Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1012226-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11272130-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Mycoplasma hominis-IgG-ИФА (рекомбинантты ақуыздарды пайдалана отырып, Mycoplasma hominis антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферментті Тест-жүйе) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Mycoplasma hominis P120 антигеніне G класты (IgG) иммуноглобулиндерді ферментті түрде анықтауға арналған және бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтаманы клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Құрамында Mycoplasma hominis-ке G класты иммуноглобулиндер бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1 - ден аспайды. Бақылау үлгілері мен ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) түрі: болуы. Жиналмалы Планшет: болуы. Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Mycoplasma hominis құрамында G класты иммуноглобулиндер бар оң бақылаулар саны — 1-ден аспайды. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum анықтау жинақтары қолданылатын үлгілердің көлемі, реагенттер, жуу және инкубация хаттамалары бойынша бірдей әдістерге ие және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Ig G/M/А-ны Сhlamydia trachomatis-ке, IgG-ге hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне, Ig G/M/А-ға Mycoplasma pneumoniae антигеніне антиденелерді анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 12 101830 1221960 Сатып алу болып өтті
11272170-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Mycoplasma hominis - Ida-ИФА (рекомбинантты ақуыздарды пайдалана отырып, Mycoplasma hominis антигендеріне А класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферментті Тест-жүйе) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Mycoplasma hominis P120 антигеніне А (ІдА) класындағы иммуноглобулиндерді ферментті түрде анықтауға арналған және бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтаманы клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Құрамында Mycoplasma hominis А класындағы иммуноглобулиндер бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1 - ден аспайды. Бақылау үлгілері мен ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиналмалы Планшет: болуы. Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum анықтау жинақтары қолданылатын үлгілердің көлемі, реагенттер, жуу және инкубация хаттамалары бойынша бірдей әдістерге ие және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Ig G/M/А-ны Сhlamydia trachomatis-ке, IgG-ге hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне, Ig G/M/А-ға Mycoplasma pneumoniae антигеніне антиденелерді анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 12 101830 1221960 Сатып алу болып өтті
11270530-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы ПТР әдісімен TRICHAMONAS vaqinalis ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы "Trichomonas vaginalis ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - Trichomonas vaginalis ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 40 98230 3929200 Сатып алу болып өтті
11272390-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Trichomonas vaginalis-IgG-IFA Trichomonas vaginalis-ке G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.96 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының қан сарысуындағы (плазмасындағы) Trichomonas vaginalis-ке G класындағы иммуноглобулиндерді ферменттерге қарсы талдау арқылы анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтамада қолданылуы мүмкін. Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: кемінде 1 ай. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/A K Trichomonas vaginalis, Ig G/A K Mycoplasma hominis, Ig G/A K Ureaplasma urealyticum анықтау жинақтары қолданылатын үлгілердің, реагенттердің, жуу және инкубация хаттамаларының көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Ig G/M/А-ны Сhlamydia trachomatis-ке, IgG-ге hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне, Ig G/M/А-ға Mycoplasma pneumoniae антигеніне антиденелерді анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 8 101830 814640 Сатып алу болып өтті
