Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1000626-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10956190-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Нейроваскулярлық қол жеткізу жүйесі Екі режимді нейроваскулярлық қол жеткізу жүйесі Қызметі: катетердің қаттылығын процедура кезінде тікелей тамырлы жолда «Проводник» типінен «Қолдау» типіне өзгертуге мүмкіндік береді, катетерді ауыстыру немесе жаңа орнатуды қажет етпейді; Функция: катетерді физиологиялық ерітіндімен наду кезінде жұмсақ және икемді болып, дистальды тамырлы жол арқылы өтуін жеңілдетеді; сду кезінде қатты және тұрақты болып, аорта доғасында сенімді қолдау көрсетеді; Гидрофильді қаптама: нейроваскулярлық және перифериялық жолда қолдануға мүмкіндік береді, 30 см ұзындығы тамыр спазмын азайтуға арналған; Аксессуарлар: оң және сол жақтан қол жеткізуді қамтамасыз етеді (биаксиалды қол жеткізу); Өлшемдері: катетер 7F, ішкі диаметрі 0,072” және сыртқы диаметрі 0,095”; ішкі диаметрі 0,072 дюйм, 0,035–0,038 дюйм диаметрлі проводниктерге үйлесімді; Құрылымы: күшейтілген шафт – тот баспайтын болаттан; нитинол қаңқасының үстіндегі мембрана ұзындығы 15,5 см; нитинол қаңқасы 10 см, жылдам навигация және тұрақтылықты қамтамасыз етеді; айнымалы қаттылық ұзындығы 27 см; Маркер: дистальды ұшында рентгеноконтрастты маркерлік жолақ; Типі: тік; Жұмыс ұзындығы: 95 см және 105 см; Қосымша жабдықтар: екі режимді катетер, режимді басқаруға арналған шприц, люэр-активтелетін клапан, бөлінетін интродьюсер, кеңейткіш; Өлшемдері: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 850000 1700000 Сатып алу болып өтті
10958230-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аспирациялық жүйе 072 Аспирациялық катетер жүйесі Құрылымы: бір арналы аспирациялық катетер айнымалы қаттылықпен, адаптивті ұшымен және бағыттаушы катетермен; Адаптивті ұш: тамырлы жолда тікелей өлшемін өзгертіп, тромбты толық ұстап, аспирация кезінде жоғалу немесе толық емес ұстау қаупін жояды; Рентгеноконтрастты маркерлер: танталдан жасалған 5 лепесток дистальды ұшында ангиографиялық бақылау үшін; Аспирация күші: 0,393 N; Диаметрлер: ішкі диаметрі 1,83 мм (0,72”), сыртқы диаметрі (OD) 0,0855”; Гидрофильді қаптама: 30 см, катетерді тамырлы жолдан өткізу мен навигацияны жеңілдетеді; Типі: адаптивті ұш; Сәйкестілік: 6F катетермен үйлесімді; 0,014" диаметрлі проводниктермен қолдануға арналған; Жұмыс ұзындығы: 132 см; Қосымша жабдық: аспирациялық түтік қоса беріледі; Өлшемдері: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 1950000 1950000 Сатып алу болып өтті
10958930-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Өздігінен кеңейетін каротид стенті Интравазальды стент жүйесі (көмей артерияларын стенттеу үшін) Құрылымы: өрілген, өздігінен кеңейетін кобальт-хром стент; Стент диаметрі: 5, 7, 9 мм (ашық күйінде 6, 8, 10 мм); Стент ұзындығы: Диаметр 6 мм – 30 мм; Диаметр 8 мм – 30, 40, 50 мм; Диаметр 10 мм – 30, 40, 50 мм; Дизайн: жабық ұяшықтар, ұяшықтардың бос алаңы 1,08 мм²; Рентгеноконтрастты маркерлер: рентгеноконтрастты жіп; Доставка: жылдам ауыстыру жүйесі (Rapid Exchange); репозиция жасау мүмкіндігі бар; Доставляющая жүйе профилі: 5F (диаметр 6 және 8 мм), 6F (диаметр 10 мм); Сәйкестілік интродьюсермен: 5F (диаметр 6 және 8 мм), 6F (диаметр 10 мм); Катетердің жұмыс ұзындығы: 135 см; Сәйкестілік проводниктермен: 0,014"; Қосымша сипаттама: күшейтілген каркас құрылымы – зақымдалған аймақты жабуға және бляшкаларды қолдауға арналған; Өлшемдері: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 550000 1650000 Сатып алу болып өтті
