Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 330802-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
5831946-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Одноразовые вставки Одноразовые стерильные вставки для использования с фиксирующими стойками для фиксирования координатной рамки в комплекте Радиотерапевтического комплекса для стереотаксической радиохирургии новообразований и функциональных поражений головного мозга Leksell Gamma Knife модель PERFEXION. Вставки предназначены для снижения действия теплового эффекта при проведении МРТ. Внешняя часть фиксируется в направляющих стойках, во внутреннюю часть вворачиваются фиксирующие винты. Стерильные одноразовые вставки сделаны из пластика в форме втулки специальной формы, внешняя часть имеет два фиксирующих лепестка, внутренняя часть имеет резьбу. Габаритные размеры вставки 15мм х 12 мм. Стерильные одноразовые вставки для использования с фиксирующими стойками. Вставки поставляются по 4 (четыре) штуки в 1 упаковке (пакете). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар упаковка 400 26590.92 10636368 Закупка состоялась
5882186-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Гематоксилин для подкрашивания Гематоксилин для подкрашивания. Раствор модифицированного гематоксилина Майера в пластиковом дозаторе, готовый к использованию на 250 тестов для проведения внутриаппаратного иммуногистохимического исследования на автоматических аутостейнера, применяется для окрашивания клеточных ядер стеклопрепаратов из замороженной ткани, фиксированных в формалине и парафине или цитологических препаратов. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар упаковка 8 35911.29 287290.32 Закупка не состоялась
5874326-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Костный цемент средней вязкости с гентамицином (40г) Представляет собой самоотвердевающий, рентгеноконтрастный цемент на основе полиметилметакрилата, содержащий антибиотик, используюемый для фиксации металлического или полимерного протеза к живой кости, либо для ее замены. Может быть применен для замещения (пластики) костных дефектов скелета. Костный цемент не имеет присущих адгезивных свойств, но фиксируется посредством тесного механического сцепления между неровной костной поверхностью. Жидкий компонент представляет собой бесцветную горючую жидкость с характерным запахом. Основной составляющей жидкого компонента является мономер метилметакрилат. Порошковый компонент представляет собой белый, тонкоизмельченный порошок, состоящий из полимера на основе полиметилметакрилата. Порошок содержит гентамицина сульфат для дополнительного местного антибиотического эффекта. Бензола пероксид присутствует в порошковом компоненте для инициации полимеризации цемента при смешивании порошкового и жидкого компонентов. Стерильный костный цемент средней и высокой вязкости с гентамицином (20 г, 40 г) с принадлежностями, cтерильная упаковка с порошком сульфата гентамицина 20 г, 40 г., cтерильная ампула с жидкостью. Принадлежности: gредзаполненные шприцы. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар упаковка 25 41000 1025000 Закупка состоялась
5875746-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Дренажная система EVD для СМЖ с принадлежностями Дренажная система EVD для СМЖ с принадлежностями. Предназначена для дренирования СМЖ из боковых желу-дочков головного мозга, а также мониторинга давления и скорости течения СМЖ, для люмбального дренирования СМЖ при интракраниальных кровотечениях, субдуральных гематомах. Полностью интегрирована, собрана, стерильна и готова к применению. Система имеет поворотную шкалу давления для минимизации путаницы при условии одно-временной видимости только одной шкалы, МРТ совмести-мое использование до 3 Тесла. Цветовая маркировка поло-сок для идентификации трубки пациента. Наличие встроен-ного увеличительного стекла на капельной камере для визу-ализации пульсации капания СМЖ. Наличие гидрофобного противомикробного вентиляционного отверстия помогаю-щее предотвратить засорение. Конусовидное дно для точно-го измерения небольших объемов жидкости. Возможность использования как для вентрикулярного, так и люмбального дренирования. Регулируемая шкала градуирована как в мм. ртутного столба, так и в см. водного столба. 3-ходовой за-порный кран для дополнительное измерения давления. Ём-кость капельной камеры не менее 100 мл. Объем дренаж-ного мешка – не менее 700 мл. Вентрикулярный катетер с антимикробные покрытием, длина не менее 30 см., наружный диаметр не более 3 мм., внутренний диаметр не более 1,5 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар упаковка 7 186375 1304625 Закупка состоялась
5877646-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Изогнутый стержень Стержень с заданным лордозом. Длина 35-90 мм, диаметр 5.5мм. Стержень выполнен из сплава Ti-6Al-4V. На стержне нанесена маркировка и код производителя. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 60 45795 2747700 Закупка состоялась
5877366-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Блокиратор (Гайка) Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка имеет резьбу с косым сечением и диаметр 5мм. Изготовлена из сплава Ti-6Al-4V.Высота 4,7 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 50 13845 692250 Закупка состоялась
5877226-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Крышка концевая M 22, M 26х22, M 30х26, угол 0, 3, 5, 9 градусов Крышка концевая M 22, M 26х22, M 30х26, угол 0, 3, 5, 9 градусов – Концевая крышка для регулируемого имплантата (2 шт. на кейдж). Зубчатая поверхность для лучшей фиксации между концевыми пластинами смежных позвонков. Четыре угла наклона концевых крышек: 0º, 3º, 5° и 9°. Концевые крышки различных размеров, для имплантата 22 мм предусмотрены варианты крышек в форме усеченного круга диаметром 26 и 30 мм для увеличения площади футпринта. Изготавливаются из полиэфирэфиркетона (PEEK). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 14 151587 2122218 Закупка не состоялась
5877886-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство для биопсии кости Устройство для биопсии кости – биопсионная игла для малоинвазивного забора костного материала, совместимая с рабочей канюлей системы пластического восстановления позвоночника. Состоит из канюли 4.2 мм (3 калибр) и металлического стержня для выталкивания ткани. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 10 57389.65 573896.5 Закупка не состоялась