Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1125426-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12556590-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO "Набор для количественного определения Антистрептолизина О (ASO) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Стрептолизин О является одним из метаболитов гемолитических стрептококков. Этот белок обладает гемолитической активностью и антигенностью. Гемолитические стрептококки в организме человека существуют в качестве нормальной флоры. Стрептолизин О (АСО) в нормальном организме имеет определенную базовую величину. АСО будет увеличиваться при развитии гемолитической стрептококковой инфекции. Следовательно, ASO является важным показателем для оценки стрептококковой инфекции. Высокий уровень холестерина в крови, симптомы макроглобулина в крови также могут наблюдаться у пациентов с повышенным АСО. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод с латексными частицами. Частицы латекса, покрытые антителами к антистрептолизину О человека могут образовывать агглютинацию с антистрептолизином О в сыворотке крови. Его мутность может быть получена путем измерения величины оптической плотности конкретной длины волны. Содержание ASO в сыворотке крови можно рассчитать, взяв в качестве эталона калибровочную кривую. Состав реактива: R1-Буфер; R2-Раствор латекса, содержащий антитело к антистрептолизину О человека. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37°C. Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 700 нм; Объём образца 3 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 112. Линейность: до 800 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца: A≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. В одном наборе 112 шт. Тауар набор 5 200398 1001990 Сатып алу болып өтті
12556450-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения Глюкозы-оксидаза (GLU-OX) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия-метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-Глюкозооксидаза 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300~600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.В одном наборе 587 шт. Тауар набор 20 26485 529700 Сатып алу болып өтті
12555810-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Лактат дегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase)-LDH Набор для количественного определения активности Лактатадегидрогеназы (LDH) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Лактатдегидрогеназа в основном присутствует в тканях сердца, почек, печени, мышц и тела. Повышение LDH связано с повреждением почек, гепатитом, анемией, злокачественными новообразованиями и мышечным заболеванием. LDH имеет по пять форм. Представленные основные формы меняются в зависимости от органического поражения, поэтому имеют диагностическое значение. Принцип действия-субстратный метод. Молочная кислота катализируется и окисляется лактатдегидрогеназой с образованием пировиноградной кислоты и превращения NAD+ в NADH. Активность LDH образца может быть определена путем определения скорости увеличения оптической плотности NADH при 340 нм. Состав реактива: R1-Лития лактат 62,5 ммоль/л; Калия хлорид 190,0 ммоль/л; Трис-буфер 100,0 ммоль/л; R2-Трис-буфер 100,0 ммоль/л; NAD 30 ммоль/л. Реактивы хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Использованный реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 340 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 60 секунд; Режим испытаний-Кинетический анализ. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон данного реактива: до 800 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,500. Скорость изменения оптической плотности холостого образца: |Δ |/5миг≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность .В одном наборе 587 шт. Тауар набор 3 86266 258798 Сатып алу болып өтті
12555570-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T240. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. В одном наборе 500мл. Тауар набор 12 105287 1263444 Сатып алу болып өтті
12556670-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB "Набор для количественного определения МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Mg-XB в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Магний является сопутствующим фактором фермента, включая все ферменты на основании ATР. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методе ксилидилового синего. Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520~550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Анализ с 1 конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400~1,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Тауар набор 5 23312 116560 Сатып алу болып өтті
12556750-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Сыворотка для контроля липидов Уровень 2-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Тауар набор 2 71324 142648 Сатып алу болып өтті
