Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1012226-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11270810-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы ПТР әдісімен ЦИТОМЕГАЛОВИРУСТЫҢ ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "Реагенттер жинағы клиникалық материалда ЦИТОМЕГАЛОВИРУСТЫҢ (ЦМВ) ДНҚ-сын анықтауға және полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен қан сарысуындағы, плазмадағы және тұтас қандағы вирусты нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау арқылы сандық анықтауға арналған, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-бөлінетін сынама көлемінде 24 ХБ аспайды. Ерекшелік-кемінде 100% Сызықтық диапазоны: 300-ден 10^8 ХБ ДНҚ CMV/мл-ге дейін. Вариация коэффициенті-10-нан аз% Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталады. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек - ЖЖБИ анықтау жинақтарына жақындау. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: • "ROX" - CMV ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 50 108350 5417500 Сатып алу болып өтті
11270870-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Бір үлгіде Chlamydia trachomatis ДНҚ және нақты уақыттағы ПТР әдісімен Mycoplasma genitalium ДНҚ ны бір уақытта анықтауға арналған Реагенттер жинағы "Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Chlamydia trachomatis ДНҚ және Mycoplasma genitalium ДНҚ анықтауға арналған Реагенттер жинағы, планшет пішіміне бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100% Ерекшелік-кемінде 100% Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Оң бақылау үлгісі әмбебап басқа ЖЖБИ анықтау үшін қолайлы. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - Mycoplasma genitalium ДНҚ тіркеу; * "НЕХ" - Chlamydia trachomatis ДНҚ тіркеуі; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 120 164005 19680600 Сатып алу болып өтті
11271150-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы ПТР әдісімен Neisseria gonorrhoeae ДНҚ анықтау реагенттерінің жинағы "Neisseria gonorrhoeae ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - Neisseria gonorrhoeae ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 50 98230 4911500 Сатып алу болып өтті
11273210-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Қан сарысуындағы жалпы иммуноглобулин Е концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы сезімталдық: 2,5 ХБ / мл, өлшеу диапазоны 0-690 ХБ / мл 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтамадан кем емес қатты фазалы ферментті иммуносорбентті талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы жалпы Е класты иммуноглобулин (ige жалпы) концентрациясын анықтауға арналған. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Сезімталдықтың сандық мәні: 2,5 ХБ / мл-ден аспайды Репродуктивтілік: 8-ден аспайды% Бақылау үлгілері мен калибраторларды, конъюгат пен ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиналмалы Планшет: болуы Ерекшелігі: физиологиялық концентрацияда IgG, IgM, iga немесе альбуминмен кросс-белсенділік жоқ. Калибрлеу және бақылау үлгілері WHO international standard Immunoglobulin e (IgE), human serum, nibsc 11/234 қатысты сертификатталуы тиіс: болуы Жиынтық құрамындағы жалпы ІдЕ мазмұны белгілі бақылау және калибрлеу үлгілерінің саны: 7-ден аспайды. Сарысуларды сұйылтуға арналған ерітіндінің көлемі кемінде 12 мл: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Зерттеудің ең аз уақыты: 55 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың, калибрлеу графигін құруға арналған трафареттің болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді (ФСБ-Т, стоп-реагент, ТМБ плюс ерітіндісін жиынтықтың әртүрлі серияларынан) пайдалануға рұқсат етіледі. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі Жалпы Ig G/M/A/E анықтауға арналған жиынтықтар енгізілген үлгілердің, реагенттердің, жуу және инкубация хаттамаларының көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 60 71980 4318800 Сатып алу болып өтті
