Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 538662-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
8755746-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени Набор для количественного определения протромбинового времени (ПВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ ПВ является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT - Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация ＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы ≤ 14 с. 2.Воспроизведение: коэффициент вариации (CV) ≤ 5%. Набор расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8 °C , стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C ~ 8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. Срок годности указан на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 19 48863 928397 Закупка состоялась
8755886-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена Набор для количественного определения фибриногена в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА -1000 . Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, ипри этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация < 100 Ед/мл, фасовка 10*2 мл; Буфер OVB (Натрия хлорид) концентрация < 140 ммоль /л, фасовка 2*51мл. Индексы производительности: 1.Точность: Относительное отклонение не должно превышать диапазон± 15%. 2.Линейность: линейный диапазон 0,8 г/л ~ 8 г/л, коэффициент линейной корреляции r > 0,99. 3. Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контролья указаны на этикетке . Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и 2. Врмя тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании . Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C ~ 8°C; стабилен 10 дней при температуре 15°C ~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 14 124256 1739584 Закупка состоялась
8756626-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 5 -part)-Level 1 Контрольная кровь (Уровень 1 - низкий) предназначена для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на автоматическом гематологическом анализаторе BF- 6900-CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2 ° C ~ 8 ° C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2 ° C ~ 8 ° C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 3 68609 205827 Закупка состоялась
8753706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы холестерин ( TC ) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Қан сарысуындағы холестеринді анықтау бауыр қызметін, өт жолдарын, ішектің сіңуін, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безінің қызметін және бүйрек үсті безінің ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау мен жіктеудегі холестерин мөлшері өте маңызды. Холестериннің қалыпты деңгейі стресске, жасқа, жынысқа, гормоналды тепе-теңдікке және жүктілікке байланысты. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Үлгідегі холестерин эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестерин мен бос май қышқылдарына гидролизденеді. Жалпы холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холест-4 - ен-3 - кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде пайда болған сутегі асқын тотығы гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигментінің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы жалпы холестериннің концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 Липопротеин липаза > 300 бірлік / л; Пероксидаза > 750 бірлік / л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль / л; Тритон x-100 0,3%; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 бірлік / л; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; құрамында реактивті емес толтырғыш және тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күн. Реактивтерді дайындау: R1 және R2 реактивтерінің екеуі де сұйық және пайдалануға дайын, сонымен қатар 4:1 пропорциясында жұмыс істейтін реактив ретінде пайдалануға болады. Тест шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; үлгі көлемі 3мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; реакция уақыты 300-600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау; субвол ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4x50ml .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Товар набор 11 70862 779482 Закупка состоялась
8750526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина(DB)в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализатореCS-T180.Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе(особенно в селезенке)и высвобождает гемахром,который затем обезжелезивается и образует бил-н.Каждый день такой процесс производит 80%внутреннего бил-на в объеме около 500мкмоль(300мг)для взрослых.Остальной бил-ин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента.Образующийся бил-н неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы.Эта часть бил-на называется непрямым или неконъюгированным бил-ном.В печени бил-н взаимодействует с UDP-глюкуронилтрансферазой и образует прямой бил-ин с глюкуролактоном(моноглюкуронид бил-на и диглюкуронид билирубина).Прямой билирубин попадает в кишечную полость через желчь.Большая его часть образует разновидность бесцветного билиногена при помощи бактерий и окисляется до билина,который затем выводится через кал.Неконъюгированный билирубин без интеграции с альбумином может легко привести к опасному повреждению мозга через гематоэнцефалический барьер.Принцип действия основан на методе соли диазония.Прямой билирубин и диазоний реагируют с аминобензолсульфоновой кислотой с образованием окрашенного азобилирубина.Увеличение значения оптической плотности при 570нм пропорционально концентрации прямого билирубина.Концентрация прямого билирубина в образце может быть рассчитана путем тестирования изменения оптической плотности при 570нм.Состав реактива:R1-Соляная кислота165ммоль/л;Сульфаниловая кислота 29ммоль/л;R2-Натрия нитрат 72ммоль/л.R1иR2 хранения при темп-е 2°C~8°C,стабильность вскрытого флакона составляет 30дней.Рабочий реактив является стабильным в течение 5дней при 2°C~8°C.При комнатной температуре он стабилен в течение 1дней.Подготовка реактива:При комнатной температуре смешайте R1иR2 в соотношении100,а именно 0,1 мл R2 на 10 мл R1.Условия проведения теста:Темп-а- 37C;Основная длина волны540~550нм;Объем пробы 25мкл;Диапазон оптической плотности 0~2A;Время реакции 300сек;Оптическая длина пути 1,0см;Метод проведения испытания-Анализ с одной конечной точкой.Объем R1-5x50мл;R2-1х3мл.Линейность:до 300мкмоль/л.Оптическая плотность холостого образца:A ≤ 0,100.Количество тестов в уп-е 870.Калибратор в наборе.Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе.Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1и2.Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением.Линейный диапазон настоящего реагента–0~300 мкмоль/л.Реагенты поставляются в одноразовой заводской уп(флакон).Флакон имеет индивидуальный штрих код,который содержит информацию о наименовании реагента,тип реагента,объем реагента,дате производства реагента,дате окончании срока годности реагента.Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора.Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода.Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм.В закуп товара входит сопутствующая услуга:выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 14 40578 568092 Закупка состоялась
