| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10789310-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Бағыттаушы катетер |
Бірінші таңдаулы перифериялық қолдаушы катетер. Диаметрі 0.035" (0.89 мм) дейінгі өткізгіштермен үйлесімді перифериялық қолдаушы катетер. Церебральді және коронарлық тамырларды қоспағанда, перифериялық тамырларға тамырлық қолжетімділікті қамтамасыз ету үшін өткізгішті жүргізуге және қолдауға арналған. Өткізгішті ауыстыруға, сондай-ақ контрастық препараттарды енгізуге мүмкіндік береді. Өзегі (шафт): қосарланған өрім, бүкіл ұзындығы бойынша тот баспайтын болат. Катетер ұзындығы: 65, 90, 135 және 150 см. Катетер диаметрі: 4 Fr. Маркерлер: қабырға ішінде 1 және 2 сыртқы рентгенконтрасты маркерлер. 40 см бойы гидрофильді жабын. Ұшының пішіні: түзу немесе 30° бұрылған. Ұшының ұзындығы 12 мм. Өлшемдері тапсырыс берушінің өтінімі бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; 2) авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар)
|
Тауар |
дана |
30 |
115000 |
3450000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10806750-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Жабылатын эмболиялық орама 0,018 (талшықсыз) |
Орамның жіп диаметрі 0,018".
Орам материалы: платина.
Қатаңдық: жұмсақ және стандартты.
Диаметрі 2 мм-ден 9 мм-ге дейін, ұзындығы 4 см-ден 20 мм-ге дейін.
Микрокатетерге сәйкестігі: 0,021".
Бөліну механизмі – бекітуге арналған ажыратылатын рычагтар: орам катетерден шыққанға дейін қайта позициялауға болады.
Орам конфигурациясы тапсырыс берушінің таңдауы бойынша.
Орам материалы – платина, оңтайлы визуализация мен МРТ-ға сәйкес келуді қамтамасыз етеді.
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). |
Тауар |
дана |
2 |
190000 |
380000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10806830-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Жабылатын эмболиялық орама 0,018 (талшықты) |
Орам жіп диаметрі – 0,018".
Орам материалы – платина.
Қатаңдық – стандартты.
Орам бойында полиэстер талшықтары орналасқан, олар тромбообразование процесін жеделдетеді.
Өлшемдері: диаметрі 2–22 мм, ұзындығы 4–60 см.
Микрокатетерге сәйкестігі: 0,021".
Бөліну механизмі – бекітуге арналған ажыратылатын рычагтар: орам катетерден шыққанға дейін қайта позициялауға болады.
Орам конфигурациясы тапсырыс берушінің таңдауы бойынша.
Орам материалы – платина, оңтайлы визуализация мен МРТ-ға сәйкес келуді қамтамасыз етеді.
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). |
Тауар |
дана |
2 |
290000 |
580000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10806850-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Жабылатын эмболиялық орама 0,035 (талшықты) |
Орам жіп диаметрі – 0,035".
Орам материалы – платина.
Қатаңдық – стандартты.
Орам бойында полиэстер талшықтары орналасқан, олар тромбообразование процесін жеделдетеді.
Өлшемдері: диаметрі 3–20 мм, ұзындығы 4–40 см.
Микрокатетерге сәйкестігі: 5F.
Бөліну механизмі – бекітуге арналған ажыратылатын рычагтар: орам катетерден шыққанға дейін қайта позициялауға болады.
Орам конфигурациясы тапсырыс берушінің таңдауы бойынша.
Орам материалы – платина, оңтайлы визуализация мен МРТ-ға сәйкес келуді қамтамасыз етеді.
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). |
Тауар |
дана |
2 |
290000 |
580000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10807250-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Манометрлі портативті қысым қапшықтары |
Қысымды инфузияға арналған портативті сөмке.
Сөмке түтік, краник және соңында (ақ түсті) алма бар бөліктен тұрады.
Материал: нейлон. Латекс жоқ. Стерильді емес.
Сөмкенің көлемі: 500 немесе 1000 мл.
Қысымды және сұйықтық ағынының жылдамдығын реттейтін батырмалы клапан бар.
Клапан батырмасында шкала мен түсті кодтау бар, ол жасалатын қысым мөлшерін көрсетеді.
Екі опция:
Бір рет басу – стандартты қысым;
Екі рет басу – арттырылған қысымды орнату және жылдам инфузия үшін.
Қатты жасыл тұтқа бар – тамшыларға ілу үшін.
