Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 538662-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
8756686-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 3 Контрольная кровь (Уровень 3 - высокий) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 3 68609 205827 Опубликован
8755806-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени Набор для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (AЧТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА- 1000. Анализ АЧТВ является чувствительным и широко используемым скрининговым тестом эндогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного анализа на эндогенные факторы свертывания крови для выявления факторов свертывания плазмы, отличных от фактора VII, особенно для факторов VIII, IX, XI, XII и анализов на прекалликреин. При этом анализ АЧТВ можно использовать для мониторинга лечения гепарином. Принцип проведения анализа: К испытуемой плазме добавляют частичный раствор тромбопластина и Ca2+, при этом активируется эндогенный путь коагуляции для превращения фибриногена в нерастворимый фибрин. Состав набора: Реагент АЧТВ -эллаговая кислотая концентрация < 0,1 ммоль /л, фасовка 10*2 мл; Раствор кальция хлорида концентрация < 45 ммоль /л, фасовка 1*51мл. Контроль АЧТВ - плазма (значение указано на этикетке ). Индексы производительности: 1. Нормальный анализ плазмы означает ≤35 с. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 400 исследовании . Время тестирования 72 сек. Калибровка и контроль проводятся на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Набор реагентов следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабильность в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабилен 10 часов при температуре 15°C ~ 25°C. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После разведения контроль сохраняет стабильность в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. 3. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 10 55496 554960 Опубликован
8755846-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени Набор для количественного определения тромбинового времени (ТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 . Удлинение ТВ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии .Укорочение ТВ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TВ (Тромбин) концентрация < 15 Ед/мл, фасовка 10*2мл.. Индексы производительности: 1. Нормальный анализ плазмы означает ≤35 с. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%.. Контрольный образец тромбина - плазма -значение указан на этикетке. Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень 1 . Реагент расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабильность 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C - 8 °C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 19 31132 591508 Опубликован
8755886-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена Набор для количественного определения фибриногена в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА -1000 . Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, ипри этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация < 100 Ед/мл, фасовка 10*2 мл; Буфер OVB (Натрия хлорид) концентрация < 140 ммоль /л, фасовка 2*51мл. Индексы производительности: 1.Точность: Относительное отклонение не должно превышать диапазон± 15%. 2.Линейность: линейный диапазон 0,8 г/л ~ 8 г/л, коэффициент линейной корреляции r > 0,99. 3. Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контролья указаны на этикетке . Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и 2. Врмя тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании . Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабилен 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 14 124256 1739584 Опубликован
8756006-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 применяется для промывки внешней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип действия: Раствор является чистящим средством, используемым для очистки зонда . Состав раствора: Анионное поверхностно-активное вещество ≤ l.5% Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 5°C~35°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом помещении. Срок годности указан на этикетке. Реагент стабилен в течение 30 дней. Показатели эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 2,00±0,50; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 1,0. Объем упаковки- 500мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. детергент 2 Товар штука 8 112683 901464 Опубликован
8756066-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора: 1. Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах ±15,0%. 2. Однородность: КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C - 8 ° C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке.После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C - 8°C . Объем упаковки 1*1мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента.. Товар упаковка 8 15227 121816 Опубликован
8756146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Мультиконтроль уровень 1 (норма) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 11 24499 269489 Опубликован
8756346-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDTI Лизирующий реагент BF-FDTI Lyse Лизирующий реагент BF-FDТI предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов, что необходимо для разделения клеток на лимфоциты, моноциты, эозинофилы и нейтрофилы, для превращения всех форм гемоглобина в единый гемоглобиновый комплекс, также для окрашивания клеток на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. Анализатор в автоматичеком режиме: разбавляет лизирующим реагентом BF-FDOI пробы цельной крови, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференцировки лейкоцитов и результат могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния света и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,50. Состав: Хлорид декалкилтриметиламмония: 0,5%, ; гидрированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке., Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 200 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 10 23779 237790 Опубликован
