Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1085686-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12219370-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана ДСБ/ДСК қысу бұрандасы Дбв / ДМВ қысу бұрандасы-Ұзындығы 31 мм бұранда. диаметрі М4 ММ жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді екі сатылы, биіктігі 4 мм диаметрі 9 мм және биіктігі 2 мм диаметрі 7,5 мм,S3. 5 алтыбұрышты бұрағышпен жасалған, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3 мм. имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 1 7261 7261 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12263370-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана T-тәрізді Микропластина 6тв.-2,0 Микропластиналар реконструктивті, ұсақ сүйектердің, жақ-бет сүйектерінің сынықтарын бекіту үшін. Т - тәрізді болуы керек. Тек диаметрі 2,0 мм микровинттермен үйлесімді болуы керек.пластиналардың қалыңдығы 1,0 мм. диаметрі 2,0 мм 6 және 8 Вт микровинттерге арналған тесіктер саны. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-титан, техникалық нормалар: материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 4 42682 170728 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12264070-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана 90° 8 Вт Т-тәрізді өзін-өзі қысатын Микропластина.-2.0 Микропластиналар реконструктивті, ұсақ сүйектердің, жақ-бет сүйектерінің сынықтарын бекіту үшін. Т - тәрізді болуы керек. Тек диаметрі 2,0 мм микровинттермен үйлесімді болуы керек.пластиналардың қалыңдығы 1,0 мм. диаметрі 2,0 мм 6 және 8 Вт микровинттерге арналған тесіктер саны. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-титан, техникалық нормалар: материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 2 60589 121178 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12211650-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Дистальды бұранда 4.5 L-35 мм, 40 мм. Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 35 мм, 5 мм қадаммен 40 мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм.Бұрандаларда өздігінен бұралатын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 25 9656 241400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12214390-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Проксимальды кануляцияланған феморальды штанга, ұзын, 10 мм, 11 мм ×340 мм, 360 мм, 380 мм, 400 мм, сол, оң. Тырнақ (өзек) адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Өзек жамбас сүйегінің трохантериялық аймағындағы сынықтарды остеосинтездеуге арналған болуы керек. Штанга болуы керек канюлярлы, канюляның диаметрі кем дегенде 4,6 мм болуы керек. Өзекте енгізуді жеңілдетуге арналған бойлық ойықтар болуы керек. Штанганың алдыңғы жағында фемордың пішінін қайталайтын және проксимальды бөлігінде 5 градусқа дейін қисық болуы керек. проксимальды бөлікте жүктемелер кезінде тұрақтылықты қамтамасыз ету үшін диаметрі 15,8 мм қалыңдау болуы керек. Өзек үлкен трокантердің жоғарғы жағынан антеградпен енгізілуі керек. Штанга динамикалық түрде, 1 бұрандамен құлыпталады.Проксимальды бөлігінде диаметрі 10,5 мм кем емес 130 градус бұрышта 1 тесік болуы керек. өзек осіне қарай.Дистальды бөлігінде 2 тесік болуы керек, олардың біреуі диаметрі кемінде 5,0 мм дөңгелек, екіншісі диаметрі кемінде 5,0 мм динамизацияға арналған сопақша.Соқыр бұранданың дизайны сүйек тінінің проксимальды штанганың қуысына енуіне жол бермеуге, сондай-ақ осы штанганың ұзындығын реттеуге арналған.Өзек сол және оң аяқ үшін болуы керек.Штанганың диаметрі 10 мм, 11 мм, штанганың ұзындығы 340 мм, 360 мм, 380 мм болуы керек, 400 мм. штангада дайындаушы зауыттың қаптамасы және таңбалануы болуы керек, оның құрамына: өндірушінің атауы, каталог нөмірі, ұзындығы мен диаметрі кіреді. Тауар дана 5 123591 617955 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12216790-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Дистальды бүйірлік феморальды пластина, 5 отв., 7 Жауап., 9 жауап., 11 жауап., 13 жауап., 15 жауап., 17 жауап., сол, оң, ұзындығы 127 мм, 159 мм, 191 мм, 223 мм, 255 мм, 287 мм, 319 ММ. Дистальды феморальды пластина адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі сыртқа қарай бүгіліп, дистальды фемордың анатомиялық қисаюына сәйкес сфералық түрде кеңеюі керек. Пластинаның дистальды бөлігінде 3 тесік