| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10915390-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Кірістіру жұмыс |
Жұмысшы қондырма – 5 мм қайшы, ұзындығы 36 см
Диаметрі 5 мм, ұзындығы 36 см болатын жұмысшы қондырма-қайшы.
Қолданыстағы K. Storz бейнеэндоскопиялық кешеніне арналған лапароскопиялық құрал. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
10 |
413205 |
4132050 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10916830-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Өтпелі көпір |
Цистоскоптық тубустармен қолдануға арналған бір жабылатын арналы өтпелі көпір
Цистоскоптық тубустармен қолдануға арналған, бір жабылатын арнасы бар өтпелі көпір.
Қолданыстағы K. Storz бейнеэндоскопиялық кешенімен үйлесімді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
2 |
187000 |
374000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10917030-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Коагулятор тұтқасы c коагулятор ұшын тазартқышпен |
Cut-Coag ұшымен коагулятор
Сипаттамасы:
Ұш: Cut-Coag типті, саусаққа тіреу бақылауымен;
Пышақ: стандартты бір реттік;
Материал: жоғары сапалы, берік пластик, латекссіз;
Ұзындығы: 145 мм (қарындаш), жұмыс бетінің ұзындығы – 15 мм;
Қызметі: үш полюсті, жоғары икемділік;
Қуат кабелі: ұзындығы 320 см;
Салмағы: 70 г;
Блокировка: гексагоналды жүйе электроды қолдану кезінде айналмауына кепілдік береді;
Қосымша: арнайы пластикті бекіткіш екі сақинамен, сұйықтықтың түсуіне жол бермейді, электр тогынан қорғау қамтамасыз етеді;
Разъем: Valleylab типі, барлық электрохирургиялық операцияларда қолдануға мүмкіндік береді;
Насадкалар: клиент сұранысы бойынша әртүрлі типтегі насадкалармен, оның ішінде пышаққа жабыспауға арналған тефлон қаптамалы модельдермен жабдықталуы мүмкін;
Коагулятор ұшын тазалау құралдары:
Абразивті, рентгенконтрастты губка коагулятор ұшының қалдықтарын жою үшін электрохирургиялық процедуралар кезінде қолданылады;
Рентгенконтрасттылық операция кезінде рентгенде көрінетіндігін қамтамасыз етеді;
Губканың артқы бетінде желімделетін бет бар, ол операциялық матаға бекітіледі;
Желім беті антиадгезиялық қағазбен қорғалған, шығаруға ыңғайлы, кемінде 5 мм шығу шеті бар;
Өлшемдері: кемінде 50 × 50 мм, қалыңдығы – 6 мм. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
штука |
1000 |
1000 |
1000000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10917150-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Ultra stop тұманға қарсы құрал |
Ultra Stop – оптикалық жүйелерге арналған күтім құралы (тұманға қарсы сұйықтық)
Қолданылуы: оптикалық жүйелерді күтуде, тұманның пайда болуын болдырмайды;
Сыйымдылығы: 25 мл;
Қаптама: пипеткасы бар бөтелке. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
60 |
21700 |
1302000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10914430-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Гемостатикалық сіңірілетін желатинді патч (50*40*10 мм) |
Қан тоқтатуға арналған абсорбцияланатын желатинді гемостатикалық пластырь (модификацияланған беткейлі)
Модификацияланған беткейі бар, қан кетуді жедел бақылауға және тіндерге жоғары адгезияға арналған абсорбцияланатын желатинді гемостатикалық пластырь.
Өнім инновациялық лазерлік технологияны қолдану арқылы әзірленген, оның нәтижесінде пластырь беткейінде микро-бағандар жүйесі қалыптастырылады. Бұл микро-бағандар тіндермен жанасу ауданын ұлғайтып, сенімді бекітілуін қамтамасыз етеді және жоғары ылғалдылық жағдайында немесе механикалық әсерлер кезінде пластырьдің орын ауыстыруының алдын алады.
Негізгі компоненті – желатин, ол коллагенді гидролиздеу арқылы алынатын табиғи текті полимер болып табылады.
