Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 340022-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
5152186-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Чашечки для образцов для анализатора Alinity Alinity ci-series Sample Cups, для анализатора Alinity i, Abbott Laboratories, Чашечки для образцов представляют собой одноразовые контейнеры объемом 1400 μL для хранения образцов. Мерные риски (125 μL, 500 μL и 1400 μL) обеспечивают точность пипетирования. Чтобы облегчить идентификацию образцов, чашечки для образцов можно поместить в маркированные штрихкодами пробирки для образцов. Товар Набор 2 66160 132320 Закупка состоялась
5241026-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Полоски для анализатора мочи Реагент Н14-Са №100 к анализатору мочи DIRUI, модели Н-100, Н-300, Н-500. Для качественного и полуколичественного анализа мочи на уробилиноген, билирубин, кетоны (ацетоуксусная кислота), кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкозу, удельный вес (плотность), рН, аскорбиновую кислоту, микроальбумин, креатинин, Са и соотношение креатинин/микроальбумин Товар Набор 18 15000 270000 Закупка состоялась
5096726-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Набор реагентов полной комплектации для количественного определения РНК ВИЧ, линейный диапазон измерения не менее 50-10000000к/мл ВИЧ- Монитор-FRT №48 Товар Набор 35 249860 8745100 Закупка состоялась
5242566-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Набор принцип метода определения IgM к Toxoplasma gondii представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ. Специфическими компонентами набора реагентов являются: антиген Toxoplasma gondii, иммобилизованный в лунках планшетов, конъюгат моноклональных антител к IgM человека с пероксидазой хрена, положительный и отрицательный контрольные образцы. На первой стадии анализа при взаимодействии исследуемых образцов сывороток крови в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii происходит связывание специфических антител в анализируемом образце и образование комплекса «антиген-антитело» на поверхности лунок. После удаления несвязавшихся компонентов сыворотки и добавления в лунки планшета конъюгата моноклональных антител к IgM человека с пероксидазой хрена происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. После отмывания избытка конъюгата образовавшиеся иммунные комплексы «антиген-антитело-конъюгат» выявляют ферментативной реакцией пероксидазы с перекисью водорода в присутствии хромогена (тетраметилбензидина). После остановки пероксидазной реакции стоп-реагентом измеряют оптическую плотность растворов в лунках на основной длине волны 450 нм при референсной длине волны 620—655 нм. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgM к Toxoplasma gondii в анализируемом образце сыворотки. Состав и описание изделия: Назначение 1. Набор реагентов Токсо-IgM предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgM) к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. 2. Токсоплазмоз - широко распространенное инфекционное заболевание человека и животных, характеризующееся длительным хроническим течением, полиморфностью клинической картины (от бессимптомного носительства до летальных форм болезни) и возможностью внутриутробного инфицирования плода.Возбудитель токсоплазмоза — Toxoplasma gondii - внутриклеточный паразит, размером 4—7 мкм.З. Инфицированность населения колеблется от 10 до 90%.В подавляющем большинстве случаев при токсоплазмозе наблюдается бессимптомное носительство паразита, сопровождающееся наличием специфических антител в крови.Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций, считающихся потенциально опасными для внутриутробного развития плода. Только первичное заражение женщины во время беременности может привести к инфицированию плода. Наиболее тяжелое поражение плода обусловлено инфицированием в первые три месяца беременности — в период органогенеза. При попадании токсоплазм в организм человека через 7—14 дней начинается первичный гуморальный иммунный ответ — продуцируются специфические IgM (Toxo-IgM). Максимальный уровень концентрации Toxo-IgM достигается к 20—30-му дню от момента инфицирования. Полное их исчезновение в большинстве случаев (около 70%) происходит в течение 3—4 месяцев, однако, возможно присутствие Toxo-IgM и более длительное время — до 1 года и более (около 10 % случаев).4. Набор рассчитан на проведение анализа 92 неизвестных образцов, 4 контрольных образцов (всего 96 определений при использовании всего планшета), допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли. Товар набор 17 57300 974100 Закупка состоялась
5191146-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Очищающий раствор CELLCLEAN 50 мл 83401621 Очищающий раствор CELLCLEAN 50 мл. Для гематологического анализатора XN-330. Чистящий раствор для автоматизированных гематологических систем Sysmex, используемый для очистки внутренней системы анализатора чтобы предотвратить оседание органических веществ из остатков образцов или рост бактерий. Состав: гипохлорит натрия (концентрация активного хлора 5,0 %). Условия хранения: закрытый раствор хранится при 2-35°С в тёмном месте 12 месяцев со дня изготовления; после вскрытия реагент стабилен 60 дней. Фасовка: 1х50 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Упаковка 4 91480 365920 Закупка состоялась
