Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1017426-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10910850-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Precision ideal Eyes 4K автоклавталған Артроскоп, диаметрі 4 мм, ұзындығы 140 мм, бұрышы 70°, жылдамдық құлпы Precision Ideal Eyes 4K медициналық артроскопы, автоклавталатын, Speed-Lock, өлшемі 4,0 мм х 140 мм, бұрышы 70°; Алдыңғы-бүйірлік көру бұрышы 70°. Құлыптау механизмі – Speed-Lock қысқыш-кілтті құлпы. Құлыптың дистальді бекіту бөлігінің диаметрі – 0,6 мм. Бекіту бөлігінің ұзындығы – 1,7 мм. Канюляда сенімді бекітілу үшін жалғау құлпы әртүрлі деңгейлі. Қысқышты бекітуге арналған ойықтың ұзындығы – 3 мм. Пішіні жартылай сопақша, канюлямен түйісуге арналған, ұзартылған қиғаш кесіндісінің диаметрі – 4 мм, жұмыс ұзындығы – 141 мм, жалпы ұзындығы – 216 мм, дистальді сапфир линзасы лазерлік дәнекерлеу әдісімен бекітілген. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 2022602 2022602 Сатып алу өткен жоқ
10911090-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Tomcat Cutters – formula series хирургиялық кескіш, өлшемі 3,5 мм; Хирургиялық фреза, өлшемі 3,5 мм, агрессивті. Диаметрі 3,5 мм. Стерильді, бір реттік. Қаптамада 5 дана. Шейвер тұтқасына қосқан кезде жұмыс саптамасының түрін және стандартты параметрлерді автоматты түрде анықтауға мүмкіндік беретін микрочипі бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар орау 5 210039 1050195 Сатып алу өткен жоқ
10912490-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Кішкентай буындарға арналған хирургиялық кескіш Small Joint Tomcat Cutter, өлшемі 3,5 мм Майда буындарға арналған хирургиялық фреза (Small Joint Tomcat Cutter), өлшемі 3,5 мм. Стерильді, бір реттік. Шейвер тұтқасына қосқан кезде жұмыс саптамасының түрін және стандартты параметрлерді автоматты түрде анықтауға мүмкіндік беретін микрочипі бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар орау 1 387851 387851 Сатып алу өткен жоқ
10846590-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бур хирургический круглый, алмазный ELITE / Fine Diamond диаметром 6 мм; Stryker бормашинасына арналған. Диаметрі 6.0 мм домалақ алмазды бұрғы. Телескопиялық ұштығы қабырғалы (5 қалыпты). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 69906 69906 Сатып алу болып өтті
10913130-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Elite Angled Attachment 7 см бұрыштық картридж Stryker бормашинасына арналған. Омыртқа жотасының сүйектерін өңдеу үшін қолданылады, орташа, бұрыштық, өлшемдері: жалпы ұзындығы 140 мм, дистальді бөлігінің ұзындығы 42,7 мм, дистальді бөлігінің диаметрі 5,95 мм. Ұштықтарды (бұрғыларды) орнатуға арналған бұрылмалы механикалық ауыстырып-қосқышы бар, 2 қалыпты: RUN және LOAD. LOAD қалпында ұштық саптамаға салынады, дрельді қосқан кезде ұштық айналмайды, RUN қалпында саптама жұмысқа дайын болады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 1459441 1459441 Сатып алу болып өтті
10912890-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бұрғы хирургиялық дөңгелек, борозды, агрессивті elite / round Fluted aggressive диаметрі 6 мм; Stryker бормашинасына арналған. Диаметрі 6.0 мм домалақ бұдырлы бұрғылар. Телескопиялық ұштығы қабырғалы (5 қалыпты). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 65000 65000 Сатып алу болып өтті
10913090-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бұрғы хирургиялық дөңгелек, Алмаз elite / Fine Diamond диаметрі 5 мм; Stryker бормашинасына арналған. Диаметрі 5.0 мм домалақ алмазды бұрғы. Телескопиялық ұштығы қабырғалы (5 қалыпты). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 1 65000 65000 Сатып алу болып өтті
