Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 538662-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
8756286-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Кюветы Реакционая кювета представляет собой пластиковый блок в которых происходит измерение оптической плотности при работе автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Реакционнная кювета одноразовая, не стерильна, не автоклавируется. Упаковка включает 1440 шт. Объем : 600 мкл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар штука 10 272876 2728760 Закупка состоялась
8755686-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Реагентные полоски DIRUI H13-Cr (Leuco., Nitrite, Urobilinogen, Protein, PH, Blood, SG, Ketone, Bilirubin, Glucose, Ascorbic acid, Microal bumin, Creatinine) Тест-полоски для полуавтоматического анализатора мочи H-500, представляют собой специальные полоски, обработанные химическими веществами, способными реагировать на присутствие определенных биологических веществ в моче. Метод: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Оределяемые парметры: уробилиноген , билирубин , кетоны , кровь , белок , нитраты , лейкоциты , глюкоза , удельный вес , рН , аскорбиновая кислота (витамин С), микроальбумин, креатинин. В упаковке 100 тест- полосок . Результат анализа меене чем за 60 секунд: качественный и полуколичевенный, считывать можно как визуально, так и с помощью прибора Н500. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучение персонала. Товар штука 266 17420 4633720 Закупка состоялась
8755486-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 2, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 147582 295164 Закупка состоялась
8756566-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-5D Дилюент BF-5D Diluent Дилюент BF- 5D буферный раствор используемый для предварительного разведения образцов крови на автоматическом гематологическом анализаторе BF6900 -CRP. При соответствующем осмотическом давлении и проводимости поддерживается целостность исходного объема клеток крови в течение определенного периода времени, чтобы гарантировать доступ к величине импульса, соответствующей объему клеток. Состав: Хлорид натрия: 0,7%, буфер борной кислоты: 0,5% . Хранить при температуре 2 ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок годности 24 месяца. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 38 64262 2441956 Закупка состоялась
8749186-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T180. AST широко распространен в организме человека. Он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Травма или заболевание этих организаций, такие как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке или плазме. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD +, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро и полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 ед./л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥ 1635 ед./л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильностьь вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 2 A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон до 1000 ЕД/Л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100 Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 миг. ≤ 0,0100. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 23 29474 677902 Закупка состоялась
8749586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий белок (Total Protein) - TP Набор для количественного определения концентрации общего белка (TP ) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан набиуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520 ~ 560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600 ~ 700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 520— 550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до 150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050 ~ 0,150. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 6 20802 124812 Закупка состоялась
8749706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения концентрации общего билирубина(TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180.Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе(особенно в селезенке)и высвобождает гемахром, который затем обезжелезивается и образует билирубин.Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых.Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента.Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы.Общий билирубин - это сумма конъюгированного(прямого) билирубина и неконъюгированного(непрямого) билирубина.Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков,гепатитом,циррозом печени,гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов.Принцип действия основан на методе с применением поверхностно-активного вещества и соли диазония.Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя.Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина.Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце.Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм.При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм.Состав реактива:R1- Соляная кислота 100 ммоль/л;Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л;Поверхностно-активное вещество 1 %;R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л;При температуре хранения 2°C~8°C стабильность в скрытого флакона составляет 30 дней.Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней.При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки.Подготовка реактива:При комнатной температуре смешайте R1 и R2 в соотношении 50:1,а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1.Условия проведения теста:Температура 37°C;Основная длина волны 570 нм;объем пробы 25мкл;Диапазон оптической плотности 0~2A;Время реакции 300~600 секунд;Оптическая длина пути 1,0 см;Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой.Объем R1-5x50мл; R2-1х5 мл.Линейность:до 300 мкмоль/л.Оптическая плотность холостого образца:A ≤ 0,100.Количество тестов в упаковке 870.Калибратор в наборе.Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе.Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2.Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением.Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке(флакон).Флакон имеет индивидуальный штрих код,который содержит информацию о наименовании реагента,тип реагента,объем реагента,дате производства реагента,дате окончании срока годности реагента.Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора.Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода.Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм.В закуп товара входит сопутствующая услуга:выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 40578 324624 Закупка состоялась
8755726-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольмочи (отрицательный) (Urinalysis Control (Negative)) Контроль мочи (негативный) для оценка точности и достоверности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций. Состав: Мочевина 2% масс., Хлорид натрия 0,5% масс., Фосфатный буфер 0,2% масс., другие инертные вещества и стабилизаторы 97,3% масс., обеспечивающими отрицательные результаты. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности: не менее 12 месяцев.. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации тест полоски. Товар набор 8 4288 34304 Закупка состоялась
