Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1092486-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11909050-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контроль отрицательный Negative Control Контроль отрицательный (Negative Control) осадка мочи используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годностии: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности контроля: 1.Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность: CV<10,0%. Фасовка: 125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар штука 13 80179 1042327 Сатып алу болып өтті
11909570-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1 Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов. Состав: FuMA hydrazine (800NTU). Точность равна 200±30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 10 30061 300610 Сатып алу болып өтті
11908070-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5 –part (Level 3)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 3 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 3)) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2°C~8°C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 3-2,5 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 10 81434 814340 Сатып алу болып өтті
11908350-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Concentrated Washing Buffer/Концентрированный промывочный буфер (Concentrated Washing Buffer) Concentrated Washing Buffer/ Концентрированный промывочный буфер 1л используется для очистки реагентных зондов, реакционных кювет, разведения образцов и реагентов на иммунохемилюминесцентном анализаторе СМ-180. Фасовка:1×1 л/флакон. Основные компоненты: Фосфатный буфер~50 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество~0,15%. Концентрированный промывочный буфер следует хранить в герметичной упаковке, в вертикальном положении, в сухом защищенном от света месте при температуре 15°C-30°C. После вскрытия буфер стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Концентрированный промывочный буфер не допускается использовать в неразведенном виде. Подготовка реагента: Разведение следует выполнять в соотношении 1:9 дистиллированной водой. Концентрированный промывочный буфер представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH концентрированного промывочного буфера составляет 6,8±1,0 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар флакон 200 32862 6572400 Сатып алу болып өтті
11908930-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Фокусирующая жидкость Focus "Фокусирующая жидкость (Focus), предназначена для улучшения качества визуализации микроскопа и получения качественных снимков форменных элементов мочи. Благодаря ей поток форменных элементов мочи всегда находиться в фокусе линз микроскопа. Фокусирующая жидкость используется на анализаторе мочи гибридный FUS-2000 ежедневно, перед запуском необходимо тщательно перешать и выдержать при комнатной температуре 20 минут. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке. Продукт должен быть запечатан и храниться в темном месте при температуре от 2°C до8°C, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исседуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности: 1.Точность-Точность частиц: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±10,0%. 2.Однородность CV⩽10,0%. Фасовка: 125мл. Фокусирующая жидкость поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации фокусирующей жидкости, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Тауар упаковка 20 80179 1603580 Сатып алу болып өтті
11908030-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 1(Control for Automatic Hematology 5 -part (Level 1)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 1 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 1)) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2°C~8°C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 1-2,5 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 10 81434 814340 Сатып алу болып өтті
11906310-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико-химической калибровки изготовлена на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-480. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 12 259041 3108492 Сатып алу болып өтті
11905730-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі Глюкоза-оксидаза (GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Ашылған реактивтер 2°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды~8°C. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 300~600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 30 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі 1 және 2 деңгей Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 45 28031 1261395 Сатып алу болып өтті
11909010-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контроль положительный Positive Control Контроль положительный (Positive Control) осадка мочи используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Перед применением необходимо тщательно перешать и выдержать при комнатной температуре в течение 20 минут. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности контроля: 1.Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность: CV<10,0%. Фасовка:125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 20 80179 1603580 Сатып алу болып өтті
11909110-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Детергент (FUS-2000) Detergent (FUS-2000) Детергент (Detergent) используется в in vitro диагностике для промывки и очистки систем трубопровода и проточной ячейки на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~30°C в сухом месте, в закрытом и защищенном от солнечного света месте. Флаконы должны быть плотно закрытыми. Срок годности: не менее 12 месяцев, после вскрытия срок хранения 30 дней. Фасовка: 500 мл. Детергент поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 13 43029 559377 Сатып алу болып өтті
11909310-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Очищающая жидкость для рефрасктометра и турбидиметра Cleaning Liquid for Refractometer and Turbidimeter Очищающая жидкость для рефрасктометра и турбидиметра (Cleaning Liquid for Refractometer and Turbidimeter) используется для промывки и очистки рефрактометра и турбидиметра на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Цель использования: для общеклинического анализа мочи для инвитро диагностики. Состав: поверхностно-активное вещество, 5% гипохлорита натрия. Фасовка: 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 5 20011 100055 Сатып алу болып өтті
