Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1051666-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10956130-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Ішкі және сыртқы дренажға арналған маркер белгісі бар билиарлы құлыпталатын дренаждық катетерлер "Қолмен босату механизмі бар, рентгенконтрасты белгіге дейінгі дистальді бөлігі гидрофильді жабынмен қапталған, ұзындығы 40 см бекітілетін билиарлы дренажды катетер. Техникалық сипаттамасы: Конструкциясы: Катетер ұшы «pigtail» (шошқа құйрығы) пішінді. Канюляны енгізуді жеңілдету үшін Pigtail түзеткішпен жабдықталған. Материалы: Катетер полиуретаннан жасалған, бұл иілу мен сынуға төзімділікті, пішін жадын және пациент денесінің ішінде пластикалық қасиеттің артуын қамтамасыз етеді. Визуализация: Рентген сәулелері астында көрінуді жақсарту үшін катетер материалының құрамына барий сульфаты енгізілген. Сондай-ақ, платинадан жасалған рентгенконтрасты белгісі бар. Өлшемдері 8.5, 10, 12, 14F, түстік кодтауы: көгілдір, күлгін, сары, қызғылт сары. Дренаждық тесіктердің саны 8.5 және 10 F катетерлері үшін 17 және 12 және 14F үшін 18 құрайды . 8-ден 9-ға дейінгі тесіктер pigtail ұшында орналасқан (мөлшері мөлшеріне байланысты өзгереді) және 9 тесік катетердің ұшындағы тесіктерден 5 немесе 2 см қашықтықта катетер өзегінде спираль түрінде орналасқан . Тесіктердің өлшемі 0.065 см2 шыбықтағы тесіктер pigtail ұшынан бірден басталады. Саңылаулардың үлкен мөлшері және олардың саны максималды дренажды қамтамасыз етеді 0.9см2. Катетер 0.038 "" өткізгішпен пайдалануға арналған. Жиынтықта катетер, эхогендік ұшы бар қатты металл каннуласы , икемді пластикалық каннуласы, троакар, катетерді ұстауға және жылжытуға арналған қайта орналастыру құрылғысы бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 10 83380 833800 Сатып алу болып өтті
10815790-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Тігісті хирургиялық сіңірілетін Материал (7/0) 70 см BV-1 тесетін екі ине Поли-п-диоксанон полиэфирінен жасалған стерильді хирургиялық, синтетикалық, сіңірілетін, монофиламентті жіп. Жараның визуализациясын жақсарту үшін жіп қарама-қарсы түске боялуы керек. Жіп 2 аптадан кейін IN VIVO үзілу беріктігінің 60%, 4 аптадан кейін 40%, 6 аптадан кейін 35%, толық сіңу мерзімі 182-238 күн болуы керек. Метрикалық өлшемі 0,5, шартты өлшемі 7/0. Жіптің ұзындығы кемінде 65 см және 70 см-ден аспайды. екі ине. Инелер коррозияға төзімді, беріктігі жоғары қорытпадан жасалуы керек, силиконмен өңделуі керек, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Иненің денесі ине ұстағышқа көбірек тұрақтылық беру үшін төртбұрышты болуы керек. Инелер тесілген, шеңбердің 3/8 бөлігі, ұзындығы 9,3 мм-ден.ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің және тиісті дистрибьюторлық тәжірибенің (GDP) халықаралық стандарттарына сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Тапсырыс беруші өтінім берген сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде мыналарды: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттарды: тіркеу куәлігін, сәйкестік сертификатын, СТ-KZ және басқаларын; 2) авторизациялық хатты (шарттың көшірмесін немесе өнім берушінің өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми дистрибьютор ретіндегі мәртебесін растайтын өзге де құжаттарды) қоса беру міндетті өндірушінің Қазақстан Республикасының аумақтарындағы өкілі). Тауар дана 200 7420 1484000 Сатып алу болып өтті