11272430-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Ureaplasma urealyticum-Ida-ИФА (Ureaplasma urealyticum антигендеріне А класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферментті тест жүйесі) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Ureaplasma urealyticum антигендеріне А класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтамада қолданылуы мүмкін. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кемінде 93 зерттеу Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Оң бақылаулар саны-1 - ден аспайды Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәуліктен аспайды. Ig G/A Trichomonas vaginalis, Ig G/A Mycoplasma hominis, Ig G/A Ureaplasma urealyticum анықтау жинақтары қолданылатын үлгілердің көлемі, реагенттер, жуу және инкубация хаттамалары бойынша бірдей әдістерге ие және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Ig G/M/А-ны Сhlamydia trachomatis-ке, IgG-ге hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне, Ig G/M/А-ға Mycoplasma pneumoniae антигеніне антиденелерді анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 12 101830 1221960 Сатып алу болып өтті
10749550-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы ПТР әдісімен Candida albicans ДНҚ анықтау реагенттерінің жинағы "Candida albicans ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - позитивті бақылау үлгісі әмбебап, пайдалануға дайын. - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын оқшаулау жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - Candida albicans ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 60 98230 5893800 Сатып алу болып өтті
11272290-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана антипаллидум-IgM (Treponema pallidum М класындағы антиденелерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы мерез қоздырғышына IgM-ді иммуноферментті анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, ТМБ, СБР, жиынтықтың әртүрлі серияларынан: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: кемінде 1 ай. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 50 74840 3742000 Сатып алу болып өтті
11271670-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана HSV-IgM (1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына М класты иммуноглобулиндерді иммундық ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама " Реагенттер жинағы бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтамадан кем емес, қатты фазалы ферментті иммуносорбенттік талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) 1 және 2 типті герпес симплексі вирусына М класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. HSV 1 және 2 типті IDM бар оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100% Ерекшелігі: кем дегенде 100% Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың, зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшеттің болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 15 87325 1309875 Сатып алу болып өтті
11271730-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Рубелла-IgG-стрип (қызамық вирусына G класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына G класындағы иммуноглобулиндерді бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтамадан кем емес қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен сандық және сапалық анықтауға арналған. Сапалық талдау үшін 3 калибратордан аспайды, сандық талдау үшін 6 калибратордан аспайды және 1 Бақылау қолданылады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. КАЛИБРАТОРЛАР WHO international standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, nibsc code: RUBI туралы сертификатталған-1-94 — болуы Жиынтық құрамындағы бақылау және калибрлеу үлгілерінің саны: 7-ден аспайды. Калибрлеу үлгілерінің ең жоғары концентрациясы кемінде 800 ХБ / мл-болуы Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ және ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Сезімталдықтың сандық мәні: 2 ХБ / мл-ден аспайды Вариация коэффициенті: 8-ден аспайды% Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың, калибрлеу графигін құруға арналған трафареттердің болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, РПРС, ТМБ плюс ерітіндісі жиынтықтың әр түрлі сериясынан: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 97345 1946900 Сатып алу болып өтті
11271770-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Рубелла-IgM-стрип (қызамық вирусына М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына М класындағы иммуноглобулиндерді анықтауға арналған және бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтаманы, қатты фазалы ферменттік талдау арқылы қызамық вирусының бастапқы инфекциясын диагностикалау үшін пайдаланылуы мүмкін. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кемінде 93 зерттеу Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиналмалы Планшет Қызамық вирусына IgM бар оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан зерттелетін сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 102790 2055800 Сатып алу болып өтті
