№ пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
7014406-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм |
Количество отверстий 12 длина 185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
Товар |
Штука |
8 |
72000 |
576000 |
Закупка состоялась |
7086186-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Изогнутая реконструкционная пластина Используется с кортикальными винтами 3,5 мм и губчатыми винтами 4,0 мм |
Количество отверстий 18 длина 227 мм. Изогнутая реконструкционная пластина изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 3.5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
Товар |
Штука |
5 |
68000 |
340000 |
Закупка состоялась |
7086406-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
2.7мм Винт компрессионный Длина: 14 по 60 мм |
Винт должен быть изготовлен из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина: 14 по 60 мм, с шагом по 2 мм. Резьбой по всей длине. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания |
Товар |
Штука |
30 |
5800 |
174000 |
Закупка состоялась |
6992386-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Материал гемостатический стерильный окисленная восстановленная целлюлоза |
Стерильное абсорбируемое гемостатические средство в виде гемостатической марли изготовлено путем окисления восстановленной целлюлозы. Материал белый со слабым запахом карамели. Продукт может ушиваться без повреждения структуры. Продукты могут урезаться при использовании в эндоскопических процедурах. Прекрасно воспринимается организмом полностью рассасывается. Восстановленная целлюлоза.Стерилизация: Гамма.Механизм действия: Остановка кровотечения за счет низкого РН.Срок годности: 3 года.Хранение: При комнатной температуре.А. Спецификация сырого материала:1. Материал: Восстановленная целлюлоз2. Цвет: Слегка белый, яркий.В. Спецификация готового продукта:1. Материал: Окисленная восстановленная целлюлоза2. Цвет: Бледно – желтый.3. Содержание карбоксила в %: 18,2 .4. Время гемостаза 2 – 3 минуты.5. Абсорбирование Invitro: 7 – 14 дня.6. РН уровень: В организме 2,2 от 1 до 24 часов.С. Антибактериальный эффект: Pahacel показывает некоторое бактериостатической и бактерицидное действие против грам + и – бактерии, включая аэробные и анаэробные инфекции. Обязательное наличие размеров : 1,3*5,1; 1,5*5,0; 2,5*5,0; 5,1*7,6; 5*35; 5,1*35,6; 15*23; 10,2*20,3; Поставка размера строго по заявке заказчика из перечня размерного ряда в спецификации. |
Товар |
Штука |
30 |
41000 |
1230000 |
Закупка состоялась |
7013546-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами |
Количество отверстий 8 длина 136 мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
Товар |
Штука |
6 |
72000 |
432000 |
Закупка состоялась |
7013986-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 |
Количество отверстий 6 длина 113 мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
Товар |
Штука |
15 |
68000 |
1020000 |
Закупка состоялась |
7091346-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Ножка NEOS Primary |
Ножка эндопротеза должна быть из титанового сплава, гидроксиапатитным напылением. Форма клиновидная изогнутая, без ограничивающего воротника. Шейка имеет высокую степень полировки, а проксимальная часть имеет гидроксиапатитное напыление толщиной 50 мкм и титанового напыления 250 мкм, для лучшей сцепки. Тип фиксации: Фиксация первичная - по типу пресс-фит за счет натяжения и давления. Вторичная - остеоинтеграция. Длина ножки: 115 ,130, 140, 145, 150, 155, 160, 165 мм. Офсет для компонента с шеечно-диафизарным углом 135 градусов имеет диапазон от 38 до 43 мм с увеличением пропорционально увеличению размера компонента. Длина шейки: 38 мм. Шеечно-диафизарный угол : 135 градусов. |
Товар |
Штука |
11 |
295000 |
3245000 |
Закупка состоялась |
7087706-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
MR-IM бедренный стягивающий винт Диаметр: 10,4 мм Длина: 75 мм - 120 мм |
Бедренный стягивающий винт - диаметр винта 10,4 мм, длина винта 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 115 мм, 120 мм, с шагом 5мм. Винт имеет одну продольную борозду для фиксации блокирующим элементом «пули» - заглушки. Дистальная часть винта имеет косой конец для предотвращения болевого синдрома. В проксимальной части имеет частичную резьбу. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
|
Товар |
Штука |
15 |
45890 |
688350 |
Закупка состоялась |
7091106-ЗЦП1 |
091040002074, Түркістан облысының денсаулық сақтау басқармасының "Сайрам аудандық орталық ауруханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Биполярная голова |
Биполярная головка бедренной кости должна обеспечивать естественное центрированное вращение в суставе в соответсвие с индивидуальной анатомии пациента. Наружный диаметр: 38 по 54 мм с шагом по 2 мм, внутренный диаметр 24 и 28 мм. |
Товар |
Штука |
12 |
112250 |
1347000 |
Закупка состоялась |