Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 340022-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
5103366-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Экспресс тест на вич Экспресс тест на вич иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ-1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) АГ/АТ в сыворотке, ,плазме и цельной крови, с чувствительностью и специфичностью, с принадлежностями (в набор входит 1уп. Капилляр, 2шт. Чейз буфер, скарификатор автомат б/б, спиртовая салфетка). №100 Товар Штук 3000 2300 6900000 Закупка состоялась
5104286-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Экспресс тест на вич Экспресс тест на вич иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ-1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) АГ/АТ в сыворотке, ,плазме и цельной крови, с чувствительностью и специфичностью, с принадлежностями (в набор входит 1уп. Капилляр, 2шт. Чейз буфер, скарификатор автомат б/б, спиртовая салфетка). №100 Товар Штук 7500 2300 17250000 Закупка состоялась
5110446-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Презерватив Презерватив производится из натурального латекса, гладкий со смазкой, на водной основе , ширина кольца не менее и не более 53+- 2 мм, длина не менее и не более 180мм, толщина слоя не менее и не более 0,065-+, смазка обидная,жидкая до середины тела, не дополненная тальком. С надписью Бесплатно на каждом презервативе Срок годности не менее 5 лет. Товар Штука 405000 27.4 11097000 Закупка состоялась
6055426-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL. 10л CU228496 Разбавитель цельной крови CELLPACK DCL. 10л. Для гематологического анализатора XN-330. Реагент используется в канале XN-CBC для анализа количества и определения размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости на автоматических гематологических анализаторах, а также, защищает клетки эритроцитов и тромбоциов, предотвращает обратный поток, действует как изотонический разбавитель и промывает линии анализатора между каждым образцом. Состав: малеиновая кислота <10%. Условия хранения: закрытый реагент хранится при 2-35°С до истечения срока годности; после вскрытия реагент стабилен 60 дней. Фасовка: 1х10 л. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар набор 7 47860 335020 Закупка состоялась
5239166-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Контрольные картриджи для Alere Pima Контрольные картриджи для Alere Pima. Alere Pima CD4 Test Bead standard - контрольные картрижди с флуорисцентными микрогранулами для измерения нормального и низкого уровня СД4 (уп-2 шт) Товар Набор 1 96300 96300 Закупка не состоялась
5235306-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов SULFOLYSER "Реагент гемолизирует эритроциты, предварительно разбавляя образец 1:60, а мембраны лейкоцитов становятся проницаемыми, что позволяет Fluorocell WDF проникать в клетки для дальнейшего окрашивания. После реакций с реагентами и анализа клеток с использованием флуоресцентной проточной цитометрии различные популяции клеток помещают на скаттерграмму рассеяния канала WDF на основе их бокового рассеянного света (SSC) и бокового флуоресцентного света (SFL). Состав: четвертичные органические аммониевые соли 0,07%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17%. Условия хранения: закрытый реагент хранится при 2-35°С до истечения срока годности; после вскрытия реагент стабилен 90 дней. Фасовка: 1х2 л. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар Набор 1 141400 141400 Закупка состоялась
5238886-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Лизирующий реагент Boule Лизирующий реагент Boule Гематологический лизирующий реагент 5л (примерно на 1000 определении) 1504125 Товар Набор 3 145000 435000 Закупка состоялась
5239226-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U. parvum U. urealyticum) в биологическом материале методом ПЦР Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U. parvum U. urealyticum) в биологическом материале методом ПЦР Ureaplasma spp-FL (без выделительного комплекта) Товар Набор 1 40300 40300 Закупка не состоялась
5238866-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Изотонический раствор Boul Изотонический раствор Boul Разбавитель на 20л. (примерно на 800 определении) 1504124 Товар набор 5 69950 349750 Закупка состоялась
5238846-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор для выделения ДНК вируса, №100 ДНК-Сорб-АМ К-11-100 Набор для выделения ДНК вируса, №100 ДНК-Сорб-АМ К-11-100 Товар Набор 1 27000 27000 Закупка состоялась
6055506-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Окрашивающий реагент Окрашивающий реагент. 2X22ML. Для гематологического анализатора XN-330.Реагент используется для окрашивания ядросодержащих клеток после реакции лизиса. Ядерное и гранулярное содержимое клеток окрашивается, что позволяет дифференцировать клетки благодаря интенсивности их окрашивания и внутренней клеточной сложности. После реакций с реагентами и анализа клеток с использованием флуоресцентной проточной цитометрии различные популяции клеток помещают на скаттерграмму рассеяния канала WDF на основе их бокового рассеянного света (SSC) и бокового флуоресцентного света (SFL). Состав: полиметин 0,002 %, метанол 3,0%, этиленгликоль 96,9%. Условия хранения: закрытый реагент хранится при 2-35°С до истечения срока годности; после вскрытия реагент стабилен 90 дней. Фасовка: 2х22 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар набор 2 160460 320920 Закупка состоялась
5242366-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis.Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением антигена цитоадгезина Trichomonas vaginalis, который иммобилизован в лунках полистироловых планшетов. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgG к Trichomonas vaginalis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов антигеном Trichomonas vaginalis. На втором этапе антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена, связываются с комплексом «антиген-антитело».Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620−650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм.Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав:• планшет разборный с иммобилизованным антигеном Trichomonas vaginalis – 1 шт.;• положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;• отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл;• конъюгат, лиофилизированный – 1 фл.;• 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) – 1 фл., 28 мл;• раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;• раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 13 мл;• раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл;• раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл;• стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:• плёнками для заклеивания планшета – 3 шт.;• ванночками для реагентов – 2 шт.;наконечниками для пипеток на 4-200 мкл- 16 шт.Набор рассчитан на проведение 96 анализов. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли (по 3 лунки используют для постановки контролей). Товар набор 20 38739 774780 Закупка не состоялась
