| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 11750990-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Басқарылатын өткізгіш катетер |
Басқарылатын Катетер гидрофильді жабыны бар көп люменді шафттан, рентгендік контрастты соңғы сақинадан және дистальды ұшындағы атравматикалық жұмсақ ұштан және гемостатикалық клапаннан тұрады. Жұмыс ұзындығы 80 см. катетердің проксимальды штангасының Сыртқы диаметрі 8,4 мм (25 Fr). Дистальды катетер таяқшасының/ұшының сыртқы диаметрі (атриальды септум тесілген жерде) 7,7 мм (23 Fr). Кеңейткіш: жұмыс Ұзындығы 122 см, штанганың ішкі диаметрі 1 мм (3 Fr), штанганың сыртқы диаметрі 5,4 мм (16 Fr), дистальды ұштың Сыртқы диаметрі 1,5 мм (4 Fr). Жинақтың құрамы: басқарылатын өткізгіш катетер - 1 дана, Кеңейткіш - 1 дана, Силикон субстраты - 1 дана, бекіткіштер - 3 дана.жинақ стерильді қаптамада жеткізіледі. |
Тауар |
жинақ |
1 |
11886000 |
11886000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11748970-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Қолқа транскатетер клапаны |
Транскатетерлік қондырғыға арналған қолқа клапаны: жеткізу жүйесімен бірге 23, 26, 29, 34 мм. Нитинолдан жасалған жақтау көп деңгейлі өздігінен ашылатын дизайнға ие және радиопакалық қасиеттерге ие. Биопротез клапан жапқыштары мен шошқа перикардының шеттерін трикуспидті конфигурацияға тігу арқылы қалыптасады. Биопротезде биопротездің кіріс бөлігіне тігілген 1,5 жасушалы шошқа перикардының сыртқы жиегі (орамасы) бар. .Биопротез Альфа-аминоолеин қышқылымен өңделеді , олеин қышқылынан алынған қосылыс — табиғи жоғары молекулалық май қышқылы. Өңдеу-клапандардың ерте және кеш кальцинациясын азайту үшін енгізілген минералдануға қарсы. Өлшемі 23 мм-қолқа клапанының сақинасының диаметрі 18-20 мм; өлшемі 26 мм-қолқа клапанының сақинасының диаметрі 20-23 мм. өлшемі 29 мм-қолқа клапанының сақинасының диаметрі 23-26 ММ. 34 мм өлшемі-қолқа клапанының сақинасының диаметрі 26-30мм. катетерді жеткізу жүйесі пайдаланушыға дәл және бақыланатын орналастыруды орындауға мүмкіндік беретін біріктірілген тұтқасы бар катетерден тұрады. Тұтқа катетердің проксимальды ұшында орналасқан және биопротезді жүктеу, орналастыру, бүктеу және жылжыту үшін қолданылады. Тұтқа жүйені тұрақтандыру үшін қолданылатын сұр алдыңғы ұстағышпен жабдықталған. Орналастыру тұтқасын бұру биопротездің дәл орналасуын қамтамасыз етеді. Қажет болса, капсуланың рентгендік контрастты маркері рентгендік контрастты электродты бекіту орнында дистальды бөлікке жетпеген кезде биопротезді ішінара немесе толығымен орау үшін орналастыру тұтқасын қарама-қарсы бағытта бұруға болады. Тұтқаның соңында ұшты алу механизмі орналасқан, оны құрылғы толығымен орналастырылғаннан кейін катетердің ұшын капсуламен жанасқанға дейін бұру үшін пайдалануға болады.Катетер кірістірілген тиеу ваннасын және биопротезді тиеу және жуу үшін пайдаланылатын үш жуу контейнері бар ауыстырылатын науаны қамтиды. Кірістірілген жүктеу ваннасы жүктеу кезінде биопротездің жақтау электродтарын дәл орналастыруға көмектесетін айнамен жабдықталған.Катетер диаметрі 0,889 мм (0,035 дюйм) өткізгішпен үйлесімді. Клапанды сығымдау және тиеу құрылғысы, радикалды қысуға арналған ЧАК оны СКД-ға тиеуді жеңілдету үшін оңтайлы диаметр үшін. CSN келесі элементтерден тұрады: бағыттаушы түтік; катетер ұшы; кіріс конусы; артқы пластина; Шығыс конусы; капсула бағыттаушы түтік. Жабдық:1 дана / қаптама |
Тауар |
жинақ |
5 |
5500000 |
27500000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11750530-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Митральды қақпақшаны қалпына келтірудің транскатетерлік жүйесі |
Митральды қақпақшаны транскатетерлік қалпына келтіру жүйесі митральды қақпақшаны "шетінен шетіне"транскатетерлік қалпына келтіруге арналған құрылғы болып табылады. Өнім дегенеративті митральды регургитациясы бар науқастарға жарамды (mr≥3+). Өнім бағыттаушы қабықтан және клапан қысқыш жүйесінен тұрады. Жұмсақ орталық толтырғыштың болуы. Құрылғы тұтқаларының 0-ден 45 градусқа дейін болуы. Толтырғыштың рычагтардың екі жағында кішірейіп, кеңеюі, регургитация саңылауын бітеу мүмкіндігі. 24F (OD) бағыттаушы кіріспе. Басқарылатын кіріспе, дилататор. Жеткізу жүйесі клиптер: 11f басқарылатын кіріспе (орташа кіріспе). жеткізу үшін катетер клиптер. Клапан қысқыш жүйесі клапан қысқышы мен жеткізу жүйесін қамтиды. Процедураның тиімділігін арттыру үшін қиын жағдайларда қақпақтарды тәуелсіз ұстау мүмкіндігі. Күрделі анатомиялық құрылымдар үшін қақпақты ұстау жылдамдығын оңтайландыру. Клапан қысқышының серпімді орталық толтырғыш құрылымы қысқыштың тығыздығын қамтамасыз етеді, орталық қалдық регургитацияны азайтады және клапан клапанының қысқыш күшін азайтады. Клапан қысқышы бөлек клапан қақпағын ұстағышпен және репозицияға арналған ұстау функциясымен жұмыс дәлдігін арттыруға және клапан қысқышын ажырату және клапан қақпағын тесу қаупін азайтуға көмектеседі. Қауіпсіз және бақыланатын кесу. Орталық қалдық регургитацияның төмендеуі. Қауіпсіз