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). |
Тауар |
дана |
5 |
32686 |
163430 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10807370-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Шеткі спиральдық жүйе 18 |
Перифериялық орамдар жүйесі 18 жаңа және бірегей концепцияны ұсынады: бірінші және жалғыз перифериялық орам, көлденең жабынмен және патенттелген гидрогель технологиясының артықшылықтарымен, ол жоғары ағынды аймақтарда оңай басқаруға мүмкіндік береді. Қан тамырлары немесе аневризманың саңылауы орам ішіндегі гидрогельдің қанды қабылдау арқылы кеңеюі арқылы толтырылады – бұл ерекше артықшылық, ол осы орамдарды ұқсас медициналық өнімдерге қарағанда ең тиімді етеді. Бұл гидрогель орамдар арасындағы саңылауларды (гидрогельмен қапталған платина орамы) толтырады және оларды тамыр қабырғаларына бағыттайды.
Әртүрлі диаметрлі ілмектерден тұратын күрделі форма жоғары ағынды аймақтарда оңтайлы жабуды қамтамасыз етеді.
Ілмек диаметрі: 2 мм, 3 мм, 4 мм, 5 мм, 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм.
Ұзындығы (см): 2, 4, 8, 13, 16, 20, 24, 28, 32, 34, 36, 38, 39, 40.
Өлшемдері тапсырыс берушінің өтініші бойынша.
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). |
Тауар |
дана |
15 |
420000 |
6300000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10807710-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Шеткі спиральдық жүйе 35 |
Перифериялық орамдар жүйесі 35 жаңа және бірегей концепцияны ұсынады: бірінші және жалғыз перифериялық орам, көлденең жабынмен және патенттелген гидрогель технологиясының артықшылықтарымен, ол жоғары ағынды аймақтарда оңай басқаруға мүмкіндік береді. Қан тамырлары немесе аневризманың саңылауы орам ішіндегі гидрогельдің қанды қабылдау арқылы кеңеюі арқылы толтырылады – бұл ерекше артықшылық, ол осы орамдарды ұқсас медициналық өнімдерге қарағанда ең тиімді етеді. Бұл гидрогель орамдар арасындағы саңылауларды (гидрогельмен қапталған платина орамы) толтырады және оларды тамыр қабырғаларына бағыттайды.
Әртүрлі диаметрлі ілмектерден тұратын күрделі форма жоғары ағынды аймақтарда оңтайлы жабуды қамтамасыз етеді.
Ілмек диаметрі: 4 мм, 5 мм, 6 мм, 8 мм, 10 мм, 13 мм, 16 мм, 20 мм.
Ұзындығы (см): 7, 9, 11, 12, 17, 19, 24, 32, 39.
Өлшемдері тапсырыс берушінің өтініші бойынша.
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар). |
Тауар |
дана |
10 |
420000 |
4200000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10807990-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Шеткі баллонды катетер ТТА |
Перифериялық көрсеткіштерге арналған транслюминальды перкутандық ангиопластика (ТTA) үшін баллондық дилатациялық катетер.
Жақсы ойластырылған екі арналы вал баллонның тез кесілуін қамтамасыз етеді. Баллонның аз профильді болуы зақымдалған аймақтардан өтуін жеңілдетеді. Кең өлшем диапазоны – баллон диаметрі 3-тен 12 мм-ге дейін және ұзындығы 200 мм-ге дейін – перифериялық интервенциялық процедуралар үшін әртүрлі нұсқаларды ұсынады.
Жолсерікпен үйлесімділік: 0,035 дюйм (0,89 мм).
Баллон материалы: нейлон.
Баллондарды бүктеу:
• Үштік бүктеу (Ø 3,0 мм – 9,0 мм)
• Бесбұрышты бүктеу (Ø 10,0 мм – 12,0 мм)
Вал диаметрі:
• 5 Fr құрам: 5,4 Fr (1,8 мм)
• 6/7 Fr құрам: 5,7 Fr (1,9 мм)
Баллон диаметрі (мм): 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10,00, 12,00
Номиналды қысым (атм.): 8, 10
Номиналды жарылу қысымы (атм.): 12, 14, 18, 20
Катетер ұзындығы: 90 см
• Баллон диаметрі (мм): 3,00–12,00
• Жолсерік қабықшамен үйлесімділік (Fr): 5, 6, 7
• Баллон ұзындығы (мм): 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200
Катетер ұзындығы: 135 см
• Баллон диаметрі (мм): 3,00–12,00
• Жолсерік қабықшамен үйлесімділік (Fr): 5, 6, 7
• Баллон ұзындығы (мм): 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200
ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелтуден бұрын: тапсырыс берушімен міндетті келісу қажет!
