Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1000526-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10984210-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" 0,014 перифериялық баллонды катетері Жеткізу жүйесі OTW және Monorail. Баллон диаметрі 1.5; 2; 2.5; 3.0; 3.5 және 4.0 мм. Баллон ұзындығы 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 220 мм. Шафт 90 см және 150 см. Баллон материалы Nybax. Номиналды қысымы 8 ATM. Жарылу қысымы 14 ATM. 0.014" өткізгішімен үйлесімділік. 4 F интродьюсерімен үйлесімділік. Ұшының профилі 0.017" (орташа мән). Баллон профилі 0.031" (орташа мән). Дәл орналастыруға арналған жоғары контрасты екі платина-иридий маркері. Күрделі зақымданулардан өту үшін гидрофильді жабынының болуы. Баллонның дефляция (ауасын шығару) уақыты жеделдетілген. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 150000 450000 Сатып алу болып өтті
10824150-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Табан, білек артериясына арналған сепаратор Сепаратор тромбоэкстракция процедурасын жүргізу және перифериялық артериялардың реперфузиясын қамтамасыз ету кезінде тромбоздық массалардың механикалық фрагментациясы мен тартылуына арналған. Ол кіріспе және өткізгішті айналдыру құрылғысымен бірге жеткізіледі. Өткізгіштің дистальды диаметрі кемінде 0.010" (0.25 мм), рентгендік контрастты ұшы, ұшының түрі – түзу, ұзындығы кемінде 190 см, жұмыс ұзындығы кемінде 30 см. Сепараторды қолдану үшін қажетті ыдыстың диаметрі-2,0-3,0 мм.ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің және тиісті дистрибьюторлық тәжірибенің (GDP) халықаралық стандарттарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). Тауар дана 1 550000 550000 Сатып алу болып өтті
10833410-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ми ішілік аневризмаларды эмболизациялауға арналған дәрілік жабыны бар құрылғы Нитинол ағыны-фибрино-герапинмен қапталған қайта бағыттаушы стент. Дәрілік жабын рестеноздың немесе стент тромбозының даму қаупін едәуір төмендетеді, сонымен қатар неоинтиманың тез қалыптасуына және аневризманың тез жабылуына әкеледі. Стенттің диаметрі 2,5-тен 8,0 мм-ге дейін.диаметрі 1,5 мм-ден 8,0 мм-ге дейінгі ыдыстарда қолдану мүмкіндігі. Стенттің ұзындығы 10 мм-ден 50 мм-ге дейін. өздігінен ашылатын интракраниальды Стент. Құрылғының тамыр қабырғаларын жоғары қамтуы және аневризманы тасымалдайтын сегменттегі гемодинамикалық күштер мен векторларды өзгерту мүмкіндігі болуы керек. Платина-иридий өзегі бар нитинолды композиттік сым стенттің бүкіл ұзындығы бойынша 100% бейнелеуді қамтамасыз етеді. Стенттер 0,017", 0,027", 0,039"өткізгіштермен үйлесімді. Стент 90% дейін ашылған жағдайда оны қайта орналастыру мүмкіндігі. 3D өлшемді модельдеу мүмкіндігі. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 4200000 4200000 Сатып алу болып өтті