босату үшін операциядан кейінгі қысым градиентін икемді реттеу. Реттелетін кесу бұрышы 45°аспайды. Анатомияның күрделілігінің көбірек нұсқаларын және сәтті ұстау көрсеткіштерін жақсартуды қамтамасыз ететін тәуелсіз түсіру. Төрт өлшемді қысқыштардың болуы. Жеткізу және басқару жүйесі (CDS) : катетерді жеткізу жүйесі (CDS), M/L және A/P жазықтықтарындағы басқару, оқу уақытын қысқартатын көрнекі процесс терезесі, дәл орналасуға арналған интеграцияланған механизмі бар айналмалы реттегіштер, бағыттаушы және басқарылатын интродьюсерлерді тәуелсіз реттеу мүмкіндігі. Катетер дизайны: бөлінген дизайн, айналмалы тұтқалар арқылы механикалық басқару. Сол жақ атриумдағы қысымды өлшеу (LAP). Қақпақтарды тәуелсіз ұстау. Кіріктірілген аралық. Өлшемдердің кең таңдауы. Оқылатын индикаторлар мен айналмалы тұтқалар. Оңтайлы орналасу үшін катетерді бөлу дизайны. Клапан қысқышының ұзындығы мен ені (мм) өлшемдерінің болуы: 9х4 (мм), 12х4 (мм), 9х6 (мм), 12х6 (мм). Жинақтау: бағыттаушы интроюдьюсер-1 дана, клапан қысқыш жүйесі-1 дана. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдері |
Тауар |
жинақ |
1 |
14820000 |
14820000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11749610-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Қолқа қақпақшасының транскатетерлік жүйесі |
Аорта клапанының транскатетерлік жүйесі (биопротез) 0.035" өткізгішпен үйлесімді, клапанды тиеуге арналған құрылғысы, цилиндр калибраторлары және сығылған биопротезі бар жеткізу құрылғысының цилиндріне биопротезді орнатуға арналған қысқышы бар. Жүйенің негізгі компоненттері: 1.Транскатетерлік жеткізуге арналған жүрек клапаны (биопротез), ол хром-кобальт қорытпасынан (кобальт-никель-хром-молибден) жасалған баллонмен кеңейтілетін рентгендік контрастты стенттен, биологиялық материалдан жасалған үш жармалы клапаннан және клапан диаметрі (мм) полиэтилентерефталат (ПЭТ) тінінен тұрады: 20; 21.5; 23; 24.5; 26; 27.5; 29; 30.5; 32 мм.биопротез профилі (биіктігі) клапанның өлшеміне байланысты 17,35 мм-ден 21,14 мм-ге дейін, ал жабық жасушалардың биіктігі биопротездің жалпы биіктігінің 50% - дан аспайды. Клапан қақпақшалары бұқа перикардиясынан жасалған, биопротез қақпақшалары қалыңдығы мен икемділігі бойынша адамға ұқсас, этанол мен полисорбат-80 көмегімен глутаральдегидте термиялық өңделген; 2.Кіріспе-14Fr., гидрофильді жабыны бар, атравматикалық, гемостатикалық клапандары бар және үш жақты кранмен ыңғайлы бүйірлік порт. Бөлек тиеу түтігі клапан корпусының уақытша ашылуын қамтамасыз етеді, бұл орнатылған клапанның біркелкі өтуіне мүмкіндік береді. Қабық бір сәтке кеңейеді, бұл жеткізу жүйесіне орнатылған қолқа клапанын кедергісіз жүргізуге мүмкіндік береді. Қолданылатын Ұзындығы 30 см. кеңейткіштен дистальды ұшқа тегіс ауысу; 3.Жеткізу жүйесі-жарақатқа қауіпсіз, жіңішке жұмсақ ұшы, рентгендік контрастты белгілері бар, ұзындығы-130 см, диаметрі 9Fr, жеткізу жүйесінде жұқа жұмсақ атравматикалық ұшы бар, клапанды дәл және тығыз қысуға арналған қос стопор (дистальды және проксимальды) жүйесі бар, рентгендік контрастты белгілері бар,; 4. Баллонды катетерде 6 ATM (608 kPa) үзілу қысымы және өлшемдері бар: (мм): 20.0х30 мм; 21.5х30 мм; 23.0х30 мм; 24.5х30 мм; 26.0х30 мм; 27.5х30 мм; 29х30 мм; физикалық ерітіндімен толтыру көлемі (мл): 12мл;15мл; 18мл; 20мл;23мл; 28мл; 32мл; 36мл; 40мл. Жоғары икемділік пен навигацияның қарапайымдылығы үшін айналмалы тұтқамен бірге келеді; 5.Ішкі клапанның алдын ала вальвулопластикасына арналған баллонды Катетер, екі люменді, өлшемдері (мм): 16х40 мм; 18х40 мм; 20х40 мм; 23х40 мм; 25х40 мм; 28х40 мм; 30х40 мм. физикалық ерітіндімен толтыру көлемі (мл): 10мл;13мл; 16мл; 23мл; 23мл;25мл; 34мл; 42мл. қысым 6-дан 8-ге дейін ATM (608 kPa). Жеткізу жүйесі-жарақатқа төзімді, ұшы жұқа, жұмсақ, рентгендік контрастты белгілері бар. Қолданылатын жеткізу жүйесі-130 см. жеткізу жүйесінің диаметрі 9Fr. Шар катетері 0.035 " өткізгішпен үйлесімді. Ол бөлек, тегін, клиниканың сұранысы бойынша, ауыр стеноз жағдайында, алдын-ала кеңейту қажет болған жағдайда жеткізіледі. |
Тауар |
жинақ |
5 |
5900000 |
29500000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11743750-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор екі камералы, МРТ үйлесімді, керек-жарақтармен |
Екі камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор (ICD)
МРТ-үйлесімді екі камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор имплантацияланған МРТ жүйесі бар пациентке 1,5 Т және 3Т МРТ сканерлеуді сканерлеу аймағына (жүрек аймағын қоса алғанда) және МРТ сканерлеу процедурасының ұзақтығына ШЕКТЕУСІЗ жүргізуге мүмкіндік береді, егер МРТ-үйлесімді электродтары бар құрылғы имплантацияланса және өндіруші талап ететін МРТ зерттеу шарттары сақталса.
1. Құрылғы: қосқыштар: IS-1, DF-4; салмағы: 71,4 г; көлемі: 31 см3; өлшемдері: 77 мм x 54 мм x 9,9 мм;
Адам денесінің тіндерімен жанасатын материалдар: Титан, полиуретан, силикон каучук
Дене пішіні: физиологиялық, жұқа Профильді, қалыңдығы 1 см-ден аз.