8755946-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий детергент 1 Очищающий детергент 1 применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип дейстрия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как честицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит ≤ 3,0%. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~8°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После вскрытия хранить при температуре 2°C ~ 8°C стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 12,00±1,0; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 2,0. Объем упаковки 50 мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар штука 51 12293 626943 Закупка состоялась
8756246-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 Мультиконтроль уровень 2 (патология) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 11 16784 184624 Закупка состоялась
8756666-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 2 Контрольная кровь (Уровень 2 - нормальный) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 3 68609 205827 Закупка состоялась
8756686-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 3 Контрольная кровь (Уровень 3 - высокий) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 3 68609 205827 Закупка состоялась
8755806-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени Набор для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (AЧТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА- 1000. Анализ АЧТВ является чувствительным и широко используемым скрининговым тестом эндогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного анализа на эндогенные факторы свертывания крови для выявления факторов свертывания плазмы, отличных от фактора VII, особенно для факторов VIII, IX, XI, XII и анализов на прекалликреин. При этом анализ АЧТВ можно использовать для мониторинга лечения гепарином. Принцип проведения анализа: К испытуемой плазме добавляют частичный раствор тромбопластина и Ca2+, при этом активируется эндогенный путь коагуляции для превращения фибриногена в нерастворимый фибрин. Состав набора: Реагент АЧТВ -эллаговая кислотая концентрация < 0,1 ммоль /л, фасовка 10*2 мл; Раствор кальция хлорида концентрация < 45 ммоль /л, фасовка 1*51мл. Контроль АЧТВ - плазма (значение указано на этикетке ). Индексы производительности: 1. Нормальный анализ плазмы означает ≤35 с. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 400 исследовании . Время тестирования 72 сек. Калибровка и контроль проводятся на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Набор реагентов следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабильность в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабилен 10 часов при температуре 15°C ~ 25°C. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После разведения контроль сохраняет стабильность в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. 3. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 10 55496 554960 Закупка состоялась
8755846-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени Набор для количественного определения тромбинового времени (ТВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 . Удлинение ТВ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии .Укорочение ТВ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TВ (Тромбин) концентрация < 15 Ед/мл, фасовка 10*2мл.. Индексы производительности: 1. Нормальный анализ плазмы означает ≤35 с. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%.. Контрольный образец тромбина - плазма -значение указан на этикетке. Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень 1 . Реагент расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабильность 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C - 8 °C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 19 31132 591508 Закупка состоялась
8756066-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора: 1. Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах ±15,0%. 2. Однородность: КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C - 8 ° C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке.После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C - 8°C . Объем упаковки 1*1мл . В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента.. Товар упаковка 8 15227 121816 Закупка состоялась
8756146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Coagulation Analysis Multi-Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Мультиконтроль уровень 1 (норма) предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (ПВ), активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1. Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар упаковка 11 24499 269489 Закупка состоялась
8756346-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDTI Лизирующий реагент BF-FDTI Lyse Лизирующий реагент BF-FDТI предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов, что необходимо для разделения клеток на лимфоциты, моноциты, эозинофилы и нейтрофилы, для превращения всех форм гемоглобина в единый гемоглобиновый комплекс, также для окрашивания клеток на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. Анализатор в автоматичеком режиме: разбавляет лизирующим реагентом BF-FDOI пробы цельной крови, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференцировки лейкоцитов и результат могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния света и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,50. Состав: Хлорид декалкилтриметиламмония: 0,5%, ; гидрированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке., Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 200 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 10 23779 237790 Закупка состоялась
8756426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FBH Лизирующий реагент BF-FBH Lyse Лизирующий реагент BF-FBH предназначен для лизиса эритроцитов, определения содержания лейкоцитов и гемоглобина, также количества и соотношения базофильных гранулоцитов на автоматическом гематологическом анализаторе BF-6900-CRP. Используемый метод колориметрии предназначен для анализа и измерения содержания гемоглобина. Оптический метод предназначен анализировать общее число лейкоцитов и соотношение базофильных гранулоцитов. Индекс производительности: (25 ± 1) ° C, pH 3,35 ± 0,50. Состав: лауриловый спирт и полиэфир-9: 0,8% . Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Следует использовать при температуре от 15 ° C до 30 ° C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 18 72331 1301958 Закупка состоялась
8755426-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 1, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 200672 401344 Закупка состоялась
8755506-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Контроль специфических белков (уровень 1) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 151222 302444 Закупка состоялась