Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1101446-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12450790-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жабық/ашық дисталды ұшы бар «Қос шошқа құйрығы» уретралды стенті қондырғысының жиынтығы, өлшемі: № 5 Жабық/ашық дисталды ұшы бар «Қос шошқа құйрығы» уретралды стенті қондырғысының жиынтығы, өлшемі: № 5. Жинақ уытты емес, апирогенді, бір рет қолданылатын этилен тотығымен стерильденген. Жабық/ашық дисталды ұшы бар «ҚОСАРЛАНҒАН ШОШҚА ҚҰЙРЫҒЫ» уретралды стенті қондырғысының жиынтығы. Жиынтық стационар жағдайында несеп өткізгіште «қосарланған шошқа құйрығы» түріндегі уретральді стентті цистоскопиялық орнатуға арналған. Бұл жиынтықтың барлық компоненттері рәсімді барынша жылдам және ыңғайлы ететіндей, сондай-ақ пациенттің физиологиялық қажеттіліктеріне толық сәйкес келетіндей етіп таңдалған. • «Қос шошқа қалдығы» түріндегі рентгенконтрастты полимерден жасалған уретральді стент • Қатты арқан өткізгіш • Полимерлік рентгенконтрастты итергіш • Фиксация қысқыштары. Ілмектер арасындағы ұзындығы 200-ден 300 мм дейін. Диаметрі 1 мм-ден 2,7 мм-ге дейін. Дистальды ілмектің диаметрі 20-дан 40 мм дейін. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 1000 29200 29200000 Болдырылмады
12451110-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жабық/ашық дисталды ұшы бар «Қос шошқа құйрығы» уретралды стенті қондырғысының жиынтығы, өлшемі: № 6 Жабық/ашық дисталды ұшы бар «Қос шошқа құйрығы» уретралды стенті қондырғысының жиынтығы, өлшемі: № 6. Жинақ уытты емес, апирогенді, бір рет қолданылатын этилен тотығымен стерильденген. Жабық/ашық дисталды ұшы бар «ҚОСАРЛАНҒАН ШОШҚА ҚҰЙРЫҒЫ» уретралды стенті қондырғысының жиынтығы. Жиынтық стационар жағдайында несеп өткізгіште «қосарланған шошқа құйрығы» түріндегі уретральді стентті цистоскопиялық орнатуға арналған. Бұл жиынтықтың барлық компоненттері рәсімді барынша жылдам және ыңғайлы ететіндей, сондай-ақ пациенттің физиологиялық қажеттіліктеріне толық сәйкес келетіндей етіп таңдалған. • «Қос шошқа қалдығы» түріндегі рентгенконтрастты полимерден жасалған уретральді стент • Қатты арқан өткізгіш • Полимерлік рентгенконтрастты итергіш • Фиксация қысқыштары. Ілмектер арасындағы ұзындығы 200-ден 300 мм дейін. Диаметрі 1 мм-ден 2,7 мм-ге дейін. Дистальды ілмектің диаметрі 20-дан 40 мм дейін. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 30 29200 876000 Болдырылмады
12469770-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын зарарсыздандырылған инфузиялық ұзартқыш Бір рет қолданылатын зарарсыздандырылған инфузиялық ұзартқыш. "Емдеу-алдын алу мекемелері жағдайында шприцтік дозатор көмегімен дәрілік заттарды венаішілік құюға арналған, түрлі көздерден инфузиялық терапия жүргізуді, сондай-ақ оларды бақылау процесін жеңілдетеді. Медициналық мақсаттағы ПВХ жасалған мөлдір түтіктен тұрады, номиналды ұзындығы, мм - кемінде 1500 есеп айырысу қысым, мПА - төмен емес қысым 0,4 (У1), жоғары қысым 6,5 (У2). FLL коннекторы және коннекторы MLL. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл, зарарсыздандырылған, бір мәрте қолдану." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3000 762.77 2288310 Сатып алу болып өтті
12470690-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ЭКГ арналған электродтар ЭКГ арналған электродтар. Бір рет пайдаланылатын ЭКГ Электродтар Қатты гель коннекторы бар ЭКГ-ге арналған бір рет пайдаланылатын электрод холтерлік және ұзақ мерзімді мониторинг жүргізу үшін, сондай-ақ тыныштық пен стресс жағдайында ЭКГ зерттеулері үшін қолданылады. Электродтың құрамында қатты гель бар, жоғары өткізгіш қабілеті бар, сапалы дабылды қамтамасыз ету үшін берік адгезияны қамтамасыз етеді. Өлшемі: 50х48 мм. Ток өткізгіш орта: SGLT ұзақ пайдаланылатын қатты гель. Негізі: қалыңдығы кемінде 1,0 мм полиуретан көбігі. Коннектор түрі: «түйме», тот баспайтын болат. Шынымен толтырылған акрилонитрилбутадиенстиролдан (ABS) жасалған байланыс беті (сенсор), жабылған: күміс/күміс хлориді (Ag/AgCI). Пациенттің денесінде электродты бекіту уақыты: кемінде 72 сағат. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10000 42 420000 Сатып алу болып өтті
12439610-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер. Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 20 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 8000 66.33 530640 Сатып алу болып өтті
12439990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер. Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 22 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1000 68.71 68710 Сатып алу болып өтті
12438710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер. Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 16 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 60 78.39 4703.4 Сатып алу болып өтті