5235726-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Контрольный материал XN-L CHECK 3ML L3 "Контрольный материал высокого диапазона (третий уровень) предназначен для использования в качестве гематологической контрольной крови общего подсчета клеток крови (CBC), дифференциального анализа лейкоцитов и параметров ретикулоцитов на приборах серии Sysmex XN-L. Использование стабилизированных клеточных препаратов для контроля гематологического оборудования является общепринятой процедурой. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты и тромбоцитарный компонент в консервирующей среде. Условия хранения: закрытый контрольный материал хранится при 2-8°С до истечения срока годности; после вскрытия контрольный реагент стабилен 15 дней. Фасовка: 1х3 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый контрольный материал должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар Флакон 3 70805 212415 Закупка состоялась
5239326-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления хламидия в биологическом материале методом ПЦР Набор реагентов для выявления хламидия в биологическом материале методом ПЦР. Chlamidia trachomatis-FRT R-B1-F (без выделительного комплекта НК) №110 Товар Набор 1 40300 40300 Закупка не состоялась
5239146-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Тест-система для количественного определения ДНК вируса ВИЧ в плазме крови. Линейный диапазон от 50 к/мл. Тест-система для количественного определения ДНК вируса ВИЧ в плазме крови. Линейный диапазон от 50 к/мл. AccuPower HIV-1 Quantative RT-PCR Kit №96 Для анализатора BIONEER Товар Набор 7 1104000 7728000 Закупка не состоялась
5238966-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор для выделения ДНК/РНК вирусов Набор для выделения ДНК/РНК вирусов ExiPrep TM DX Viral DNA/RNA Kit №96. Для анализатора BIONEER Товар Набор 7 403200 2822400 Закупка не состоялась
5242926-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса M к Chlamydia trachomatis.Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgМ к Сhlamydia trachomatis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов рекомбинантным антигеном Сhlamydia trachomatis. На втором этапе моноклональные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм.Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgM к Сhlamydia trachomatis.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные, отрицательные.Состав:планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном C. trachomatis – 1 шт.;положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл;конъюгат (антитела к IgM человека, меченные пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;раствор для разведения сывороток (РС) – 2 фл. по 13 мл;раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл;25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл;стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:плёнкой для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.;наконечниками для пипетки на 4–200 мкл – 16 шт.;планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Товар набор 13 48000 624000 Закупка состоялась
5243306-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи, в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (Рубелла-IgG). Принцип метода:На первой стадии анализа калибровочные, контрольный и исследуемые образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном вируса краснухи.На второй стадии связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к вирусу краснухи в анализируемых пробах.Состав:В состав набора входят:– планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности антигеном вируса краснухи, готовый для использования – 1 шт.;– калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи – 0; 10; 50; 100; 200; 800 МЕ/мл, аттестованные относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94 – 6 фл., по 1,5 мл;– контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови с известным содержанием IgG к вирусу краснухи, аттестованный относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94, готовый для использования – 1 фл., 1,5 мл; – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 фл., 13,0 мл;– раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) –1 фл., 10 мл;– раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12,0 мл;– концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл., по 28,0 мл;– раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл., 13,0 мл;– стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл;– планшет для предварительного разведения образцов – 1 шт.Принадлежности:– пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.;– наконечники для дозаторов на 2–200 мкл – 16 шт.;– трафарет для построения калибровочного графика №1 – 1 шт.;– трафарет для построения калибровочного графика №2 – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 42 исследуемых, 5 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (при регистрации на длине волны 450 нм); 41 исследуемых, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (при регистрации на длине волны 405 нм) при количественном определении; 90 исследуемых и 3 калибровочных образцов в дублях при качественном определении (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Товар набор 15 55000 825000 Закупка состоялась
5243126-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (одностадийная постановка), в сыворотке (плазме) крови. Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл Набор состав:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.;- положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл;- конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл;- раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночками для реагентов – 2 шт.;- наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2.Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%.Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%).Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови, больных с другими инфекционными заболеваниями (больные гепатитом С, гепатитом А, ВИЧ-инфицированные пациенты), пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%).– спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм;– автоматический промыватель для планшетов;– холодильник бытовой;– термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С;– пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– перчатки медицинские диагностические одноразовые;– бумага фильтровальная лабораторная;– цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл;– вода дистиллированная;– дезинфицирующие средства, разрешенные к применению.Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Товар набор 120 25000 3000000 Закупка состоялась
5235686-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Контрольный материал XN-L CHECK 3ML L2 "Контрольный материал нормального диапазона (второй уровень) предназначен для использования в качестве гематологической контрольной крови общего подсчета клеток крови (CBC), дифференциального анализа лейкоцитов и параметров ретикулоцитов на приборах серии Sysmex XN-L. Использование стабилизированных клеточных препаратов для контроля гематологического оборудования является общепринятой процедурой. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты и тромбоцитарный компонент в консервирующей среде. Условия хранения: закрытый контрольный материал хранится при 2-8°С до истечения срока годности; после вскрытия контрольный реагент стабилен 15 дней. Фасовка: 1х3 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый контрольный материал должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар Флакон 3 70805 212415 Закупка состоялась