10833490-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пункция орнын жабуға арналған құрылғы Артериялардағы тесіктерді жабуға арналған құрылғы. Құрылғыдан, оны енгізуге арналған канюлядан, артериотомияға арналған локализатордан (модификацияланған Кеңейткіш) және өткізгіштен тұрады. Құрылғы сіңірілетін коллаген губкасынан және арнайы сіңірілетін полимерлі якорьден тұрады. Олар сіңірілетін тігіс жіпімен өздігінен тартылатын түйінмен байланысады. Құрылғы артериотомия орнын тығыздайды, оны екі жағынан екі негізгі компонентпен жабады: якорь және коллаген губкасы. Гемостазға жетудің негізгі әдісі механикалық болып табылады (артериотомиялық тесік бір жағынан якорьмен, екінші жағынан губкамен жабылған). Сондай-ақ, гемостазға қол жеткізуде коллагеннің коагуляцияны ынталандыратын қасиеттері маңызды рөл атқарады. Құрылғы беру жүйесінде орналасқан. Онда сіңірілетін компоненттер сақталады және артериялық пункция орнына беріледі. Жеткізу жүйесі сіңірілетін құрылғыны дұрыс беруді және орнатуды жеңілдететін коллагенді тампондау механизмі бар құрылғының тұтқасымен жабдықталған. Артериялардағы тесіктерді жабу үшін құрылғының компоненттерінде латекс резеңкесі қолданылмайды. Магнитті-резонансты бейнелеу кезінде өнім қауіпсіз. Өлшемдері: 6 Fr, 8 Fr. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшері. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 80 96000 7680000 Сатып алу болып өтті
10833570-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Дистальды эмболиядан қорғау құрылғысы Дистальды эмболиядан қорғайтын құрылғы. Бұл жеткізу жүйесінде орнатылған конустық сүзгі. Сүзгі материалы-нитинол, ол тамаша гемоүйлесімділікті қамтамасыз етеді. Өрілген сүзгі дизайны және дөңгелек дистальды ұшы ыдыстың зақымдану қаупін жояды. Дәл осьтік бақылау және иілуге төзімділік күрделі бұралған анатомияда патенттілікті қамтамасыз етеді. Алтын цикл ыдыстағы сүзгінің ашылу күйі мен орнын дәл анықтауға мүмкіндік береді. Сүзгінің дистальды және проксимальды ұштарындағы рентгендік маркерлер. Жеткізу катетерінің дистальды ұшындағы Маркер. Сүзгіні алу үшін катетердің дистальды ұшындағы Маркер. Сүзгі жасушаларының диаметрі төмен эндоваскулярлық қысымды және қан ағымының үздіксіздігін қамтамасыз етеді. Шығару құрылғысы бір уақытта барлық жағынан сүзгіні жабады, бұл эмболияның жоғалуын азайтады, сүзгіні жабуды кез келген бұрышта жасауға болады. Кез келген өткізгішпен үйлесімділік 0,014". Минималды ішкі диаметрі 0,066 " бағыттаушы катетермен үйлесімділік. Бүктелген күйдегі дистальды бөлік профилі 3,2 Fr / 4,2 FR. Өлшемдері: Ø сүзгі себеттері 3,4,5,6,7,8 ММ. катетерді жеткізудің жұмыс ұзындығы 190 см және 320 см. Тапсырыс берушінің өтініші бойынша өлшемдер. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 5 450000 2250000 Сатып алу болып өтті
10846810-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Эмболизациялық микросфералар Эмболизацияға арналған сферикалық микросфералар Құрамы: Гель тәрізді пластикалық гидрофильді ядро Беткі қабаты: биосәйкестендірілген, бұзылмайтын полимер Polyzene-F, ақуыздарға жоғары афинитетке ие Полимерде қабынуға қарсы және антитромбогенді белсенділік болуы тиіс Негізгі компонент: Полиметилметакрилат Қолданылу көрсеткіштері: Гиперваскулярлы ісіктер Артериовеноздық мальформациялар Миома матки (ЭММ) Гепатоцеллюлярлы карцинома Қуық асты безінің жағымсыз гиперплазиясы (ДГП) Бас, мойын, дене және сүйек ісіктері Қан кету және жарақат Операция алдындағы қан жоғалтуды алдын алу Микросфералардың