11273310-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Trichomonas vaginalis/Neisseria gonorrhoeae нақты ең жақсы ДНҚ (1 жинақ) "Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясымен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық сынамалардан оқшауланған Trichomonas vaginalis ДНҚ және Neisseria gonorrhoeae ДНҚ анықтауға арналған Реагенттер жинағы, 8х12 планшет пішіміне бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын бөліп алуға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етіледі. Жиынтықтың құрамына кіреді: оң бақылау үлгісі әмбебап, плазмидті ДНҚ негізінде, бірқатар ДНҚ фрагменттерін енгізумен герпес вирустар мен ЖЖБИ қоздырғыштары, соның ішінде Trichomonas vaginalis ДНҚ және Neisseria gonorrhoeae ДНҚ, пайдалануға дайын дайын реакция қоспасы, мұздатылған кептірілген, 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР түтіктеріне енгізілген — кемінде 96 пробирка. оптикалық ПТР пленкасы кем дегенде 1,5 Парақ. Сезімталдық Trichomonas vaginalis және Neisseria gonorrhoeae ДНҚ-ның 100 данасын анықтау - кем дегенде 100%. Trichomonas vaginalis ДНҚ және Neisseria gonorrhoeae ДНҚ анықтау ерекшелігі кем дегенде 100% құрайды. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Жинақ "IQ iCycler", "iq5 iCycler" және "CFX96", "DT-96" немесе олардың аналогтары сияқты планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен үйлесімді. Дайын реакция қоспасы ашылғаннан кейін 2-8°С температурада кемінде 3 ай сақталады. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Ашылғаннан кейін оң бақылау үлгісі 2-8°С температурада кемінде 1 ай сақталады. Барлық ПТР/РТ - ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Ішкі бақылау үлгісін, Trichomonas vaginalis ДНҚ-сын және Neisseria gonorrhoeae ДНҚ-сын анықтау әрбір ПТР түтігінде жеке тіркеу арналары арқылы жүзеге асырылады. Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай. Жинақтың барлық компоненттерін сақтау температурасы: 2-8°с. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек. " Тауар жинақ 80 164005 13120400 Сатып алу болып өтті
11273370-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана 250 мкл қан сарысуынан (плазмадан) HBV ДНҚ, HCV РНҚ және АИТВ РНҚ-ны бір мезгілде оқшаулауға арналған Реагенттер жинағы, нақты уақыттағы детекциясы бар ПТР әдісімен кейінгі талдау үшін 48 анықтама "В гепатиті вирусының ДНҚ-сын, С гепатиті вирустарының РНҚ-сын және адамның иммун тапшылығы вирусын қан сарысуының (плазмасының) клиникалық үлгілерінен бір мезгілде ерекше оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығы, жиынтықтың бұл нұсқасы нуклеин қышқылдарын оқшаулаудың 6 тәуелсіз процедурасын жүргізуге мүмкіндік береді, олардың әрқайсысында 8 үлгі, соның ішінде бақылау. Жиынтықтың жұмыс принципі сынаманы ақуыздармен нуклеин қышқылдарының кешендерін бұзатын көп компонентті лизингтік ерітіндімен температуралық өңдеуден, содан кейін мақсатты НК-ны магниттік бөлшектерге Сулы ерітінділермен жуу сериясымен және элюциямен арнайы сорбциялаудан тұрады. Осыдан кейін үлгі ПТР/РТ-ПТР реакциясын қоюға дайын. Үлгіні сынама дайындаудың тиімділігі белсенді сорбенттің құрамына кіретін және сынама дайындаудың барлық кезеңдерінен өтетін және одан кейінгі ПТР немесе РТ-ПТР талдауы бөлінетін ҰК-мен бірге ішкі бақылаудың (ШҚО) көмегімен бағаланады Жиынтықтың құрамы: ШҚО — дан белсенді сорбент-концентрат, лиофилизацияланған, лизирлеуші ерітінді, элюциялық ерітінді, жуу ерітінділері *2, теріс бақылау үлгісі. Бөлу үшін үлгінің көлемі-кемінде 250 мкл; Элюция көлемі-кемінде 200 мкл; Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Бөлу процедурасында центрифуга қолданылмайды. Kingfisher Flex типті магниттік бөлшектердің процессорында нуклеин қышқылдарының бөлінуі мүмкін. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. " Тауар жинақ 20 100000 2000000 Сатып алу болып өтті
11272350-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана антипаллидум-IgG (Treponema pallidum-ға G класындағы антиденелерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) және ликворындағы мерез қоздырғышына спецификалық антиденелерді (IgG) анықтауға арналған және мерезді серологиялық реакциялар кешенінің құрамдас бөлігі ретінде диагностикалау үшін ұсынылады, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: 93 зерттеу Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: 100% Ерекшелігі: 100% Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: FSB-T, тоқтату реагенті, TMB және SBR жиынтықтың әртүрлі серияларынан: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: кемінде 1 ай. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 50 50635 2531750 Сатып алу болып өтті
11272810-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана В-НВѕ-тестті растайтын антиген-рекомбинантты антигенді және 6х8 анықтамадағы моноклоналды антиденелерді пайдалана отырып, HBS антигенінің болуын растау үшін иммуноферментті тест жүйесі "HBsAg болуын растайтын реагенттер жиынтығы, кемінде 48 анықтама Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1 - ден аспайды Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін саны: кем дегенде44 зерттеу Жиынтық құрамындағы HBsAg әртүрлі концентрациялары бар оң бақылау үлгілерінің саны: кемінде 2 Бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Сезімталдықтың сандық мәні: 0,01 ХБ/мл аспайды Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1 - ден аспайды Зерттеудің ең аз уақыты: 80 минуттан аспайды Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: кемінде 6 ай Жинақтың жарамдылық мерзімі: кем дегенде 24 ай 25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәуліктен кем емес Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 25 56905 1422625 Сатып алу болып өтті