Тапсырыс берушінің өтінішінен кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізіледі.
Әрбір жеткізілімде міндетті түрде тіркелуі тиіс:
1. Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 дана) барлық қолдаушы құжаттарды қосу: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
2. Авторизациялық хат (келісімшарт көшірмесі немесе жеткізушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын басқа құжаттар).
|
Тауар |
дана |
15 |
150000 |
2250000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10816330-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Тамырлы өткізгіш |
Өткізгіш тамырлы диаметрі 0,018 дюйм. Ұзындығы 110 см, 150 см, 200 см, 300 см.негізгі Материал Тот баспайтын болат. Полимерлі гидрофильді, дистальды бөлігінде рентгендік контрастты, проксимальды бөлігінде тефлонды PTFE. Ұшының қаттылығы 6г, 8Г. Ұзындығы 8 мм, 12 см болатын дистальды ұшы ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық тәжірибеге (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу!
Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу.
Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). |
Тауар |
дана |
20 |
70000 |
1400000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10816350-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Күшейтілген тірегі бар өткізгіш |
Өткізгіш тамырішілік. Диаметрі 0,035 дюйм, 0,038 дюйм. Ұзындығы 75 см, 145 см, 180 см, 260 см.негізгі Материал Тот баспайтын болат. Негізгі дизайн-күшейтілген қолдау. Жабу тефлон (PTFE). Ұштың пішіні: түзу, J 3 мм, қалыптасқан дистальды сегмент 3 см. икемді ұшының ұзындығы 1 см, 4 см, 6 см,7 см. Тапсырыс берушінің өтініші бойынша өлшемі.ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің және тиісті дистрибьюторлық тәжірибенің (GDP) халықаралық стандарттарына сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу!
Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу.
Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). |
Тауар |
дана |
5 |
120000 |
600000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10820750-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Өткізгіш микрокатетер |
Терапиялық және диагностикалық құралдарды интракраниалды арнаға қауіпсіз жеткізуге арналған үйкеліс коэффициенті төмен өткізгіш микрокатетер. Дистальды навигацияға арналған пішінделетін ұшы бар. Айналу моменті бар өру технологиясы жоғары бұралу қабілетін қамтамасыз етеді және овализация (сопақтану) мен ұзарудың болмауына кепілдік береді. Үйкеліс коэффициенті төмен ішкі PTFE жабыны бар. Дәл және тиімді навигацияны қамтамасыз ету үшін 5 түрлі иілімділік аймағынан тұратын көпполимерлі конструкция. Ішкі диаметрі: 0,0165 дюйм, 0,021 дюйм және 0,027 дюйм. Сыртқы диаметрі: 1.9F/2.1F; 2.4F/2.5F; 3.0/F3.6F. Жұмыс ұзындығы 155 см-ден кем емес. Қос гидрофильді жабын жеңіл өтуді қамтамасыз етеді. Мөлдір терезесі бар Люэр типті адаптер. Қатты құрылғыларды жеткізу үшін кемінде 7-8 иілімділік аймағы бар күшейтілген өрімі бар катетер түрінің болуы. 160 және 167 см ұзындықтарын таңдау мүмкіндігі. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар;
авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің Қазақстан Республикасы аумағындағы ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
2 |
390000 |
780000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10821090-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Реперфузиялық катетер |
Реперфузионный катетер. Коническая конструкция для облегченной навигации. Внутренний диаметр проксимального конца не менее 0,043 дюйма. Внутренний диаметр дистального конца не менее 0,035 дюйма. Наружный диаметр проксимального конца не более 4.7F. Наружный диаметр дистального конца не более 3.8F. Совместимость с проводником от 0,014 до 0,018 дюйма. Совместимость с гайд-катетером с внутренним просветом не менее 0,088 дюйма. Наличие одного рентгеноконтрастного маркера на дистальном конце катетера. Катетер должен быть стерильным, гидрофильным. Адаптером типа Люер на проксимальном конце. Общая длина не менее 157 см. Длина дистальной части с гидрофильным покрытием не менее 30 см. Армирование по всей длине двойным нитиноловым кордом с круглым и прямоугольным сечением. Сохранение неизменного внутреннего просвета при процедуре аспирации. Катетер оснащен паровым формирующим мандреном и вращающимся гемостатическим клапаном.Соответствует международным стандартам системы управления качеством ISO 13485 и надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).
Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком!
Поставка в течении 5 (пяти) рабочих дней с момента заявки Заказчика.
ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, СТ-KZ и другие; 2) авторизационное письмо (копию договора или иные документы, подтверждающие статус Поставщика, как производителя, официального дистрибьютора, либо официального представителя производителя на территорий Республики Казахстан). |
Тауар |
дана |
800000 |
2 |
1600000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10821970-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Табан, білек артерияларына/веналарына арналған реперфузиялық катетер |
Табан мен білек артерияларында/веналарында реперфузияны қамтамасыз етуге арналған реперфузиялық гидрофильді катетер. Катетердің бүкіл ұзындығы бойынша ауыспалы қаттылық сегменттерінің саны – кемінде 8, катетердің жалпы ұзындығы кемінде 150 см, гидрофильді жабыны бар дистальды бөлігінің ұзындығы кемінде 30 см. Катетер электромеханикалық реперфузиялық аппаратты қолдана отырып, шеткі артериялардың/веналардың реперфузиясын қамтамасыз етуге арналуы тиіс. Катетердің құрылымы -29.92 сын.бағ. дюйміне дейінгі сиретумен тромбэкстракция кезінде ішкі саңылаудың сақталуын қамтамасыз етуі тиіс. Бүкіл ұзындығы бойынша қимасы дөңгелек және тікбұрышты қос нитинол кордымен армирленген. Навигацияны жеңілдету үшін дистальды ұшында атравматикалық жиегінің болуы, тромбэкстракция кезінде үйкелісті азайту үшін ішкі бетінің PTFE жабыны болуы шарт. Кез келген анатомиялық қалыпта визуализациялау үшін катетердің дистальды ұшында бір рентгенконтрасты маркердің болуы. Навигацияны жеңілдетуге арналған конустық конструкция, проксимальды ұшының ішкі диаметрі кемінде 0,041 дюйм, дистальды ұшының ішкі диаметрі кемінде 0,032 дюйм, проксимальды ұшының сыртқы диаметрі 4.1F-тан аспайды, дистальды ұшының сыртқы диаметрі 3.4F-тан аспайды, өткізгішпен үйлесімділігі – 0,014 - 0,025 дюйм. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар;
авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің Қазақстан Республикасы аумағындағы ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
1 |
450000 |
450000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10822190-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Тізе асты, жоғарғы шажырқай артерияларына арналған реперфузиялық катетер |
Реперфузияны қамтамасыз ету үшін тізе асты және жоғарғы шажырқай артерияларында қолдануға арналған реперфузиялық гидрофильді катетер. Катетердің бүкіл ұзындығы бойынша ауыспалы қаттылық сегменттерінің саны – кемінде 8, катетердің жалпы ұзындығы кемінде 135 см, гидрофильді жабыны бар дистальды бөлігінің ұзындығы кемінде 8 см. Электромеханикалық реперфузиялық аппаратты қолдана отырып, шеткі артериялардың/веналардың реперфузиясын қамтамасыз етуге арналған. -29.92 сын.бағ. дюйміне дейінгі сиретумен тромбэкстракция кезінде ішкі саңылаудың өзгеріссіз сақталуы. Бүкіл ұзындығы бойынша қимасы дөңгелек және тікбұрышты қос нитинол кордымен армирленген. Навигацияны жеңілдету үшін дистальды ұшының атравматикалық жиегі, тромбэкстракция кезінде үйкелісті азайту үшін ішкі бетінің PTFE жабыны бар. Кез келген анатомиялық қалыпта визуализациялау үшін катетердің дистальды ұшындағы рентгенконтрасты маркерлер саны – 1. Навигацияны жеңілдетуге арналған конустық конструкция, проксимальды ұшы құралдарды қосуға арналған Люэр типті адаптермен жабдықталған. Проксимальды және дистальды ұштарының ішкі диаметрі кемінде 0,070 дюйм, сыртқы диаметрі 6F-тан аспайды. Өткізгішпен үйлесімділігі – 0,014 - 0,038 дюйм. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар;
авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің Қазақстан Республикасы аумағындағы ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
1 |
600000 |
600000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10822310-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Жамбас, мықын артерияларына, терең веналарға, фистулаларға, ТЭЛА-ға арналған түзу ұшты реперфузиялық катетер |