және проксимальды бөлігінде пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік беретін Киршнер инелеріне арналған бір тесік болуы керек. Пластинаның шеттерінің жарты шар тәрізді пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Дистальды бөлігінде пластинаның диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандаларға арналған 6 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл бұрандаларды олар арқылы көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиздік бөлікте пластинада 5,7,9,11,13,15,17 тесік болуы керек, оның ішінде бір сопақша, бейтарап қалыпта енгізілген диаметрі кемінде 4,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, қалған дөңгелек құлыптау тесіктері, диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандалар үшін. диафиздік бөліктегі тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 17 мм және 18 мм-ден аспауы тиіс. Пластинаның ұзындығы 127 мм, 159 мм, 191 мм, 223 мм, 255 мм, 287 мм, 319 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек Тауар дана 2 99851 199702 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12217470-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Дистальды бүйірлік феморальды пластина , сол, оң, 8 отв., 9 жауап., 10 жауап., 11 жауап., 12 Жауап., 13 жауап., 14 жауап., 176 мм, 194 мм, 212 мм, 230 мм, 248 мм, 266 мм, 284 ММ. Дистальды бүйірлік феморальды пластина адам ағзасына имплантацияланатын өнімдер үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі преформациялануы керек және дистальды фемордың анатомиялық қисаюына сәйкес кеңеюі болуы керек. Пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Дистальды бөлігінде диаметрі кемінде 5,0 мм бұрандалар үшін 6 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек. Диафиз бөлігінде болуы керек 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 олардың біреуі сопақша, бейтарап күйде енгізілген диаметрі кемінде 4,5 мм кортикальды бұрандалармен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұрандалардың эксцентрлік жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері жоқ 5,0 мм-ден кем емес. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық 17,0-ден кем емес және 18,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені 16,0 мм-ден кем емес және 17,0 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 4,5 мм және 5,5 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 176 мм,194 мм,212 мм,230 мм,248 мм,266 мм, 284 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ-қолдар үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Тауар дана 2 99851 199702 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12217950-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана 5,0 х 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм құлыптау бұрандасы. Бұранданы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасау керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Бұранданың денесі диаметрі 5,0 мм, ұзындығы 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм,75 мм, 80 мм, 85 мм болуы керек. Жіптер жұқа кортикальды болуы керек. Бұранданың кесу жиектері болуы керек (өздігінен бұрап тұратын бұранда). Өздігінен бұрап тұратын жіп бұранданың бұралу уақытын азайтады. Бұранданың басы сыртқы метрикалық жіппен конустық болуы керек, қақпақтың соңында тегіс кеңейту болуы керек. Бұранданың басындағы жіптің дизайны пластинаның саңылауындағы жіптерді ұстап қалу және оны суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Бұрандада Stardrive типті сплайн болуы керек, бұл моменттің берілуін жақсартады. Тауар дана 30 9217 276510 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12218510-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Кортикальды бұранда толық жіп, титан 4,5х30 мм, 36 мм, 40 мм, 46 мм, 50 мм, 56 мм, 58 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм. Бұранданы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасау керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Бұранданың денесі диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 30 мм,36 мм,40 мм,46 мм, 50 мм,56 мм, 58 мм,60 мм,65 мм,70 мм, бүкіл ұзындығы бойынша бұрандалы болуы керек. Бұранданың басы конустық болуы керек. Жіптер жұқа кортикальды болуы керек. Бұрандада алты бұрышты сплайн болуы керек. Тауар дана 10 4888 48880 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12218990-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана ДСБ 3тв фемор бұрандасына арналған Пластина. 