11271850-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ЦМВ-IgG-стрип (Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа G класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы ферментті иммуносорбенттік талдау әдісімен анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін саны: кем дегенде 93 зерттеу. CMV - ге IgG бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1 - ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ және ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Ерекшелігі: кем дегенде 100% Сезімталдық: кем дегенде 100% Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 15 82710 1240650 Сатып алу болып өтті
11272010-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Токсо-ІдМ (М К toxoplazma gondii класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Toxoplasma gondii-ге М (ІдМ) класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. Toxoplasma gondii құрамында ІдМ бар оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кем дегенде 93 зерттеу. Бақылау үлгілерін, КОНЪЮГАТТЫ және ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: FSB-T, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. CMV-ге Ig G/М, қызамық вирусына Ig G/М, Toxoplasma gondii-ге Ig G/М/А (оның ішінде ұстау әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/М, Candida, IG тұқымдас саңырауқұлақтарға Ig G/М/А анықтауға арналған жинақтар G-токсокар антигендеріне, Ig G/М-описторхис антигендеріне,Ig G-эхинококк антигендеріне, Ig G-Ascaris lumbricoides антигендеріне, Ig G/А/М-лямблий антигендеріне, Ig G-Эпштейн-Барр вирусының na\EA ядролық антигеніне, IG м/G-VCA капсидті антигеніне Эпштейн вирусы -Барр, Ig G / М трихинелл антигендеріне, Ig G Aspergillus тұқымдасының саңырауқұлақтарына, Ig G / А / М бруцеллез қоздырғышына, Ig М Е гепатиті вирусына, Қызылша вирусына Ig G/М, ЦМВ алдын ала ақуызына Ig G/М, адамның герпес вирусына Ig G 8, 6 типті, 2 типті герпес симплекс вирусына Ig G/М, варицелла вирусының гликопротеиніне Ig G- Зостер, Варицелла-Зостер вирусына Ig G/М, паротит вирусына Ig G, clonorchis sinensis антигендеріне Ig G, Anisakis тұқымдас нематод антигендеріне Ig G, Taenia solium антигендеріне Ig G, Батыс Ніл вирусына Ig G / М, хантавирусқа Ig G / М енгізілетін үлгілердің көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие, реагенттер, жуу және инкубациялау хаттамалары және жұмыс істеу ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 15 88895 1333425 Сатып алу болып өтті
11273430-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВГС ПТР (96 тест) "Вирустық РНҚ-ның кері транскрипциясына негізделген әдіспен гепатит вирусының РНҚ-сын анықтауға және сандық анықтауға арналған Реагенттер жинағы, содан кейін нақты уақыттағы ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясымен полимеразды тізбекті реакциядағы (RT-ПТР) кднқ фрагментін күшейту, 96 тесік планшет пішіміне бекітілген, бөлінетін. Реагенттер жиынтығын донорлық қанның жоғары сезімтал скринингі үшін де, С гепатитін диагностикалау үшін клиникалық тәжірибеде де қолдануға болады. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын бөліп алуға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етіледі. Жиынтықтың құрамына кіреді: - лиофилизацияланған әлсіз оң бақылау үлгісі (ПКО) -200 мкл — 96 пробиркадан тұратын ақ пластиктен жасалған ПТР-пробиркаларға лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа. - 1,5 парақты оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 15 ХБ / мл Ерекшелік-кемінде 100% Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылады. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: • "ROX" - HCV ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. Кем дегенде 2-8°С температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 5 228415 1142075 Сатып алу болып өтті