13 жылдан астам қызмет ету мерзімін қамтамасыз ететін сыйымдылығы жоғары Батарея. Құрылғының пайдалы батарея сыйымдылығы-1,8 А/сағ.
Болжалды қызмет ету мерзімі-15,4 жыл, келесі жағдайларда: dddr ынталандыру режимі, 15% ынталандыру, минутына 60 базалық жиілік, атриальды және қарыншалық импульстардың ұзақтығы 0.4 мс, электродтардың кедергісі 700 Ом, ынталандыру амплитудасы PP / PJ = 2.5 В; акселерометр қосулы; жылына максималды энергияға дейін екі конденсатор заряды; 3-жазба- Onset бар x арналы HSPEG үнемі қосулы.
Сымсыз телеметрия және сымсыз ЭКГ функциясы.
Мүмкіндіктердің болуы: ынталандыру шектерін автоматты түрде өлшеу және барлық камераларда шекті мәндер өзгерген кезде ынталандыру параметрлерін автоматты түрде өзгерту.
Жиілікті бейімдеу функциясы.
Екі жиілікті бейімдеу сенсорының болуы-акселерометр және физиологиялық минуттық желдету сенсоры / тыныс алу сенсоры.
АВ аралығын жүрек соғу жиілігіне бейімдеу функциясы.
Қарыншаларға Af/pt (ATR) жүргізуге жауап беру функциясы.
Атриальды дірілге жауап беру функциясы (AFR).
Қарыншаның жиырылу жиілігін тұрақтандыру функциясы.
Ритм жиілігін жоғары және төмен тегістеу функциясы дербес бағдарламаланады.
Av search + қажетсіз оң қарыншалық ынталандыру пайызын азайту алгоритмі өзінің av өткізілуін іздейді.
AAI(R) DDD(R) режимін ауыстыру арқылы қажетсіз оң қарыншалық ынталандыру пайызын азайту алгоритмі(VVI сақтық көшірмесі бар aai (R) ынталандыру режимі).
Heart Failure Sensor Suite жүрек жеткіліксіздігін диагностикалау және бақылау алгоритмдерінің кеңейтілген жиынтығы.
AP Scan түнгі апноэ диагностикасы және бақылау функциясы.
Жүрек ритағының өзгергіштігін талдау функциясы.
Максималды бағдарламаланған шок энергиясы 41 Дж.
Максималды жеткізілетін шок энергиясы 35 Дж.
Шоктың максималды жинақталған энергиясы 41 Дж.
Конденсатордың стандартты зарядтау уақыты 8,4 сек басында максималды энергияға дейін (41 Дж).
Бір эпизодқа соққылардың максималды саны-8.
Ынталандыру режимдері: AAI(R) with VVI Backup; DDD(R); DDD; DDI (R); DDI; VDD(R); VDD; AAI(R); AAI; VVI (R); VVI; DOO; AOO; VOO; OFF.
Ынталандыру параметрлері. Пп, ПЖ ынталандыру амплитудасы: 0,1-7,5 в.
Импульстің ені: 0,1-2,0 мс.
Амплитудасын автоматты өлшеу және ПП, ПЖ бойынша сезімталдық шектерін реттеу.
Сезімталдық ПП, ПЖ: Авто (AGC), 0.15-1.5 мВ.
PF стимуляциясының полярлығы интеграцияланған биполярлық болып табылады.
Ритақты гистерезис функциясы.
Өткізудің максималды жиілігі (MTR) – 50-185/мин.
Максималды сенсорлық жиілік (MSR) – 50-185/мин.
Максималды ынталандыру жиілігі (MPR) – 50-185/мин.
Дыбыстық ескерту сигналдары: конденсатордың заряды кезінде, электродтың/ құрылғының тұтастығы бұзылған кезде (электрод кедергісінің шегінен асқан кезде, электродта шу пайда болған кезде, батареяны ауыстырудың ұсынылған уақытына жеткен кезде, қызмет ету мерзімінің аяқталуына жеткен кезде зарядтау уақытынан асқан кезде).
Сенсорларға негізделген жүрек жеткіліксіздігін диагностикалау және бақылау алгоритмдерінің кешені жүрек жеткіліксіздігі бар науқастарды емдеу бойынша неғұрлым негізделген шешімдер қабылдау үшін көп факторлы физиологиялық дараланған клиникалық деректерді алуға мүмкіндік береді.
Диагностикалық трендтердің функциясы-имплантацияланған жүйе мен пациенттің алдыңғы 12 айдағы жағдайына шолу, пациенттің күйіндегі ұзақ мерзімді клиникалық тенденцияларды және аритмия жиілігі, жүрек соғу жиілігі, жүрек соғу жиілігінің өзгермелілігі, пациенттің қозғалыс белсенділігі сияқты құрылғы мен электродтардың жұмысын көрсететін графиктермен., құрылғы арқылы терапия эпизодтары (антихистимуляция, дефибрилляция) .
Тахиаритмияны анықтау параметрлері:
ФП/ТП анықтау: мониторинг, анықтау жиілігі-100-300 мин.
FF анықтау: анықтау аралығы-240-462 мс.
Жылдам ЖТ анықтау: анықтау аралығы - 273-545 мс.
ЖТ анықтау: анықтау аралығы-300-667 мс.
Анықтау критерийлері – жүрек соғу жиілігі (анықтау аралығы), жүйелілік, АВ диссоциациясының болуы, qrst кешенінің морфологиясы, қарыншалық тахикардияны суправентрикуладан саралау алгоритмдері – тұрақтылық және кенеттен басталу.
Антитахикардитикалық ынталандыру - конденсатордың зарядына дейін АТС автоматты түрде ауысуы (жылдам конверт ATP).
Терапия түрі – Burst; Ramp; Scan; Ramp/Scan; Off.
Импульстар саны: 1-30.
R-S1 интервалы =(%RR): 50-97%, 3% қадам. АТС минималды аралығы V-V 120-400 мс.
AcuShock негізсіз соққыларының санын азайту технологиясы.
FF / ft / NHT дифференциациясының алгоритмдері.
Электродтардағы электромагниттік шуды тану алгоритмі.
Электрод зақымдалған кезде дабыл беру алгоритмі.
Сыйымдылығы жоғары батарея технологиясы құрылғының функциялары мен алгоритмдерінің қызмет ету мерзімін және пайдалану мүмкіндігін арттырады: болжалды мерзім) 15,4 жыл.