10913870-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пластина жіліншік дистальды медиальды, сол, оң, 4тв. L-123, 6тв. L-153; 8тв. L-183; 10тв. L-213 Дистальді медиальді асықты жілік пластинасы (сол жақ, оң жақ) — асықты жіліктің дистальді бөлігінің көп сынықты жарақаттарында және диафизге дейін жайылған сынықтарда қолданылады. Пластина пішінді – 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйектің пішінін қайталайды. Пластина сол жақ/оң жақ болып бөлінеді. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L – 123 мм, 153 мм, 183 мм және 213 мм; диафизарлық бөлігіндегі ені 12 мм, эпифизарлық бөлігінде 21,5 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 3 жазықтықта әртүрлі бұрыштармен орналасқан келесі саңылаулар бар: 4,5 мм-лік қос иректі бұрандаға арналған 9 саңылау, Киршнер спицаларына және шаблон-қаптаманы бекітуге арналған диаметрі 2,1 мм-лік 4 саңылау және шаблон-қаптаманы бекітуге арналған 3,5 мм-лік қос иректі бұрандаға арналған 1 саңылау. Пластинаның диафизарлық бөлігінде: Диафизарлық жиектен 5,5 мм қашықтықта Киршнер спицаларына арналған диаметрі 2,1 мм-лік 1 саңылау; Диафизарлық жиектен 20 мм-ден 125 мм-ге дейінгі аралықта орналасқан 4,5 мм-лік қос иректі бұрандаға арналған 4, 6, 8 және 10 саңылау; 2 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін 12,5 мм-ден 102,5 мм-ге дейінгі қашықтықта орналасқан диаметрі 4,5 мм-лік 6, 8 және 10 компрессиялық саңылау және 118,5 мм қашықтықта 3 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін саңылау орналасқан. Дистальді бөлігі айнымалы радиус бойынша иілген. Бұғатталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы операция кезінде оларды иуге мүмкіндік беруі керек. Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері бойынша бағалануы және магнитті-резонанстық томография процедураларымен үйлесімді болуы тиіс. Дайындау материалы: Адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалары: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,75%; V - 3,5 - 4,5%; Ti - қалғаны. Түсі – көк (анодталған). 1 дана. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 3 163838 491514 Сатып алу өткен жоқ
10913950-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Диаметрі 8 және 9 мм қысылған иық сүйегі ұзындығы 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм Компрессиялық өзек иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Өзек анатомиялық пішінге ие, ұзындығы L=180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм және 300мм. Өзекті бекіту рентген-негативті бағыттаушының көмегімен жүзеге асырылады, дистальді бөлігінің диаметрі d=8мм және 9мм. Өзек канюляцияланған, канюляцияланған саңылаудың диаметрі 5мм. Өзектің проксимальді бөлігінің диаметрі 10мм. Өзектің дистальді бөлігінде оның ұшынан 5мм, 15мм, 25мм және 35мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,5мм болатын 4 ирексіз саңылау бар. Проксимальді бөлікте 2 саңылау орналасқан: өзек ұшынан 18,25мм қашықтықта орналасқан, 7,5мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін 1 динамикалық саңылау және өзек ұшынан 38мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,5мм болатын 1 ирексіз саңылау. Дистальді бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальді бөлігі бойымен 0,5мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар. Арналар өзек ұшынан 48мм қашықтықта басталады. Өзектің проксимальді