5243426-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis – IgG – ИФА). Принцип метода: Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного антигена. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis, происходит их связывание с иммобилизованным на поверхности лунок планшета рекомбинантным антигеном р120 Mycoplasma hominis. Не связавшийся материал удаляют отмывкой. На второй стадии антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Не связавшийся конъюгат удаляют отмывкой. Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis.После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав: планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном р120 Mycoplasma hominis – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+), нактивированный – на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis – прозрачная жидкость красного цвета – 1 фл., 0,5 мл;отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis – прозрачная жидкость светло-жёлтого цвета – 1 фл., 1 мл;• конъюгат, концентрат – антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена – прозрачная жидкость синего цвета – 1 фл., 1,5 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – бесцветная слегка опалесцирующая жидкость –– 1 фл., 13 мл; разводящий буфер для сывороток (РБС) – прозрачная жидкость красного цвета – 1 фл., 13 мл;25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость, возможно выпадение осадка солей, растворяющегося при нагревании – 1 фл., 28 мл;раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – прозрачная бесцветная жидкость – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется:плёнкой для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.;наконечниками для пипеток на 4–200 мкл – 16 шт.Набор реагентов рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА, при каждой из которых 3 лунки используют для постановки контролей. Товар набор 20 57000 1140000 Закупка состоялась
5239986-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия НВsAg. В - HВs Набор состав:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл; - слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл; - отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл; - конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - стоп-реагент – 1 фл., 12 мл. Набор доп-но комплектуется: - плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.; - ванночками для реагентов – 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт. Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2. Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%. Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%).Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови,, пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%). – спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм;– автоматический промыватель для планшетов;– холодильник бытовой;– термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С;– пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%); – перчатки медицинские диагностические одноразовые;– бумага фильтровальная лабораторная;– цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл;– вода дистиллированная; – дезинфицирующие средства, разрешенные к применению.Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Товар Набор 6 30000 180000 Закупка состоялась
4929946-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Alere Pima CD4 (Cartridge Kit 100x) Картриджи (уп.100шт) Товар Набор 8 1155600 9244800 Закупка не состоялась
6063366-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови ВПГ-1,2-IgG. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Специфическими реагентами набора являются очищенные антигены ВПГ 1 и 2 типов, сорбированные на поверхности лунок полистиролового планшета. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами ВПГ 1 и 2 типов. Антитела к вирусу простого герпеса связываются с иммобилизованными антигенами. Связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgG к ВПГ в анализируемом образце. Состав медицинского изделия: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами ВПГ 1 и 2 типов – 1 шт.;– положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к ВПГ 1 и 2 типов – 1 флакон (1,5 мл);– отрицательный контрольный образец (К-) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ВПГ – 1 флакон (3,0 мл);– конъюгат – моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена – 1 флакон (13 мл);– раствор для предварительного разведения сывороток – 1 флакон (10 мл);– раствор для разведения сывороток – 1 флакон (12 мл);– 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 2 флакона (по 28 мл);– раствор тетраметилбензидина – 1 флакон (13 мл);– стоп-реагент – 1 флакон (12 мл).Набор дополнительно комплектуется:– пленками для заклеивания планшета – 2 шт.;– ванночками для реагентов – 2 шт.;– наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли.Срок хранения — 12 месяцев со дня выпуска. Товар набор 17 48950 832150 Закупка состоялась
5239946-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum, антипаллидум-суммарные антитела (комплект 2). Принцип метода Метод определения основан на одностадийном «сэндвич» — варианте твердофазного иммуноферментного анализа с применением рекомбинантных антигенов. При наличии в исследуемых образцах антител к Treponema pallidum они связываются с рекомбинантными антигенами, иммобилизованными на поверхности лунок планшета и входящими в состав конъюгата. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих образовавшиеся комплексы «антиген-антитело». Степень окраски пропорциональна концентрации антител к Treponema pallidum в анализируемых образцах. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр — 450 нм, референс-фильтр — в диапазоне 620—655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Назначение Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «антипаллидум-суммарные антитела» (далее по тексту — набор) предназначен для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Набор может быть использован для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакций. Комплект 2 набора рассчитан на проведение 96 (12х8) анализов, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке). Предусмотрено дробное использование набора: возможно 12 независимых постановок. Срок хранения набора реагентов - 24 месяца со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их годности. Товар Набор 19 26500 503500 Закупка состоялась