2. Дефибрилляциялық электрод: 3т дейін үйлесімді МРТ, DF-4 коннекторы, бекіту-белсенді; стероидтың болуы, электродтың стандартты ұзындығы 59-64 см, электродтың максималды диаметрі 7.3 Fr.
3. Атриальды электрод: МРТ-үйлесімді 3т дейін, is-1 ВІ коннекторы; бекіту-белсенді, стероидтың болуы, стандартты ұзындығы 45-59 см, ұшынан сақинаға дейінгі қашықтық 11 мм-ден аспайды, электрод корпусының диаметрі 2 мм-ден аз.
Жарылғыш тері астына енгізуші, 2 дана, өлшемдері-7, 8 Fr. |
Тауар |
жинақ |
45 |
4060000 |
182700000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11746990-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Үш камералы МРТ үйлесімді электрокардиостимулятор |
МРТ-үйлесімді имплантацияланатын үш камералы электрокардиостимулятор биполярлы қарыншалық электродпен физикалық және эмоционалдық жүктемелерге жауап ретінде физиологиялық жиілікке бейімделуі бар, сымсыз телеметрия функциясы және аксессуарлармен бірге барлық арналар арқылы белсенді ұстауды бақылау. Ынталандыру режимдері: DDD-CLS;DDI-CLS; VVI-CLS; DDDR; VVIR; AAIR; DDIR; DDD; VVI; AAI; DDI; VDD; VVT; AAT; VDI; V00; VDDR; VDIR;DDT; DDD-ADI; D00; DDDR-ADIR; өшіру.
Екі жиілікті бейімдеу сенсорының болуы: 1. Акселерометр; 2. Биполярлы және монополярлы электродтармен жұмыс істеу мүмкіндігі және DDD-CLS, VVI-CLS, DDI-CLS режимінде жұмыс істеу мүмкіндігі бар физикалық және психикалық жүктемелерге жылдам жауап беретін импеданс.Жиілікті бейімдеу импеданс сенсорының максималды жиілігі 80-ден 180 соққы/мин аралығында.
30-дан 200 имп/мин диапазонындағы базалық жиіліктің мәні.0,5-тен 7,5 в-қа дейінгі диапазондағы ынталандыру импульсінің амплитудасының мәні (барлық арналар бойынша). Әрбір енгізілген ынталандырудың тиімділігін бағалай отырып, белсенді түсіруді бақылау функциясының болуы (барлық арналар бойынша). Барлық арналардағы оңтайлы сезімталдық мәндерін тұрақты негізде автоматты түрде анықтау мүмкіндігі. Қарыншалық канал арқылы бақылаудың максималды жиілігі: 200 соққы/мин. Атриальды каналды бақылаудың максималды жиілігі: 240 соққы/мин. жиілік гистерезисінің функциясы: гистерезистің кем дегенде үш нұсқасының болуы - динамикалық гистерезис; қайталанатын гистерезис; іздеу гистерезисі.Атриовентрикулярлық кідірістің мәні диапазонда, бірақ 15-тен 300 мс-ге дейін емес. Динамикалық av кідірісі: 52 жиілік диапазоны үшін бөлек бағдарламалау және стихиялық және ынталандыру оқиғалары үшін бөлек бағдарламалау мүмкіндігі. АВ-кідірісті, оң және теріс АВ-ГИСТЕРЕЗИСТІ интеллектуалды ұлғайту арқылы қарыншалық ынталандыруды азайтудың Автоматты алгоритмі. Бағдарламаланатын түнгі ынталандыру режимінің болуы. Пайдаланылған режимдерді DDD(R)-ден ADI(R)-ге ауыстыру алгоритмі арқылы қарыншалық ынталандыруды азайту, меншікті АВ-өткізуді тіркеу кезінде және тіркелген меншікті АВ-өткізілмегенде және құрылғының сақтандырғыш қарыншалық ынталандыруды орындау қажеттілігі болған кезде кері ауысу.
Аритмияны анықтау және қалпына келтіру: Af/TP детекциясы: жоғары жүрекшелік жиілік лимиті 100-ден 250 af/min-ге дейін, тұрақтылық критерийі; Af / TP есептегіші: 48-ден 36-ны анықтау есептегіші, 24-тен 20-ны тоқтату есептегіші; атриальды тұрақтылық критерийі 40 мс. Жоғары қарыншалық жиілікті анықтау: 4-тен 60-қа дейінгі оқиғалар диапазонындағы жоғары қарыншалық жиілік шегі.
Дәрігердің бақылауымен және бағдарламаланған алгоритм бойынша пароксизмальды жүрекшелердің аритмогендік ошақтарының тежелуін қамтамасыз ету үшін атриальды антихистимуляция функциясының болуы. Атриальды тахикардия терапиясының нұсқалары: burst; ramp. ПМТ-дан қорғаудың болуы.
Электродтарды автоматты бақылау функциясы: электродтардың кедергісін шекті өлшеудің болуы, әр 30 с-тан кем емес, өзіндік өткізу немесе ынталандыру фазасына қарамастан. Электродтарды автоматты түрде тексеру функциясы: импеданс мәндері рұқсат етілген мәндерден тыс шыққан кезде анықтау және ынталандыру полярлығын автоматты түрде өзгерту мүмкіндігі. Оңтайлы ынталандыру векторын таңдауды жеңілдету үшін LV-электродты сынау функциясының болуы. Сол жақ қарыншалық ынталандыру полярлық векторларының кем дегенде 6 нұсқасы.Сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ МРТ үйлесімділігі (толық дене сканері) – 1,5 және 3,0 Тесла, егер МРТ үйлесімді электродтармен бірге қолданылса, сондай-ақ өндіруші талап ететін зерттеу шарттары сақталса.Іске қосылғаннан кейін сенсордың ұзақтығы: тұрақты. Диагностикалық процедураға дейін және одан кейін құрылғыны қосымша қайта бағдарламалаусыз бір жылға дейін МРТ-дан өту үшін сертификат алу мүмкіндігі. Қарыншалық ынталандыру режимдерінің болуы: PZ, LZ және BIV.
Батареяны бастапқы ынталандыру және оңтайландыру үшін камераны автоматты түрде таңдау үшін AV кідірісіне негізделген оңтайландыру алгоритмі.LF ынталандыруға арналған триггер функциясы: өшірулі, RVs, RVs+PVC. Т толқындарын қорғау алгоритмінің болуы. Максималды триггер жиілігі диапазонда, бірақ 90-нан 160 соққы/мин-ге дейін емес.
