирин (10 ммоль/л), холестерин эстеразасы (1,5 KU/L); реагент 2: парагидроксибензой қышқылы (1,875 ммоль / л), пероксидаза (1,0 KU/L). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 667 анықтама. Тауар жинақ 5 65835 329175 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255326-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы жоғары тығыздықтағы холестерин липопротеидтердің мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жоғары тығыздықтағы липопротеин холестеринінің мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: а) реагент 1 құрамындағы арнайы селективті күшті иондық буфер және беттік белсенді зат қан сарысуындағы СМ, VLDL және LDL-ге әсер етіп, құрамындағы холестеринді ашады. CНЕ және COD катализаторларының әсерінен H2O2 түзіледі, содан кейін ол H2O және O2-ге ыдырағаннан кейін шығарылады; б) 2-реагент құрамындағы натрий азиді каталаза белсенділігін тежейді, ал ЛПВП бөлшектерінде кездесетін холестерин ПАВ әсерінен ашылып, холестерин ферментінің реагентімен әрекеттеседі. Стандартты Триндер реакциясы арқылы HDL-С концентрациясын анықтауға болады. толқын ұзындығы 546 нм болған кезде хинон бояғышының сіңуі HDL-С құрамымен корреляцияланады. Компоненттер: реагент 1 - 3-(N-морфолинил) - 2-гидроксипропансульфоқышқылды буфер (MOPSO буфері) (50 ммоль/л); реагент 2 - N, n-bis (4-сульфобутил-3-метиланилин (ДСБМТ) (0,5 ммоль/л), пероксидаза (POD) (20KU/L), 4-аминоантипирин (4-APP) (1 ммоль/л). Қаптама R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 286 анықтама. Тауар жинақ 10 49376 493760 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5184946-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы несепнәр құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады Адам сарысуы мен қан плазмасындағы несепнәр құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Компоненттер: реагент 1: буфер, рН 8,0, трис-НСІ, 100 ммоль/л және ЭДТА, 0,9 ммоль/л-1 құты (50 мл); реагент 2: лиофизирленген қоспа (жұмыс реагентіндегі соңғы концентрация: уреаза, 8000 Е/л; глутаматдегидрогеназа, 1000 Е/л; NADH, 0,23 ммоль/л; α-кетоглутарат, 0,15 ммоль/л; АДФ, 13,8 ммоль/л; өгіз сарысуы альбумині, 1 мг/мл) – 1 құты (50 мл). Қаптама R1 1x50 мл R2 1x50 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 200 анықтама. Тауар жинақ 15 15989 239835 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9356446-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Бақылау жинағы липидтер, 3 деңгей Химияны бақылау жинағы, 3 деңгей, кем дегенде 1ml, GS 300 Рlus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тауар жинақ 5 63578 317890 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9356406-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Бақылау жинағы химия, 3 деңгей Химияны бақылау жинағы, 3 деңгей, кем дегенде 5ml, GS 300 Рlus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тауар жинақ 5 47500 237500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9356426-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Бақылау жинағы химия, 2 деңгей Химияны бақылау жинағы, 2 деңгей, кем дегенде 5ml, GS 300 Рlus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тауар жинақ 5 47500 237500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5254746-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Протеинизациясыз Яффе әдісімен креатинин Қан сарысуындағы және плазмадағы креатинин құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Компоненттер: реагент 1: натрий гидроксиді, 260 ммоль/л; натрий лаурил сульфаты, 10 г/л-1 құты (50 мл) немесе 1 құты ( 200 мл); реагент 2: пикрин қышқылы, 20 ммоль/л; ортофосфор қышқылы, 5 ммоль/л-1 құты (50 мл) немесе 1 құты (200 мл). Қаптама R1 1x50 мл R2 1x50 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 200 анықтама. Тауар жинақ 15 7500 112500 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5254806-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы триглицеридтің мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы триглицеридтің мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: липопротеинді липаза, глицеролкиназа және глицеролфосфат оксидазасының қосылысының Триндер реакциясы. Липопротеиндік липаза (LPL) алдымен глицерин мен май қышқылын түзе отырып, глицерид гидролизін катализдейді, содан кейін глицеролкиназа глицерин-3-фосфор қышқылын (G-3-P) түзе отырып, глицериннің фосфорлануын катализдейді. Глицеролфосфат оксидазасының (GPO) катализдік әсерінен глицерол-3-фосфор қышқылы (G-3-P) дигидроксиацетонфосфат пен сутегі асқын тотығына тотығады. Соңғысы 4-аминоантипиринмен (4-AAP) және парагидроксибензой қышқылымен бірге пероксидазамен (PАP) (Триндер реакциясы) әрекеттеседі және 546 нм-де сіңірудің жоғарылауына әкелетін қызыл хинон-имин қосылысын құрайды. Бұл өсу үлгідегі триглицерид концентрациясына пропорционалды.