Құрамында жоқ:
Қаннан алынған компоненттер (инфекциялық аурулардың берілу қаупін төмендетеді);
Химиялық тұрақтандырғыштар және биологиялық белсенді заттар (аллергиялық реакциялар ықтималдығын азайтады);
Дәрілік компоненттер (операциялық бөлімшелерде қолдануды жеңілдетеді). Түсі: ашық сары немесе ақ
Пішіні: бедерлі беткейі бар пластина
Өлшемдері: 50 × 40 × 10 мм
Тығыздығы: 1,3–1,4 г/см³
Толық биодеградация уақыты: 4 аптаға дейін
Ерігіштігі: құрғақ күйінде суда ерімейді, бірақ қанмен жанасқанда сұйықтықты сіңіріп, жұмсарады
Әсер ету механизмі:
Пластырь ені 1,5 мм болатын 1000-нан астам микро-бағандардан тұратын модификацияланған беткейінің есебінен әсер етеді:
Жанасу ауданының ұлғаюы – тіндермен механикалық ілінісу арқылы адгезия күшейеді;
Бағандардың икемділігі – тіндердің күрделі анатомиялық бедеріне бейімделуді қамтамасыз етеді;
Механикалық герметизация – қан кету химиялық коагуляциясыз тоқтатылады, бұл жергілікті қабыну реакцияларының қаупін төмендетеді;
Гигроскопиялық қасиет – пластырь қанды тез сіңіріп, табиғи фибринді ұйындының түзілуіне ықпал етеді.
Ерекшеліктері:
Жоғары адгезия – пластырьдің ығысу қаупін төмендетеді;
Қолдануға дайын – құрғақ күйінде, алдын ала дайындаусыз пайдаланылады;
Қауіпсіз – құрамында қаннан алынған компоненттер жоқ;
Толық абсорбцияланады – операциядан кейін алып тастау қажет емес;
Икемді – күрделі анатомиялық құрылымдарға оңай бейімделеді. Жылдам гемостаз және тіндерге сенімді бекітілу талап етілетін хирургиялық тәжірибеде қолданылады, соның ішінде: Өнім гамма-сәулелену (γ-стерилизация) әдісімен стерилизацияланады. Сәулелену дозасы патогендерді жоюға және материалдың құрылымдық тұтастығын сақтауға жеткілікті.
Өнім стерильді және жеке қаптаманы ашқаннан кейін бірден қолдануға дайын. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
10 |
48750 |
487500 |
Сатып алу болып өтті |
| 10914530-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Гемостатикалық сіңірілетін желатинді патч (80*50*10 мм) |
Қан тоқтатуға арналған абсорбцияланатын желатинді гемостатикалық пластырь (модификацияланған беткейлі)
Модификацияланған беткейі бар, қан кетуді жедел бақылауға және тіндерге жоғары адгезияға арналған абсорбцияланатын желатинді гемостатикалық пластырь.
Өнім инновациялық лазерлік технологияны қолдану арқылы әзірленген, оның нәтижесінде пластырь беткейінде микро-бағандар жүйесі қалыптастырылады. Бұл микро-бағандар тіндермен жанасу ауданын ұлғайтып, сенімді бекітілуін қамтамасыз етеді және жоғары ылғалдылық жағдайында немесе механикалық әсерлер кезінде пластырьдің орын ауыстыруының алдын алады.
Негізгі компоненті – желатин, ол коллагенді гидролиздеу арқылы алынатын табиғи текті полимер болып табылады.
Құрамында жоқ:
Қаннан алынған компоненттер (инфекциялық аурулардың берілу қаупін төмендетеді);
Химиялық тұрақтандырғыштар және биологиялық белсенді заттар (аллергиялық реакциялар ықтималдығын азайтады);
Дәрілік компоненттер (операциялық бөлімшелерде қолдануды жеңілдетеді). Түсі: ашық сары немесе ақ
Пішіні: бедерлі беткейі бар пластина
Өлшемдері: 80 × 50 × 10 мм
Тығыздығы: 1,3–1,4 г/см³
Толық биодеградация уақыты: 4 аптаға дейін
Ерігіштігі: құрғақ күйінде суда ерімейді, бірақ қанмен жанасқанда сұйықтықты сіңіріп, жұмсарады
Әсер ету механизмі:
Пластырь ені 1,5 мм болатын 1000-нан астам микро-бағандардан тұратын модификацияланған беткейінің есебінен әсер етеді:
Жанасу ауданының ұлғаюы – тіндермен механикалық ілінісу арқылы адгезия күшейеді;
Бағандардың икемділігі – тіндердің күрделі анатомиялық бедеріне бейімделуді қамтамасыз етеді;
Механикалық герметизация – қан кету химиялық коагуляциясыз тоқтатылады, бұл жергілікті қабыну реакцияларының қаупін төмендетеді;
Гигроскопиялық қасиет – пластырь қанды тез сіңіріп, табиғи фибринді ұйындының түзілуіне ықпал етеді.
