№ пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
8754426-ТЗТ-Т1 |
070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» |
С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP |
Набор для количественного определения концентрации С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T180. C-реактивный белок является основным белком острой фазы ответа, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Эта характерная структура относит его к семейству пяти поли (группа свойств иммунной защиты кальций-связывающих белков). Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизирована антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце, по сравнению с тем же самым калибратором можно рассчитать содержание C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2- Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, стабилен ь в течение 30 дней при температуре 2~8°C после открытия. R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырей. Условия проведения теста: Температура 37C;
Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1 - 2*60 мл .Объем R2 - 2*15 мл . Количество тестов в упаковке 280. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 3,000. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. |
Товар |
набор |
4 |
240402 |
961608 |
Закупка состоялась |
8755706-ТЗТ-Т1 |
070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» |
Контроль мочи (положительный) (UrinalysisControl (Positive)) |
Контроль мочи (позитивный) применяется для оценка точности и достоверности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций. Состав: Положительный - Фосфатный буфер 0,2% масс., Глюкоза 1,0% масс., Хлорид натрия 0,5% масс., Гемоглобин 0,1% масс., Альбумин 0,7% масс., Этилацетоацетат 0,9% масс., Нитрит натрия 0. 3 мас.%, Эстераза 0,5 мас.%, Мочевина 2 мас.%, Креатинин 0,2 мас.%, Са 0,1 мас.%, Заменитель билирубина 0,1 мас.%, Заменитель уробилинагена 0,1 мас. мас., другие инертные вещества и стабилизаторы 93,3% мас. обеспечивающими положительные результаты. рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности: 12 месяцев.. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, адаптации реагента, обучение персонала.
|
Товар |
набор |
8 |
4288 |
34304 |
Закупка состоялась |
8755626-ТЗТ-Т1 |
070140004523, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Махамбетская районная больница» Управления здравоохранения Атырауской области» |
Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) |
Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T240. Состав: Поверхностно-активное вещество - гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5 ± 0,5 при (25 ± 1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. |
Товар |
набор |
8 |
93881 |
751048 |
Закупка состоялась |