Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1057066-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11938090-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль мочи (положительный) Urinalysis Control (Positive) Несепті бақылау (Оң) (Urinalysis Control (Positive)), күнделікті гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Мақсаты: "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, үлес салмағы, рН, ақуыз, уробилиноген, нитриттер, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций. Тестілеу принципі: фотоэлектрлік колориметрия. Құрамы: оң: массаның 0,2% фосфат буфері., Глюкоза массаның 1,0% құрайды., Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды., Гемоглобин массаның 0,1% құрайды., Альбумин массаның 0,7% құрайды., Массаның 0,9% этил ацетаты., Натрий нитриті 0.3 мас.% , Эстераза 0,5 мас.%, Мочевина 2 мас.%, Креатинин 0,2 мас.%, Са 0,1 мас.%, Билирубинді алмастырғыш 0,1 мас.%, Уробилинаген алмастырғыш 0,1 мас., басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар 93,3% мас. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада, жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай, ашылған құтының жарамдылық мерзімі-1 ай. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 40 4289 171560 Сатып алу болып өтті
11959530-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Неонаталдық SPO2 сатурация датчигі Bionet BM3 пациент мониторы үшін неонаталдық SPO2 сатурация датчигі Тауар дана 15 189000 2835000 Сатып алу болып өтті
11937070-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Детергент (FUS-2000) Detergent (FUS-2000) Детергент (Detergent) in vitro диагностикасында құбыр мен ағын жасушаларының жүйелерін жуу және тазарту үшін гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Құрамы: Натрий гипохлориті. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі:2°C~30°C температурада құрғақ жерде, жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Бөтелкелер тығыз жабылуы керек. Жарамдылық мерзімі: кем дегенде 12 ай, ашылғаннан кейін сақтау мерзімі 30 күн. Қаптамасы: 500 мл. Детергент бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 10 43029 430290 Сатып алу болып өтті
11946350-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Жидкость для контроля красного цвета H Series Urine Analyzer Color Control-red Қызыл түсті бақылауға арналған сұйықтық (H Series Urine Analyzer Color Control-red) нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау үшін гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 күнделікті қолданылады. Құрамы: Қызыл: Амарант. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: құрғақ жерде 2-8 °C температурада сақтаңыз және күн сәулесінен қорғаңыз. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай. Ашылғаннан кейін: жарамдылық мерзімі-30 күн. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 6 15768 94608 Сатып алу болып өтті
11936890-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль отрицательный Negative Control Теріс бақылау (Negative Control) несеп тұнбасы күнделікті гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Өлшеу принципі: ағын кюветіндегі несеп элементтерінің ағынын визуализациялау принципі. Құрамы: қан: 0,02%~0,1%, натрий гидрофосфаты: 6,7 ммоль/л.шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген, ашық бөтелкенің жарамдылық мерзімі-30 күн. Зерттелетін үлгі: центрифугаланбаған жаңа зәр үлгісі. Бақылау өнімділік индекстері: 1.Дәлдік: оң бақылау бөлшектері: 900 бөлшектер/мкл~1300 бөлшектер/мкл; салыстырмалы сысу±8,0% аралығында болуы керек. 2.Біртектілік: CV<10,0%. Қаптамасы: 125 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 12 80178 962136 Сатып алу болып өтті
11937830-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Дилюент (FUS-2000) Diluent (FUS-2000) Дилюент (Diluent) үлгілерді өсіру үшін in vitro диагностика үшін гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Құрамы: екі натрий гидрофосфаты, натрий хлориді, калий, дигидрофосфат. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: құрғақ жерде 2°C~30°C температурада сақтаңыз, герметикалық жабыңыз және күн сәулесінен қорғаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін сақтау мерзімі 30 күн. Тиімділік көрсеткіші: рН (25+1)°C температурада шамамен 6,30+0,20 құрайды. Қаптамасы: 500 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: дилюентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 2 46410 92820 Сатып алу болып өтті
11960530-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Неонаталдық SPO2 сатурация датчигі Philips Efficia CM12 пациент мониторы үшін неонаталдық SPO2 сатурация датчигі Тауар дана 20 104525 2090500 Сатып алу болып өтті
11924990-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 32 111429 3565728 Сатып алу болып өтті
11925290-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ±0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Тауар жиынтық 24 111429 2674296 Сатып алу болып өтті
11924750-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 10 179488 1794880 Сатып алу болып өтті