12443730-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 2 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 18 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1500 227.77 341655 Сатып алу болып өтті
12406510-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Өлшемі: № 2 бір рет пайдаланылатын ауа өткізгіш Өлшемі: № 2 бір рет пайдаланылатын ауа өткізгіш. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 250 5000 Сатып алу болып өтті
12443110-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 2 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 8 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 281.3 5626 Сатып алу болып өтті
12453870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 4,0 Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 4,0. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 395 3950 Сатып алу болып өтті
12464950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 6,0 Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 6,0. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 90 395 35550 Сатып алу болып өтті
12464710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 5,5. Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 5,5. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 395 1975 Сатып алу болып өтті
12453710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын, өлшемі (I.D): 3,0 Бір рет қолданылатын, өлшемі (I.D): 3,0. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10 395 3950 Сатып алу болып өтті
12469170-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 8,0. Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 8,0. 88, Өлшемі (I.D) бір рет қолданылатын манжеті бар эндотрахеалды түтікше: 8,0 Түтікшелер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшемдерге арналған ауыз немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. дана 1200 395, 00 474000,00. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1200 395 474000 Сатып алу болып өтті
12453430-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 8,0 Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 8,0. Бұйымдар пациентке ауа, анестезиологиялық газдар мен оттегі беруге арналған. Поливинилхлоридтен дайындалған. Мақсаты: өкпені жасанды және қосалқы желдетуге, трахеостома арқылы өз бетінше тыныс алуға және ингаляциялық наркоз жүргізуге арналған. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 200 2480 496000 Сатып алу болып өтті
12434850-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" 180/60-02 № 1000 сыртқы булы стерилизация индикаторлары 180/60-02 № 1000 сыртқы булы стерилизация индикаторлары. Индикатор МемСТ ISO 11140-1-2011 сәйкес таңбаланған түрлі-түсті термоиндикаторлы (бастапқы жай-күйінде) және соңғы күйдегі түрлі-түсті белгілер салынған рулонды немесе парақты орындаудағы желім негізіндегі және қағаз төсемдегі қағаз тасығышты білдіреді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 50 3400 170000 Сатып алу болып өтті
12434390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бу стерилизациясының индикаторлары 132/20-02 № 1000 сыртқы Бу стерилизациясының индикаторлары 132/20-02 № 1000 сыртқы. Индикатор МемСТ ISO 11140-1-2011 сәйкес таңбаланған түрлі-түсті термоиндикаторлы (бастапқы жай-күйінде) және соңғы күйдегі түрлі-түсті белгілер салынған рулонды немесе парақты орындаудағы желім негізіндегі және қағаз төсемдегі қағаз тасығышты білдіреді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 20 3400 68000 Сатып алу болып өтті
12451550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Толыққанды, стандартты, пайдалануға дайын, құрамында ақуыз мен энергия бар сұйық қоспа. Негізгі немесе қосымша тамақтану ретінде ауыз арқылы және зондтық енгізуге арналған. Толыққанды, стандартты, пайдалануға дайын, құрамында ақуыз мен энергия бар сұйық қоспа. Негізгі немесе қосымша тамақтану ретінде ауыз арқылы және зондтық енгізуге арналған. 500 мл бейтарап дәмі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 240 8530 2047200 Сатып алу болып өтті
12450350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет қолданылатын эпидуралдық анестезияға арналған жиынтық Бір рет қолданылатын эпидуралдық анестезияға арналған жиынтық. "Жиынтық құрамы: Тот баспайтын болаттан жасалған Туохи инесі. Иненің өлшемі 18G: Сыртқы диаметрі ± 0,05 мм 1.3, Ішкі диаметрі ± 1,0 мм 80, Инемен эпидемиялық катетер 18G: Сыртқы диаметрі 0,85 мм, Ішкі диаметрі 0,40 мм. Катетер ұзындығы 1000мм (± 20мм). Катетердегі ұзындығы 5-тен 20 см-ге дейінгі белгілер, Рентген-контрастты жолағы бар катетердің үш бүйір көзді атравматикалық ұшы болады. Ұнтақ өлшемі - 0,2 микрон гидрофобты сүзгі. Кедергіні жоғалту шприці үш компонентті, бір рет пайдаланылатын, көлемі 10 мл. ПВХ коннектор. Стерильдеу: Этилен-оксидімен. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 100 14230 1423000 Сатып алу болып өтті