10959190-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Эмболияға қарсы сүзгі Эмболияға қарсы сүзгі жүйесі (жеткізу жүйесімен бірге) Сүзгі корзинасы: негізінде нитинол сақинасы бар; Артерия диаметрі: 3,5–5,5 мм; Жеткізу жүйесінің ұзындығы: 190 см және 300 см; Дисталды ұш ұзындығы: 3 см; Сүзгінің материалы: полиуретан мембранасы; Жеткізу жүйесінің профилі: 3,2F; Сүзгіні шығару катетерінің профилі: 4,3F; Сәйкестілік: 6F проводникті катетермен; Сүзгі сипаттамасы: микропорлардың біркелкі таралуы (110 микрон) – тұрақты қан ағынын қамтамасыз етеді және эмболиялық бөлшектерді ұстау тиімділігін сақтайды; Нитинол сақинасы: сүзгіні 360° қайта позициялауға мүмкіндік береді, тік немесе қисық анатомияда қолдануға арналған; Рентгеноконтрастты сақина: сүзгінің толық ашылуын бір ангиографиялық проекцияда тексеруге мүмкіндік береді; Алдыңғы конус және ұш: силиконмен қапталған, зақымдалған жерді өту процесін жеңілдету үшін; Өлшемдері: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 450000 900000 Сатып алу болып өтті
10971110-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Баллонды кеңейту катетері Баллондық дилатациялық катетер Мақсаты: тері арқылы транслюминалды ангиопластика (PTA) жүргізуге арналған перифериялық қан тамырлары үшін; Қолданылуы: кең ауқымды шұғыл жағдайларда, соның ішінде мойын артериясын алдын ала дилатациялау және стенттен кейінгі дилатация; Баллон түрі: монорельстік; Баллон беті: гидрофильді қаптама; Баллон диаметрі: 2 мм–8 мм; Баллон ұзындығы: 10 мм–220 мм; Шафт ұзындығы: 40, 80, 90, 135 және 150 см; Номиналды қысым: 6 ATM; Қысымға төзімділік (RBP): 12 ATM және 14 ATM; Сәйкестілік: 0,014" және 0,018" проводниктер; 4F және 5F интродьюсерлер; Кончик профилі: төмен, 0,020" (0,51 мм); Баллон профилі: 0,039"; Технология: баллон мен кончик арасындағы лазерлік дәнекерлеу; Баллон орау технологиясы: бесжапырақты (пяти лепестковая); Маркерлер: дәл орналастыру үшін екі жоғары контрастты алтын маркер; Өлшемдер: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 104000 208000 Сатып алу болып өтті
11145010-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Күшейтілген қолдау өткізгіші Интраваскулярлық проводник Диаметрі: 0,035" және 0,038"; Ұзындығы: 75 см, 145 см, 180 см, 260 см; Ядро материалы: тот баспайтын болат; Ядро құрылысы: күшейтілген қолдау; Қаптама: тефлон (PTFE); Кончик формасы: түзу, J 3 мм, дисталды сегменті қалыптастырылады 3 см; Икемді кончик ұзындығы: 1 см, 4 см, 6 см, 7 см; Өлшемдер: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 80000 240000 Сатып алу болып өтті
10971470-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық тамырларға арналған өткізгіш катетер Кончик формасы: 16 түрлі формадағы нұсқа; Өлшемдер: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 90000 270000 Сатып алу болып өтті