10916410-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сіңірілетін гемостатикалық Материал (5х10 см) Сорылатын гемостатикалық материал Сорылатын гемостатикалық материал – этерификацияланған, тотықтырылған, регенерацияланған целлюлозадан дайындалған стерильді матрицалық таңғыш болып табылады. Материал ішкі қолдануға арналған және хирургиялық араласулар кезінде және операциядан кейін капиллярлық, веноздық және ұсақ артериялық қан кетулерді бақылауға көмекші құрал ретінде қолданылады. Антикоагулянттар қабылдайтын пациенттерге қолдануға жарамды. Материал басқа қан тоқтататын таңғыштар сияқты жергілікті түрде қысым түсіре отырып салынады. Толығымен сорылады. Материал биосәйкесті болып табылады және бейтарап pH (6–8) көрсеткішіне ие, бұл адам ағзасының физиологиялық pH деңгейіне (~7,4) жақын. Осы қасиетінің арқасында жараның тез жазылуына ықпал ететін табиғи аутологиялық ылғалды орта қалыптасады. Қанмен және экссудатпен жанасқанда материал жартылай мөлдір жабысқақ гельге айналып, жара бетіне жабысады және қысым жасап, жараны герметизациялайды. Материал сұйықтықты сіңіреді, эритроциттерді агрегациялайды, тромбоциттерді байланыстырып және белсендіреді, бұл өз кезегінде фибринді ұйындының түзілуіне ықпал етеді. Қанның ұюының ішкі жолын жергілікті түрде белсендіре отырып, тромб түзілуін күшейтеді; жараны герметизациялайды, қан жоғалтуды барынша азайтады және операция уақытын үнемдейді. Өлшемі: 5 × 10 см. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 100 32800 3280000 Сатып алу болып өтті
11043570-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Цоликлон Анти «A» қан тобын анықтау реактиві Функционалдық сипаттама – реагенттер адамның эритроциттерінің А-антигеніне қарсы моноклоналды антиденелер болып табылады (ABO жүйесі). Сапалық сипаттама – «Цоликлон Анти-А» препараттары IgM типтегі толық антиденелердің тұзды ерітінділері болып табылады. Техникалық сипаттама – реагенттер 10 мл көлемді, герметикалық жабылатын пластикалық флакон-капельницаларға құйылған. Реагенттердің титрі жазықтықта тікелей агглютинация реакциясында 1:32–1:64 құрайды. Эксплуатациялық сипаттама – реагенттер адамның қан топтарын ABO жүйесі бойынша жазықтықта, пробиркада немесе микроплатта тікелей агглютинация реакциясы арқылы типтеу үшін қолданылады. ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және жақсы дистрибьюторлық тәжірибе (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Тапсырыс берушінің өтінішінен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде міндетті түрде қосу: Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данадан) барлық қолжетімді қосымша құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторлық хат (көшірмесі келісімшарт немесе жеткізушінің статусын растайтын басқа құжаттар: өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі ретінде). Тауар құты 120 1900 228000 Сатып алу болып өтті
