Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1101446-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12451810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Хош иістендірілген/хош иістендірілмеген майлары бар табиғи латекстен жасалған, орамадағы текстураланған/тегіс презерватив Хош иістендірілген/хош иістендірілмеген майлары бар табиғи латекстен жасалған, орамадағы текстураланған/тегіс презерватив. Презерватив табиғи латекстен жасалады. Ерекшеліктері: хош иістендірілмеген майлау, текстураланған және тегіс беттері бар өлшемдері: ені - 52 ± 2мм, ұзындығы - 175мм ± 5мм, қалыңдығы - 0,065 ± 0.015мм. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5000 22.2 111000 Сатып алу болып өтті
12470350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын, көлемі 50 мл инелері бар үш компонентті зарарсыздандырылған инъекциялық шприц Бір рет қолданылатын, көлемі 50 мл инелері бар үш компонентті зарарсыздандырылған инъекциялық шприц. Шприц жоғары сапалы пластиктен жасалған және поршеньнен, тығыздағыш резеңке сақинадан, градуирленген цилиндрден тұрады. Үш қырлы қайрауышы бар ине силиконның жұқа қабатымен жабылған. Этиленоксидпен стерильденген. Шприц мыналардан тұратын поршенді сорғы болып табылады: ұштық қақпағы, ұштық саңылауы, ұштық, нөлдік сызық, цилиндр, градуирлеу сызығы, номиналды сыйымдылық, поршень, санау сызығы, тығыздағыш, саусақтарға арналған тіреулер, шток, штоктың тіреуі. Шприцтер тиісті көлемдегі инелермен жабдықталған. Инелер коррозияға төзімді металдан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1500 76.52 114780 Болдырылмады
12449870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған үш арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 7 F өлшемді жиынтық Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған үш арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 7 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық ESTANE түріндегі 20% барий сульфаты бар полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған үш арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы катетер. Этилен тотығымен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 200 23220 4644000 Сатып алу болып өтті
12431490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. 1. инесі. 2. Бүгілетін зонд. 3. Зонд төлкесі. 4. Иненің төлкесі. 5. Инеге арналған футляр" Иненің тиімді ұзындығы - 90 мм. Иненің сыртқы диаметрінің өлшемдері (мм): 22G 0,70. Өлшемдердің түс кодталуы. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 70 440.32 30822.4 Болдырылмады
12431890-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. 1. инесі. 2. Бүгілетін зонд. 3. Зонд төлкесі. 4. Иненің төлкесі. 5. Инеге арналған футляр" Иненің тиімді ұзындығы - 90 мм. Иненің сыртқы диаметрінің өлшемдері (мм): 24G 0,70. Өлшемдердің түс кодталуы. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 440.32 13209.6 Болдырылмады
12443950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 2 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 20 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 700 225.49 157843 Сатып алу болып өтті
12432290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 500 440.32 220160 Болдырылмады
12407550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гемостатикалық материал Гемостатикалық материал. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі стерильді сорылатын гемостатикалық материал регенерацияланған целлюлозаны бақылап тотықтандыру жолымен дайындалған стерильді сорылатын материал болып табылады. Материалдың түсі ақтан бозғылт сары түске дейін өзгереді және әлсіз карамельді хош иісі бар. Материал АҚШ Фармакопеясының (USP) барлық талаптарына жауап береді. Медициналық бұйымның қолданылу саласы мен мақсаты: кардиохирургия, нейрохирургия, жалпы хирургия, акушерліктегі хирургия, гинекологиядағы хирургия, урологиядағы хирургия, ортопедиялық хирургия, пластикалық хирургия, ЛОР хирургиясы, стоматологиялық хирургия. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі зарарсыздандырылған сорылатын гемостатикалық материал түрлі хирургиялық араласулар кезінде қолданылады, ол кезде қысым, таңу және басқа да стандартты рәсімдердің көмегімен капиллярлық, венозды және ұсақ артериялық тамырлардан қан кетуді тоқтатуды бақылау өзінің тиімділігі мен практикалылығын жоғалтады. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі стерильді сорылатын гемостатикалық материал эндоскопиялық араласулар кезінде фрагменттің өлшемі мен нысанын модельдеуге мүмкіндік береді. Бұйым ашық және лапароскопиялық операцияларға да жарамды, қан кететін жердің үстіңгі бетімен қанды сіңіруді қамтамасыз етеді. Жергілікті қан тоқтату қасиеттерінен басқа, аэробтар мен анаэробтарды қоса алғанда, грамға оң және грамға теріс организмдердің кең спектріне қарсы in vitro бактерицидтік әсеріне ие: methicillin-resistant, Staphylococcus aureus (MRSA), penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP),vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), Staphylococcus aureus Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Group B, Streptococcus salivarius, Branhamella catarrhalis,Escherichia coli,Klebsiella aerogenes,Lactobacillus sp.,Salmonella enteritidis,Shigella dysenteriae,Serratia marcescens, Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris,Corynebacterium xerosis,Mycobacterium phlei,Clostridium tetani,Clostridium perfringens,Bacteroides fragilis,Enterococcus,Enterobacter cloacae,Pseudomonas aeruginosaPseudomonas stutzeriProteus mirabilis Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі зарарсыздандырылған сорылатын гемостатикалық материал, өлшемі: 5.1 см х 7.6 см; Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 60 15416.7 925002 Болдырылмады
12406850-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өлшемі: № 4 бір рет пайдаланылатын ауа өткізгіш Өлшемі: № 4 бір рет пайдаланылатын ауа өткізгіш. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 200 250 50000 Сатып алу болып өтті
12442250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 3 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 22 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 331.27 49690.5 Сатып алу болып өтті
12406090-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Медициналық хирургиялық гигроскопиялық стерильді емес мақта 100 гр Медициналық хирургиялық гигроскопиялық стерильді емес мақта 100 гр. 1 Талшық-түйiндердiң таралмаған тығыз жинақталуының салмақтық үлесi % -дан артық емес 2,0 2, Қысқа талшықтардың (5 мм-ден кем) және мақта шаңының салмақтық үлесі 0,10 % -дан аспайды 3, Ластануы 0,11 % -дан аспайды 4, Бөгде қоспалардың: таяқшалардың, жоңқалардың және т.б. болуы. Жоқ 5, Күлділігі 0,11 % -дан аспайды 6, Майлы және балауыз тәрізді заттардың салмақтық үлесі 0,17 % -дан аспайды 7. ылғалдылығы 7,3 % -дан аспайды 8, Сіңіру қабілеті кемінде г, 24 9, Капиллярлығы кемінде мм 75 10, Су сығындысының реакциясы Бейтарап 11, Хлорлы тұздардың салмақтық үлесi 0,04 % -дан аспайды 12, Күкірт қышқылды тұздардың салмақтық үлесі 0,02 % -дан аспайды 13, Кальций тұздарының салмақтық үлесi 0,06 % -дан аспайды 14, Стерильді мақтаға арналған ақ түс дәрежесі кемінде 73 % 15. Иісі жоқ. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 3000 350 1050000 Сатып алу болып өтті
12469070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 7,5 Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 7,5. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1000 395 395000 Сатып алу болып өтті
12406990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Хирургиялық, зарарсыздандырылған, сорылмайтын, бір рет қолданылатын сүйек балауызы Хирургиялық, зарарсыздандырылған, сорылмайтын, бір рет қолданылатын сүйек балауызы. Сорылмайтын зарарсыздандырылған хирургиялық материал - мынадай компоненттерден тұратын сүйек балауызы: ара балауызы - салмағы бойынша 72,45%, парафин - салмағы бойынша 15,05%, изопропилпальмитат - салмағы бойынша 12,50%. Бөлінген, тесілген сүйек тіндерінен, қиылған шеттерден немесе қан кететін капиллярлары бар сүйек арналарын механикалық толтыру арқылы сүйек фрагменттерінен қан кетуді тоқтатуға арналған. Ақ түсті және қатты түрінде жеткізіледі, пластинкалары 2,5 гр, Сүйек балауызы бар зарарсыздандырылған ішкі жапсырма фольгадан жасалған жеке бір орамға қапталған, оның қосымша полимер-қағаз (тасымалдау) пакеті жоқ және уақыт шығындарын азайту үшін ішіндегіге бір қозғалыста қол жеткізуді қамтамасыз етеді. Топтық қаптамада (қорапта) саңылаусыз, ішіндегісін ылғалдан сақтайтын кемінде 12 жеке қаптама болады. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 360 1590 572400 Сатып алу болып өтті