38/135° Феморальды бұрандалы Пластина (DHS) адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болаттан жасалған. Пластинаның Цилиндрлік және диафиздік бөлігі арасындағы түйісу бұрышы 135 градус, цилиндрлік бөліктің ұзындығы 38 мм; диафиздік бөліктің қалыңдығы 6 мм, ені 18 мм. диафиздік бөліктің ұзындығы 84 мм. диаметрі 4,5 мм бұрандалар үшін 3 диафиздік бөліктегі тесіктер саны. ДСБ/ДСК қысу бұрандасы тот баспайтын болаттан жасалған, бұранданың Ұзындығы 30 мм бүкіл ұзындығы бойынша бұрандалы бұранда. Бекіту бұрандасы тот баспайтын болаттан жасалған. Бұрандалы Бөліктің диаметрі 12,5 мм, ұзындығы 27 мм. бұранданың жалпы ұзындығы 5 мм қадаммен 105 мм. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 1 143641 143641 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12219730-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана ДСБ/ДСК 12.5/27/105мм қосуға арналған бұранда Бекіту бұрандасы тот баспайтын болаттан жасалған. Бұрандалы Бөліктің диаметрі 12,5 мм, ұзындығы 27 мм. бұранданың жалпы ұзындығы 5 мм қадаммен 105 мм. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 1 42959 42959 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12249030-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана 3,5 х 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм,70 мм құлыптау бұрандасы. Бұранданы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасау керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Бұранданың денесі диаметрі 3,5 мм,ұзындығы 35 мм,40 мм,45 мм,50 мм,55 мм,60 мм, 65 мм, 70 мм болуы керек. Жіптер жұқа кортикальды болуы керек. Бұранданың кесу жиектері болуы керек (өздігінен бұрап тұратын бұранда). Өздігінен бұрап тұратын жіп бұранданың бұралу уақытын азайтады. Бұранданың басы сыртқы метрикалық жіппен конустық болуы керек, қақпақтың соңында тегіс кеңейту болуы керек. Бұранданың басындағы жіптің дизайны пластинаның саңылауындағы жіптерді ұстап қалу және оны суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Бұрандада Stardrive типті сплайн болуы керек, бұл моменттің берілуін жақсартады. Тауар дана 50 4888 244400 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12249730-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Иық сүйегіне арналған дистальды медиальды пластина, 5 отв., сол, оң 84 мм Дистальды медиальды иық тақтасы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі дистальды гумерустың анатомиялық қисаюына сәйкес сыртқа қарай бүгілуі керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік беретін Киршнер инелеріне арналған тесік бар. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және пластинаның шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Дистальды бөлігінде пластинаның диаметрі 2,7 мм-ден аспайтын бұрандаларға арналған 3 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, бұл бұрандаларды олар арқылы көп бағытты енгізуге мүмкіндік береді. Диафиздік бөлігінде пластинада 5 тесік болуы керек, олардың біреуі сопақша болуы керек, бұл бейтарап күйде енгізілген диаметрі 3,5 мм-ден аспайтын кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік береді немесе бұранданың эксцентрикалық жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз етеді, диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандалар үшін қалған дөңгелек құлыптау тесіктері. тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 3,5 мм болуы керек Пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11,0 мм-ден аспауы тиіс. Профильдің биіктігі кемінде 3,0 мм және 3,5 мм-ден аспауы керек.пластинаның ұзындығы 84 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Тауар дана 2 92170 184340 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12249850-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Иық сүйегіне арналған дистальды бүйірлік тақта, 4 отв, 6 отв, 8 отв, 10 отв, сол, оң жақ 70 мм, 94 мм, 120 мм, 146 мм. Пластина адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі сыртқа қарай бүгіліп, төмен қарай шығыңқы болуы керек және дистальды гумерустың анатомиялық қисаюына сәйкес конустық түрде кеңейтілуі керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік беретін Киршнер инелеріне арналған тесік бар. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Дистальды бөлігінде пластинаның диаметрі 2,7 мм-ден аспайтын бұрандалар үшін 5 дөңгелек құлыптау тесігі болуы керек, оның екеуі бұрандаларды олар арқылы көп бағытты енгізуге мүмкіндік беретін шығыңқы жерде. Диафиздік бөлікте пластинада бейтарап қалыпта енгізілген диаметрі кемінде 3,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік беретін немесе бұранданың эксцентрлік жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз ететін бір сопақ тесік болуы керек. Диафиздік бөлікте пластинаның диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандалар үшін дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек, тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 12,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 2,5 мм және 3,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның ұзындығы 70 мм,94 мм,120 мм,146 мм болуы керек.Пластина сол және оң аяқ-қолдар үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Тауар дана 2 92170 184340 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12328350-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Гемостатикалық губка 7см x 3см Коллаген губкасы стерильді, гемостатикалық, еритін губка, коллагеннен жасалған. Құрамы: жылқы сіңірлері №1 тип. 1 см2 коллаген губкасында 2.8 мг бар жылқы тектес табиғи коллаген талшықтары. Түсі ақ. 4-7 ішінде ериді апта. Капиллярлық, паренхималық және басқа қан кету жағдайларында, кезінде қолдану коллагеннен жасалған хирургиялық процедуралар. Фибрин желімімен қолдануға болады. Коллаген матрица қанның ұюын ынталандырады, деформацияланбайды және жараның ашық жерлеріне құрғақ немесе суланған күйде қолданылуы мүмкін (мысалы, тұзды ерітіндіні қолдану). Коллаген ықпал етеді түйіршіктеу және эпителизация. Әр коллаген бөлек блистерде. Өлшемі: 1 губка-7см x 3см құрамында: коллаген туралы жылқы сіңірлері: 58,8 мг. жарамдылық мерзімі 5 жыл. Этилен оксидімен зарарсыздандыру Тауар дана 5 16140 80700 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12325190-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Хирургиялық, стерильді, синтетикалық, сіңірілетін жіп, USP 1 (M4), HRS 48 мм, 90 см, 1/2. хирургиялық, стерильді, синтетикалық, сіңірілетін жіп. Гликоль қышқылының полимерінен тұратын, резолактон маталары арқылы жіп өткізуді жеңілдететін жабыны бар (кальций стеараты мен поликапролактон қоспасы), өрілген жіп түрі. Резолактонның арнайы жабыны бетінің үйкеліс күшін азайтады. Жіптің түсі күлгін (D & C күлгін № 2). Жараның визуализациясын жақсарту үшін жіп қарама-қарсы түске боялған. In vivo созылу беріктігін сақтайды, 7 күннен кейін 80%, 14-21 күннен кейін 50%, 21-35 күннен кейін 25%, 50-70 күннен кейін толық резорбция. Қамту инертті, антигендік белсенділігі жоқ және пирогенді емес. Метрикалық өлшем 4, шартты өлшем 1. Жіптің ұзындығы 90 см. ине AISI 302 маркалы коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар болат қорытпасынан жасалған, силиконмен өңделген, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Ине атравматикалық, тесілген, шеңбердің 1/2 бөлігі, Ұзындығы 48 мм HRS. Тігіс материалы бар стерильді ішкі төсем қосымша полимерлі-қағаз (тасымалдау) пакеті жоқ фольгадан жасалған жеке бір қаптамаға оралған. Бұл қаптама тігіс материалының стерильділігін және оның функционалдық қасиеттерін оны қолдану, тасымалдау, сақтау және жарамдылық мерзімін ескере отырып сақтауды қамтамасыз етеді; ішіндегісін ылғалдан қорғайды; жіппен манипуляциялауға арналған уақыт шығындарын азайту үшін ішкі төсемге бір қозғалысқа қол жеткізуді қамтамасыз етеді. Фольгадан жасалған бір қаптаманың таңбасы тігіс материалының атауын, оның құрамын; тауар таңбасын, өндірушінің тауар таңбасын, өндірушінің атауын; матрицалық кодты қамтиды; каталог нөмірі, жіптің шартты және метрикалық өлшемі, жіптің түсі, жіптің ұзындығы, жіптердің саны; иненің ұзындығы, ине түрін, иненің қисықтығын, инелер санын белгілеу; жарамдылық мерзімі, партия (серия) нөмірі туралы ақпарат, иненің нақты өлшемдегі бейнесі, зарарсыздандыру әдісін көрсете отырып, стерильділік туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Ішкі төсемнің таңбалауында тігіс материалының атауы, оның құрамы, өндірушінің тауар белгісі, өндірушінің атауы, матрицалық коды, каталог нөмірі, жіптің шартты және метрикалық өлшемі, жіптің