10955910-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Нитинол өткізгіші бар кіріспе жүйесі "Дренирлеу процедуралары кезіндегі тамырдан тыс шағын қолжетімділікке (мини-доступ) арналған жиынтық. Жиынтық құрамы: Коаксиалды интродьюсер: 6F, ұзындығы 20 см. Дилататор: 4F. Қатты канюля. Интродьюсерлік ине. Троакар-стилет: 21G, ұзындығы 15 см. Нитинол өткізгіш: Платина ұштығымен, ұзындығы 60 см, диаметрі 0,018 дюйм. Тот баспайтын болаттан жасалған PTFE өткізгіш: Ұзындығы 150 см, диаметрі 0,038 дюйм, қос жұмыс ұштығымен (түзу және J-тәрізді 3 мм). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 50 74582 3729100 Сатып алу болып өтті
10956470-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Резус жүйесі бойынша эритроциттердің фенотипіне толық талдау жасауға, соның ішінде Келл (Kell) жүйесінің эритроциттерін типтеуге арналған карта. "Функционалдық сипаттамасы: Карта Rhesus (Резус) жүйесі бойынша эритроциттердің фенотипіне толық талдау жасауды, соның ішінде Kell (Келл) жүйесінің эритроциттерін типтеуді ұсынады. Сапалық сипаттамасы: ""Rh кіші топтары + К"" ID-картасы – 6 гелдік бағанасы бар карта, агглютинация технологиясы негізінде жұмыс істейді. Техникалық сипаттамасы: 48 зерттеу (4 х 12). Гелдік матрицада анти-С (MS-24 жасушалық желісі), анти-с (MS-33 жасушалық желісі), анти-Е (MS-260 жасушалық желісі), анти-е (MS-16, МС-21, МС-63 жасушалық желілері) және анти-К (MS-56 жасушалық желісі) моноклоналды антиденелері бар. Пайдалану сипаттамасы: Микросынауық (Ctl) теріс бақылау болып табылады. Консервант <0,1% NaN3. Реагенттер тек адамның қан топтарын кәсіби ""in vitro"" диагностикасына арналған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар)." Тауар жинақ 3 172250 516750 Сатып алу болып өтті
10953570-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Перифериялық катетер "Перифериялық артериялардың ангиографиясын жүргізуге арналған диагностикалық Катетер. Simmons ,Headhunter,Newton,Bentson ,MANI,Vertebral,Modified Cerebral,Berenstein,Straight selective,MW2 немесе modified MW2, Osborn , Hook 0.8, Hook 1.0,Modified Hook 1, Modofied Hook 2, Modified Hook 3,cobra,Shepherd Hook,Renal double curve,hockey stick, Amir Motarjeme Cane, Reuter,Mikaelsson ,KA , ka 2, dvs A1, dvs A2 , UHF Shepherd Flush, Ultra Bolus Flush,Ultra High Flow Pigtail,Pigtail Flush,Straight Flush, modified Hook Flush . Катетердің ұзындығы 40, 60, 65, 70, 80,90,100, 110 және 125 см, қаттылықтың әртүрлі дәрежесі. Катетер өлшемі 4 және 5F, катетер үшін ішкі диаметрі 4F 0.040"" (1.02 мм), 0.046"" (1.17 мм) 5F катетер үшін. Ұсынылған өткізгіш 0.035"" және 0.038"" (0.97 мм). 2 бүйірлік тесіктің болуы (міндетті емес).Bumper tip типті ұштық конфигурациясы бар катетерлердің болуы (серпімді ұшы). Катетер қабырғаларының Қос Болат өрімі. Катетер материалы нейлон пебакс. Катетер жеңінің материалы поликарбонат болып табылады. Втулка конфигурациясы: қанаттар. Максималды қысым 1200psi. Стерильді қаптамаға оралған. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 100 20477 2047700 Сатып алу болып өтті
10954590-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аналогты инфлятор инемен, айналу моменті құрылғысымен және гемостатикалық клапанмен (басу түрі) 30 АТМ/бар "Ангиопластикалық баллонның немесе басқа интервенциялық құрылғылардың инфляциясы мен дефляциясы үшін, сондай-ақ баллон ішіндегі қысымды өлшеу үшін ± 1 АТМ/бар дәлдікпен -0,4-тен 30 АТМ/барға (-14,7-ден +441 PSI) дейінгі қысымды құруға және бақылауға арналған шприц-манометр. Корпус материалы мөлдір поликарбонат; көлемі кемінде 20 мл, баллонды катетермен ауасыз қосылуды қамтамасыз ететін ауасыз ротатормен жабдықталған. Ұзындығы 33,02 см (13"") Қос өрілген икемді жоғары қысымды түтіктің және 3 жақты Кранның болуы. Құрылғы primeloc құлыптау / босату механизмі бар поршеньмен жабдықталған. PrimeLok механизмі триггерді (триггерді) қыспай-ақ ауаны және шамадан тыс сұйықтықты кетіруге мүмкіндік береді. Оператордың қолының сырғып кетуіне жол бермеу үшін тұтқаның беті ойық.