бөлігі дистальді бөлікке қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструкциялық саңылауларда алмастыру ретімен диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды қолдануға болады. Өзектің проксимальді бөлігінде ұзындығы 10мм болатын тұйық бұрандаға арналған М7х1мм иректі саңылау бар. Өзектің проксимальді ұшында бұранда осі арқылы өтетін, өлшемі 3,5х4мм болатын, өзекті бағыттаушымен бекіту кезінде деротация (айналудан қорғау) қызметін атқаратын екі ойық бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері бойынша және магнитті-резонанстық томография процедураларымен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: Адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болаттың техникалық нормалары (ISO 5832/1): Материал құрамы: C – 0,03% макс., Si – 1,0% макс., Mn – 2,0% макс., P – 0,025% макс., S – 0,01% макс., N – 0,1% макс., Cr – 17,0 - 19,0% макс., Mo – 2,25 - 3,0%, Ni – 13,0 - 15,0%, Cu – 0,5% макс., Fe – қалғаны. Тауар дана 3 126955 380865 Сатып алу болып өтті
11030710-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Гентамицин қосылған сүйек цементі, рентгендік контраст "CEMEX Genta id Green гентамицині бар сүйек цементі орташа тұтқырлығы жоғары рентгендік контрастты тез қатайтатын, стерильді - құрамында антибиотик-гентамицин сульфаты бар және бөлетін полиметилметакрилаттан (ПММА) жасалған екі компонентті (ұнтақ және сұйықтық) сүйек цементі. PMMA сүйек цементіне сонымен қатар рентгендік контраст агенті ретінде барий сульфаты, полимерленудің бастамашысы ретінде бензой пероксиді, негізгі сұйық компонент ретінде мономер (метилметакрилат), полимерлеу үдеткіші ретінде NN диметил-п-толуидин, сақтау кезінде сұйықтықтың полимерленуін болдырмау үшін тұрақтандырғыш ретінде гидрохинон және медициналық өнімге жасыл түс беретін бояғыш пигменттер кіреді түсі. Жасыл түс цементтің көрінуін арттырады және хирургқа сүйек тінін сүйек цементінен ажыратуға көмектеседі (E102 Tartrazine Lake немесе FD&c Yellow N°5 және E133 Brilliant Blue немесе FD&C Blue N°1). Сүйек цементі сұйық (16,7 г) және ұнтақ (40 г) компоненттерін араластыру арқылы дайындалады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 80 34450 2756000 Сатып алу өткен жоқ
11023230-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ацетабулалық компонент (табақша) "Цементсіз бекітілетін, пресс-фит (press-fit) үлгісіндегі және таза титан бөлшектерін плазмалық бүрку әдісімен орындалған жоғары кеуекті жабыны бар (кеуек өлшемі 50-200 микрон) вертлужданған шұңқырдың эндопротезі (табақшасы). Бекіту механизмі: ПЭ-ішпектің де, керамикалық ішпектің де конустық үлгіде бекітілуі. Ацетабулалық компонентте (табақшада) антиротациялық бұрандаларға арналған үш тесік бар. Табақшалар өлшемдерінің спектрі: 44 мм-ден 68 мм-ге дейін. Компьютерлік томографта (КТ) жасалған суреттерді талап етпейтін компьютерлік навигация жүйесінің көмегімен орнатуға болады. Өлшемдерді жеткізу Тапсырыс берушінің алдын ала сұранысы бойынша жүзеге асырылады. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 20 192000 3840000 Сатып алу өткен жоқ
11021930-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Реконструктивті Пластина R88 8tv. L-116, 10тв. L-140, 12тв. L-159, 14тв. L-174 Реконструктивті Пластина R88-пластинаның қалыңдығы 3мм. пластина радиусы, иілу радиусы R88мм. пластинаның ұзындығы 116мм, 140мм, 159мм, 174мм, ені 10,5 мм, тесіктер арасындағы пластинаның ені 5,3 мм, тесіктер саны 8, 10, 12, 14, тесіктер арасындағы қашықтық 16мм, тесік диаметрі 4,7 ММ. тесіктер фазаланған, фаза өлшемі 1, 3х45 ММ. пластиналардың дизайны олардың операция ішілік иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 1 65836 65836 Сатып алу болып өтті