Ерекшеліктері:
Жоғары адгезия – пластырьдің ығысу қаупін төмендетеді;
Қолдануға дайын – құрғақ күйінде, алдын ала дайындаусыз пайдаланылады;
Қауіпсіз – құрамында қаннан алынған компоненттер жоқ;
Толық абсорбцияланады – операциядан кейін алып тастау қажет емес;
Икемді – күрделі анатомиялық құрылымдарға оңай бейімделеді. Жылдам гемостаз және тіндерге сенімді бекітілу талап етілетін хирургиялық тәжірибеде қолданылады, соның ішінде: Өнім гамма-сәулелену (γ-стерилизация) әдісімен стерилизацияланады. Сәулелену дозасы патогендерді жоюға және материалдың құрылымдық тұтастығын сақтауға жеткілікті.
Өнім стерильді және жеке қаптаманы ашқаннан кейін бірден қолдануға дайын. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
10 |
75000 |
750000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10914730-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Sonastar, Misonix құрылғысына арналған монополярлы кабель |
Коагуляторларға тұтқаны қосуға арналған монополярлы кабель
Тұтқаны коагуляторларға қосуға арналған монополярлы кабель.
Қолданыстағы SonaStar және Misonix аппараттарымен үйлесімді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
40 |
16000 |
640000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11137230-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Гемостатикалық сіңірілетін желатинді патч (40*25*10 мм) |
Қан тоқтатуға арналған абсорбцияланатын желатинді гемостатикалық пластырь (модификацияланған беткейлі)
Модификацияланған беткейі бар, қан кетуді жедел бақылауға және тіндерге жоғары адгезияға арналған абсорбцияланатын желатинді гемостатикалық пластырь.
Өнім инновациялық лазерлік технологияны қолдану арқылы әзірленген, оның нәтижесінде пластырь беткейінде микро-бағандар жүйесі қалыптастырылады. Бұл микро-бағандар тіндермен жанасу ауданын ұлғайтып, сенімді бекітілуін қамтамасыз етеді және жоғары ылғалдылық жағдайында немесе механикалық әсерлер кезінде пластырьдің орын ауыстыруының алдын алады.
Негізгі компоненті – желатин, ол коллагенді гидролиздеу арқылы алынатын табиғи текті полимер болып табылады.
Құрамында жоқ:
Қаннан алынған компоненттер (инфекциялық аурулардың берілу қаупін төмендетеді);
Химиялық тұрақтандырғыштар және биологиялық белсенді заттар (аллергиялық реакциялар ықтималдығын азайтады);
Дәрілік компоненттер (операциялық бөлімшелерде қолдануды жеңілдетеді). Түсі: ашық сары немесе ақ
Пішіні: бедерлі беткейі бар пластина
Өлшемдері: 40 × 25 × 10 мм
Тығыздығы: 1,3–1,4 г/см³
Толық биодеградация уақыты: 4 аптаға дейін
Ерігіштігі: құрғақ күйінде суда ерімейді, бірақ қанмен жанасқанда сұйықтықты сіңіріп, жұмсарады
Әсер ету механизмі:
Пластырь ені 1,5 мм болатын 1000-нан астам микро-бағандардан тұратын модификацияланған беткейінің есебінен әсер етеді:
Жанасу ауданының ұлғаюы – тіндермен механикалық ілінісу арқылы адгезия күшейеді;
Бағандардың икемділігі – тіндердің күрделі анатомиялық бедеріне бейімделуді қамтамасыз етеді;
Механикалық герметизация – қан кету химиялық коагуляциясыз тоқтатылады, бұл жергілікті қабыну реакцияларының қаупін төмендетеді;
Гигроскопиялық қасиет – пластырь қанды тез сіңіріп, табиғи фибринді ұйындының түзілуіне ықпал етеді.