Құрылғы Аналогты, кем дегенде 30 атм қысым жасау үшін (жоғары қысымды ангиопластика және қысымды өлшеу үшін). Корпуста орналасқан поршеньде үштік сақина бар (колбаның ағып кетуін болдырмау үшін), соңында поршень ауаның кіруін азайту мақсатында ""Қауіпсіз кеңістікті"" қалыптастыру үшін нүкте түрінде болады. Флуоресцентті фондық Дисплей оператордың жақсы визуализациясы үшін құрылғының корпусына қатысты 30° бұрышта орналасқан. Әр түрлі конфигурация нұсқалары: 1)үш жақты кран, мөлдір корпусы бар, айналмалы, 7F немесе 9F гемостатикалық клапаны (Y-коннекторы), торкдевайс (коронарлық өткізгішті басқару үшін), гемостатикалық клапан арқылы коронарлық өткізгішті жұмсақ өткізуге арналған ""доғал"" ине. 2) корпуста нитро және гепарин деген жазуы бар қызыл және сары поршеньді 10мл шприцтер, бөлек оралған 3 жақты кран. 3) RX жууға арналған шприц 4) теріс қысымды шприц ± -0.625 дәлдігімен -0.4-тен 30 АТМ (-6-дан +441 PSI) шегінде қысым жасау және мониторинг жүргізу мақсатында цифрлық электрондық дисплейі бар индефляторды таңдау мүмкіндігі. Дәл болу үшін кіріктірілген қысым сенсорының болуы қысымды оқу.Соңғы инфляциядан бастап уақытты қарау және инфляция уақытын өлшеу мүмкіндігі.Жарық аз жарықта да визуализацияны жеңілдету үшін бұрышта орналасқан жоғары ажыратымдылықтағы жарық диодты дисплей. 30 Атм индефляторының аналогын таңдау мүмкіндігі. ангиографиялық шприці бар жиынтықта 10 мл. және ұзындығы 33,02 см ұзартқыш түтік. таңдау мүмкіндігі: Аналогты индефлятор 60 мл, 12 атм / бар. Немесе аналогты Шприц-Индефлятор 30 мл, 40 атм / бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 200 29152 5830400 Сатып алу болып өтті
10916350-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сіңірілетін гемостатикалық Материал (5х5 см) Сорылатын гемостатикалық материал Сорылатын гемостатикалық материал – этерификацияланған, тотықтырылған, регенерацияланған целлюлозадан дайындалған стерильді матрицалық таңғыш болып табылады. Материал ішкі қолдануға арналған және хирургиялық араласулар кезінде және операциядан кейін капиллярлық, веноздық және ұсақ артериялық қан кетулерді бақылауға көмекші құрал ретінде қолданылады. Антикоагулянттар қабылдайтын пациенттерге қолдануға жарамды. Материал басқа қан тоқтататын таңғыштар сияқты жергілікті түрде қысым түсіре отырып салынады. Толығымен сорылады. Материал биосәйкесті болып табылады және бейтарап pH (6–8) көрсеткішіне ие, бұл адам ағзасының физиологиялық pH деңгейіне (~7,4) жақын. Осы қасиетінің арқасында жараның тез жазылуына ықпал ететін табиғи аутологиялық ылғалды орта қалыптасады. Қанмен және экссудатпен жанасқанда материал жартылай мөлдір жабысқақ гельге айналып, жара бетіне жабысады және қысым жасап, жараны герметизациялайды. Материал сұйықтықты сіңіреді, эритроциттерді агрегациялайды, тромбоциттерді байланыстырып және белсендіреді, бұл өз кезегінде фибринді ұйындының түзілуіне ықпал етеді. Қанның ұюының ішкі жолын жергілікті түрде белсендіре отырып, тромб түзілуін күшейтеді; жараны герметизациялайды, қан жоғалтуды барынша азайтады және операция уақытын үнемдейді. Өлшемі: 5 × 5 см. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 100 22400 2240000 Сатып алу болып өтті