8785206-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др.2) Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3) Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности АЛТ. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Режим анализа-Кинетический анализ; Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед./л. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5мин.≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе. Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 39 320724 12508236 Закупка состоялась
8748706-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Увеличение активности ALT: 1)Болезни печени и жёлчных путей: инфекционный гепатит, токсический гепатит, ожирение печени и холангит и др.2) Сердечно-сосудистые заболевания: инфаркт миокарда, миокардит, застой в печени и кровоизлияние в мозг при сердечной недостаточности. 3) Лекарственные препараты и токсины: хлорпромазин, изониазид, хинин, препараты салициловой кислоты и этанол, свинец, ртуть, четыреххлористый углерод или органический фосфор приводят к повышению активности АЛТ. Активность ALT снижение фосфопиридоксального дефицита. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). При наличии ALT L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом, образуя пируват и L глутамат. Пируват восстанавливается до L-лактата за счет лактатдегидрогеназы (LDH), присутствующей в реактиве, и одновременно никотинамидадениндинуклеотид в H форме (NADH) окисляется до NAD +, что приводит к снижению величины абсорбции при 340 нм. Активность ALT можно проверить, измерив скорость снижения абсорбции при 340 нм. Эндогенетический пируват образца будет снижаться посредством LDH во время периода задержки реакции для предупреждения его воздействия на анализ. Состав реактива: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 ед./л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C, реактив не подлежит замораживанию. R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию.Условия проведения тест: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем образца 15 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2А; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим анализа-Кинетический анализ; Время проведения анализа 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 1000 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A ≥ 1,000. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5мин.≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе. Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 23 29474 677902 Закупка состоялась
8755366-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения содержания Fe в сыворотке кровичеловека на биохимическом анализаторе CS-T180. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в Fe для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли.Повышение уровня Fe в сыворотке: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe сывортки отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения; при 600 нм измеряется изменение оптической плотности; он прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты : R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 20C~80C, стабилны в течение 7 дней при температуре 2 - 8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A ≤ 0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0.990; при линейном диапазоне 5 мкмоль/л ~ 30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; при линейном диапазоне 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать ± 15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ± 15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл . Объем образца- 20мкл . Количество тестов в упаковке не более 632. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 76323 228969 Закупка состоялась
8756546-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» BF-FDOI Лизирующий реагент BF-FDOI Lyse Лизирующий реагент BF-FDOI предназначен для лизиса эритроцитов, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов на автоматическом гематологическом анализаторе BF-6900-CRP. Анализатор в автоматическом режиме: разбавляет пробы цельной крови лизирующим реагентом BF-FDOI, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференциации лейкоцитов и счетное число могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности: (25 ± 1) ° C, pH 5,50 ± 0,5 . Состав : Гидрогенизированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Следует использовать при температуре от 15 ° C до 30 ° C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 16 39798 636768 Закупка состоялась
8756586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий реагент I для пробоотборника Probe cleanser I Очищающий реагент I применяется для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка, в качестве щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости, образующихся при работе автоматического гематологического анализатора BF- 6900-CRP . Состав : Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2 ° C ~ 30 ° C и в защищенном от света месте, срок годности указывается на этикетке. Срок действия после открытия составляет 30 дней при температуре 2 ° C ~ 30 ° C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. Товар штука 18 14293 257274 Закупка состоялась
8753026-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения концентрации глюкозы ( GLU-OX), содержащейся в сыворотке, плазме крови или моче на биохимическом анализаторе CS-T180. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия - метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза375 ед./л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2- Глюкозооксидаза 6 кЕд./л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 ~ 600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл .Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 0,100. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 13 23616 307008 Закупка состоялась