Ерекшеліктері:
Жоғары адгезия – пластырьдің ығысу қаупін төмендетеді;
Қолдануға дайын – құрғақ күйінде, алдын ала дайындаусыз пайдаланылады;
Қауіпсіз – құрамында қаннан алынған компоненттер жоқ;
Толық абсорбцияланады – операциядан кейін алып тастау қажет емес;
Икемді – күрделі анатомиялық құрылымдарға оңай бейімделеді. Жылдам гемостаз және тіндерге сенімді бекітілу талап етілетін хирургиялық тәжірибеде қолданылады, соның ішінде: Өнім гамма-сәулелену (γ-стерилизация) әдісімен стерилизацияланады. Сәулелену дозасы патогендерді жоюға және материалдың құрылымдық тұтастығын сақтауға жеткілікті.
Өнім стерильді және жеке қаптаманы ашқаннан кейін бірден қолдануға дайын. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
10 |
36750 |
367500 |
Сатып алу болып өтті |
| 10915510-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Вереш Инесі |
Пневмоперитонеум жасауға арналған Вереш инесі (эндоигла)
Пневмоперитонеум қалыптастыруға арналған Вереш инесі (эндоигла).
Ұзындығы – 150 мм.
Ер және әйел типті Luer құлпы бар.
Қайта пайдалануға арналған.
Қолданыстағы K. Storz бейнеэндоскопиялық кешенімен үйлесімді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
20 |
65000 |
1300000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10917350-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Тубус |
BETTOCCHI операциялық тубус – 5,4 мм
Диаметрі: 5,4 мм
Арналған: 5 Шр. операциялық құралдарға арналған канал
Қосымша жабдықтар: 1 құлыптау краны және Luer құлпы бар 1 өтпелі адаптер
Қолданылуы: ішкі тубус ретінде, қолданыстағы K. Storz бейнеэндоскопиялық кешенінде пайдалану үшін. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
2 |
700930 |
1401860 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10918710-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Аппликаторлармен толықтырылған көлемі 1,0 мл хирургиялық мата желімі |
Сорылатын стерильді хирургиялық жабысқақ (сұйық формада)
Форма: мөлдір сұйықтық;
Құрам: n-гексил мономерлерінен тұрады;
Қолданылуы: хирургиялық операциялар кезінде жараларды жабу үшін;
Компоненттер: бір компонентті;
Қасиеттері:
30 секунд ішінде адгезивті әсер көрсетеді;
гемостатикалық кедергі қалыптастырады;
Сорылу мерзімі:
тін типіне және қолданылған жабысқақ мөлшеріне байланысты;
ішінара сорылу: 3–6 ай;
толық сорылу: 6–12 ай;
Қаптама: герметикалық жабылған полипропилен түтік, көлемі – 1,0 мл;
Аппликатор ұзындығы: 15 см, 37 см немесе 45 см – тапсырыс беруші таңдауына байланысты. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
10 |
98000 |
980000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10919170-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Аппликаторлармен толықтырылған көлемі 1,5 мл хирургиялық мата желімі |
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
5 |
150000 |
750000 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10917250-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Sonastar, Misonix құрылғысына арналған түтік |
SonaStar аспирация/ирригацияға арналған екі арналы түтік
Сипаттамасы:
Екі арналы құрылым аспирация және ирригация функцияларын бір уақытта орындауға мүмкіндік береді;
Қолданыстағы SonaStar жүйесімен үйлесімді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
50 |
2540 |
127000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10917590-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Өте кішкентай кесу кезінде операциялық жараны қорғауға арналған құрылғы, өлшемі 2-4 см |
Ашық және лапароскопиялық операциялар кезінде жараның шеттерін қорғауға арналған құрылғы
Құрылғы ашық және лапароскопиялық операциялар кезінде жараның шеттерін қорғауға арналған.