10916570-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сіңірілетін гемостатикалық Материал (10х20 см) Сорылатын гемостатикалық материал Сорылатын гемостатикалық материал – этерификацияланған, тотықтырылған, регенерацияланған целлюлозадан дайындалған стерильді матрицалық таңғыш болып табылады. Материал ішкі қолдануға арналған және хирургиялық араласулар кезінде және операциядан кейін капиллярлық, веноздық және ұсақ артериялық қан кетулерді бақылауға көмекші құрал ретінде қолданылады. Антикоагулянттар қабылдайтын пациенттерге қолдануға жарамды. Материал басқа қан тоқтататын таңғыштар сияқты жергілікті түрде қысым түсіре отырып салынады. Толығымен сорылады. Материал биосәйкесті болып табылады және бейтарап pH (6–8) көрсеткішіне ие, бұл адам ағзасының физиологиялық pH деңгейіне (~7,4) жақын. Осы қасиетінің арқасында жараның тез жазылуына ықпал ететін табиғи аутологиялық ылғалды орта қалыптасады. Қанмен және экссудатпен жанасқанда материал жартылай мөлдір жабысқақ гельге айналып, жара бетіне жабысады және қысым жасап, жараны герметизациялайды. Материал сұйықтықты сіңіреді, эритроциттерді агрегациялайды, тромбоциттерді байланыстырып және белсендіреді, бұл өз кезегінде фибринді ұйындының түзілуіне ықпал етеді. Қанның ұюының ішкі жолын жергілікті түрде белсендіре отырып, тромб түзілуін күшейтеді; жараны герметизациялайды, қан жоғалтуды барынша азайтады және операция уақытын үнемдейді. Өлшемі: 10 × 20 см. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар 100 100 48200 4820000 Сатып алу болып өтті
10789230-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Медициналық маска, бір реттік, үш қабатты, стерильді, резеңке ілмектермен, әр маска жеке оралған Жеткізуші ұсынатын құжаттар: 1. Тіркеу куәлігінің көшірмесі немесе уәкілетті органнан аталған жиынтықтың ҚР-да тіркеуге жатпайтыны туралы хат; 2. Өндірушіден тауардың шығу тегі туралы паспорт/сертификат; 3. Тауардың ҚР заңнамасына сәйкес таңбаламасы болуы тиіс. Таза үй-жайларда жұмыс істеу талаптары ескеріле отырып әзірленген. Бетперде (маска) ISO 5 және одан жоғары тазалық кластарында жұмыс істеу үшін дайындалған және ұсынылған. Бетперденің үстіңгі қабаты (кеуекті полиэтилен үлдір) үй-жайды бетперденің басқа қабаттарынан бөлінетін бөлшектерден қорғау үшін кедергі (барьер) ретінде қызмет етеді. Жиынтықтағы клипса бетперденің жайлы бекітілуін қамтамасыз етеді, құлаққа түсетін қысымды жояды. Түктің аз бөлінуі таза үй-жайдың бөлшектерден қорғалуына кепілдік береді. Бактерияларды жоғары деңгейде сүзгілеу ластану қаупін болдырмайды және персоналдың жұқтыру қаупін азайтады. Сипаттамалары: • Өлшемі: 21,5⨯9,5 см (± 5 мм) • Түсі: Ақ • Материал құрамы: Полиэтилен, полипропилен, спанбонд/полипропилен • Стерильділігі: Стерильді, стерильділік деңгейі 10⁻⁶ • Пайдалану түрі: Бір реттік • Мұрын бөлігінің конструкциясы: Жабық, алюминий • Бекіту түрі: Резеңкелер • Қаптамадағы саны (дана): 20 • Жарамдылық мерзімі: 3 жыл • Қаптамасы: Әрбір бетперде клипсасымен бірге жеке герметикалық қаптамада, одан әрі ластанудың ішке түсуінен қорғауды қамтамасыз ететін және бетперделерді бір аймақтан екінші аймаққа ауыстыруға мүмкіндік беретін қос пакетте. Қаптама материалы дезинфекциялау құралдарына төзімді. • Сақтау шарттары: Герметикалық жабылған қаптамада сақталсын. Құрғақ, таза, жақсы желдетілетін қойма үй-жайында, ылғалдан және күн сәулесінен қорғалған жерлерде, жылыту аспаптары мен ашық оттан алыс, +25 С°-тан аспайтын температурада сақтау керек. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. ________________________________________ Жібермес бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Жеткізу: Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘРБІР ЖЕТКІЗУ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСЫМША ТІРКЕЛСІН: 1. жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; 2. авторизациялық хат (өндірушінің, ресми дистрибьютордың не Қазақстан Республикасының аумағындағы өндірушінің ресми өкілі ретінде Жеткізушінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 4900 140 686000 Сатып алу болып өтті
10910690-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Пункцияға арналған аспирациялық ине арна үшін 2,0 мм, ұзындығы 700 мм Құжаттамалық аудармасы: Ультрадыбыстық видеобронхоскоппен үйлесімділігі: Бар 2 мм аспаптық арнамен үйлесімділігі: Бар Аспаптың ұзындығы: 700 мм Иненің максималды ұзындығы: 40 мм Ине диаметрі: 21 G Ультрадыбыстық бақылау кезіндегі көрінімділігі: Бар Пластикалық қабығы: Бар Қабық ұзындығын реттеу және бекіту мүмкіндігі: Бар Ине ұзындығын реттеу және бекіту мүмкіндігі: Бар Металл стилеті: Бар Бұғаттау краны бар вакуумдық шприц: Бар Биопсиялық арна адаптері: Бар Шектегіш стопор: Бар Шприцпен қосылуға арналған «Луер-Лок» қосқышы: Бар Стерильділігі: Бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 10 180000 1800000 Сатып алу болып өтті
11043330-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Цоликлон Анти «D» қан тобын анықтау реактиві Функционалдық сипаттама – «Цоликлон Анти-D» препаратында адамның эритроциттерінің D-антигеніне қарсы толық емес моноклоналды IgG типтегі антиденелер бар. Сапалық сипаттама – «Цоликлон Анти-D» препаратында тұзды ерітіндіде сұйылтылған культуралық сұйықтық болып табылады, құрамында толық емес антиденелер бар. Техникалық сипаттама – күшті D-антигені бар эритроциттермен жүргізілетін жанама антиглобулиндік тестте (жанама Кумбс сынағы) титр 1:256–1:512. 1 флакон – 10 мл. Эксплуатациялық сипаттама – «Цоликлон Анти-D» қатысында эритроциттердің агглютинациясы (оң реакция) зерттелетін қанның құрамында D-антигендердің, соның ішінде әлсіз DU-антигеннің бар екенін көрсетеді. ISO 13485 халықаралық сапа менеджменті стандарттарына және жақсы дистрибьюторлық тәжірибе (GDP) талаптарына сәйкес келеді. Жеткізуден бұрын: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу қажет! Тапсырыс берушінің өтінішінен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде жеткізу. Әрбір жеткізу кезінде міндетті түрде қосу: Жеткізу құжаттары мен қабылдау-қабылдау актілеріне (3 данадан) барлық қолжетімді қосымша құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторлық хат (көшірмесі келісімшарт немесе жеткізушінің статусын растайтын басқа құжаттар: өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Қазақстан Республикасының аумағында өндірушінің ресми өкілі ретінде). Тауар құты 120 3000 360000 Сатып алу болып өтті