Ынталандырылған қарыншалық оқиғадан кейін 0-ден 100 мс-ге дейінгі VV кідіріс мәнін бағдарламалау мүмкіндігі, жетекші және құл камераны таңдау мүмкіндігі (оң немесе сол жақ қарынша). Отқа төзімді кезең PP-АВТО. Отқа төзімді кезең PF диапазонында, бірақ 200-ден 500 мс-ге дейін емес. Жж отқа төзімді кезеңі 200 мс аспайды.Қарыншадан кейінгі атриальды отқа төзімді кезең: АВТО; диапазонда, бірақ 175-тен 600 мс-ге дейін емес. Атриальды ынталандырудан кейінгі қарыншалық соқыр кезең, бірақ 30-дан 70 мс-ге дейін емес.
Есептік қызмет ету мерзімі: 12 жылдан кем емес 1 ай ӨЖ/ӨЖ/ӨЖ кезінде: 2,5 В/0.4 мс / 60 уд / мин, 500 Ом; ӨЖ ынталандыру: 10%, ӨЖ ынталандыру: 50%, ӨЖ ынталандыру 100%.Салмағы: 29,6 г артық емес, қалыңдығы: 6,5 мм артық емес. көлемі: 14 см3 артық емес.
Жүрек жеткіліксіздігінің дамуын бағалау үшін трансторакальды кедергіні өлшеу. |
Тауар |
жинақ |
5 |
2152500 |
10762500 |
Сатып алу болып өтті |
| 11743030-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор бір камералы, МРТ үйлесімді, керек-жарақтармен |
Бір камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор (ICD)
МРТ-үйлесімді бір камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор имплантацияланған МРТ жүйесі бар пациентке сканерлеу аймағы (жүрек аймағын қоса алғанда) және МРТ сканерлеу процедурасының ұзақтығы бойынша шектеусіз 1,5 Т және 3 Т МРТ сканерлеуге мүмкіндік береді, егер МРТ-үйлесімді электродтары бар құрылғы имплантацияланса және өндіруші талап ететін МРТ зерттеу шарттары сақталса.
1. Құрылғы: қосқыштар: IS-1, DF-4; салмағы: 70,7 г; көлемі: 68,9 см3; өлшемдері: 74 мм x 54 мм x 9,9 мм.
Адам денесінің тіндерімен жанасатын материалдар: Титан, полиуретан, силикон каучук
Дене пішіні: физиологиялық, жұқа Профильді, қалыңдығы 1 см-ден аз.
17 жылдан астам қызмет ету мерзімін қамтамасыз ететін сыйымдылығы жоғары Батарея. Құрылғының пайдалы батарея сыйымдылығы-1,8 А/сағ.
Болжалды қызмет ету мерзімі-17,1 жыл, келесі жағдайларда: vvir ынталандыру режимі, 15% ынталандыру, минутына 60 базалық жиілік, импульстің ұзақтығы 0.4 мс, электродтардың кедергісі 700 Ом, ынталандыру амплитудасы 2.5 В; акселерометр қосулы; жылына максималды энергияға дейін екі конденсатор заряды; HSVP жазбасы үнемі қосулы.
Сымсыз телеметрия және сымсыз ЭКГ функциясы.
Функциялардың болуы: ынталандыру шектерін автоматты түрде өлшеу және шектерді өзгерту кезінде ынталандыру параметрлерін автоматты түрде өзгерту.
Жиілікті бейімдеу функциясы.
Екі сенсордың болуы-акселерометр және физиологиялық тыныс алу сенсоры.
Қарыншаның жиырылу жиілігін тұрақтандыру функциясы.
Ритм жиілігін жоғары және төмен тегістеу функциясы дербес бағдарламаланады.
Жүрек жеткіліксіздігін диагностикалау және бақылау алгоритмдерінің кеңейтілген жиынтығы.
AP Scan түнгі апноэ диагностикасы және бақылау функциясы.
Максималды бағдарламаланған шок энергиясы 41 Дж.
Максималды жеткізілетін шок энергиясы 35 Дж.
Шоктың максималды жинақталған энергиясы 41 Дж.
Конденсатордың стандартты зарядтау уақыты 8,4 сек басында максималды энергияға дейін (41 Дж).
Бір эпизодқа соққылардың максималды саны-8.
Ынталандыру режимдері: VVIR; VVI; VOO; OFF.
Ынталандыру параметрлері. Ынталандыру амплитудасы 0,1-7,5 в.
Импульстің ені: 0,1-2,0 мс.
Амплитудасын автоматты түрде өлшеу және ПЖ бойынша сезімталдық шектерін реттеу.
ПЖ сезімталдығы: Авто (AGC), 0.15-1.5 мВ.
PF стимуляциясының полярлығы интеграцияланған биполярлық болып табылады.
Максималды сенсорлық жиілік (MSR) – 50-185/мин.
Максималды ынталандыру жиілігі (MPR) – 50-185/мин.
Дыбыстық ескерту сигналдары: конденсатордың заряды кезінде, электродтың/ құрылғының тұтастығы бұзылған кезде (электрод кедергісінің шегінен асқан кезде, электродта шу пайда болған кезде, батареяны ауыстырудың ұсынылған уақытына жеткен кезде, қызмет ету мерзімінің аяқталуына жеткен кезде зарядтау уақытынан асқан кезде).
Сенсорларға негізделген жүрек жеткіліксіздігін диагностикалау және бақылау алгоритмдерінің кешені жүрек жеткіліксіздігі бар науқастарды емдеу бойынша неғұрлым негізделген шешімдер қабылдау үшін көп факторлы физиологиялық дараланған клиникалық деректерді алуға мүмкіндік береді.
Диагностикалық трендтердің функциясы-имплантацияланған жүйе мен пациенттің алдыңғы 12 айдағы жағдайына шолу, пациенттің күйіндегі ұзақ мерзімді клиникалық тенденцияларды және аритмия жиілігі, жүрек соғу жиілігі, жүрек соғу жиілігінің өзгермелілігі, пациенттің қозғалыс белсенділігі сияқты құрылғы мен электродтардың жұмысын көрсететін графиктермен., құрылғы арқылы терапия эпизодтары (антихистимуляция, дефибрилляция) .
Тахиаритмияны анықтау параметрлері:
FF анықтау: анықтау аралығы-240-462 мс.