түсі, жіптің ұзындығы, жіптердің саны болады; иненің ұзындығы, ине түрінің белгіленуі, иненің қисаюы, иненің өмірлік өлшемі, инелер саны, зарарсыздандыру әдісі көрсетілген стерильділік көрсеткіші, бір рет қолдану көрсеткіші. Ине бекітілген, мен иненің нүктесін ішкі науаға салмаймын, бұл нүктенің күңгірттенуіне жол бермейді: инеге бекітілген жерде жіп ине нүктесіне қарама-қарсы бағытта иілген пішінді жады бар, бұл операциялық өрісте жақсы визуализацияны қамтамасыз етеді және жіптің шатасуына жол бермейді. Қаптама герметикалық (полиэтилен немесе басқа материал), мазмұнын ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадағы ақпаратты қайталайды. Әр қорапта медициналық қолдану жөніндегі Нұсқаулық бар. Қаптамада 24 дана бар. Бір рет қолдану. Жарамдылық мерзімі 5 жыл, этилен тотығымен зарарсыздандырудан кейін. Тіркеу куәлігі бар. Тауар дана 50 3520 176000 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12208650-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана 6.5 l-90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм канюлярлы реконструктивті бұранда. Реконструктивті канюлярлы бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм. жіп толық емес, бұранданың дистальды бөлігінде 25 мм аралықта шығыңқы. канюлярлы бұранда, канюлярлы тесіктің диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы диаметрі 8 мм биіктігі 6 мм цилиндр тәрізді. S5 алтыбұрышты бұрағыштың астында (тереңдігі алтыбұрышты сплайн 3.7 ММ. бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрмен конустық басталады. Диаметрі 4', 5 мм ұзындығы 2', 5 мм, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 6`, 5 мм 35°бұрышпен өтеді. Конустың басталуы 15° бұрышпен және r20mm радиусымен жүретін 3 нүктеге ие. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болаттың техникалық нормалары: ISO 5832/1; композиция материалы: C-0,03% Max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 2 23009 46018 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12249330-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана Дистальды бұранда 4.5 L-25 Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 4,5 мм, бұранданың ұзындығы 25 мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұралатын жіп бар, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832` / 1; материалдың құрамы: C-0 `,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0`, 1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 20 5919 118380 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12250090-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана 3,5 х 16 мм, 18 мм ,20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм құлыптау бұрандасы. Бұранданы адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-3-2014 сәйкес келетін титан қорытпасынан жасау керек және анодталған сұр жабыны болуы керек. Бұранданың денесі диаметрі 3,5 мм, ұзындығы 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 ММ, 28 мм, 30 мм, бүкіл ұзындығы бойынша бұрандалы болуы керек. Жіптер жұқа кортикальды болуы керек. Бұранданың кесу жиектері болуы керек (өздігінен бұрап тұратын бұранда). Өздігінен бұрап тұратын жіп бұранданың бұралу уақытын азайтады. Бұранданың басы сыртқы метрикалық жіппен конустық болуы керек, қақпақтың соңында тегіс кеңейту болуы керек. Бұранданың басындағы жіптің дизайны пластинаның саңылауындағы жіптерді ұстап қалу және оны суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Бұрандада Stardrive типті сплайн болуы керек, бұл моменттің берілуін жақсартады. Тауар дана 25 4888 122200 Жарияланды (өтінімді қабылдау)
12260590-ТЗМ-1 080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана бұранда 3.5x16 мм, 18 мм, 20 мм, 26 мм, 30 мм. Бекітетін бұрандалар: бұрандалардың бастың сыртқы диаметрі бойынша жіптері бар, бұл бұранданы пластинаға бұрау кезінде блоктауға қол жеткізуге мүмкіндік береді,бұрандалардың диаметрі 3,5 мм. бұрандалардың Ұзындығы 16 мм,18 мм,20 мм,26 мм, 30 мм.бұранданың басының диаметрі 5 мм,s2. 5 алты бұрағыш астында. Бұрандалы аяқтың бүкіл ұзындығына арналған жіп. Барлық бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп бар, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұрандаларды қоңыр түспен белгілеу. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 20 11566 231320 Жарияланды (өтінімді қабылдау)