өлшемдері және түсті маркировкасы: 40 ± 10 мкм – қара 75 ± 15 мкм – бордо 100 ± 25 мкм – апельсин 250 ± 50 мкм – сары 400 ± 50 мкм – көк 500 ± 50 мкм – қызыл 700 ± 50 мкм – жасыл 900 ± 75 мкм – күлгін 1100 ± 75 мкм – сұр 1300 ± 75 мкм – қызғылт Микросфералардың қасиеттері: 95%-дан астамы көрсетілген өлшемдер диапазонында Дәл калибрлеу эмболизацияны алдын-ала жоспарлауға және мақсатты түрде жүргізуге мүмкіндік береді Ерте окклюзия тәуекелін азайтады Сфералық формасын сақтай отырып, уақытша деформацияға төзімді, енгізу процедурасын жеңілдетеді Алдын ала толтырылған 1 мл немесе 2 мл шприцтерде жеткізіледі Суспензияның жоғары тұрақтылығы, араластыру кезінде агрегат түзбейді Контрастты заттың көлемі концентрациясына және қолданылатын микросфераның өлшеміне байланысты Микросфералар қолданылатын микрокатетердің ішкі диаметріне байланысты үйлесімді: 0,008”–0,038”. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 20 160000 3200000 Сатып алу болып өтті
10950830-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Жүктелмейтін микросфералар Эмболизацияға арналған микросфералар (жүктемесіз) Мақсаты: терапевтік немесе қосымша мақсатта қан тамырларын окклюзиялау үшін пайдаланылады, соның ішінде: гиперваскулярланған ісіктер; гепатоцеллюлярлы карциномалар; жатыр миомасы; простата безінің жақсы сипаттағы гиперплазиясы; перифериялық артериовенозды мальформациялар; мойын, дене және скелет ісіктері; қан кету, жарақат және операция алдындағы қан жоғалтуды азайту. Материал: полиэтиленгликоль (ПЭГ), оларға тамаша суспензиялық қасиеттер мен сығылғыштық береді; Қасиеттері: микросфералар контролді және бағытталған эмболизация жасауға арналған; дайын, сығылатын, калибрленген, сфералық пішінді және биосовместим; өлшем диапазоны: 75–1100 мкм; өлшем бойынша дәл бөліну басқа микросфералармен салыстырғанда жоғары; Өлшем және түстік кодтау: 75 ± 30 мкм – апельсин; 200 ± 75 мкм – сары; 400 ± 75 мкм – көк/көкшіл; 600 ± 75 мкм – қызыл; 800 ± 75 мкм – жасыл; 1100 ± 75 мкм – күлгін. Артықшылықтары: дәл калибрленген өлшемі арқылы болжаулы және бағытталған эмболизация жасау мүмкіндігі; сфералық пішінді сақтай отырып, уақытша деформацияға төзімді, енгізу процедурасын жеңілдетеді; микросфералар неиондық контрастты қосқанда жақсы суспензия қасиеттерін көрсетеді; контрастты көлемі оның концентрациясы мен қолданылатын микросфера өлшеміне байланысты. Қаптама: стерильді шприц көлемі 20 см³, Tyvek материалдан жасалған қақпақты контейнерде; әр шприц шамамен 2 мл микросфераларды апирогенді, стерильді буферлік физиологиялық ерітіндіде қамтиды; микросфера көлемі: 2 мл; PBS көлемі: 4 мл; негізгі материал: Полиэтиленгликоль (ПЭГ); тасымалдаушы: фосфатты буферлі физиологиялық ерітінді; катетермен үйлесімділік: ≤ 0,041 дюйм барлық өлшемдер үшін; Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 220000 440000 Сатып алу болып өтті