11272650-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Хлами с. Trachomatis-IgA (Chlamydia trachomatis антигендеріне А класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді анықтау үшін иммуноферментті тест жүйесі) 12х8 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) сhlamydia trachomatis А класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған және бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтаманы клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең көп саны: кемінде 93 зерттеу Оң бақылау үлгілерінің саны-1-ден аспайды. Бақылау үлгілерін, ТМБ ерітіндісін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жиналмалы Планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Зерттеудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы ТМБ ерітіндісі: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Ig G/M/A K Shlamydia trachomatis, IgG hsp60 C. trachomatis антигеніне, caga Helicobacter pylori антигеніне антиденелер, Ig G/M/A K Mycoplasma pneumoniae енгізілетін үлгілердің, реагенттердің, жуу және инкубация хаттамаларының көлемі бойынша бірдей әдістемелерге ие және мыналар болуы мүмкін ыңғайлы болу үшін бір планшетте біріктірілген жұмыс және жұмыс процесін оңтайландыру. Анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады Ig G/A дейін Trichomonas vaginalis, Ig G/A дейін Mycoplasma hominis, Ig G/A дейін Ureaplasma urealyticum. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 80980 1619600 Сатып алу болып өтті
11272850-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана HCV-ге қарсы (С гепатиті вирусына М және G класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 480 анықтама "С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, бақылауларды қоса алғанда, 480 анықтамадан кем емес қатты фазалы иммуноферментті талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы, плазмасындағы, препараттарындағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді сапалы анықтауға арналған. Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін болатын саны: кемінде 465 зерттеу. Иммунологиялық кезеңдердің саны: 2 - ден аспайды. Бақылау үлгілері үшін бір қойылымда пайдаланылатын тесіктердің саны: 3 - тен аспайды. Бақылау үлгілерінің, конъюгаттың және хромогеннің пайдалануға дайын түрі: болуы 2°С-тан 8°С-қа дейінгі температурада дайындалған жуу ерітіндісінің тұрақтылығы: кемінде 1 ай. Құрамында HCV антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден аспайды. Сезімталдық: 100% Ерекшелігі: 100% Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Жинақты бөлшек пайдалану: жарамдылық мерзімі ішінде. Термошейкалау кезінде инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 80 минуттан аспайды Инкубация кезінде пленкаларды пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттер үшін бөлек ыдысты пайдалану кезінде жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, хромоген, әр түрлі сериялы жиынтықтардан стоп-реагент. Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 24 ай. Сақтау температурасы: 2-8°C, оның ішінде бөлшек пайдалану кезінде. 25°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 20 131945 2638900 Сатып алу болып өтті
11272930-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана анти-HCV растау сынағы (С гепатиті вирусына М және G класты иммуноглобулиндердің бар-жоғын иммуноферментті анықтауға және растауға арналған реагенттер жиынтығы) 48 анықтама "Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) С гепатиті вирусының құрылымдық (core) және құрылымдық емес (NS) ақуыздарына және адам қанының препараттарына (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) G және М класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған, ИФА оң нәтижелерін растау мақсатында,48 анықтамадан кем, бақылауды қоса алғанда. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Құрамында HCV антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден аспайды. Бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы Жиналмалы планшет: болуы Сезімталдық: кем дегенде 100%. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. 25°С температурада конъюгат және ТМБ жұмыс ерітінділерінің тұрақтылығы: кемінде 10 сағат 2°С-тан 8°С-қа дейінгі температурада дайындалған жуу ерітіндісінің тұрақтылығы: кемінде 1 ай Зерттеудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, СБР, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан ТМБ концентраты: болуы. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 24 ай. 25°С дейінгі температурада: кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жинақтар Автоматты ферментті ИММУНОСОРБЕНТТІ анализатормен пайдалану үшін сертификатталуы керек лапис ЛАЗУЛИ (зауыттан растайтын хат)." Тауар жинақ 25 66850 1671250 Сатып алу болып өтті
