Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1092486-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11909210-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Полоски реагентные DIRUI Н13-Сr (FUS-2000) Полоски реагентные Н13-Сr "сухая химия" используются на анализаторе мочи гибридный FUS-2000, представляют собой специальные полоски, обработанные химическими веществами, способными реагировать на присутствие определенных биологических веществ в моче. Метод: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Параметры анализа: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота (витамин С), Микроальбумин, Креатинин, расчетный параметр ACR. Упаковка: 10*100 тест-полосок. Полоски реагентные поставляется в одноразовой заводской упаковке, имеется индивидуальная карточка для считывания количества тест-полосок и лота тест полосок. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации полосок реагентных, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 38 181292 6889096 Сатып алу болып өтті
11909350-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Калибровочная жидкость для определения удельного веса мочи H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Specific Gravity Калибровочная жидкость для определения удельного веса мочи (H Series Urine Analyzer Calibration Liquid for Specific Gravity) используется один раз в месяц для калибровки удельного веса мочи (SG) на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: Рефрактометр проверяет калибровочную жидкость методом преломления рефрактометрических тестов. Состав: карбамид (3,6% масс.), хлорид натрия (3,6% масс.), хлорид калия (1,2% масс.), креатинин (0,001% масс.), жёлтый закат (0,08 масс.%), гидразин желтый (0,08% масс.), прочее (91,44% масс.). Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2~8°C в сухом месте и в защищенном от солнечного света месте. После вскрытия срок годности 30 дней, хорошо перемешивать перед использованием. Индекс производительности раствора: Точность: относительная плотность мочи=1,040+0,005. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 13 10020 130260 Сатып алу болып өтті
11909450-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 2 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 2 Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 2) используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 13 10020 130260 Сатып алу болып өтті
11909470-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 3 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 3 Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 3 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 3) используется ежденевно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 13 10020 130260 Сатып алу болып өтті
11909770-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Реагентные полоски DIRUI H13-Cr (Leuco., Nitrite, Urobilinogen, Protein, PH, Blood, SG, Ketone, Bilirubin, Glucose, Ascorbic acid, Microal bumin, Creatinine) Реагентные полоски H13-Cr предназначены для работы на анализаторе мочи полуавтоматический Н-100, представляют собой специальные полоски, обработанные химическими веществами, способными реагировать на присутствие определенных биологических веществ в моче. Метод: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Определяемые парметры: уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитраты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН, аскорбиновая кислота (витамин С), микроальбумин, креатинин. В упаковке 100 тест- полосок. Результат анализа меене чем за 60 секунд: качественный и полуколичественный, считывать можно как визуально, так и с помощью анализатора мочи полуавтоматический Н-100. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагентых полосок, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 130 20677 2688010 Сатып алу болып өтті
11908090-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающий реагент для пробоотборника Очищающий реагент для пробоотборника используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для предотвращения перекрестного загрязнения, вызванного остатками крови, для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка. Очищающий реагент используется в качестве сильного щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости и частиц белков, оставшихся на анализаторе. Индекс эффективности: pH составляет 12,30±0,30 при (25±1)°C. Состав: Гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: герметично-при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость-при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 90 дней. Использовать при температуре от 15°C до 30°C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки пробоотборника. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар штука 20 16965 339300 Сатып алу болып өтті
11908110-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области BCC-3D Лизирующий реагент BCC-3D Лизирующий реагент используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов с дифференцировкой лейкоцитов на 3 субпопуляции. Индекс эффективности: pH составляет 5,30±0,50 при (25±1)°C. Состав: Хлорид натрия 0,41%, Хлорид додецилтриметиламмония 0,85%. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 90 дней. Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар штука 45 65087 2928915 Сатып алу болып өтті
11908150-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области BCC-3D Дилюент BCC-3D Дилюент буферный раствор используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для предварительного разведения образцов крови непосредственно перед подсчетом форменных элементов. Индекс эффективности: pH составляет 7,70±0,20 при (25±1)°C. Состав: Хлорид натрия 0,7%, буфер борной кислоты 0,5%. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 90 дней. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар штука 25 70442 1761050 Сатып алу болып өтті
11908230-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 1)) Контроль для гематологического анализатора (уровень 1) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 3-м популяциям на гематологическом анализаторе BCC-3900. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: кровь животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 1-2 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 4 70442 281768 Сатып алу болып өтті
11908250-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 2)) Контроль для гематологического анализатора (уровень 2) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 3-м популяциям на гематологическом анализаторе BCC-3900. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: кровь животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 2-2 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 4 70442 281768 Сатып алу болып өтті
11908290-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 3)) Контроль для гематологического анализатора (уровень 3) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 3-м популяциям на гематологическом анализаторе BCC-3900. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: кровь животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 3-2 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 4 70442 281768 Сатып алу болып өтті