Жылдам ЖТ анықтау: анықтау аралығы - 273-545 мс.
ЖТ анықтау: анықтау аралығы-300-667 мс.
Анықтау критерийлері - жүрек соғу жиілігі (анықтау аралығы), жүйелілік, qrst кешенінің морфологиясы, қарыншалық тахикардияны суправентрикуладан ажырату алгоритмдері – тұрақтылық және кенеттен басталу.
Антитахикардитикалық ынталандыру - конденсатордың зарядына дейін АТС автоматты түрде ауысуы (жылдам конверт ATP).
Терапия түрі – Burst; Ramp; Scan; Ramp/Scan; Off.
Импульстар саны: 1-30.
R-S1 интервалы =(%RR): 50-97%, 3% қадам. АТС минималды аралығы V-V 120-400 мс.
AcuShock негізсіз соққыларының санын азайту технологиясы.
FF / ft / NHT дифференциациясының алгоритмдері.
Электродтағы электромагниттік шуды тану алгоритмі.
Электрод зақымдалған кезде дабыл беру алгоритмі.
Сыйымдылығы жоғары батарея технологиясы құрылғының функциялары мен алгоритмдерінің қызмет ету мерзімін және пайдалану мүмкіндігін арттырады: болжалды қызмет ету мерзімі 17,1 жыл.
2. Дефибрилляциялық электрод: 3 тоннаға дейін үйлесімді МРТ, DF-4 коннекторы, бекіту-белсенді; стероидтың болуы, электродтың стандартты ұзындығы 59-64 см, электродтың максималды диаметрі 7.3 Fr.
Жарылғыш тері астындағы интродюсер, өлшемдері-8 Fr. |
Тауар |
жинақ |
5 |
3334000 |
16670000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11744990-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Жүректі қайта синхрондау терапиясына арналған имплантацияланатын кардиовертер-дефибриллятор |
Кардиоверсия-дефибрилляция функциясы бар жүректі қайта синхрондау терапиясына арналған үш камералы құрылғы (СРТ-ИКД). МРТ құрылғысы мен компоненттері үйлесімді.
МРТ үйлесімділігі-1,5 Т және 3 Т, сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ (жүрек аймағын қоса алғанда), пациенттің өсуі бойынша шектеусіз, МРТ сканерлеу процедурасының ұзақтығы бойынша шектеусіз, МРТ-үйлесімді электродтармен имплантацияланған жағдайда, сондай-ақ өндіруші талап ететін зерттеу шарттарын сақтаған жағдайда.
1. Құрылғы: коннекторлар: IS-1, is-4, DF-4; салмағы 81 г; көлемі 35 см3; өлшемдері 74 мм x 51 мм x 13 мм; фукнцияның болуы: құрылғының өзі av/VV кідірістерін амбулаториялық Автоматты оңтайландыру; LV электродында Автоматты векторлық оңтайландыру, кем дегенде 16 бағдарламаланатын Вектор; мерзімі Қызметтер: 7 жылдан астам (15% PP, 50% PJ, 100% LH ынталандыру, 2,5 в амплитудасы, 600 Ом кедергі.) ММ.
Функциялардың болуы: ынталандыру шектерін автоматты түрде өлшеу және барлық 3 камерадағы шектер өзгерген кезде шығыс параметрлерін автоматты түрде өзгерту; жиілікті бейімдеу функциясы. АВ аралығын жүрек соғу жиілігіне бейімдеу функциясы. Қарыншаларға АФ жүргізуге жауап беру функциясы. Қарыншаның жиырылу жиілігін тұрақтандыру функциясы. Ұйқы режимі. Суправентрикулярлық тахикардия эпизодынан кейін оведрайв ынталандыру функциясы. Атриальды ынталандырудың бәсекеге қабілетсіз функциясы.
Батарея: гибридті CFX литий / күміс ванадий оксиді.
Бағдарламаланған максималды энергия 35 Дж.
Максималды жеткізілетін энергия 36Дж.
Максималды жинақталған энергия 42Дж.
Қызмет басында стандартты зарядтау уақыты 8,3 сек.
Ұсынылған ауыстыру уақыты (RRT) басталған кездегі стандартты уақыт-12,3 сек.
Ынталандыру режимдері: DDDR; DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; ODO
Ынталандыру параметрлері. Пп, ПЖ, жж ынталандыру амплитудасы: 0,5-8 В. импульстің ені: 0,03-1,5 мсек. PP және PJ сезімталдығы: 0.15-4.0 mV. PF стимуляциясының полярлығы биполярлы / біріктірілген биполярлы (ұшынан катушкаға дейін). LV - Lv1 to RVcoil; LV2 to RVcoil; Lv3 to RVcoil; LV4 to RVCOIL; LV1 to LV2; LV1 to LV3; LV1 to LV4; LV2 to LV3; LV2 to LV3; LV2 to LV4; LV3 to LV1; LV3 to LV2; lv3 to LV4; LV4 to Lv1; LV4 to LV2; LV4 to LV3.
SRT ынталандыру параметрлері: қарыншалық ынталандыру RV; RV→LV; LV→RV ; LV. Қарыншааралық кідіріс: 0-80 мсек. Қарыншаның қабылданған жиырылуына жауап беру функциясы. Жүрекшелерді бақылауды қалпына келтіру функциясы.
Дыбыстық ескерту сигналдары: жүрекшелік тахикардияның/АФ тәуліктік жүктемесіне жеткенде; бір эпизодта жеткізілген соққылар санына жеткенде: 1-6; осы эпизод үшін бағдарламаланған барлық терапиялар аяқталған кезде; электродтың/ құрылғының тұтастығы бұзылған кезде (электрод кедергісінің шегінен асқан кезде, электродта шу пайда болған кезде, батареяны ауыстырудың ұсынылған уақытына жеткен кезде, қызмет ету мерзімі аяқталғаннан кейін зарядты алу уақыты асып кеткен кезде, ФЖ детекциясы өшірілген кезде)
Кардиак Компас-бұл функция пациенттің алдыңғы 14 айдағы жағдайына шолу болып табылады, пациенттің жағдайы мен құрылғының жұмысындағы аритмия жиілігі, жүрек соғу жиілігі, жүрек соғу жиілігінің өзгергіштігі, науқастың қозғалыс белсенділігі сияқты ұзақ мерзімді клиникалық тенденцияларды көрсететін графиктермен., және құрылғы арқылы терапия эпизодтары (антихистимуляция, дефибрилляция).