Реперфузияны қамтамасыз ету үшін сан, мықын артерияларында, терең веналарда, фистулаларда, ӨАТЭ (ТЭЛА) кезінде қолдануға арналған реперфузиялық гидрофильді катетер. Ауыспалы қаттылық сегменттерінің саны – кемінде 8. Гидрофильді жабыны бар дистальды бөлігінің ұзындығы кемінде 4 см. Мақсаты — электромеханикалық реперфузиялық аппаратты қолдана отырып, шеткі артериялардың/веналардың реперфузиясын қамтамасыз ету, -29.92 сын.бағ. дюйміне дейінгі сиретумен тромбэкстракция кезінде ішкі саңылаудың өзгеріссіз сақталуы. Иілімділікті және саңылаудың тұрақтылығын қамтамасыз ету үшін бүкіл ұзындығы бойынша қимасы дөңгелек және тікбұрышты қос нитинол кордымен армирленген. Кез келген анатомиялық қалыпта визуализациялау үшін катетердің дистальды ұшындағы рентгенконтрасты маркерлер саны – 1. Навигацияны жеңілдетуге арналған конустық конструкция. Проксимальды ұшы құралдарды қосуға арналған Люэр типті адаптермен жабдықталған. Проксимальды және дистальды ұштарының ішкі диаметрі 0,088 дюйм, проксимальды және дистальды ұштарының диаметрі 8F. Дистальды ұшының түрін таңдау мүмкіндігі: түзу ұшы; ұшы – 45°, 1 см; ұшы – 45°, 1,8 см. Катетер ұзындығын таңдау мүмкіндігі: 85 см немесе 115 см. Өткізгішпен үйлесімділігі — 0,014 - 0,038 дюйм. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар;
авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің Қазақстан Республикасы аумағындағы ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
1 |
740000 |
740000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10823290-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Каротидті артерияларға арналған өзінен-өзі ашылатын стент жүйесі |
Катетер ұшынан 28 см қашықтықта Rx-порты бар жеткізу жүйесіндегі өзінен-өзі ашылатын нитинол стенті. Стенттің әр ұшында тантальды маркерлер бар. Ашық типті ұяшықтар. Стенттің ұштары кеңеймейтін түрде жасалған. Ашылу кезінде стенттің «секіріп кетуінен» қорғау жүйесі. Стенттің нөлдік қысқаруы. Стент қабырғасының қалыңдығы 0.0088". 0.014" өткізгішімен үйлесімді. Жеткізу катетерінің жұмыс ұзындығы 135 см.
Стенттің екі нұсқасы болуы мүмкін: анатомиялық тарылған («бөтелке тәріздес») пішінді және түзу. Бөтелке тәріздес стенттің өлшемдері: стент диаметрі 8х6, ұзындығы 30 мм; стент диаметрі 8х6, ұзындығы 40 мм; стент диаметрі 10х7, ұзындығы 30 мм; стент диаметрі 10х7, ұзындығы 40 мм. Түзу пішінді стенттің өлшемдері: стент диаметрі – 6; 7; 8; 9; 10, ұзындығы – 20; 30; 40; 60 мм.
ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жіберу алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет!
Жеткізу Тапсырыс берушінің өтінімі берілген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жүзеге асырылады.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалар;
авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің Қазақстан Республикасы аумағындағы ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
5 |
355950 |
1779750 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10823550-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Тізеден төменгі артерияға арналған сепаратор |
Сеператор тромбэкстракция процедурасын жүргізу және перифериялық артериялардың/тамырлардың реперфузиясын қамтамасыз ету кезінде тромботикалық массалардың механикалық фрагментациясы мен тартылуына арналған . Ол кіріспе және өткізгішті айналдыру құрылғысымен бірге жеткізіледі. Өткізгіштің диаметрі - 0.014" (0.36 мм), рентгендік контрастты ұшы, түзу ұшының түрі, ұзындығы 175 см-ден кем емес, жұмыс Ұзындығы 43 см-ден кем емес, зәйтүн-балқытылған, зәйтүн-балқытылған диаметрі 0.045" (1.14 мм) аспайды, сепараторды қолдану үшін ыдыстың қажетті диаметрі>4 мм. халықаралық сәйкес келеді ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің стандарттары және тиісті дистрибьюторлық тәжірибе (GDP).
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу!
Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу.
Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). |
Тауар |
дана |
1 |
550000 |
550000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10951550-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Матрицалық баллонды кеңейтетін перифериялық стент 35 |
Матрицалық баллон арқылы кеңейтілетін стент коаксиальды жеткізу жүйесімен (0,035" өткізгішке арналған)
Жеткізу жүйесінің ұзындығы: 80 см, 135 см;
Материал стента: кобальт-хромды қорытпа L-605;
Қабырға қалыңдығы: 0,135 мм;
Дизайн: "ашық жасуша" үлгісіндегі бірнеше толқынды сақиналар, 9 коронка және сақиналар арасында 3 көпірше;
Стенттің дизайны: екі тип –
диаметрі 5–7 мм артериялар үшін (постдилатацияға дейін 8 мм);
диаметрі 8–10 мм артериялар үшін (постдилатацияға дейін 11 мм);
Стент 8,0×39 мм үшін:
баллондағы профиль (crossing profile): 2,03 мм;
металл/артерия қатынасы: 13,6%;
радиалды қаттылық: 699 мм.рт.ст.;
Сәйкестілік: барлық өлшемдер үшін 6Fr интродьюсермен үйлесімді;
Баллон ерекшелігі: қос қабатты, бес рет оралған;
Катетердің дистальды бөлігі: гидрофильді қаптама;
Комплаенс:
номиналды қысым (NP): 8 атм.;
есептік жарылу қысымы (RBP): 14 атм. (диаметр 6–10 мм), 16 атм. (диаметр 4–5 мм);
Диаметрі: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 мм;
Ұзындығы: 12, 16, 19, 29, 39, 59 мм;
Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
3 |
330000 |
990000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10951710-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Баллонды кеңейтетін стент |
Матрицалық баллон арқылы кеңейтілетін стент
Дизайн: стент бірнеше толқынды сақиналардан тұрады, әрбір сақина “шоқы-төменгі ойыс” типіндегі 3 көпірше арқылы қосылған;
Материал стента: кобальт-хромды қорытпа L-605;
Қаптама: фторполимерлі қаптама, құрамында эверолимус ≤ 100 мкг/см²;
Препаратты бөліну уақыты: 120 күн;
Қабырға қалыңдығы: ≤ 0,0032’’ (0,0813 мм);
Ұзындық қысқаруы: номиналды қысым кезінде 0%;
Диаметрі (мм): 2; 2,25; 2,5; 2,75; 3; 3,25; 3,5; 4;
Ұзындығы (мм): 8; 12; 15; 18; 23; 28; 33; 38;
Жеткізу жүйесі: баллонды катетер, жылдам ауыстыратын, ұзындығы 145 см, көпқабатты PEBAX;
Баллондағы стент профилі: 0,0435’’;
Коаксиальды позициялау жүйесі: дистальды ұш үшін 0,017’’;
Комплаенс:
номиналды қысым (NP): 10 атм.;
есептік жарылу қысымы (RBP): 18 атм.;
Қолдану көрсеткіштері:
коронарлық артерияның созылмалы толық окклюзиясын стенттеу;
шағын коронарлық тамырларды емдеу;
бұрын стенттелген коронарлық артерия учаскелерінде рестенозды емдеу.
Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
3 |
210000 |
630000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10951910-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Жылдам өзгеретін шар катетері 14 |
Жылдам ауыстыратын баллонды катетер (0,014" өткізгішке арналған)
Ұзындығы: 143 см;
Конструкция:
проксимальды сегмент – бір арналы, металл гипотрубка түрінде;
дистальды сегмент – екі арналы, икемді полимерден жасалған;
Қаптама: қос гидрофильді қаптама;
Диаметр: проксимальды/дистальды – 2,2/2,5 F;
Кончик профилі: ≤ 0,018’’ (0,45 мм), ұзындығы ≤ 3,74 мм;
Стеноз арқылы өту профилі (crossing profile): ≤ 0,027’’ (0,68 мм);
Баллон материалы: PEBAX (полиэфир);
Баллон қабырғасы: екі қабатты (3,5–5,0 мм өлшемдер үшін);
Комплаенс:
номиналды қысым (NP): 12 атм.;
есептік жарылу қысымы (RBP): 18 атм.;
Баллон орау: 3 лепестковая;
Баллон конус бөлігі ұзындығы: ≤ 3,3 мм;
Рентгеноконтрастты маркерлер: интеграцияланған, вольфрам, ұзындығы 1,1 мм;
Өлшемдері:
Диаметрі (мм): 1,5; 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0;
Ұзындығы (мм): 6; 8; 12; 15; 20; 25;
Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
3 |
48000 |
144000 |
Сатып алу өткен жоқ |