12555750-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Креатининкеназа (Creatinine Kinase) - CK Набор для количественного определения активности Креатинкиназы-СК в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Креатинкиназа представляет собой диполимеразу, состоящую из двух мономерных субъединиц: типы М (мышца) и В (мозг). Тип М сочетается с мономерной субъединицей типа В, которая образует три типа изоферментов креатинкиназы: BB (КК-1), MB (КК-2) и MM (КК-3). Общая активность креатинкиназы обнаруживается в скелетных мышцах, и большая ее часть является изоферментами креатинкиназы-MM; другие ткани, содержащие более высокую активность креатинкиназы, включают сердечную мышцу, около 40% изоферментов креатинкиназа-MB. В желудочно-кишечном тракте и ткани мозга креатинкиназа-BB является основным изоферментом. Заболевания таких тканей как инфаркт миокарда, острое цереброваскулярное заболевание и т. д. может привести к повышению уровня креатинкиназы в сыворотке крови. Диагностическая специфичность может быть улучшена путем анализа конкретных изоферментов в сыворотке. Принцип действия основан на методе, рекомендованном IFCС. Катализируемый посредством креатинкиназы в образце, креатинфосфат реагирует с ADP, образуя ATP и креатин. Катализируемый посредством HK и G6PDH, ATP реагирует с глюкозой, образуя глюкозо-6-фосфат и окисляясь до 6-фосфат-глюкозы. Между тем, NADP + восстанавливается до NADPH. Таким образом, увеличивается оптическая плотность при 340 нм. Активность креатинкиназы может быть получена путем определения скорости увеличения оптической плотности при 340 нм. Состав реактива: R1-D-глюкоза 20 ммоль/л; Аденозиндифосфат (ADP) 2 ммоль/л. Ацетат магния 10 ммоль/л; N-ацетилцистеин 20 ммоль/л; NADP+2 ммоль/л; Гексокиназа 3000 ед/л; Глюкоза-6-фосфат+дегидрогеназа 2500 ед/л; Имидазольный буфер 100 ммоль/л; 2-аденозин 5-фосфат 5 ммоль/л; R2-Имидазольный буфер 100 ммоль/л; Креатинфосфат 30 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в сухом месте, в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Кинетический анализ; Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке не более 671. Линейный диапазон данного реактива: до 2000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,700. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5миг≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. В одном наборе 671 шт. Тауар набор 2 132082 264164 Сатып алу болып өтті
12556610-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Неорганический фосфор (Inorganic Phosphorus)-PHOS "Набор для количественного определения Неорганического фосфора (PHOS) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T240. 80% внутреннего фосфора существует в костях в форме фосфата кальция, а другая часть существует в форме органического или неорганического фосфора (такого как лецитоид, нуклеиновая кислота и т. д.). Анализ на фосфаты в сыворотке крови обычно направлен на определение неорганического фосфора. Определению концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови мешает метаболическая активность сахаров, поэтому могут происходить быстрые колебания. Метаболизмы фосфора и кальция взаимосвязаны. У нормальных людей повышение уровня кальция приводит к снижению фосфора. Повышение уровня неорганического фосфора в сыворотке наблюдается при заболеваниях почек, гипотиреозе, избыточном приеме витамина D и т. д. Снижение уровня неорганического фосфора в сыворотке крови обычно наблюдается при рахите, гипертиреозе, диабетической коме и т. д. Принцип действия основан на методе прямого анализа соединения фосфорномолибдата. Полученное соединение неревертированного фосфомолибдата прямо пропорционально содержанию фосфора в образце. Концентрация неорганического фосфора в образце может быть рассчитана путем изменения оптической плотности при 340 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны холостого образца должна быть установлена на 405 нм. Состав реактива: Молибдат аммония 1,0 ммоль/л; Витриол420 ммоль/л; Натрия хлорид 77 ммоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Хранить реактив при температуре 2~8°C в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Объем пробы 6 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,200~0,400. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Тауар набор 2 26485 52970 Сатып алу болып өтті
12556210-ТЗМ-1 990340001375, Государственное коммунального предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауская областная многопрофильная детская больница" Управления здравоохранения Мангистауской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E Набор для количественного определения Креатинина энзиматический (CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Креатинин-это последний метаболит креатина. Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат. Креатинин сыворотки-это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела. В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме. В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки. Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения. Определение содержания креатинина в сыворотке крови, в основном, используется для оценки состояния функции почек. Принцип действия -ферментативный метод определения. Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце. Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин. В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода, которые могут реагировать с 4-аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент. После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце, отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны. Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм, исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина. Состав реактива: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Ацетат магния 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Хранить реативы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. В одном наборе 587 шт. Тауар набор 35 120559 4219565 Сатып алу болып өтті