6067746-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифицеских иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis.Принцип метода Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgG к Chlamydia trachomatis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов рекомбинантным антигеном Chlamydia trachomatis. На втором этапе моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр — 450 нм, референс-фильтр — в диапазоне 620-655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgG к Chlamydia trachomatis. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании рассчитанных значений ОПкрит и КП анализируемые образцы оцениваются как положительные, отрицательные или сомнительные. Состав и описание изделия: Назначение Набор предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Товар Набор 10 52200 522000 Закупка состоялась
5241626-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Шприц объем 2 мл с иглой Шприц инъекционный трехкомпонентный стерильный однократного применения.Шприц объем 2 мл с иглой 23Gх1, изготовлен из высококачественного пластика и состоит из поршня, уплотнительного резинового кольца, цилиндра с градуировкой. Игла с трехгранной заточкой покрыта тонким слоем силикона. Товар Штука 600 15.71 9426 Закупка состоялась
5625786-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Салфетка спиртовая двухслойная Салфетка спиртовая двухслойная одноразовая размером 65х30мм, 70% этиловый спирт Товар Штук 20000 4.96 99200 Закупка состоялась
5303106-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (анти-ВГС) (комплект 1), Состав набора: Набор комплектуется готовыми к использованию реагентами и концентрированным раствором ФСБ-Т×25. Компоненты набора имеют цветовую индикацию, флаконы с готовыми к использованию реагентами маркированы штрих-кодами.Компонент набора (сокращение), описание Комплект 1 Σ 96 Планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС 1 шт. Положительный контрольный образец (К+),Жидкость красного цвета.Содержит антитела к ВГС. Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл.,1,5 мл,Отрицательный контрольный образец (К–),Жидкость светло-жёлтого цвета.Не содержит антитела к ВГС.Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл.,2,0 мл Конъюгат Жидкость оранжевого цвета.Антитела к IgG и IgМ человека с пероксидазой хрена.Содержит фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрия мертиолят (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%).1 фл.,13,0 мл,Раствор для разведения сывороток (РС),Жидкость красно-коричневого цвета.Содержит натрия азид (0,1%).1 фл.,10,0 мл, концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25),Бесцветная жидкость.Содержит ProClin 300 (0,25%).1 фл.,28,0 мл,Раствор тетраметилбензидина лайт (Раствор ТМБ лайт),Бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость.Содержит 3,3′,5,5′ – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 фл., 13,0 мл,Стоп-реагент Бесцветная жидкость.Содержит кислоту серную (4,9%).1 фл.,12,0 мл,Плёнки для заклеивания планшета 2 шт.Наконечники для дозаторов 16 шт.Ванночки для реагентов 2 шт. Вирус гепатита С (ВГС) – причина острых и хронических заболеваний печени, в том числе, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы – является одной из актуальных проблем здравоохранения в мире. Основные пути передачи: манипуляции, связанные с оказанием медицинской помощи; употребление инъекционных наркотиков; передача инфекции от матери ребенку; половая передача. В 55–85% случаев происходит хронизация инфекции [1]. Распространённость инфекции ВГС, в зависимости от региона, от 0,1% до 5,4% [2].Диагностическая чувствительность:при исследовании 500 серопозитивных образцов сыворотки (плазмы) крови составила 100% (интервал 99,26%–100% с доверительной вероятностью 95%).Сероконверсионные панели:чувствительность набора (анти-ВГС) в период сероконверсии оценивалась путём тестирования 4 коммерческих сероконверсионных панелей. Диагностическая специфичность:- при исследовании 750 серонегативных образцов сыворотки (плазмы) крови соста-вила 100% (интервал 99,51%–100% с доверительной вероятностью 95%). Аналитическая специфичность:- при исследовании 267 образцов сыворотки (плазмы) крови пациентов, свободных от инфекции ВГС, но содержащих HBsAg или антитела к другим патогенам: к вирусам гепатитов А, Е, вирусам простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирусу, ВИЧ-1,2, вирусу клещевого энцефалита, вирусу SARS-CoV-2, к Treponema pallidum; а также сыворотки (плазмы) крови беременных женщин и пациентов с антителами к рев-матоидному фактору не получено ложноположительных результатов, что свиде-тельствует об отсутствии кросс-реактивности и высокой специфичности.Комплект 1 рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке) Товар набор 55 25000 1375000 Закупка состоялась
6067426-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum – IgG –ИФА).Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, происходит их связывание с иммобилизованными на поверхности лунок планшета рекомбинантными антигенами Ureaplasma urealyticum. Не связавшийся материал удаляют отмывкой. На второй стадии антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Не связавшийся конъюгат удаляют отмывкой. Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав:Набор содержит все необходимые для проведения анализа реагенты, кроме дистиллированной воды:• планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Ureaplasma urealyticum – 1 шт.;• положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;• отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл; конъюгат – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл. разводящий буфер для сывороток (РБС) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) – 1 фл., 28 мл;• раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл;• стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;Набор дополнительно комплектуется: плёнками для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.; наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Набор реагентов рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Возможны 12 независимых постановок ИФА, при каждой из которых 3 лунки используют для постановки контролей. Товар Набор 14 62800 879200 Закупка состоялась