11909390-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1 "Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1) используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность." Тауар упаковка 13 10020 130260 Сатып алу болып өтті
11909630-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Жидкость для контроля красного цвета H Series Urine Analyzer Color Control-red Жидкость для контроля красного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-red) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: Красный: Амарант. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2-8 °C в сухом месте и защищать от солнечного света. Срок годности не менее 12 месяцев. После вскрытия: срок годности составляет 30 дней. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар упаковка 20 15768 315360 Сатып алу болып өтті
11910170-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Раствор калия йодида 3% 200мл Раствор калия йодида 3% 200мл Тауар флакон 15 1545 23175 Сатып алу болып өтті
11910270-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Раствор калия хлорида 7,5% 100мл Раствор калия хлорида 7,5% 100мл Тауар флакон 500 1105 552500 Сатып алу болып өтті
11906210-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения Общего холестерина (TC) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия-ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза>300 Ед/л; Пероксидаза>750 Ед/л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза >300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2-жидкие и готовы к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300-600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2, также контроль можно проводить на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 20 84108 1682160 Сатып алу болып өтті
11905710-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-480 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ± 0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 35 111429 3900015 Сатып алу болып өтті
11906290-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения Мочевины (UREA) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-480. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1-а-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C~8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл). Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 40 66608 2664320 Сатып алу болып өтті
11732210-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аланинаминотрансфераза (ALT) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. ALT белсенділігінің артуы: 1) Бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б. 2)Жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3)Дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор ALT белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. ALT белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. ALT болған кезде L-аланин пируват пен l глутамат түзу үшін a-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD + дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. ALT белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль/л; аланин 600 ммоль/л; лактодегидрогеназа≥1820 ед/л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2А; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Талдау режимі - кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≥1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 41 34984 1434344 Сатып алу болып өтті
11906150-ЗФУ-1 040940002967, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жылыойская центральная районная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB Набор для количественного определения Общего билирубина (TB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Эритроцит циркулирующей крови окончательно разрушается в ретикулоэндотелиальной системе (особенно в селезенке) и высвобождает гемахром, который затем обезжележивается и образует билирубин. Каждый день такой процесс производит 80% внутреннего билирубина в объеме (около 500 мкмоль/300 мг) для взрослых. Остальной билирубин появляется в результате разложения малых эритроцитов костного мозга и снижения миоглобина и клеточного пигмента. Образующийся билирубин неразличим в воде и передается в печень после интеграции с альбумином плазмы. Общий билирубин - это сумма конъюгированного (прямого) билирубина и неконъюгированного (непрямого) билирубина. Повышение общего билирубина часто вызвано закупоркой желчных протоков, гепатитом, циррозом печени, гемолитическим симптомом и некоторыми наследственными недостатками ферментов. Принцип действия основан на методе поверхностно-активного вещества и соли диазония. Поверхностно-активное вещество используется в качестве растворителя. Растворенный конъюгированный билирубин и неконъюгированный билирубин реагируют с диазосульфаниловой кислотой с образованием кислого азобилирубина. Увеличение его оптической плотности при 570 нм пропорционально концентрации билирубина в образце. Концентрация билирубина может быть рассчитана путем определения изменения оптической плотности при 570 нм. При двухлучевом анализе длина волны для холостого образца должна быть установлена на 750 нм. Состав реактива: R1-Соляная кислота 100 ммоль/л; Сульфаниловая кислота 5 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество 1%; R2-Натрия нитрат 72 ммоль/л; При температуре хранения 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Рабочий реактив сохраняет стабильность при 2°C~8°C в течение 5 дней. При комнатной температуре стабильность сохраняется 1 сутки. Подготовка реактива: При комнатной температуре смешайте R1 и R2 в соотношении 50:1, а именно 0,2 мл R2 и 10 мл R1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 570 нм; Объем пробы 25мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300~600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R1-5x50мл; R2-1х5мл. Линейность: до 300 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Количество тестов в упаковке 870. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 35 48164 1685740 Сатып алу болып өтті