11273550-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана RPGA-антипаллидум пассивті гемагглютинация реакциясында Treponema pallidum антиденелерін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Пассивті гемагглютинация реакциясында Treponema pallidum антиденелерін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтықтың сипаттамалары: әдістің принципі зерттелетін үлгілердегі арнайы антиденелердің эритроциттердің бетінде бекітілген Treponema pallidum антигенімен өзара әрекеттесуінен, содан кейін олардың тән агглютинациясынан тұрады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, кемінде 100 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: сапалық тест: 10 мкл Сарысу немесе 50 мкл ликер, сандық тест: 25 мкл үлгі; Сезімталдық: Treponema pallidum антиденелерін анықтау кем дегенде 100%. Ерекшелігі: Treponema pallidum антиденелерін анықтау кем дегенде 100%. Талдау ұзақтығы: 60 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: нәтижелер визуалды түрде бағаланады және кестеге сәйкес түсіндіріледі. Антиденелердің титрі үшін эритроциттердің агглютинациясы байқалатын үлгінің максималды сұйылтуы қабылданады. Жиынтық жиынтығы: оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 0,5 мл; тест-эритроциттер (ТЭр) - 1 фл., 8,5 мл.; бақылау эритроциттері (КЭр) – 1 фл., 8,5 мл; сұйылту ерітіндісі (РР) – 1 фл., 21 мл; U-тәрізді ұңғымалары бар планшет - 2 дана. ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8ºС температурада сақтаңыз. 25ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен кем емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: кем дегенде 12 ай. Тауар жинақ 200 67490 13498000 Сатып алу болып өтті
11272990-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана HBsAg VLC (2 жинақ) "Жинақ диагностика үшін зертханаларда HBsAg анықтау зерттеулерінің репродуктивтілігін бағалауға арналған in vitro. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: * құрамында HBsAg бар инактивацияланған адам қан сарысуына негізделген HBsAg VLC үлгісі, мұздатылған кептірілген-кемінде 24 fl.. Құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg тасымалдаушы донорларынан алынған. Сарысу жылыту арқылы инактивацияланады, құрамында АИТВ-1,2 және HCV антиденелері жоқ. Бір сериялы құтылардың оптикалық тығыздығының оның орташа мәнінен ең жоғары ауытқуы 10% - дан аспауы тиіс. ""Вектор-Бест "" диагностикалық өндіріс жиынтығымен пайдалану үшін ұсынылған, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген үлгіні 2-8°C температурада кем дегенде 24 сағат сақтау керек. Төмен температуралы камерада температураны бақылаумен минус (20±2)°С температурада HBsAg қалпына келтірілген үлгісін бір рет мұздатуға рұқсат етіледі, содан кейін көрсетілген температурада кемінде 14 күнге дейін сақталады. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 5 жыл. 25 °с дейінгі температурада кемінде 10 тәулік тасымалдауға рұқсат етіледі." Тауар жинақ 2 68955 137910 Сатып алу болып өтті
11272490-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Ureaplasma urealyticum - IgG-ИФА (Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді анықтау үшін иммуноферментті тест-жүйе) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтамада қолданылуы мүмкін. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Оң бақылаулар саны-1 - ден аспайды Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum анықтау жинақтары қолданылатын үлгілердің көлемі, реагенттер, жуу және инкубация хаттамалары бойынша бірдей әдістерге ие және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Ig G/M/А-ны Сhlamydia trachomatis-ке, IgG-ге hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне, Ig G/M/А-ға Mycoplasma pneumoniae антигеніне антиденелерді анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады.. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 12 101830 1221960 Сатып алу болып өтті
