Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 632722-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
9204466-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области набор для определения поверхностного антигенагепатита В ( подтверждающий тест) для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора набор для определения поверхностного антигенагепатита В ( подтверждающий тест) для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Набор 20 тестов Товар Набор 1 413450 413450 Опубликован (прием заявок)
9190426-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области SODIUM LR / Натрий LR Диагностический реагент для количественного определения натрия in vitro в сыворотке, моче или плазме на биохимическом анализаторе. Жидкий и готовый к использованию биреагент, для диагностики и лечения альдостеронизма (чрезмерная секреция гормона альдостерона), несахарного диабета (хроническое выделение большого количества разбавленной мочи, сопровождающееся сильной жаждой), гипертонии надпочечников, болезни Аддисона (вызванной разрушением надпочечников), обезвоживание, несоответствующая секреция антидиуретического гормона или другие заболевания, связанные с нарушением электролитного баланса. Состав: R1 - Буфер Гуда (pH 8,5), криптанд (> 0,4 мМ), β -D-галактозидаза (<8 Ед / мл), Проклин 300 (0,02%); R2 - Буфер Гуда (pH 6,5), О-нитрофенил-β-D-гликозид (> 0,5 мМ), проклин 300 (0,02%). Калибратор низкого значения – натрий фосфатный буфер. Калибратор высокого значения – натрий фосфатный буфер. Хранение и стабильность: R1 и R2 поставляются в жидкой форме, готовой к употреблению, и стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от 2 до 8 °C. Фасовка: R1 2х40мл+R2 2х20мл+STD 2х1,5мл. Линейность: реакция является линейной в диапазоне концентраций 80 и 180 ммоль/л (184 и 414 мг/дл). Аналитическая чувствительность: чувствительность теста по пределу обнаружения составляет 80 ммоль/л. Внутрианалитическая сходимость (межсерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 1.57 H = 1.72; К.В.% N = 1,2 H = 1,1. Внутрианалитическая сходимость (внутрисерийная): Среднее значение (ммоль/л) N = 128.94 H = 155.84; С.О. N = 2,01 Н = 2,56; К.В.% N = 1,56 Н = 1,65. Соответствует Регламенту (ЕС) №1272/2008 - CLP и Директиве 88/379 / CEE. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 1 372000 372000 Опубликован (прием заявок)
9190386-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1,0 мл, содержит таблицу целевых значений и диапазонов, привязанных к серии и методу. Поставляется в силиконизированных флаконах. Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ. Товар упаковка 4 156255 625020 Опубликован (прием заявок)
9190406-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Человеческий высокочувствительный тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V, VII, X. Товар упаковка 4 185100 740400 Опубликован (прием заявок)
9204386-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для определения количественного анализа поверхностного антигена вируса гепатита В для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора Набор для определения количественного анализа поверхностного антигена вируса гепатита В для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Количественное определение поверхнестного антигена вируса гепатита В (HbsAg) в сыворотке и плазме методом хемилюменесцентного иммунанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 200 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,5 мл), 2 калибратора (по 3,0 мл), конъюгат (2 х 21,0 мл), буфер для анализа (14,0 мл). Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 4 недели. Линейность: 0,030-150 МЕ/мл. Аналитическая чувствительность: 0,030 МЕ/мл. Предел интерферирующих веществ: триглицериды < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл, уровень биотина в сыворотке < 3500 нг/мл. Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 10 551250 5512500 Опубликован (прием заявок)
9203886-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL­LDL CALIBRATOR – калибратор Калибратор для использования в тестах для количественного определения in vitro липидов фотометрическим методом.Описание Это лиофилизированный калибратор на основе крови человека. материал (плазма) с добавками очищенного материала человеческого происхождение. Хранение и стабильность В закрытом виде: до конца указанного месяца, если хранить при 2-8 ° C. После восстановления калибратор можно использовать в указанный период при хранении плотно закрытым виде при указанной температуре. Товар Набор 1 146460 146460 Опубликован (прием заявок)
9204026-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цоликлоны Анти АВ 10 доз х 5мл Цоликлоны Анти АВ 10 доз х 5мл Товар Флакон 50 1400 70000 Опубликован (прием заявок)
9203986-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области HDL DIRECT CHOLESTEROL LR Набор для измерения холестерина высокой плотности в сыворотке или плазме на анализаторе Chem200. Хранить при температуре 2- 8°C. - После вскрытия флаконы R1 стабильны в течение 90 дней, если их сразу же закрыть и защитить от загрязнения, испарения, прямого света и хранить при правильной температуре. Товар Набор 5 123650 618250 Опубликован (прием заявок)
9204146-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цоликлоны Анти-А 10 доз х 10мл Цоликлоны Анти-А 10 доз х 10мл Товар Флакон 25 1450 36250 Опубликован (прием заявок)
9204226-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цоликлоны Анти-В 10 доз х 10мл Цоликлоны Анти-В 10 доз х 10мл Товар Флакон 25 1450 36250 Опубликован (прием заявок)
9204286-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Цоликлоны Анти Д супер Цоликлоны Анти Д супер Товар Флакон 50 1490 74500 Опубликован (прием заявок)
9204446-ТЗТ-Т1 090940018813, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Толебийская районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Набор для определения антител к вирусу гепатита С для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора Набор для определения антител к вирусу гепатита С для ИХЛА (автоматический иммунохимический анализатор моделей Liaison XL) анализатора. Качественное определение специфических антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,5 мл), калибратор (3,9 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (18,5 мл), раствор для разведения пробы (18,5 мл). Линейность: 0,16 – 80 мкг/дл. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Предел интерферирующих веществ: гемоглобин<10 мг/мл, билирубин <0,2 мг/мл, триглицериды <30 мг/мл. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар Набор 20 385195 7703900 Опубликован (прием заявок)