8756426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FBH Лизирующий реагент BF-FBH Lyse Лизирующий реагент BF-FBH предназначен для лизиса эритроцитов, определения содержания лейкоцитов и гемоглобина, также количества и соотношения базофильных гранулоцитов на автоматическом гематологическом анализаторе BF-6900-CRP. Используемый метод колориметрии предназначен для анализа и измерения содержания гемоглобина. Оптический метод предназначен анализировать общее число лейкоцитов и соотношение базофильных гранулоцитов. Индекс производительности: (25 ± 1) ° C, pH 3,35 ± 0,50. Состав: лауриловый спирт и полиэфир-9: 0,8% . Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Следует использовать при температуре от 15 ° C до 30 ° C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 18 72331 1301958 Опубликован
8756546-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDOI Лизирующий реагент BF-FDOI Lyse Лизирующий реагент BF-FDOI предназначен для лизиса эритроцитов, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов на автоматическом гематологическом анализаторе BF-6900-CRP. Анализатор в автоматическом режиме: разбавляет пробы цельной крови лизирующим реагентом BF-FDOI, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференциации лейкоцитов и счетное число могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности: (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,5 . Состав : Гидрогенизированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Следует использовать при температуре от 15 ° C до 30 ° C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 16 39798 636768 Опубликован
8756586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий реагент I для пробоотборника Probe cleanser I Очищающий реагент I применяется для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка, в качестве щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости, образующихся при работе автоматического гематологического анализатора BF- 6900-CRP . Состав : Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C и в защищенном от света месте, срок годности указывается на этикетке. Срок действия после открытия составляет 30 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 18 14293 257274 Опубликован
8753026-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения концентрации глюкозы ( GLU-OX), содержащейся в сыворотке, плазме крови или моче на биохимическом анализаторе CS-T180. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза375 ед./л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2- Глюкозооксидаза 6 кЕд./л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 ~ 600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 13 23616 307008 Опубликован
8753146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Набор для количественного определения концентрации креатинина(CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T180.Креатинин - это последний метаболит креатина.Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат.Креатинин сыворотки - это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела.В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме.В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки.Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения.Определение содержания креатинина в сыворотке крови,в основном,используется для оценки состояния функции почек.Принцип действия-ферментативный метод определения.Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце.Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин.В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода,которые могут реагировать с 4-аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент.После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце,отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны.Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм,исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина.Состав реактива:R1-Трис-буфер 100 ммоль/л;N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л;KCl 20 ммоль/л;Креатинин-амидогидролаза 400кЕд./л;Саркозиноксидаза 8 кЕд./л; HRP 700 ед./л;R2-Трис-буфер 100ммоль/л;Ацетат магния 2 ммоль/л;4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л;Креатин гидролаза амидин 40кЕд./л;Хранить реативы при температуре 2°C~8°C,стабильность вскрытого флакона составляет 30дней.Подготовка реактива: R1иR2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C;Длина основной волны 520 ~ 550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибровка в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 23 107499 2472477 Опубликован
8754266-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Набор для количественного определения концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 -ен -3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед./л; Пероксидаза 800 Ед./л; Холестерина эстераза 800 Ед./л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, обратите внимание, срок годности на упаковке. Открытый реактив сохраняет пригодность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл .Объем R2-2x25мкл. Количество тестов в упаковке 366. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 5 334948 1674740 Опубликован
8755406-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T180: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 218246 436492 Опубликован
8755706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контроль мочи (положительный) (UrinalysisControl (Positive)) Контроль мочи (позитивный) применяется для оценка точности и достоверности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций. Состав: Положительный - Фосфатный буфер 0,2% масс., Глюкоза 1,0% масс., Хлорид натрия 0,5% масс., Гемоглобин 0,1% масс., Альбумин 0,7% масс., Этилацетоацетат 0,9% масс., Нитрит натрия 0. 3 мас.%, Эстераза 0,5 мас.%, Мочевина 2 мас.%, Креатинин 0,2 мас.%, Са 0,1 мас.%, Заменитель билирубина 0,1 мас.%, Заменитель уробилинагена 0,1 мас. мас., другие инертные вещества и стабилизаторы 93,3% мас. обеспечивающими положительные результаты. рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности: 12 месяцев.. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучение персонала. Товар набор 8 4288 34304 Опубликован
8755426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 1, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 200672 401344 Опубликован
8755506-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Контроль специфических белков (уровень 1) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 151222 302444 Опубликован
8755526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Контроль специфических белков (уровень 2) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 151222 302444 Опубликован
8755566-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Контроль липидов (уровень 1) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 63597 127194 Опубликован