11908430-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон 1 флакон (Alkaline Trigger Reagent) Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую щелочную среду для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка: 1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Гидроксид натрия~0,35 моль/л; Поверхностно-активное вещество~2,5%. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Щелочной триггерный реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH щелочного триггерного реагента составляет 13,34±1,00 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар флакон 10 43815 438150 Сатып алу болып өтті
11908470-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Кюветный блок (Cuvete) Кюветы 90*4 предназначенны для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования выполняемых на иммунохемилюминисцентном анализаторе СМ-180. Фасовка: 4*90 шт. Одноразовая измерительная кювета. Объем реакционной смеси максимально: 1400 мкл. Размер одной кюветы:14,4*7*39,6 мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для установки кювет. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 100 78867 7886700 Сатып алу болып өтті
11907750-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области BF-5D Дилюент BF-5D Дилюент буферный раствор используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRР. Предназначен для разведения образцов крови. При соответствующем осмотическом давлении и проводимости поддерживается целостность исходного объема клеток крови в течение определенного периода времени, чтобы гарантировать доступ к величине импульса, соответствующей объему клеток. Состав: Хлорид натрия: 0,7%, буфер борной кислоты: 0,5%. Хранить при температуре 2~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок годности 24 месяца. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2°C~30°C. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар штука 100 76274 7627400 Сатып алу болып өтті
11906730-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Набор для количественного определения Холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеидов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеидов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед/л; Пероксидаза 800 Ед/л; Холестерина эстераза 800 Ед/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 540~550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл. Объем R2-2x25мл. Количество тестов в упаковке 422. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x0,8 мл. Контроль качества проводится на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 20 397556 7951120 Сатып алу болып өтті
11906830-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO "Набор для количественного определения Антистрептолизина О (ASO) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Стрептолизин О является одним из метаболитов гемолитических стрептококков. Этот белок обладает гемолитической активностью и антигенностью. Гемолитические стрептококки в организме человека существуют в качестве нормальной флоры. Стрептолизин О (АСО) в нормальном организме имеет определенную базовую величину. АСО будет увеличиваться при развитии гемолитической стрептококковой инфекции. Следовательно, ASO является важным показателем для оценки стрептококковой инфекции. Высокий уровень холестерина в крови, симптомы макроглобулина в крови также могут наблюдаться у пациентов с повышенным АСО. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод с латексными частицами. Частицы латекса, покрытые антителами к антистрептолизину О человека могут образовывать агглютинацию с антистрептолизином О в сыворотке крови. Его мутность может быть получена путем измерения величины оптической плотности конкретной длины волны. Содержание ASO в сыворотке крови можно рассчитать, взяв в качестве эталона калибровочную кривую. Состав реактива: R1-Буфер; R2-Раствор латекса, содержащий антитело к антистрептолизину О человека. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37°C. Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 700 нм; Объём образца 3 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2 -1*10 мл. Количество тестов в упаковке 140. Линейность: до 800 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца: A≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Тауар набор 25 212088 5302200 Сатып алу болып өтті
11906930-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Хлорид (Chloride) - Cl Набор для количественного определения Хлорида (Cl) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Хлорид - главный внеклеточный анион. Уровень хлорида в крови меняется с изменением концентрации натрия при нарушениях электролита при различных обстоятельствах. Поэтому измерения хлорида обычно связаны с определением натрия, калия, диоксида углерода и других электролитов. Клинически гиперлипидемия с низким содержанием хлоридов часто проявляется в виде симптомов, связанных с метаболическим алкалозом, таких как обструкция привратника, опорожнение желудка и т.д. Гиперлипидемия с высоким содержанием хлоридов обнаруживается при симптомах метаболического ацидоза, почечного канальцевого ацидоза, лечения ацетазоламидом (диуретиками) и т. д. Принцип действия основан на методе тиоцината. Хлорид соединяется с Hg с образованием хлорида ртути, а высвободившийся тиоцианат объединяет ионы железа с тиоцианатом темного железа и образует тиоцианат темного железа, после смешивания хлорида и неразрушающего раствора тиоцианата ртути. Реактивную чувствительность и линейный диапазон можно отрегулировать путем добавления чрезмерного количества иона ртути. Реакция на тиоцианат железа очень чувствительна к температуре, для получения точных результатов необходимо поддерживать постоянную температуру. Состав реактива: Тиоцианат ртути 1,3 ммоль/л; Сульфат железа 59 ммоль/л; Нитрат ртути 0,26 ммоль/л; Метанол>4 ммоль/л. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив является жидким реактивом, готов к использованию. Условия проведения теста: Длина основной волны 500~520 нм; Температура реакции 37°C; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 cм; Объем образца 3 мкл; Время реакции 120 секунд; Режим реакции-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 120 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050~0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 6 52465 314790 Сатып алу болып өтті
11907070-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени "Набор для определения тромбинового времени (ТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Удлинение ТТ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии. Укорочение ТТ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TТ (Тромбин) концентрация<15 Ед/мл, фасовка 10*2мл. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Контрольный образец тромбина - плазма (значение указано на этикетке). Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень1. Реагент расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабильность 10 дней при температуре 15°C~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C-8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Тауар набор 45 36951 1662795 Сатып алу болып өтті
11911090-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Раствор уксусной кислоты 3% 200мл Раствор уксусной кислоты 3% 200мл Тауар флакон 12 1015 12180 Сатып алу болып өтті
11910550-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Раствор натрия гидрокарбоната 4% 150мл Раствор натрия гидрокарбоната 4% 150мл Тауар флакон 420 1200 504000 Сатып алу болып өтті