Құрылғы – берік полиуретаннан жасалған мөлдір пленкалық қап.
Құрылым: қаптың ұштарында 2 қатты сақина бар;
Дистальды сақина: эластикалық, пішін есте сақтау қасиеті жоғары, дөңгелек көлденең қимасы бар, құрсақ қуысына енгізуге арналған;
Проксимальды сақина: эластикалық құрылымда, бұралу процесін жеңілдету және құрсақ қабырғасының қалыңдығына бейімделу үшін жасалған; көлденең қимасы ұзынша және ішке ойықталған, бұралу процесін жеңілдетеді;
Қосылу: екі сақина да пленкалық қаппен мықтап бекітілген;
Қап ұзындығы: 21 см;
Қолдану: 2–4 см ұзындықтағы разрез шеттерін қорғауға арналған;
Бейімделу: құрылғы әртүрлі қалыңдықтағы құрсақ қабырғасына сәйкес бейімделеді;
Қаптама: стерильді, синтетикалық қағаз бен пленкадан жасалған пакет, оңай бөлінетін лепесткалармен; құрылғы ашық күйде стерильді түрде оралған, бұл қолдануға дайындау уақытын қысқартады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
2 |
42412 |
84824 |
Сатып алу болып өтті |
| 10917750-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Кішкентай кесу кезінде операциялық жараны қорғауға арналған құрылғы, өлшемі 2,5-6 см |
Ашық және лапароскопиялық операциялар кезінде жараның шеттерін қорғауға арналған құрылғы
Құрылғы ашық және лапароскопиялық операциялар кезінде жараның шеттерін қорғауға арналған.
Құрылғы – берік полиуретаннан жасалған мөлдір пленкалық қап.
Құрылым: қаптың ұштарында 2 қатты сақина бар;
Дистальды сақина: эластикалық, пішін есте сақтау қасиеті жоғары, дөңгелек көлденең қимасы бар; құрсақ қуысына енгізуге арналған;
Проксимальды сақина: эластикалық құрылымда, бұралу процесін жеңілдету және құрсақ қабырғасының қалыңдығына бейімделу үшін жасалған; көлденең қимасы ұзынша және ішке ойықталған, бұралу процесін жеңілдетеді;
Қосылу: екі сақина да пленкалық қаппен мықтап бекітілген;
Қап ұзындығы: 19 см;
Қолдану: 2,5–6 см ұзындықтағы разрез шеттерін қорғауға арналған;
Бейімделу: құрылғы әртүрлі қалыңдықтағы құрсақ қабырғасына сәйкес бейімделеді;
Қаптама: стерильді, синтетикалық қағаз бен пленкадан жасалған пакет, оңай бөлінетін лепесткалармен; құрылғы ашық күйде стерильді түрде оралған, бұл қолдануға дайындау уақытын қысқартады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
2 |
42412 |
84824 |
Сатып алу болып өтті |
| 10918010-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Орташа кесу кезінде операциялық жараны қорғауға арналған құрылғы, өлшемі 5-9 см |
Ашық және лапароскопиялық операциялар кезінде жараның шеттерін қорғауға арналған құрылғы
Құрылғы ашық және лапароскопиялық операциялар кезінде жараның шеттерін қорғауға арналған.
Құрылғы – берік полиуретаннан жасалған мөлдір пленкалық қап.