Тахиаритмияны анықтау параметрлері.
Af/TP анықтау: мониторинг, анықтау аралығы-150-450 мс.
FF анықтау: анықтау аралығы-240-400 мс.
Жылдам ЖТ анықтау: анықтау аралығы-200-600 мс.
ЖТ анықтау: анықтау аралығы-280-650 мс.
Анықтау критерийлері – жүрек соғу жиілігі (анықтау аралығы), жүйелілік, АВ диссоциациясының болуы, qrst кешенінің морфологиясы, қарыншалық тахикардияны суправентрикуладан саралау алгоритмдері – тұрақтылық және кенеттен басталу.
Хахикардитке қарсы ынталандыру-зарядтау алдында/кезінде АТС автоматты түрде ауысуы. Терапия түрі – Burst; Ramp; Ramp+. Импульстар саны: 1-15. R-S1 интервалы =(%RR): 50-97%, 3% қадам. АТС минималды аралығы V-V 150-400 мс.
Негізсіз соққылардың санын азайту технологиясы. FF / ft / NHT саралау алгоритмдері. Т толқынының жоғары сезімталдығын тану алгоритмі. Электродтардағы электромагниттік шуды тану алгоритмі. Электрод зақымдалған кезде дабыл беру алгоритмі. Тұрақсыз ft кезінде соққының алдын алу алгоритмі
2 Дефибрилляциялық электрод: МРТ үйлесімді, DF-4 коннекторы, бекіту-белсенді; оқшаулау Материалы Силикон; стероидтың болуы, электродтың ұзындығы 62 см, электродтың максималды диаметрі 8.6 Fr;
3 сол жақ қарыншаны ынталандыру үшін квадриполярлы Электрод: 4 полюсті, барлық 4 полюсте стероидтың болуы, ұзындығы: 78 см; полюстер арасындағы ең аз қашықтықтың болуы 1.3 мм-ден аспайды, минимум 16 ынталандыру векторының болуы, әр түрлі анатомиялар үшін электродтың кем дегенде 3 формасы
4 Электрод: МРТ үйлесімді, is-1vi қосқышы; бекіту-белсенді; оқшаулау қабатының Материалы-силикон; ұзындығы 52 см,
5 тері астына енгізуші 3 дана. бүйірлік порты және гемостатикалық клапаны бар, өлшемдері 7,8, 9, 10 Fr
6 интеграцияланған гемостатикалық клапандары бар 2 катетордан тұратын жеткізу жүйесі. Жинақта өткізгіш-ұзындығы 120 см, диаметрі 0.09 см; басқарылатын катетер-ұзындығы 45 см, ішкі диаметрі 7.2 Fr, сыртқы диаметрі 9.9 Fr; дилататор-ұзындығы 60 см, сыртқы диаметрі 7.0 Fr; кіріспе кескіш пышақ өлшемі 6 Fr; ине өлшемі 1.2 мм, шприц 12 мл.
7 венографияға арналған Катетер-баллон: сыртқы диаметрі 6 FR; өткізгіштің ұсынылатын мөлшері 7.0 Fr; баллон - диаметрі 10 мм, ұзындығы - 80 см; шприц 12.5 мл. |
Тауар |
жинақ |
10 |
4850000 |
48500000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11748550-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Өткізгіш |
Өткізгіш жүрек камераларында диагностикалық және интервенциялық процедураларды жүргізу кезінде катетерлерді енгізуге және орналастыруға арналған, соның ішінде аорта клапанын транскатетерлік имплантациялау (TIAC).
Өткізгіш-диаметрі 0,89 мм (0,035 дюйм) тефлонмен қапталған тот баспайтын болаттан жасалған өткізгіш. Өткізгіштің ұзындығы 260 см, оның ұзындығы 20 см болатын икемді ұшы бар. өткізгіш диаметрі 30 мм қисық ұшымен жабдықталған.
Жинақтау-5 дана / қаптама |
Тауар |
орау |
4 |
120000 |
480000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11748790-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Гидрофильді жабыны бар кіріспе |
Көлемі гидрофильді жабыны бар Интродьюсер (Fr) 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 және ұзындығы (см) 28, 64. Жүйе 2 компоненттен тұрады: диаметрі 0,89 мм (0,035 дюйм) бағыттаушы өткізгішпен үйлесімді дилататор және кіріспе. Кіріспе гемостатикалық клапаны бар қатты тығыздағыш корпусына бекітілген гидрофильді спиральмен күшейтілген катетерден тұрады. Үш жақты клапаны бар бүйірлік порт ұзартқышы тығыздағыш корпусына тұрақты түрде бекітіледі. Интродьюсердің дистальды ұшында радиоконтрастикалық таңбалау жолағы орналасқан. Сондай-ақ, құрылғыда оны пациентке бекіту үшін тігіс ілмегі және катетердің тығыздағыш корпусына жалғанған жерінде бұралуын болдырмау үшін түсіру ілінісі бар. |
Тауар |
дана |
10 |
90000 |
900000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11750270-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Қолқа қақпақшасы |
Транскатетерлі қолқа қақпақшасы келесі сипаттамаларға сәйкес келуі керек:
* Транскатетерлі қолқа клапаны никель-титан қорытпасынан жасалған өздігінен ашылатын стенттен (міндетті түрде пішінді жадымен), бұқа перикардтан жасалған биологиялық трикуспидті клапаннан тұруы керек, сонымен қатар ішкі және сыртқы элементтер ағып кетуден қорғау үшін полиэтилентерефталаттан (PET) тұруы керек;
* Стент профилі гибридті жақтау тығыздығына сәйкес келуі керек және құбырлы құрылымға ие болуы керек, ал парақтар супраанулярлы аймақта жұмыс істеуі керек;
* Моторлы жеткізу жүйесін қолдана отырып, жүктеу, орнату, алу және қайта орналастыру операцияларын орындайтын моторлы тұтқа мен катетер жүйесі болуы керек;
* Интеграцияланған ішкі қабығы бар жүйе (16F/17F) ыдыстың минималды диаметрі 6,0 мм болатын қолдануға жарамды болуы керек;
* Клапан 0.035" қатты өткізгіш арқылы феморальды артерия арқылы қолқа тамырына қарай жылжуы керек, бірте-бірте моторлы немесе қолмен ашылады және/немесе орнатылады;
* Катетерден 75-ке дейін шыққан кезде толығымен алынып тасталуы және қайта орнатылуы керек%;
