Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 265382-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
7152026-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Coagulation Analysis Multi- Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора: 1. Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах ±15,0%. 2. Однородность: КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C - 8 ° C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке.После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C - 8°C . Объем упаковки 1*1мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента.. Товар упаковка 3 12375 37125 Закупка состоялась
7151706-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 применяется для промывки внешней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип действия: Раствор является чистящим средством, используемым для очистки зонда . Состав раствора: Анионное поверхностно-активное вещество ≤ l.5% Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 5°C~35°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом помещении. Срок годности указан на этикетке. Реагент стабилен в течение 30 дней. Показатели эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 2,00±0,50; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 1,0. Объем упаковки- 500мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 4 91575 366300 Закупка состоялась
7129526-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клиникохимического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Сыворотка для клиникохимического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Товар штука 2 119937 239874 Закупка состоялась
7127306-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Товар набор 4 21750 87000 Закупка состоялась
7127586-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения концентрации мочевины (UREA ) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1- а-кетоглутаровая кислота7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа >800 ед./л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2- Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C ~ 8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста6 Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста- Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл).Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 21875 43750 Закупка состоялась
7140966-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T240: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар упаковка 2 177364 354728 Закупка состоялась
7101106-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Общий белок (Total Protein) - TP Набор для количественногоопределения концентрации общего белка (TP ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан набиуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520 ~ 560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 520— 550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до 150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050 ~ 0,150. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 15700 31400 Закупка состоялась
7101446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения концентрации общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе с применением поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1 - Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1 %; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л ; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность в скрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R 1 и R 2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; бъем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5 мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. Товар набор 4 38600 154400 Закупка состоялась
7136906-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области LDL-C- Холестерин липопротеинов низкой плотности (Low Density Lipoprotein-Cholesterol) Набор для количественного определения концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 -ен -3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед./л; Пероксидаза 800 Ед./л; Холестерина эстераза 800 Ед./л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, обратите внимание, срок годности на упаковке. Открытый реактив сохраняет пригодность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл .Объем R2-2x25мкл. Количество тестов в упаковке 366. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 157680 315360 Закупка состоялась
7144446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени Набор для количественного определения протромбинового времени (ПВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ ПВ является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT - Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация ＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы ≤ 14 с. 2.Воспроизведение: коэффициент вариации (CV) ≤ 5%. Набор расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8 °C , стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C ~ 8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. Срок годности указан на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 4 25800 103200 Закупка состоялась
7144106-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) (Control for Automatic Hematology 5 -part) уровень 3 Контрольная кровь (Уровень 3 - высокий) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар упаковка 2 55757 111514 Закупка состоялась
7135446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T240. Состав: Поверхностно-активное вещество - гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5 ± 0,5 при (25 ± 1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар упаковка 10 76295 762950 Закупка состоялась
7141206-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области ALB-Альбумин (Albumin) Набор для количественного определения концентрации альбумина ( ALB ) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Альбумин является основным белком плазмы. Его основные функции включают регулирование распределения внеклеточной жидкости; транспортирующего инкремента, липидов, витаминов, кальция и других микроэлементов; образующей части внутриаминофенольного хранилища; для поддержания осмотического давления. Анализ на определение сывороточного альбумина применяется при неспецифическом выявлении состояния пациента. Принцип действия основан на методе с применением бромкрезолового зеленого. Наиболее широко используемый метод анализа сывороточного альбумина - метод применения лизина, связывающего краситель (DBL). Альбумин имеет способность соединяться с различными органическими анионами, включая сложную молекулу красителя. Технология применения DBL основана на переносе наибольшего пика оптической плотности при связывании красителя с альбумином. Перенос пика оптической плотности позволяет измерять генерируемый цвет в условиях существования избыточного красителя. При этом обеспечивается прецизионность, так как высокая мощность соединения между красителем и альбумином интегрирует альбумин полностью в реакцию.Бромкрезоловый зеленый является наиболее часто используемым красителем для данного метода. При применении красителя - бромкрезолового зеленого при pH 4,0 ~ 4,2 альбумин и бромкрезоловый зеленый объединяются и образуют сине-зеленоватую комбинацию, которая прямо пропорциональна концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 580 ~ 630 нм. При использовании двойного луча света длина волны может быть задана на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Бромкрезоловый зеленый 0,35 ммоль/л; Буферный раствор с янтарной кислотой 50 ммоль / л; Азид натрия 7,7 ммоль /л; Бридж (Brij)-35 1%. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 580~630 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A: Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 60 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,100 ~ 0,200. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 1 15330 15330 Закупка состоялась
7151526-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий детергент 1 Очищающий детергент 1 применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип дейстрия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как честицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤ 3,0%. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~8°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После вскрытия хранить при температуре 2°C ~ 8°C стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 12,00±1,0; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 2,0. Объем упаковки 50 мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 15 9900 148500 Закупка состоялась
7152286-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Coagulation Analysis Multi- Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Мультиконтроль уровень 1 (норма) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 3 19910 59730 Закупка состоялась
7142206-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени Набор для количественного определения тромбинового времени (ТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 . Удлинение ТВ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии .Укорочение ТВ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TВ (Тромбин) концентрация < 15 Ед/мл, фасовка 10*2мл.. Индексы производительности: 1. Нормальный анализ плазмы означает ≤35 с. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%.. Контрольный образец тромбина - плазма -значение указан на этикетке. Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень 1 . Реагент расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабильность 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C - 8 °C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 4 17600 70400 Закупка состоялась
7130646-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Товар штука 2 122895 245790 Закупка состоялась
7151246-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области (Fibrinogen) Degradation Product Detection Kit Набор для обнаружения продуктов разложения фибрина Набор для количественного определения фибриногена в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА -1000 . Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, ипри этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация < 100 Ед/мл, фасовка 10*2 мл; Буфер OVB (Натрия хлорид) концентрация < 140 ммоль /л, фасовка 2*51мл. Индексы производительности: 1.Точность: Относительное отклонение не должно превышать диапазон± 15%. 2.Линейность: линейный диапазон 0,8 г/л ~ 8 г/л, коэффициент линейной корреляции r > 0,99. 3. Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контролья указаны на этикетке . Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и 2. Врмя тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании . Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабилен 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 4 100980 403920 Закупка состоялась
7152446-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Coagulation Analysis Multi- Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 Мультиконтроль уровень 2 (патология) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 3 13640 40920 Закупка состоялась
7143706-ЗЦП1 070140004434, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская городская поликлиника №5" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) (Control for Automatic Hematology 5 -part) уровень 2 Контрольная кровь (Уровень 2 - нормальный) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар упаковка 2 55757 111514 Закупка состоялась