Компоненттер: реагент 1 - липопротеин липазасы (2,5 KU/L), глицеролфосфат оксидазасы (1,5 KU / L), пероксидаза (1,2 KU/L), натрий тұзы 3,5-дихлор-2-фенол сульфон қышқылы (DHBS) (15 ммоль/L), аденозинтрифосфат (ATP) (50 ммоль/L); реагент 2-глицерол-киназа (5,0 KU/L), 4 аминоантипирин (0,5 ммоль/л), трис (гидроксиметил) метан буфер (Трис буфері) (80 ммоль/л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 667. Тауар жинақ 5 100690 503450 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255546-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы глюкозаның мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы глюкозаның мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: сутегі асқын тотығы глюкозаның глюкоза оксидазасымен (GOD) тотығуынан түзіледі және пероксидазаның (POD) әсерінен карбол қышқылымен және 4-аминоантипиринмен (4-AAP) конденсацияланып, хинон пигментін түзеді. Бұл реакцияны сіңіру арқылы глюкозаның құрамын анықтауға болады. Компоненттер: глюкоза оксидазасы (GOD) (>1 KU/мл), пероксидаза (POD) (>1,5 KU/L), 4-аминоантипирин (4-AAP) (0,3 моль/л), фосфат буфері (100 ммоль/л) және парагидроксибензой қышқылы (25 ммоль/л). Қаптама R 6x50 мл. Қаптамадағы тесттің саны 1000 анықтамадан кем емес. Тауар жинақ 3 83640 250920 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255226-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы төмен тығыздықтағы холестерин липопротеидтердің мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы төмен тығыздықтағы липопротеин холестеринінің мөлшерін in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: a) реагент 1 құрамындағы полианион мен ЛПНП қосылып, кешен түзеді. ПАВ 1 әсерінің арқасында кешен холестерин ферментінің реагентімен әрекеттеспейді. Басқа липопротеиндер (СМ, VLDL-C, HDL-C) ферменттік реагенттің әсерінен H2O2-ге гидролизденеді, содан кейін түс дамымай байланыстырушы реагент болмаған кезде жұмсалады; б) ЛПНП түйіршіктеріндегі холестерин 2 реагентіндегі беттік белсенді зат 2 әсеріне ұшырайды және холестерин ферментінің реагентімен әрекеттеседі. Триндердің стандартты реакциясы бойынша ЛПНП - С концентрациясын анықтауға болады. Толқын ұзындығы 546 нм болған кезде хинон бояғышының сіңуі ЛПНП-С құрамымен корреляцияланады. Компоненттер: реагент 1 - 3-(N-морфолинил)-2-гидроксипропансульфоқышқылды буфер (MOPSO буфері) (50 ммоль / л); реагент 2 - N-этил-N- (3- сульфопропил)-3-метиланилин (ESPMT) (0,5 ммоль/л), пероксидаза (POD) (1 KU /л), 4-аминоантипирин (4-APP) (1 ммоль/л). Қаптама R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 286 анықтама. Тауар жинақ 10 131670 1316700 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
9356386-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области HDLC/LDLC CALIBRATOR Accuser калибраторлар жиынтығы ЛПВП/ЛПНП (HDLC/LDLC CALIBRATOR) кемінде 1 ml, GS 300Рlus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тауар жинақ 3 75380 226140 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255606-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Аланинаминотрансфераза (alt) белсенділігін сандық анықтауға арналған Адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы аланинаминотрансфераза (АЛТ) белсенділігін in vitro сандық анықтауға арналған. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: үлгідегі аланин-аминотрансферазаның (АЛТ) катализдеу әсерімен реагенттегі L -аланин α-оксоглутаратпен әрекеттесіп, пирожүзім қышқылы мен L-глутамин қышқылын түзеді. LDH катализаторының әсерінен пиро қышқылы мен NADH реагентте L-сүт қышқылын түзу үшін әрекеттеседі, ал NADH NAD + -қа тотығады. Бұл 340 нм-де сіңірудің төмендеуіне әкеледі. Үлгідегі аланинаминотрансфераза белсенділігін 340 нм-де сіңіру жылдамдығымен есептеуге болады. Компоненттер: реагент 1 тригидрокси-метил-аминометан-тұз қышқылы (Tris-HCL) буфер (), L-аланин(800 ммоль / л), NADH I (0,3 ммоль / л) және LDH (8,5 K100 ммоль/л бірлік/л); реагент 2 α-оксоглутарат (85 ммоль/л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттердің саны кемінде 800 анықтама. Тауар жинақ 4 50364 201456 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5254686-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы тікелей билирубиннің мөлшерін (D-BIL) in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және адам қан плазмасындағы тікелей билирубиннің мөлшерін (D-BIL) in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: рН мәні 3-ке жақындағанда, тікелей билирубин ванадат пен беттік белсенді заттың әсерінен биливердинге тотығады. Нәтижесінде билирубиннің тән сары түсі азаяды. Ванадаттың 450 нм әсеріне дейін және одан кейінгі сіңіру айырмашылығын өлшеу нәтижесінде үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын есептеуге болады. Компоненттер: реагент 1 шарап қышқылының буфері (100 ммоль/л), полиэтиленгликольдің октилфенил эфирі (Triton X-100) (1%); реагент 2 фосфат буфері (10 ммоль/л), натрий нитриті (4 ммоль/л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 714 анықтама. Тауар жинақ 4 55959 223836 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255766-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Альбумин құрамын in vitro сандық анықтауға арналған Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы альбумин (ALB) құрамын in vitro сандық анықтауға арналған. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: рН 4,2 мәні және BRIJ-35 иондық емес детергент болған кезде, бромкрезол жасыл (BCG) қан сарысуындағы альбуминмен байланысып, көк-жасыл кешен түзеді. Бұл қосылыстың толқын ұзындығы 600 нм болатын сіңіру шыңы бар. Құрамындағы белгілі бір диапазонында реакция нәтижесінде пайда болатын көк-жасыл түстің қарқындылығы альбумин құрамына пропорционалды. Компоненттер: янтарь қышқылы (немесе бутандиол қышқылы) (50 ммоль/л, рН 4.2), бромкрезол жасыл (BCG) (0,06 ммоль/л, полиэтиленгликоль моноолеил эфирі (Brij - 35) 15 ммоль/л, натрий азиді (NaN3) (1,5 ммоль/л). Қаптама R 6х50 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 1000 зерттеу. Тауар жинақ 3 83940 251820 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255466-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Сарысу мен қан плазмасындағы γ-глутамилтрасфераза құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және адам қан плазмасындағы γ-глутамилтрасфераза құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: IFCC ұсынған әдіс бойынша. Үлгідегі γ-глутамилтрансферазаның каталитикалық әсерінен еритін субстраттағы глутамоил (L-γ-глутамин-3-карбоксил-4-нитроанилин) Глицилге өтіп, L-γ-глутамин-аммиак ацилглицин және сары 5-амидоген-2-нитробензоат түзеді. Бұл 405 нм-де сіңірудің жоғарылауына әкеледі. Сіңудің жоғарылау жылдамдығы үлгідегі γ-глутамилтрансфераза құрамына пропорционалды. Сондықтан үлгідегі γ-глутамилтрансфераза белсенділігін 405 нм жылдамдықты үздіксіз мониторингілеу арқылы есептеуге болады. Компоненттер: реагент 1-трис (гидроксиметил) метан буфері (Трис буфері) (100 ммоль/л), бигликозидті пептид (20 ммоль/л); реагенттер 2 - l-γ-глутамин-3-карбоксил-4-нитроанилин (50 ммоль/л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 800 анықтама. Тауар жинақ 4 62955 251820 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255386-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы жалпы билирубиннің мөлшерін (T-BIL) in vitro анықтау үшін қолданылады Қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жалпы билирубиннің мөлшерін (T-BIL) in vitro анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тест принципі: рН мәні 3-ке жақындағанда, жалпы билирубин ванадат пен беттік белсенді заттың әсерінен биливердинге тотығады. Нәтижесінде билирубиннің тән сары түсі азаяды. Ванадаттың 450 нм әсеріне дейін және одан кейінгі сіңіру айырмашылығын өлшеу арқылы үлгідегі жалпы билирубин концентрациясын есептеуге болады. Компоненттер: реагент 1 шарап қышқылының буфері (100 ммоль/л), полиэтиленгликольдің октилфенил эфирі (Triton X-100) (1%); реагент 2 фосфат буфері (10 ммоль/л), натрий нитриті (4 ммоль/л). Қаптама R1 4x40 мл R2 2x20 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 714 анықтама. Тауар жинақ 4 48965 195860 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
5255026-ТЗТ-Т1 171040015102, Коммунальное государственное предприятие "Костанайский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы альфа-амилаза құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады Адам сарысуы мен қан плазмасындағы альфа-амилаза құрамын in vitro сандық анықтау үшін қолданылады. GS300Plus биохимиялық анализаторымен үйлесімді. Тесттің принципі: субстрат ретінде 4,6 - этилиден - бензилиден - α - d - мальтогептаозид (EPS-PNP - G7) қолданылады. EPS-PNP-G7 амилазамен гидролизденеді, ал аралық өнім α-глюкозидаза көмекші ферментімен гидролизденеді және паранитрофенолды шығарады. Нәтижесінде 405 нм-де сіңіру жоғарылайды және бұл өзгеріс белгілі бір диапазондағы үлгідегі α-амилаза белсенділігіне пропорционалды.Компоненттер: реагент 1 этоксил-пиперазин-Б-сульфур қышқылы (HEPES) (50 ммоль/л), α-глюкозидаза (8 KU/л), натрий хлориді(70 ммоль / л) және кальций хлориді (1 ммоль / л); реагент 2 4,6-этилиден-4-нитрофенол-α-гептоза (EPS-PNP-G7) (5 ммоль/л). Қаптама R1 2x30 мл R2 2x10 мл. Қаптамадағы тесттің саны кемінде 250 анықтама. Тауар жинақ 36 37032 1333152 Жарияланды (өтінімді қабылдау)