11273050-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВЛК анти - ВГС "VLC анти-HCV" жинағы in vitro диагностикасы үшін зертханаларда анти-HCV анықтау бойынша зерттеулердің репродуктивтілігін бағалауға арналған. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: * құрамында анти-ВГС бар, лиофилизацияланған адам қанының инактивтендірілген сарысуы негізінде анти-ВГС ЖЛК үлгісі – кемінде 24 фл.. Сарысу, құрамында анти-HCV бар, С гепатитімен ауыратын науқастардан алынған, донорлық Сарысуда сұйылтылған. Сарысу жылыту арқылы инактивацияланады, құрамында HBsAg және АИТВ-1,2 антиденелері жоқ. Бір сериялы құтылардың оптикалық тығыздығының (ОП) оның орташа мәнінен ең жоғары ауытқуы 10% - дан аспауы тиіс. ""Вектор-Бест "" диагностикалық өндіріс жиынтығымен пайдалану үшін ұсынылған, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген VLC анти-HCV үлгісін 2-8°C температурада кем дегенде 2 апта, минус 20 °C температурада – кем дегенде 2 ай сақтаңыз. Қалпына келтірілген VLC анти-HCV үлгілерін үш рет мұздатуға/ерітуге рұқсат етіледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 8 жыл. 25 °с дейінгі температурада кемінде 10 тәулік тасымалдауға рұқсат етіледі." Тауар жинақ 1 68955 68955 Сатып алу болып өтті
11273190-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВЛК антипаллидумы "Жинақ сифилитикалық инфекцияны диагностикалау үшін клиникалық-диагностикалық зертханаларда жүргізілетін Treponema pallidum антиденелерін анықтау бойынша in vitro зерттеулердің сапасын зерттеулердің қайталану параметрі бойынша бағалауға арналған. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: * Құрамында Treponema pallidum антиденелері бар инактивацияланған адам қан сарысуы, лиофилизацияланған-кемінде 24 фл. Өндірісте қолданылатын Treponema pallidum антиденелері бар қан сарысуының үлгілері мерезбен ауыратын немесе ауырған адамдардан алынған; құрамында HCV, АИТВ-1, АИТВ-2, АИТВ-1 р24 антигені және HBsAg антиденелері жоқ. "РекомбиБест антипаллидум– жиынтық антиденелер" және "РекомбиБест антипаллидум – IgG" реагенттерінің ұсынылатын диагностикалық жиынтықтарымен иммуноферменттік талдау жүргізу кезінде ВЛК бар ұңғымалардағы оптикалық тығыздықтың (ОП) орташа мәні ОП 0,5-тен 1,5 бірлікке дейін құрайды. (2-8) °С температурада барлық жарамдылық мерзімі ішінде сақтау кезінде ОП-ны азайту 5% - дан аспайды. Бір өндірістік сериялы құтылардан УТК-ны зерттеу кезінде ОП-ның оның орташа мәнінен ең жоғары ауытқуы 10% - дан аспауға тиіс. ""Вектор-Бест "" диагностикалық өндіріс жиынтығымен пайдалану үшін ұсынылған, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Қалпына келтірілген VLC үлгісі 2-8°C температурада кемінде 7 күн, минус 20 °C температурада кемінде 2 ай сақталады. Қалпына келтірілген үлгілерді олардың сапасын жоғалтпай мұздату/еріту циклдерін үш рет қайталауға рұқсат етіледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. Жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 5 жыл. 25 °с дейінгі температурада кемінде 10 тәулік тасымалдауға рұқсат етіледі." Тауар жинақ 1 68955 68955 Сатып алу болып өтті
11273490-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВГВ ПТР (96 тест) "Қан сарысуындағы (плазмадағы) В гепатиті вирусының ДНҚ-сын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, Нақты уақыттағы ПТР әдісі, планшет форматына бекітілген 96 тесік, бөлінетін. Реагенттер жиынтығын донорлық қанның жоғары сезімтал скринингі үшін де (жеке үлгілер мен минипулаларды сынау) және В гепатитін диагностикалау үшін клиникалық тәжірибеде қолдануға болады. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын бөліп алуға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етіледі. Жиынтықтың құрамына кіреді: - лиофилизацияланған әлсіз оң бақылау үлгісі (ПКО) - дайын реакция қоспасы, мұздатылған кептірілген, ақ пластиктен жасалған ПТР түтіктеріне 200 мкл — 96 түтік енгізілді. - 1,5 парақты оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-бөлінетін сынама көлемінде 5 ХБ аспайды. Ерекшелік-кемінде 100% Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылады. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы 3 айға дейін сақталады. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі кемінде 50 мкл Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - ВВГ ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. Кем дегенде 2-8°С температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 5 199550 997750 Сатып алу болып өтті
11270750-ТЗМ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Нақты уақыттағы ПТР әдісімен ДНКEPLASMA urealiticum ДНҚ анықтау реагенттерінің жинағы "Ureaplasma urealyticum ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары: * "ROX" - Ureaplasma ДНКEALYTICUM ДНҚ тіркеу; • "FAM" – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°C температурада сақтау. 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жиынтық gentier 96, cfx96, Gentier 96, CFX96 Автоматты нақты уақыттағы ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек." Тауар жинақ 50 98230 4911500 Сатып алу болып өтті