11272550-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Trachomatis-Igg-стрип бар Хлами (адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Chlamydia trachomatis антигендеріне G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферментті тест-жүйе) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Сhlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтамада қолданылуы мүмкін. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кемінде 93 зерттеу Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100% Ерекшелігі: кем дегенде 100% Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/M/A K Shlamydia trachomatis, IgG hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне антиденелер, Ig G/M/A K Mycoplasma pneumoniae енгізілетін үлгілердің, реагенттердің, жуу және инкубация хаттамаларының көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие және мыналар болуы мүмкін ыңғайлы болу үшін бір планшетте біріктірілген жұмыс және жұмыс процесін оңтайландыру. Анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады Ig G/A дейін Trichomonas vaginalis, Ig G/A дейін Mycoplasma hominis, Ig G/A дейін Ureaplasma urealyticum. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 73225 1464500 Сатып алу болып өтті
11272610-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Trachomatis-IgM-жолағы бар Хлами (Chlamydia trachomatis антигендеріне М класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді анықтау үшін иммуноферментті тест-жүйе) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) сhlamydia trachomatis м к класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған және бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтаманы клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың, зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшеттің болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/M/A K Shlamydia trachomatis, IgG hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне антиденелер, Ig G/M/A K Mycoplasma pneumoniae енгізілетін үлгілердің, реагенттердің, жуу және инкубация хаттамаларының көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие және мыналар болуы мүмкін ыңғайлы болу үшін бір планшетте біріктірілген жұмыс және жұмыс процесін оңтайландыру. Анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады Ig G/A дейін Trichomonas vaginalis, Ig G/A дейін Mycoplasma hominis, Ig G/A дейін Ureaplasma urealyticum. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 80980 1619600 Сатып алу болып өтті
11272750-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана В-Нвѕ-антиген иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы нвѕа 480 анықтама "Қан сарысуындағы (плазмадағы), адам қанындағы препараттардағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) HBsAg иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жинақ Қан донорларын және оның компоненттерін, тіндері мен мүшелерін скринингті қоса алғанда, скрининг үшін және популяциялық және демографиялық аспектілерге қарамастан В гепатитін кешенді диагностикалауда, бақылауды қоса алғанда, кемінде 480 зерттеу үшін пайдаланылуы мүмкін. Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген максималды мүмкін саны: кем дегенде 455 зерттеу Бақылау үлгілері мен конъюгат үшін бір қойылымда пайдаланылатын тесіктердің саны: 5-тен аспайды. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Бақылау үлгілерін, конъюгатты, хромогенді шығарудың пайдалануға дайын нысаны: болуы Жиын құрамындағы оң және әлсіз оң бақылау үлгілерінің саны: 2 - ден аспайды. WHO international standard Third International Standard for HBsAg (HBV genotype B4, HBsAg subtypes ayw1/adw2) nibsc code: 12/226-болуы HbsAg концентрациясын анықтаудың минималды шегі таңдалған әдіске байланысты 0,05 ХБ/мл немесе 0,01 ХБ/мл. Диагностикалық сезімталдық: 100%. Диагностикалық ерекшелігі: 100%. Кросс-реактивтіліктің болмауы: А, Е гепатиті вирустарына, 1 және 2 типті герпес симплексі вирустарына, цитомегаловирусқа, АИТВ-1,2, кене энцефалиті вирусына, SARS-COV-2 вирусына, Treponema pallidum-ға. Жалған позитивтердің болмауы: жүкті әйелдерде және ревматоидты факторға антиденелері бар науқастарда. Дұрыс нәтиже алуға әсер етпейді: триглицеридтер 40 мг/мл дейін, билирубин 0,2 мг/мл дейін, гемоглобин 1,0 мг / мл дейін, жалпы ақуыз 120 мг / мл дейін. HBsAg әр түрлі субтиптік және HBV мутантты формаларын анықтау: ayw2, adw2, ayw3varA, ayw3varB, adrq+, ayw4, ayw3S143L, adw3G145R, adr, adw4. "Ілмек" - жоғары концентрацияның әсері анықталмайды: HBsAg 106 ХБ/мл концентрациясына дейін. Инкубация кезінде пленкаларды пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттер үшін бөлек ыдысты пайдалану кезінде жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Спецификалық емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, стоп-реагентті, әртүрлі сериялы жиынтықтардан хромогенді пайдалануға жол беріледі. Сезімталдығы 0,05 ХБ / мл инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 60 минуттан аспайды. Сезімталдығы 0,01 ХБ / мл инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 180 минуттан аспайды. Инкубация температурасы: 37±1°С. Жинақтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 15 ай. Жинақтың сақтау температурасы: 2-8°с. 26°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәулікке дейін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 131945 2638900 Сатып алу болып өтті