11032510-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Сұйық эмболиялық жүйе (1,5 мл бөтелке) "Адгезивті емес рентгенконтрасты DMSO-да еритін әртүрлі локализациядағы патологиялық өзгерген тамырларды эмболизациялауға арналған имплант шприцтермен жиынтықта. Тығыздық индексі – 18, 20, 34, 34L. Жүйе құрамына 1,5 мл эмболизациялаушы зат салынған ампула, 1,5 мл DMSO еріткіші салынған ампула, көлемі 1 мл 3 шприц кіреді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 5 382950 1914750 Сатып алу өткен жоқ
11032710-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Бөлінетін катушкалар жүйесі "Платина эмболизациялық спиралінен жасалған, орналастыруға арналған рентгенконтрасты таңбасы бар имплантатты жеткізуге арналған композиттік итергішке орнатылған және іске қосылған кезде спиральды жеткізу құрылғысының ұшынан бірден бөлетін Instant Detacher қолмен басқарылатын жедел ажырату жүйесі бар ажыратылатын спираль. PGLA (полимерлі полигликольді сүт қышқылы) талшықтарынан немесе нейлон талшықтарынан жасалған өрімнің болу мүмкіндігі бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 2 400950 801900 Сатып алу өткен жоқ
11033270-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" ЧТА 0.014, 18 АТМ үшін шар катетерлері "Қос люменді баллонды катетер, OTW жүйесі. Шафттың проксимальді бөлігі 1,24"", дистальді бөлігі – 0,99"". .014"" өткізгішімен үйлесімді, маркерлері рентгенконтрасты, қос, баллон қысымы – 7-10 атм, жарылу қысымы – 18 атм, бүкіл ұзындығы бойында гидрофильді жабыны бар. Баллон диаметрі – 1,5; 2; 2-1,5; 2,5; 2,5-2; 3; 3-2,5; 3,5; 3,5-3; 4; 4-3,5 мм, баллон ұзындығы – 20, 40, 80, 120, 150, 210 мм, катетер ұзындығы – 90-150 мм. Pebax blend материалынан жасалған сынуға және мыжылуға төзімді жеткізу жүйесі. Стеноздардан ең жақсы өту үшін 360 қиғаш кесіндісі бар жұмсақ конустық атравматикалық ұшы. Баллон материалы - 12. Өлшемдері алушының сұранысы бойынша. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 3 173250 519750 Сатып алу өткен жоқ
10912690-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Хирургиялық пышақ өзара микропила үшін қалың, 14,5 мм Реципрокті микроараға арналған дәл хирургиялық жүз, өлшемі: қалыңдығы 0,53 мм, тереңдігі 14,5 мм. Дайындау материалы — тот баспайтын болат. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 2 51238 102476 Сатып алу болып өтті
10954150-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аналогты инфлятор инемен, айналу моменті құрылғысымен және гемостатикалық клапанмен (басу түрі) 35 АТМ/бар "Ангиопластикалық баллонның немесе басқа интервенциялық құрылғылардың инфляциясы мен дефляциясы үшін, сондай-ақ баллон ішіндегі қысымды өлшеу үшін ± 1 АТМ/бар дәлдікпен -0,4-тен 35 АТМ/барға (-14,7-ден +441 PSI) дейінгі қысымды құруға және бақылауға арналған шприц-манометр. Корпус материалы мөлдір поликарбонат 30мл, баллонды катетермен ауасыз қосылуды қамтамасыз ететін ауасыз ротатормен жабдықталған. Ұзындығы 20 және 50 см Қос өрілген жоғары қысымды икемді түтіктің (ұзартқыш сызықтың) және 3 жақты Кранның болуы. Құрылғы бір рет түрту арқылы іске қосылатын құлыптау / босату механизмі бар бұрандалы қосылымы бар поршеньмен жабдықталған. Механизм триггерді (триггерді) қыспай-ақ ауаны және шамадан тыс сұйықтықты кетіруге мүмкіндік береді. Тұтқаның сыртқы беті