8753146-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Набор для количественного определения концентрации креатинина(CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T180.Креатинин - это последний метаболит креатина.Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат.Креатинин сыворотки - это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела.В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме.В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки.Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения.Определение содержания креатинина в сыворотке крови,в основном,используется для оценки состояния функции почек.Принцип действия-ферментативный метод определения.Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце.Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин.В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода,которые могут реагировать с 4-аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент.После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце,отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны.Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм,исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина.Состав реактива:R1-Трис-буфер 100 ммоль/л;N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л;KCl 20 ммоль/л;Креатинин-амидогидролаза 400кЕд./л;Саркозиноксидаза 8 кЕд./л; HRP 700 ед./л;R2-Трис-буфер 100ммоль/л;Ацетат магния 2 ммоль/л;4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л;Креатин гидролаза амидин 40кЕд./л;Хранить реативы при температуре 2°C~8°C,стабильность вскрытого флакона составляет 30дней.Подготовка реактива: R1иR2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C;Длина основной волны 520 ~ 550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибровка в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 23 107499 2472477 Закупка состоялась
8755406-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T180: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 218246 436492 Закупка состоялась
8755526-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Контроль специфических белков (уровень 2) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 151222 302444 Закупка состоялась
8755566-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Контроль липидов (уровень 1) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 63597 127194 Закупка состоялась
8755586-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Контроль липидов (уровень 2) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T180 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 2 63597 127194 Закупка состоялась
8755606-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент - не содержащий фосфор моющее средство предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T180. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 11 93881 1032691 Закупка состоялась
8753986-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Набор для количественного определения концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Снижение содержания HDL-C является опасным фактором анемической болезни сердца и отражается на ишемической болезни сердца, гиперлипидемии, курении, ожирении, диабете, заболеваниях печени и т. д. Употребление алкоголя и физическая нагрузка могут привести к повышению уровня ХС-ЛПВП. Принцип действия - прямой метод. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется холестеринэстеразой до холестерина и свободной жирной кислоты. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4-ен-3-кетона и пероксида водорода. При наличии пероксидазы пероксид водорода реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом генерируемый объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце, за счет измерения конечного объема пигмента на определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин1 ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кЕ/л; Эстераза холестерина 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 %; Соответствующее количество; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Открытый реактив сохраняет стабильность в течение 1 месяца при температуре 2°C~8°C. Подготовка реактива: R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 540 ~ 570 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Оптическая длина пути 1,0 см; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-3x50 мл . Объем R2-2x25 мл . Количество тестов в упаковке 366. Линейный диапазон данного реактива: до 150 мг/дл. Оптическая плотность холостого образца: A≤0.200.Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 8 58733 469864 Закупка состоялась
8756006-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 применяется для промывки внешней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип действия: Раствор является чистящим средством, используемым для очистки зонда . Состав раствора: Анионное поверхностно-активное вещество ≤ l.5% Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 5°C~35°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом помещении. Срок годности указан на этикетке. Реагент стабилен в течение 30 дней. Показатели эффективности раствора: При (25± 1)° C pH составляет 2,00±0,50; Разница между сериями должна соответствовать: Δ pH ≤ 1,0. Объем упаковки- 500мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. детергент 2 Товар штука 8 112683 901464 Закупка состоялась
8754266-ТЗТ-Т1 070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Набор для количественного определения концентрации липопротеидов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холест-4 -ен -3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4 - аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед./л; Пероксидаза 800 Ед./л; Холестерина эстераза 800 Ед./л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, обратите внимание, срок годности на упаковке. Открытый реактив сохраняет пригодность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. R1и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны540 ~ 550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл .Объем R2-2x25мкл. Количество тестов в упаковке 366. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 5 334948 1674740 Закупка состоялась