* Қолқа аннулының диаметрі: кемінде 17 мм және 29 мм-ден аспайды, юбка биіктігі: кемінде 11 мм және 12 мм-ден аспайды, жақтаудың биіктігі(қалақсыз): кемінде 48 мм және 50 мм-ден аспайды.коаксиалды және дәл орналастыру үшін 360 градустық серпімді жеткізу жүйесі болуы керек. Жапырақ позициясы: жапырақтардың төменгі нүктелері екінші түйінде, кемінде 10 мм және негізден 11 мм жоғары болмауы керек;
* Катетер: қабығы бар және қабығы жоқ интеграцияланған модельдер болуы керек. Моторлы және қолмен басқару опциялары қол жетімді болуы керек. (Моторлы жеткізу жүйесі кем дегенде 9V 1200mAh Литий марганец батареясын пайдалануы керек). |
Тауар |
жинақ |
5 |
5700000 |
28500000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11750730-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Жеткізу жүйесі клиптер митральды қақпақшаның қақпақтарына |
Жеткізу жүйесі клиптер басқарылатын жеткізу катетеріне бекітілген имплантты қамтиды. Кобальт-хром және нитинол имплантатының дизайны, матаның өсуін ынталандыратын полиэфирлі жабын, статистикалық магнит өрісінің қуаты 1,5 немесе 3 Тесла. Жапырақшаның максималды ұзындығы клиптер 9-12 мм, клапан жапырақшаларын клипке енгізу тереңдігі 6-9 ММ. ұстау ені 120о кезінде кем дегенде 17-22 ММ. қысқыштың ені 180о кезінде номиналды 20-25 мм. жапырақшаның ені максимум 4-6 мм. жапырақшаның ұзындығы (жабу сызығының ұзындығы) максимум 9-12 ММ. Жеткізуші катетердің ұзындығы ұзартылған күйде (90о бұрышпен иілген өткізгіштің жеңінен) > 65 мм. басқарылатын өткізгіш жеңнің жұмыс ұзындығы 109,5 см, катетердің дистальды өзегінің сыртқы диаметрі 5,3 мм (16 Fr). Жинақтың құрамы: жеткізу жүйесі имплантпен клиптер - 1 дана, пациентке арналған имплант картасы-1 дана.клиптердің өлшемдері: G4 NT, G4 ntw, G4 XT, G4 XTW. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдерді таңдау. Жинақ стерильді қаптамада келеді. |
Тауар |
жинақ |
1 |
4810000 |
4810000 |
Сатып алу болып өтті |
| 11751330-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Жоғары қысымды баллонды кеңейту катетері |
CHTA үшін үлкен өлшемді кеңейту цилиндрлі катетер. Мықын артериялары
Зақымдануы АВ фистул. Үшін көрсетілген постдилатация шеткі тамырлардағы стент-графт. Цилиндр тәрізді цилиндр. Созылу беріктігін арттыру үшін цилиндрді талшықтармен нығайту. Цилиндрдегі бүктемелер саны, кем дегенде-3 дана. цилиндрдің инфляциясы өткізгішсіз мүмкін.
Баллон ультра комплаенс (ультра созылатын). Құрамында латекс жоқ. Номиналды қысым мен есептелген үзіліс қысымы арасындағы баллон диаметрінің ұлғаюы - 2% - дан аспайды. Шафттың дизайны коаксиалды. Атравматикалық ұшы. Бұралған стеноздарды ашуға арналған арнайы дизайн
кемелер: * шардың қысқа "иықтары • * шардың дизайны: - кезінде ыдыстың түзетілуін азайтады
ангиопластика жүргізу. - цилиндрді дәлірек таңдауға мүмкіндік береді. Цилиндрдің ұзындығы-20; 40; 60 мм. цилиндрдің диаметрі, - 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24; 26 мм цилиндр Материалы - композит (көп қабатты).
Цилиндрдің материалы ерекше беріктікке ие, бұл оны ұстап тұруға мүмкіндік береді
жоғары қысым және тіпті кальцийленген зақымданулармен жұмыс жасаңыз. Баллонды толтырудың номиналды қысымы, кемінде-4; 6 атм. Алшақтықтың есептік қысымы, кемінде -12; 14; 16; 18 атм
Катетердің ұзындығы -80, 120 см-ден кем емес. үйлесімді өткізгіш, -0,035 дюймден аспайды. Интродюссермен үйлесімділік, артық емес - 7; 8; 9; 10; 12 F. өнім стерильді түрде келеді, бір рет қолдануға арналған. Өлшемдер мен модификациялар Тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес таңдалады. |
Тауар |
дана |
4 |
295200 |
1180800 |
Сатып алу болып өтті |
| 11747610-ТЗМ-1 |
991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Тамырларды тері арқылы хирургиялық тігуге арналған құрылғы |
Тамырларды тері арқылы хирургиялық тігуге арналған құрылғы диагностикалық немесе интервенциялық катетеризация процедураларынан кейін жамбас артериясының пункция орындарын тігу үшін бір талшықты полипропилен жіпін беру мақсатында жасалған.
Құрылғы поршеньден, тұтқадан, рельстен және жеңнен тұрады. Құрылғы стандартты 0,038 дюймдік (0,97 мм) (немесе одан кіші) өткізгіш арқылы жүреді. Гемостатикалық клапан өткізгіш орнатылған немесе орнатылмаған жеңдегі қан ағынын шектейді.
Нұсқаулықта инелер мен табан бар. Бағыттаушы инелерді пункция алаңының айналасына орналастыруды дәл реттейді. Тұтқа пайдалану кезінде құрылғыны тұрақтандыруға арналған. Поршень инелерді итеріп, жіпті қайтару үшін қолданылады. Бағыттаушыда бағыттаушының дистальды ұшында орналасқан саңылауы бар маркер түтік бар. Маркер түтігі құрылғының корпусынан проксимальды түрде шығады. Феморальды артериядан келетін қан маркер түтігі арқылы өтеді, бұл құрылғының дұрыс орналасуын көрсетеді.
Түйінді итеру құрылғысы (жіпті кесу құрылғысы) жинаққа кіреді. Ол артериотомия орнынан жоғарыдан байланған жіп түйінін орналастыруға арналған. Жіпті кесу құрылғысы сонымен қатар жіптің бос ұштарын кесуге арналған. Құрылғы өлшемі 5F-тен 21F-ке дейінгі кіру орындарында пайдалануға арналған. |
Тауар |
дана |
15 |
150000 |
2250000 |
Сатып алу болып өтті |