оператордың қолының сырғып кетуін және манипуляцияның ыңғайлылығын болдырмау үшін жұмсақ, ABS-сополимер материалы, көк түсті. Жасыл түсті оңай ұстау және манипуляциялау үшін саусақ ойықтары бар тұтқаның ішкі жағы . Тұтқаның 3 толық айналымында максималды қысымға жету мүмкіндігі. Құрылғы Аналогты. Корпуста орналасқан поршеньде үштік сақина бар (колбаның ағып кетуін болдырмау үшін), соңында поршень ауаның кіруін азайту мақсатында ""Қауіпсіз кеңістікті"" қалыптастыру үшін көрсетілген. Флуоресцентті фондық Дисплей оператордың жақсы визуализациясы үшін құрылғының корпусына қатысты 30° бұрышта орналасқан. Әр түрлі конфигурация нұсқалары: 1) үш жақты кран, мөлдір корпусы бар, айналмалы, 7F немесе 9F гемостатикалық клапан (Y-коннектор) әр түрлі конфигурацияда-түймемен, айналмалы немесе түймелі-айналмалы механизммен - Қос гемостатикалық клапан, торкдевайс (коронарлық өткізгішті басқару үшін), коронарлық өткізгішті Мұқият өткізуге арналған ""доғал"" ине гемостатикалық клапан арқылы. ± -0.625 дәлдікпен -0.4-тен 30 АТМ (-6-дан +441 PSI) шегінде қысымды құру және бақылау мақсатында цифрлық электрондық дисплейі бар индефляторды таңдау мүмкіндігі.Дәл болу үшін кіріктірілген қысым сенсорының болуы қысымды оқу.Соңғы инфляциядан бастап уақытты қарау және инфляция уақытын өлшеу мүмкіндігі. Жарық аз жарықта да визуализацияны жеңілдету үшін бұрышта орналасқан жоғары ажыратымдылықтағы жарық диодты дисплей. 30 Атм индефляторының аналогын таңдау мүмкіндігі. ангиографиялық шприці бар жиынтықта 10 мл. және ұзындығы 33,02 см ұзартқыш түтік. таңдау мүмкіндігі: Аналогты индефлятор 60 мл, 12 атм / бар. Немесе аналогты Шприц-Индефлятор 30 мл, 40 атм / бар. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 5 40419 202095 Сатып алу болып өтті
10954850-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Өткізгішті айналдыруға арналған құрылғы (торк-құрылғы) "Эргономикалық торк-өткізгіштің ұшымен манипуляцияны жақсартуға арналған құрылғы. Өткізгішті бекітуге арналған түймесі бар бір компонентті пластикалық корпус, гидрофильді және PTFE жабылған өткізгіште пайдалану мүмкіндігі өткізгіштің оңай навигациясын және оны тез ауыстыру үшін жоюды қамтамасыз етеді. 0.18 ""-0.38"" өткізгіштерімен үйлесімді. ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). " Тауар дана 10 7421 74210 Сатып алу болып өтті
10914250-ЗМИ-1 180740003103, Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный научный онкологический центр" Аспирациялық ұшы sonastar, Misonix аппараты үшін қысқа Стандартты аспирациялық ұштық, қысқа, 1,9 мм. Жұмсақ және кальцийленген құрылымдардың көпшілігін жоюға арналған (үлкен көлемдер, жалпы хирургия). ISO 13485 сапа менеджменті жүйесінің халықаралық стандарттарына және тиісті дистрибьюторлық практикаға (GDP) сәйкес келеді. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісілуі тиіс! Жеткізу мерзімі: 2025 жылғы талаптарға сәйкес Тапсырыс берушінің өтінімі түскен сәттен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде. ӘР ЖЕТКІЗІЛІМ КЕЗІНДЕ МІНДЕТТІ ТҮРДЕ ҚОСА БЕРІЛУІ ТИІС: Жүкқұжаттар мен қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, СТ-KZ және басқалары; Авторизациялық хат (Жеткізушінің Қазақстан Республикасы аумағында өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар). Тауар дана 20 380000 7600000 Сатып алу өткен жоқ