11014590-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" R/L 11x600 сан сүйегіне арналған қатты таяқша "Әмбебап тұтас стержень ортан жілік сынықтарын емдеуге арналған (компрессиялық, реконструктивтік және ретроградтық емдеу әдістерінде қолданылады), анте- және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Стерженнің ұзындығы — 600 мм, дистальді бағыттағыштың көмегімен стерженьді бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін болады; стерженнің дистальді бөлігінің диаметрі d=11 мм, проксимальді бөлігінің диаметрі — 13 мм, ұзындығы — 82 мм. Стерженнің проксимальді бөлігі 2800 мм радиуспен иілген. Дистальді бөлігінің бетінде динамикалық тесіктердің осі бойымен стерженнің бүкіл дистальді бөлігінің ұзындығында орналасқан, тереңдігі 0,6 мм болатын 2 бойлық өзек бар. Өзектер стерженнің ұшынан 79 мм қашықтықта басталады. Стержень тұтас, дистальді бөлігіндегі тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальді бөлігіндегі тесіктің диаметрі 5 мм. Стерженнің дистальді және проксимальді бөліктерінде компрессия жасау мүмкіндігі болуы тиіс. Стержень оң жақ/сол жақ болып бөлінеді. Ол әмбебап болып табылады, өйткені оң жақ стержень оң жақ аяққа және керісінше орнатыла береді, тек реконструктивті енгізу әдісі (ортан жілік мойнының сынықтары мен ұршық асты сынықтарының остеосинтезі) бұған қосылмайды. Проксимальді бөлігінде 6 тесік бар. Стерженнің ұшында (төбесінде) ортан жілік мойнының жазықтығында стержень бетіне перпендикуляр орналасқан, диаметрі 6,5 мм, арақашықтығы 15 мм және 30 мм болатын 2 ирек оймасыз (резьбасыз) тесік бар. Олар ретроградтық бекіту әдісі кезінде 6,5 мм дистальді бұрандалар мен айдаршықтарды бекітуге арналған 6,5 мм бұғаттау жиынтығы үшін қолданылады. Стерженнің ұшынан 47 мм және 58,5 мм қашықтықта, стержень бетіне қатысты 45° бұрышпен ұршық мойнының жазықтығында орналасқан, диаметрі 6,5 мм 2 ирек оймасыз тесік бар. Олар реконструктивтік және антеградтық бекіту әдістері кезінде 6,5 мм дистальді бұрандалар мен ортан жілік мойнына имплантацияланатын 6,5 мм реконструктивтік бұрандалар үшін қолданылады. Бұл тесіктер 11,5 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылған. Ұршық мойнының жазықтығында стержень ұшынан 72 мм қашықтықта 4,5 мм бұрандаға арналған 1 ирек оймалы тесік орналасқан. Стерженнің дистальді бөлігінде кемінде 4 тесік бар: стержень ұшынан 5 мм (ұршық мойны жазықтығында), 15 мм және 25 мм (ұршық мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта) қашықтықта орналасқан 4,5 мм бұрандаларға арналған 3 ирек оймалы тесік және 35 мм қашықтықта ұршық мойны жазықтығында 6 мм аралықта компрессия жасауға мүмкіндік беретін диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік. Стерженнің проксимальді бөлігінде ұзындығы 25 мм бітеу және компрессиялық бұрандаға арналған М10 ирек оймалы тесік бар. Имплантаттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография процедураларымен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдарға арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болаттың техникалық нормалары мен құрамы (ISO 5832/1): Құрамы: C — 0,03% макс., Si — 1,0% макс., Mn — 2,0% макс., P — 0,025% макс., S — 0,01% макс., N — 0,1% макс., Cr — 17,0 - 19,0%, Mo — 2,25 - 3,0%, Ni — 13,0 - 15,0%, Cu — 0,5% макс., Fe — қалғаны. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 4 356179 1424716 Сатып алу болып өтті