10971690-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Эмболизациялық спираль Эмболизациялық платиналық спираль, жеткізу жүйесінде бекітілген Қолданылуы: ішкі бас миының аневризмаларын және перифериялық тамырлардағы аневризмаларды эндоваскулярлық эмболизациялау үшін; Құрылымы: спираль рентгеноконтрастты, дәл орналастыру үшін 2 маркері бар; Жеткізу жүйесі құрамында: спиральдің проксималды ұшына бекітілген итергіш (толкатель); спиральді микрокатетер арқылы орналастыруға арналған интродьюсер; Интродьюсер: транспорттау және сақтау кезінде спиральді механикалық қорғауды қамтамасыз етеді және микрокатетерге жеткізуге арналған; Спираль құрылымы (3 компонент): Сыртқы спираль – платина; Ішкі спираль – нитинол; Ішкі корд – нитинол; Сипаттамалары: Сыртқы платина мен ішкі нитинол спиральдің тығыз құрылымы бастапқы формасын ұзақ уақыт сақтау және реканализация мүмкіндігін азайту үшін; Ішкі нитинол корды спиральдің кернеуге төзімділігін қамтамасыз етеді, каркас қалыптастырады және тығыз толтыруға мүмкіндік береді; Мягкость түрлері: стандартты, жұмсақ, экстрамягкая; Форма түрлері: сфералық, бұралған, дисталды ұшы бүгілген тік спираль; Өлшемдері: Сыртқы диаметрі: 0,020"; Ұзындығы: 2 см – 60 см; Екінші диаметрі: 1 мм – 32 мм; Спиральді бөліп алу: механикалық, мгновенный, арнайы рукоятка арқылы; Өлшемдер: тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 5 420000 2100000 Сатып алу болып өтті
10983950-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Микрокатетер 0,027 Катетердің бүкіл ұзындығы бойынша ойықтары бар нитинол гипотүтігі және дистальді сегмент ұзындығының 70%-ында гидрофильді жабыны бар; Микрокатетердің проксимальді ұшында ойықтар бір-бірінен алшақ орналасқан, бұл 1:1 айналуына бақыланатын жауапқа қол жеткізуге мүмкіндік береді; дистальді ұшында иілгіштік пен өткізгіштікті жақсарту үшін ойықтар бір-біріне тығыз орналасқан, визуализацияны жақсарту үшін (ажыратылатын спиральдарды пайдалану кезінде визуализацияны жақсарту үшін) 1 (немесе 2) рентгенконтрасты маркері бар. Өздігінен репозициялау (микроөткізгішсіз) мүмкіндігі бар. Алдын ала пішінделген ұшының болуы. Ішкі саңылауы 0,027 дюйм немесе 0,068 мм. Дистальді сегменті 2,8 F. Ағын жылдамдығы 6,3 мл/сек. Ұзындығы 105 см, 130 см, 155 см. Жарылу қысымы 1200 psi. Диаметрі 0,021 дюймге (0,53 мм) дейінгі өткізгішпен үйлесімді. Дистальді сегменттің 70%-ында гидрофильді жабын. Ұшы: Пішінделетін (Straight) және алдын ала пішінделген (J, Swan, Bern). Бөлшектермен үйлесімділігі: 710 мк-ге дейінгі микробөлшектер, 900 мк-ге дейінгі микросфералар. Жиынтықта өткізгішпен бірге алдын ала орнатылған жүйелердің болуы. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 440000 880000 Сатып алу өткен жоқ
10983710-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Көмекке арналған интракраниальды стент Өздігінен ашылатын интракраниальді стент. Процедура кезінде стенттің қабырғаларға жанасуын және оның ашылу барысын жақсырақ бақылауды қамтамасыз ететін бүкіл ұзындығы бойынша рентгендік визуализация. Тромбогендік белсенділікті төмендету және қос антиагреганттық терапияның ұзақтығын азайту үшін беткі қабатты қос жылтырату (полировка) технологиясы. Аневризма мойнында орналастыруды жеңілдететін үш дистальді және үш проксимальді маркердің, сондай-ақ қосымша ортаңғы маркердің болуы. Стент 95%-ға дейін ашылған жағдайдың өзінде оны қайта жабу және қайта орнату мүмкіндігі. Тромбоциттер адгезиясын азайту және тамырлардың тезірек эндотелизациялануы үшін титан оксиді/оксинитридімен қорғаныс жабыны. Стент диаметрлерінің диапазоны 2,5 мм-ден 4,5 мм-ге дейін. Қолжетімді ұзындығы 10 мм-ден 25 мм-ге дейін. Стенттің барлық өлшемдерінің 0,0165-0,017” микрокатетерімен үйлесімділігі. Өлшемі 1,5 мм-ден 4,5 мм-ге дейінгі тамырларда пайдалану мүмкіндігі. Өлшемдері тапсырыс берушінің сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 190000 380000 Сатып алу өткен жоқ