10950990-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық өткізгіш Перифериялық араласуларға арналған өткізгіш (гидрофильді) Мақсаты: перифериялық араласулардың барлық деңгейінде қолдануға арналған; Негізгі материал: екі жақты гибридті қатты нитинол; Типі: супер қатты өткізгіш; Сыртқы диаметрі: 0,014", 0,018", 0,035"; Өнім ұзындығы: 180 см, 260 см, 300 см; Дистальды рентгеноконтрастты қаптама: полиуретан қабаты мен вольфрам, ұзындығы 25 см; Икемді дистальды ұшы: конустық, ұзындығы 1 см немесе 5 см; Маркер: 0,014" және 0,018" үшін – алтын; Ұш формасы: түзу және бұрышты; Дистальды гидрофильді қаптама ұзындығы: 25 см; Гибкі ұш ұзындығы: 1 см (0,014" және 0,018" ішкі диаметр үшін), 5 см (0,035" ішкі диаметр үшін); Сыртқы диаметрі: 0,014” / 0,36 мм, 0,018” / 0,46 мм; Толық ұзындығы: 180 см, 260 см, 300 см; Проксимальды қаптама ұзындығы: 155 см, 275 см; Қосымша сипаттамалары: өткізгіш маневрлік, өткізгіштік және құрылғыны мақсатқа жеткізу үшін қажетті қолдауды біріктіреді; тамаша тактильді кері байланыс; проксимальды PTFE спираль құрылымы бағыттаушы өткізгіштің орамымен мықты байланыс жасайды, басқаруды жеңілдетеді және қолдануды ыңғайлы етеді; категориясындағы үздік бақылау мен бағыттаушылық қасиеттер; өте қатты проксимальды нитинол стержені арқасында икемділікке жоғары төзімділік; интервенциялық құрылғылар үшін жетілдірілген платформа; проксимальды стержень құрылғыға қосымша қолдау береді; проксимальды спиральді PTFE қаптама катетер ішінде беттік байланысты азайтып, үйкелісті төмендетеді және бағыттаушы өткізгіш бойымен бақылауды жақсартады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 50 135000 6750000 Сатып алу болып өтті
10951170-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бүйрек артерияларына арналған баллон кеңейтетін стент 14 Баллон арқылы кеңейтілетін стент жылдам ауыстыратын жеткізу жүйесімен (0,014" өткізгішке арналған) Материал стента: кобальт-хромды қорытпа L-605; Қабырға қалыңдығы: ≤ 0,0044"; Дизайн: бірнеше толқынды сақиналардан тұратын стент, сақиналар арасында 3 қосымша көпірше; Рентгеноконтрастты маркерлер: стенттің екі ұшында 2 маркер; Жеткізу жүйесінің ұзындығы: 80 см, 135 см; Сәйкестілік: барлық өлшемдер үшін 5F интродьюсер немесе 6F гайд-катетермен үйлесімді; Комплаенс: номиналды қысым (NP): 11 атм.; есептік жарылу қысымы (RBP): 14 атм.; Өлшемдер: диаметрі: 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0 мм; ұзындығы: 12, 15, 18 мм; Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 330000 330000 Сатып алу болып өтті
10951290-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық тамырлы эмболизация Қан тамырларын окклюзиялайтын құрылғылар отбасы Құрылым: көпқабатты, көп бөлікті нитинол торлы дизайн, қан тамырында жылдам эмболизация жасауға мүмкіндік береді; Қауіпсіздік: орташа және жоғары қан ағымы бар тамырларда қауіпсіз орналастыру үшін тамыр қабырғасымен көптеген байланыс нүктелері бар; Төмен профильді эмболизация: 0,038-дюймдік диагностикалық катетер арқылы жеткізу арқылы жүзеге асады; Икемділік: төмен профильді дизайн және икемді жеткізу өткізгіші арқылы құрылғыны бұралған тамырлар арқылы оңай өткізуге болады; Емделетін тамырдың диаметрі: 2,6 – 6,2 мм; Өлшемдері: Құрылғы ұзындығы (мм): 4, 5, 6, 7, 8; Бос ұзындық (мм): 10, 10,5, 11, 12,5, 13,5; Максималды ұзындық (см): 125; Өлшемдер: тапсырыс беруші сұранысына сәйкес. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 430000 1290000 Сатып алу болып өтті