11920350-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Лактат дегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase)-LDH CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Лактатадегидрогеназа (LDH) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Лактатдегидрогеназа негізінен жүрек, бүйрек, бауыр, бұлшықет және дене тіндерінде болады. LDH жоғарылауы бүйректің зақымдануымен, гепатитпен, анемиямен, қатерлі ісіктермен және бұлшықет ауруымен байланысты. LDH бес формадан тұрады. Ұсынылған негізгі формалар органикалық зақымдануға байланысты өзгереді, сондықтан диагностикалық маңызы бар. Әрекет принципі-субстрат әдісі. Сүт қышқылы лактатдегидрогеназа арқылы катализденеді және тотығады, пирув қышқылын түзеді және NAD+ NADH-ге айналады. Үлгінің LDH белсенділігін NADH оптикалық тығыздығының 340 нм жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы анықтауға болады. Реактив құрамы: R1-литий лактаты 62,5 ммоль/л; калий хлориді 190,0 ммоль/л; Трис-буфер 100,0 ммоль/л; R2-Трис-буфер 100,0 ммоль/л; NAD 30 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Пайдаланылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Реактивтер пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Үлгі көлемі 5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 60 секунд; Сынақ режимі-кинетикалық талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 800 ед/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,500. Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы |/ΔA//5миг≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 20 91298 1825960 Сатып алу болып өтті
11921170-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C-s CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам қанындағы Гликогемоглобин А1С (HbA1C) сандық анықтау жинағы. Гликатталған гемоглобин-глюкоза молекулаларының кейбір бөліктері, ал гемоглобин-қанның молекулалық құрамдас бөлігі. Ол эритроциттерде баяу және қайтымсыз ферментативті емес реакция жүргізеді, нәтижесінде HbA1c (кетондар мен амин қосылыстары) түзіледі. Бұл қатты қосылысты біріктіру процесі баяу. Бұл комбинация өзгеріске ұшырамайды. Ол ұяшықтан төгілмейді. Сондықтан гликатталған гемоглобин қандағы қантқа қарағанда тұрақты болады. Яғни, қандағы қант деңгейінің қысқа мерзімді жоғарылауымен HbA1c деңгейі көтерілмейді. Қандағы қанттың қысқа мерзімді төмендеуі HbA1c деңгейінің төмендеуіне әкелмейді. сондықтан HbA1c клиникалық анықтаудың клиникалық маңызы жоғары. Гликатталған гемоглобин деңгейін анықтауға арналған талдау Талдау жүргізуден 1-3 ай бұрын қандағы қанттың орташа деңгейін көрсетеді. Қант диабетін ерте диагностикалауға ықпал етеді; қант диабетімен ауыратын науқастарда қандағы қант деңгейін қалыпты бақылауға ықпал етеді; диабеттік асқынулардың пайда болуын жалпы бағалауға ықпал етеді. Бұл қант диабетімен ауыратын науқастарда қант диабетін жаппай скринингтің және қандағы қантты ұзақ мерзімді бақылаудың көрсеткіші. Әрекет принципі-латекс-агглютинация әдісі. Бұл әдіс антиген-антидене реакциясы арқылы жалпы Hb-де HbA1c пайызын анықтау әдісін қолданады. Жалпы латекс Hb және HbA1c қатты фазалық технологияны қолданумен бірдей спецификалық емес адсорбцияға ие, арнайы моноклоналды HbA1c антиденесін қосу адамның HbA1c-ге қарсы латекс-HbA1c-тышқан моноклоналды антидене кешенін құрайды. Бұл кешен тінтуірдің IgG-ге қарсы ешкі антиденелеріне байланысты агглютинацияны құрайды, агглютинация көлемі HbA1c қатты фазалық көлемінің бетіне байланысты өзгереді.оптикалық тығыздықты өлшеу және HbA1c стандартты пайыздық концентрация қисығымен салыстыру арқылы жалпы Hb үлгісіндегі HbA1c пайызын анықтауға болады. Реактив құрамы: R1-Латекс 0,10%; R2-А ешкі антиденелерінің Глицин буфері және тышқанның IgG 0,08 мг/мл (тышқанның IgG-ге қарсы ешкі антиденелері); 60 ммоль/л (глицин буфері); R2-B глицин буфері, тінтуірдің моноклоналды антиденесі және адамның HbA1c 0,05 мг/мл (тышқан моноклоналды антидене HbA1c адамға қарсы); 60 ммоль/л (глицин буфері); Гемолизат H2O. Реактивтерді 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының R1 тұрақтылығы 30 күн, R2-2°C~8°C температурада 14 күн. Реактив дайындау: R1: R1 реактивін аутопсиядан кейін бірден қолдануға болады. R2 реактиві: R2-А бөтелкесін R2-B бөтелкесімен R2 жұмыс реактивімен араластырыңыз. Бөтелкені араластырыңыз, реактивті толығымен араластыру үшін оны төңкеріңіз. Сынақ шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 660 нм; Қосалқы толқын ұзындығы 800 нм; Yлгі көлемі 8 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-15мл×2, Lyse: 50мл×2. R2 көлемі: A-0,5мл×1, R2-B: 9.5мл×1. Қаптамадағы сынақтар саны 75. Сызықтық: 14-ке дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥0,700. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 5х1мл. Сапаны бақылау жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 2х1мл. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 2 449948 899896 Сатып алу болып өтті
11918990-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Глюкоза-оксидаза (GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Ашылған реактивтер 2°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды~8°C. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300~600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 25 28030 700750 Сатып алу болып өтті