12453250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 7,5 Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 7,5. Бұйымдар пациентке ауа, анестезиологиялық газдар мен оттегі беруге арналған. Поливинилхлоридтен дайындалған. Мақсаты: өкпені жасанды және қосалқы желдетуге, трахеостома арқылы өз бетінше тыныс алуға және ингаляциялық наркоз жүргізуге арналған. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 100 2480 248000 Сатып алу болып өтті
12453110-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 7,0 Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 7,0. Бұйымдар пациентке ауа, анестезиологиялық газдар мен оттегі беруге арналған. Поливинилхлоридтен дайындалған. Мақсаты: өкпені жасанды және қосалқы желдетуге, трахеостома арқылы өз бетінше тыныс алуға және ингаляциялық наркоз жүргізуге арналған. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 2480 12400 Сатып алу болып өтті
12452130-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Хирургиялық болат сым Хирургиялық болат сым. Сорылмайтын хирургиялық стерильді, монофиламентті болат жіп хирургиялық болаттан жасалған. Метрикалық өлшемі 9, шартты өлшемі 7. Жіптің ұзындығы 45 см. Стерильді ішкі жапсырмадағы жіп кесінділерінің саны - 4. Әрбір тілік инемен атравматикалық жалғанған. Инелер коррозияға төзімді жоғары төзімді қорытпадан жасалған, силиконмен өңделген, бұл инелер мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға ықпал етеді және инелерді маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Болат маркасы - 420. Иненің ине ұстағышта оны ұстау орнындағы тесіктер есебінен бекітудің сенімділігін арттыратын конструкциясы болады. Ине кері-кесетін, күшейтілген, шеңбердің 1/2 бөлігі, ұзындығы 48 мм. Ине денесінің диаметрі 1,5494 мм. Ине манипуляцияға ыңғайлы болу үшін өз білігінің айналасында еркін айналады. Тігіс материалы бар зарарсыздандырылған ішкі жапсырма жеке дара зарарсыздандырылған полимерлік-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған пакетті білдіреді, оны қолдану, тасымалдау, сақтау және жарамдылық мерзімін ескере отырып, тігіс материалының зарарсыздығын және оның функционалдық қасиеттерін сақтауды қамтамасыз етеді; ішіндегіні ылғалдан қорғайтын; жіппен айла-шарғы жасауға кететін уақыт шығындарын азайту үшін бір қозғалысқа ішкі қосымша бетке қол жеткізуді қамтамасыз ететін. Ішкі жапсырманы таңбалау тігіс материалының атауын, оның құрамын, өндірушінің тауар белгісін, өндірушінің атауын, матрицалық кодын, каталог нөмірін, жіптің шартты және метрикалық өлшемін, жіптің түсін, жіптің ұзындығын, жіптің санын қамтиды; иненің ұзындығы, иненің түрін белгілеу, иненің қисықтығы, иненің заттай көлемдегі бейнесі, инелердің саны, стерильдеудің әдісін көрсете отырып стерильділігі туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Ішкі жапсырма болат хирургиялық сымның 4 тік стерильді кесіндісінен тұратын картоннан жасалған тік қаптама болып табылады. Әрбір тілік инемен атравматикалық жалғанған. Топтық қаптама (қорап) кемінде 12 данадан тұрады, герметикалық (полиэтилен), ішіндегісін ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадан ақпаратты қайталайды. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 120 14500 1740000 Сатып алу болып өтті
12452390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жарықты пластикалауға арналған хирургиялық композициялық тор Жарықты пластикалауға арналған хирургиялық композициялық тор. Жарықты пластикалауға арналған жартылай сорылатын монофиламентті макропорлы хирургиялық тор. Тор 50% полиглекапрон-25 жіптен (шартты өлшемі 5/0) және 50% полипропилен жіптен (шартты өлшемі 6/0) тұрады, тордың алдыңғы іш қабырғасына жақсы өсуін және иілгіш тыртық құрылымын қалыптастыруды қамтамасыз ету үшін 3,2 мм кеуек мөлшері бар. Торда іш қуысында барынша икемділік бағытында тордың бағдарын жеңілдететін боялған жолақтар болады. Сіңірілетін полиглекапронды құрамдас бөліктің сіңірілуіне дейінгі тордың үлес салмағы 58 г/м2, сіңірілмейтін полипропиленді құрамдас бөліктің үлес салмағы 34 г/м2 құрайды. Үзілуге беріктігі 