11270930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы ПТР әдісімен Gardnerella vaginalis ДНҚ анықтау реагенттерінің жинағы "Gardnerella vaginalis ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - Gardnerella vaginalis ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 50 98230 4911500 Сатып алу болып өтті
10754930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен адам папилломавирусының 16 және 18 типті ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "Реагенттер жинағы адам папилломавирустарының (HPV) 16 және 18 типті ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялау арқылы дифференциалды анықтауға арналған, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік бөлінетін. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - 18 типті HPV ДНҚ тіркеу; • "НЕХ" - 16 типті HPV ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 75 125440 9408000 Сатып алу болып өтті
11271590-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана HSV 1,2-IgG (герпес симплексі вирусына қарсы G класты иммуноглобулиндерді иммундық ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына G класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы ферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кемінде 93 зерттеу HSV - ге IgG бар оң бақылаулар саны 1 - ден аспайды. Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100% Ерекшелігі: кем дегенде 100% Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 15 82895 1243425 Сатып алу болып өтті
11271930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ЦМВ-ІдМ (цитомегаловирусқа М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа М класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы ферментті иммуносорбенттік талдау әдісімен анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін болатын саны: кем дегенде 93 зерттеу Құрамында ЦМВ-ға ІдМ бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ және ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Сезімталдық: кем дегенде 100% Ерекшелігі: кем дегенде 100% Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 15 87310 1309650 Сатып алу болып өтті
11271970-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Токсо-IgG (Toxoplazma gondii-ге G класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті сандық және сапалық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Toxoplasma gondii (Toxo-IgG) G класындағы иммуноглобулиндерді бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтамадан кем емес қатты фазалы ферменттік талдау әдісімен сандық және сапалық анықтауға арналған. Сапалық талдау үшін 4 тесіктен артық емес, сандық талдау үшін 6 калибратордан артық емес және 1 бақылаудан артық емес пайдаланылады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Калибраторлар халықаралық танылған анықтамалық стандарт бойынша аттестатталуы тиіс 3rd International Standard for Anti-Toxoplasma Code TOXM. Жиынтық құрамындағы бақылау және калибрлеу үлгілерінің саны: 7-ден аспайды. Калибрлеу үлгілерінің ең жоғары концентрациясы кемінде 200 ХБ / мл. Бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы. Сезімталдықтың сандық мәні: 1,0 ХБ/мл-ден аспайды. Репродуктивтілік: 8% - дан аз. Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың, калибрлеу графигін құруға арналған трафареттің, зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшеттің болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, рпрс жиынтықтың әр түрлі сериясынан: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 15 79065 1185975 Сатып алу болып өтті
11272050-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Candida-IgG-стрип (қан сарысуындағы Candida тектес мүйізтұмсықтарға G класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ) 12х8 анықтама "Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Candida тектес саңырауқұлақтарға G класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы ферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Candida тектес саңырауқұлақтарға IgG бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1 - ден аспайды. Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиналмалы Планшет: болуы. Сезімталдық: кем дегенде 100% Ерекшелігі: кем дегенде 100% Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 8 97070 776560 Сатып алу болып өтті