11944310-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1 Несептің үлес салмағын анықтауға арналған бақылау сұйықтығы 1 Деңгей (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1) күнделікті гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Принцип: сыну әдісі, рефрактометр сұйықтықтың сапасын тексереді. Құрамы: карбамид (4,5% мас.), сары күн батуы (салмағы бойынша 0,1%), сары гидразин (салмағы бойынша 0,1%), креатинин (массаның 0,125%.), натрий хлориді (массаның 4,5%.), калий хлориді (массаның 1,5%.), басқа заттар (салмағы бойынша 89,18%). Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: күн сәулесінен қорғалған құрғақ жерде 2°C8°C температурада сақтаңыз. Ашық бөтелкенің тұрақтылығы 2-8°C температурада кемінде 30 күн. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 6 10020 60120 Сатып алу болып өтті
11936630-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль положительный Positive Control Оң бақылау (Positive Control) несеп тұнбасы күнделікті гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Қолданар алдында мұқият араластырып, бөлме температурасында 20 минут ұстау керек. Өлшеу принципі: ағын кюветіндегі несеп элементтерінің ағынын визуализациялау принципі. Құрамы: қан: 0,02%~0,1%, натрий гидрофосфаты: 6,7 ммоль/л.шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген, ашық бөтелкенің жарамдылық мерзімі-30 күн. Зерттелетін үлгі: центрифугаланбаған жаңа зәр үлгісі. Бақылау өнімділік индекстері: 1.Дәлдік: оң бақылау бөлшектері: 900 бөлшектер/мкл~1300 бөлшектер/мкл; салыстырмалы сысу±8,0% аралығында болуы керек. 2.Біртектілік: CV<10,0%. Қаптамасы:125 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 12 80178 962136 Сатып алу болып өтті
11946050-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Жидкость для контроля синего цвет H Series Urine Analyzer Color Control-blue Көк түсті бақылауға арналған сұйықтық (H Series Urine Analyzer Color Control-blue) нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау үшін гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 күнделікті қолданылады. Құрамы: көк: көк. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: құрғақ жерде 2-8 °C температурада сақтаңыз және күн сәулесінен қорғаңыз. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай. Ашылғаннан кейін: жарамдылық мерзімі-30 күн. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 6 15768 94608 Сатып алу болып өтті
11945490-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 2 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 2 Турбидиметрге арналған бақылау сұйықтығы 2 Деңгей (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 2) нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау үшін гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 күнделікті қолданылады. Турбидиметриялық сынақтардың шашырау әдісі. Құрамы: FuMA hydrazine (800 NTU). Дәлдік 700±30NTU. Сақтау шарттары 2-8°С температурада кемінде 12 ай, ашылған құтының тұрақтылығы 2-8°С температурада кемінде 30 күн. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 7 30061 210427 Сатып алу болып өтті
11938490-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль мочи (отрицательный) Urinalysis Control (Negative) Несепті бақылау (Теріс) (Urinalysis Control (Negative)), күнделікті гибридтік несеп анализаторында FUS-2000 қолданылады. Мақсаты: "құрғақ химия" әдісіндегі 13 бақылау параметрлері бойынша нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін бағалау: глюкоза, билирубин, кетондар, қан, үлес салмағы, рН, ақуыз, уробилиноген, нитриттер, лейкоциттер, микроальбумин, креатинин, кальций. Тестілеу принципі: фотоэлектрлік колориметрия. Құрамы: Теріс: Мочевина 2% мас., Натрий хлориді массаның 0,5% құрайды., Фосфат буфері массаның 0,2% құрайды., басқа инертті заттар мен тұрақтандырғыштар массаның 97,3% құрайды. Сақтау шарттары мен жарамдылық мерзімі: 2°C~8°C температурада, жабық және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз. Жарамдылық мерзімі: кемінде 12 ай, ашылған бөтелкенің жарамдылық мерзімі-1 ай. Қаптамасы: 8 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 40 4289 171560 Сатып алу болып өтті
11917550-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Тікелей билирубин (DB) сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген. Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Тұз қышқылы 165 ммоль/л; Сульфанил қышқылы 29 ммоль/л; R2-Натрий нитраты 72 ммоль/л. R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2°C~8°C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Yлгі көлемі 25 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x3мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының төлқұжат мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 15 48163 722445 Сатып алу болып өтті
11919850-ТЗМ-1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E CS-T240 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы, қан плазмасындағы немесе зәріндегі Креатинин-энзиматикалық (CRE-E) сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4-аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Магний ацетаты 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 2500 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 40 127592 5103680 Сатып алу болып өтті