730-810Н құрайды. Шаршы пішінді. Өлшемі 15х15 см. Зарарсыздандырылған ішкі жапсырма қосымша полимер-қағаз пакеті жоқ фольгадан жасалған жеке бір орамға оралған. Бұл қаптама тормен айла-шарғы жасауға кететін уақыт шығындарын азайту үшін ішкі қосымша параққа бір қозғалыста қол жеткізуді қамтамасыз етеді. Фольгадан жасалған бір орамды таңбалау тордың атауын, тауар белгісін, өндірушінің тауар белгісін, өндірушінің атауын қамтиды; матрицалық код; каталог нөмірі, тордың мөлшері, жарамдылық мерзімі, партия (серия) нөмірі туралы ақпарат, стерилдеу әдісі көрсетілген стерилділік туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Әрбір қаптама имплантацияланған құрылғы туралы деректерді қадағалау үшін пациенттің медициналық картасына жапсыруға арналған арнайы стикермен жабдықталған. Стикерде өндіруші, бұйымның жарамдылық мерзімі және партия нөмірі туралы ақпарат болады. Ішкі жапсырманы таңбалау тордың атауын, өндірушінің тауарлық белгісін, өндірушінің атауын, матрицалық кодын, каталог нөмірін, тордың өлшемін, стерилдеу әдісі көрсетілген стерилділік туралы нұсқауды, бір рет қолдану туралы нұсқауды қамтиды. Топтық қаптама кемінде 3 данадан тұрады, герметикалық, ішіндегісін ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадан ақпаратты қайталайды. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 33600 1008000 Болдырылмады
12452510-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жарықты пластикалауға арналған хирургиялық композициялық тор Жарықты пластикалауға арналған хирургиялық композициялық тор. Жарықты пластикалауға арналған жартылай сорылатын монофиламентті макропорлы хирургиялық тор. Тор 50% полиглекапрон-25 жіптен (шартты өлшемі 5/0) және 50% полипропилен жіптен (шартты өлшемі 6/0) тұрады, тордың алдыңғы іш қабырғасына жақсы өсуін және иілгіш тыртық құрылымын қалыптастыруды қамтамасыз ету үшін 3,2 мм кеуек мөлшері бар. Торда іш қуысында барынша икемділік бағытында тордың бағдарын жеңілдететін боялған жолақтар болады. Сіңірілетін полиглекапронды құрамдас бөліктің сіңірілуіне дейінгі тордың үлес салмағы 58 г/м2, сіңірілмейтін полипропиленді құрамдас бөліктің үлес салмағы 34 г/м2 құрайды. Үзілуге беріктігі 730-810Н құрайды. Шаршы пішінді. Өлшемі 30х30 см. Зарарсыздандырылған ішкі жапсырма қосымша полимер-қағаз пакеті жоқ фольгадан жасалған жеке бір орамға оралған. Бұл қаптама тормен айла-шарғы жасауға кететін уақыт шығындарын азайту үшін ішкі қосымша параққа бір қозғалыста қол жеткізуді қамтамасыз етеді. Фольгадан жасалған бір орамды таңбалау тордың атауын, тауар белгісін, өндірушінің тауар белгісін, өндірушінің атауын қамтиды; матрицалық код; каталог нөмірі, тордың мөлшері, жарамдылық мерзімі, партия (серия) нөмірі туралы ақпарат, стерилдеу әдісі көрсетілген стерилділік туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Әрбір қаптама имплантацияланған құрылғы туралы деректерді қадағалау үшін пациенттің медициналық картасына жапсыруға арналған арнайы стикермен жабдықталған. Стикерде өндіруші, бұйымның жарамдылық мерзімі және партия нөмірі туралы ақпарат болады. Ішкі жапсырманы таңбалау тордың атауын, өндірушінің тауарлық белгісін, өндірушінің атауын, матрицалық кодын, каталог нөмірін, тордың өлшемін, стерилдеу әдісі көрсетілген стерилділік туралы нұсқауды, бір рет қолдану туралы нұсқауды қамтиды. Топтық қаптама 1 данадан тұрады, герметикалық, ішіндегісін ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадан ақпаратты қайталайды. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 189840 2847600 Сатып алу болып өтті
12444590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Орамдардағы ағартылған медициналық мақта-мата дәке Орамдардағы ағартылған медициналық мақта-мата дәке. 100% мақта-мата иірімжіптен жасалған, пневмомеханикалық тәсілмен иіру, стерильді емес. Тығыздығы кемінде 28 г/шаршы метр Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Метр 100000 148 14800000 Сатып алу болып өтті
12454070-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын, өлшемі (I.D) 4,5 зарарсыздандырылған манжеті бар эндотрахеалды түтік Бір рет қолданылатын, өлшемі (I.D) 4,5 зарарсыздандырылған манжеті бар эндотрахеалды түтік. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 395 1975 Сатып алу болып өтті