Құрылым: қаптың ұштарында 2 қатты сақина бар;
Дистальды сақина: эластикалық, пішін есте сақтау қасиеті жоғары, дөңгелек көлденең қимасы бар; құрсақ қуысына енгізуге арналған;
Проксимальды сақина: эластикалық құрылымда, бұралу процесін жеңілдету және құрсақ қабырғасының қалыңдығына бейімделу үшін жасалған; көлденең қимасы ұзынша және ішке ойықталған, бұралу процесін жеңілдетеді;
Қосылу: екі сақина да пленкалық қаппен мықтап бекітілген;
Қап ұзындығы: 20 см;
Қолдану: 5–9 см ұзындықтағы разрез шеттерін қорғауға арналған;
Бейімделу: құрылғы әртүрлі қалыңдықтағы құрсақ қабырғасына сәйкес бейімделеді;
Қаптама: стерильді, синтетикалық қағаз бен пленкадан жасалған пакет, оңай бөлінетін лепесткалармен; құрылғы ашық күйде стерильді түрде оралған, бұл қолдануға дайындау уақытын қысқартады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
2 |
42412 |
84824 |
Сатып алу болып өтті |
| 10918150-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Шартты № 6, ұзындығы см: 45, атравматикалық тесу-кесу инесі бар хирургиялық монофиламентті болат сым, ұзындығы мм: 48.0, қисықтығы 1/2 с. |
Торакальды және ортопедиялық хирургияға арналған еритін емес монофиламент сым
Материал: жоғары сапалы, дөңгелек пішінді тот баспайтын болаттан жасалған;
Қасиеттері:
тіндерді сенімді түрде біріктіруді қамтамасыз етеді;
стернум арқылы минималды жарақатпен оңай өтеді;
болат абсолютті инертті, биологиялық реакцияны тудырмайды;
Жіп қалыңдығы: 6 USP;
Игла:
арнайы ұшарлау немесе ұшарлау-қиюшы типте;
силикон қаптамасы бар;
ұзындығы 48 мм;
қисықтығы 1/2;
Қаптама: 1 жіп;
Қолданылуы: торакальды хирургияда стернумды тігуге және ортопедияда қолданылады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
20 |
6600 |
132000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10914330-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Аспирациялық ұшы бар sonastar, Misonix аппараты үшін ұзын қисық |
Аспирациялық ұштық 1,9 мм, күшейтілген ұзын иілген, қысқа ұштық ұстағышқа арналған. Жұмсақ және кальцийленген құрылымдардың көпшілігін жоюға арналған (үлкен көлемдер, жалпы хирургия). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
5 |
380000 |
1900000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10914290-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Аспирациялық ұшы бар sonastar, Misonix аппараты үшін ұзын қисық |
Аспирациялық ұштық 1,9 мм, стандартты ұзын иілген, ұзын ұштық ұстағышқа арналған. Жұмсақ және кальцийленген құрылымдардың көпшілігін жоюға арналған (үлкен көлемдер, жалпы хирургия). Жұмысқа ыңғайлы болу үшін пішіні иілген. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
5 |
380000 |
1900000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10914370-ЗМИ-1 |
180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" |
Стерильді, сіңірілетін, бір реттік, тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты (50x350 ММ) |
Көлемі 50x350 мм, тотықтырылған регенерацияланған целлюлозадан жасалған стерильді сорылатын гемостатикалық материал. Табиғи (өсімдік) целлюлоза ерітіледі және үздіксіз талшық (регенерация) түрінде экструзияланады. Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы бойынша өте біртекті, сондықтан оның тотығуы қатаң реттеледі. Бұл біркелкі тотығу мақта негізіндегі бұйымдармен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңіргіштігінің аз өзгеруіне әкеледі.
Медициналық бұйым стандартты мата түрінде қолжетімді, тотықтырылған регенерацияланған целлюлозадан (полиоксиангидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім болып табылады. Материалды кез келген қажетті өлшемге дейін кесуге болады, құрғақ күйінде қолданылады. Оны қан кетіп жатқан жерге қоюға, басуға немесе айналасына орауға болады. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне байланысты емес. Қанмен жанасқанда тромбтардың түзілуіне ықпал ететін қоңырқай немесе қара түсті желе тәрізді масса түзеді. Бұл желе тәрізді масса тромбоциттер жабыса алатын физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы мен тромбоциттік-фибринді тығын түзілген кезде гемостаз жүреді. Минималды мөлшерде дұрыс пайдаланылған жағдайда, ол имплантацияланған жерлерден тін реакциясынсыз сорылып кетеді. 7-14 күн ішінде толық сорылады. Гемостаз 3-4 минут ішінде орнайды. Жоғары иілгіштікке және пішін үйлесімділігіне ие. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді.
Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс!
Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде.
ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС:
Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары;
Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар).
|
Тауар |
дана |
20 |
14500 |
290000 |
Сатып алу болып өтті |