6063906-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii.Принцип метода Метод определения основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе. Анализ проводят в две стадии. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют с иммобилизованным на поверхности лунок планшета антигеном Toxoplasma gondii. Затем лунки планшета отмывают. На второй стадии связавшиеся специфические IgG взаимодействуют с конъюгатом моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена. После отмывания избытка конъюгата образовавшиеся иммунные комплексы «антиген-антитело-конъюгат» выявляют ферментативной реакцией пероксидазы с перекисью водорода в присутствии хромогена (тетраметилбензидина). После остановки пероксидазной реакции стоп-реагентом измеряют оптическую плотность растворов в лунках на основной длине волны 450 нм при референсной длине волны 620—655 нм. Степень окраски пропорциональна концентрации антител класса G к Toxoplasma gondii в анализируемых образцах. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii в анализируемых образцах.Состав и описание изделия:Назначение1. Набор реагентов Токсо — IgG предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii (Toxo-IgG) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.2. Токсоплазмоз — широко распространенное инфекционное заболевание человека и животных, характеризующееся длительным хроническим течением, полиморфностью клинической картины (от бессимптомного носительства до летальных форм болезни) и возможностью внутриутробного инфицирования плода.Возбудитель токсоплазмоза — Toxoplasma gondii — внутриклеточный паразит, размером 4—7 мкм. Инфицированность населения колеблется от 10 до 90%. В подавляющем большинстве случаев при токсоплазмозе наблюдается бессимптомное носительство паразита, сопровождающееся наличием специфических антител в крови.В то же время возможны и клинически выраженные варианты течения первичной инфекции (как правило, возникающие у лиц с нарушением иммунитета) с развитием энцефалита, миокардита, миозита, увеита, формированием хронической инфекции.Весьма актуальна проблема генерализации латентного токсоплазмоза у ВИЧ-инфицированных с развитием тяжелого некротического энцефалита с большой вероятностью летального исхода.З. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций, считающихся потенциально опасными для внутриутробного развития плода. 4. Возможна постановка анализа в двух вариантах (по выбору) — качественном и количественном. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Возможны 4 независимые постановки ИФА по 24 анализа каждая, включая контроли (количественный вариант), либо 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли (качественный вариант) Товар набор 5 51215 256075 Закупка состоялась
5241526-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Салфетка спиртовая двухслойная Салфетка спиртовая двухслойная одноразовая размером 65х30мм, 70% этиловый спирт Товар Штука 543000 4.96 2693280 Закупка состоялась
6060266-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов LYSERCELL WDF "Реагент гемолизирует эритроциты, предварительно разбавляя образец 1:60, а мембраны лейкоцитов становятся проницаемыми, что позволяет Fluorocell WDF проникать в клетки для дальнейшего окрашивания. После реакций с реагентами и анализа клеток с использованием флуоресцентной проточной цитометрии различные популяции клеток помещают на скаттерграмму рассеяния канала WDF на основе их бокового рассеянного света (SSC) и бокового флуоресцентного света (SFL). Состав: четвертичные органические аммониевые соли 0,07%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,17%. Условия хранения: закрытый реагент хранится при 2-35°С до истечения срока годности; после вскрытия реагент стабилен 90 дней. Фасовка: 1х2 л. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения." Товар набор 2 79950 159900 Закупка состоялась
5240066-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С(HCV) HCV-FL №100 Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С(HCV) HCV-FL №100 Товар набор 4 69316 277264 Закупка не состоялась
5240026-ТЗТ-ТЗТЕ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферметного выявления и подтверждения наличия иммуноглобинов G и M к вирусу гепатита С, анти-ВГС Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах антител к ВГС, они связываются с рекомбинантными белками, иммобилизованными на поверхности лунок планшета. Во время второй инкубации смесь пероксидазных конъюгатов антител к IgG человека и антител к IgM человека связывается с антителами, иммобилизованными в ходе первой инкубации. Далее, во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих образовавшиеся комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность (ОП) растворов в лунках в двухволновом режиме: при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–650 нм; или при длине волны 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце антител к ВГС. Состав: В состав набора входят: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат (смесь антител к IgG и IgМ человека, меченных пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13,0мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28,0 мл;- стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 3 шт., - ванночками для реагента – 2 шт.,- наконечниками для пипеток на 5-200 мкл– 16 шт. Набор реагентов рассчитан на проведение 48 анализов, включая контроли. Предусмотрено использование набора частями, в зависимости от количества проб (от 1 анализируемого образца до 45). Товар Набор 13 35000 455000 Закупка состоялась