Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1154306-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
12947890-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Раствор для контроля качества "Mission ® ALT аланин-аминотрансферазаларын бақылау Mission ® C100 құрғақ химикаттардың анализаторында Mission ® ALT тест-жолақтарын пайдалана отырып, ALT сынағын тексеруге арналған. Бақылау тест-жолақтар мен өлшеуіштің дұрыс жұмыс істейтінін және тест дұрыс орындалғанын растайды. Бақылау ерітіндісі клиникалық диапазон шегінде өнімділік мониторингін қамтамасыз ету үшін екі деңгейде қол жетімді. Бақылау тұрақтылықты арттыру үшін лиофилизацияланған нысанда қамтамасыз етіледі. Ол жеткізілетін сұйылтқышта ерігеннен кейін пайдалануға дайын. Лиофилизирленген бақыланатын ерітіндіні 2-8 ° C температурада сақтау керек. Мұздатпаңыз. Жабық лиофилизирленген бақыланатын ерітінді шөлмектің заттаңбасында көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Ерітілген бақылау 5 күн ішінде 2-8 ° С және 25 ° С кезінде 8 сағат тұрақты. Ашық жарамдылық мерзімін бөтелке жапсырмасына жазыңыз. " Тауар жиынтық 6 4762 28572 Сатып алу болып өтті
12948330-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Биохимиялық зерттеулерге арналған бақылау қаны Lypochek Assayed Chemistry №1 "Липочек бақылау ""аттестатталған биохимия"" және Lyphochek Unassayed Chemistry control 1 деңгей . . 12 X 5 мл Зерттелетін көрсеткіштердің кең ауқымы, сонымен қатар ферменттер мен СО2 жоғары тұрақтылығы. Арнайы сұйылтқыштарды қажет етпейді және жиі бақылауға жарамды қолданылатын анализаторлар мен биохимиялық әдістер. • Негіз: адамның сарысуы • 2-8°C температурада 3 жылдық жарамдылық мерзімі * көптеген талдаушылар үшін қалпына келтірілген лиофилизаттың тұрақтылығы: 30 күн мұздатылған, 2-8°C температурада 7 күн * көлемі 5 мл және 10 мл " Тауар жиынтық 1 175603 175603 Сатып алу болып өтті
12941610-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Anti-HBs реагенты 100 "ARCHITECT Anti-HBs сынағы - адам сарысуы мен плазмасында В гепатиті вирусының беттік антигеніне (anti-HBs) антиденелерді сандық анықтауға арналған хемилюминесцентті микробөлшектердің иммундық талдауы (CMIA). ARCHITECT Anti-HBs сынағы адам сарысуы мен плазмасында В гепатиті вирусының беттік антигеніне (anti-HBs) антиденелердің концентрациясын анықтайды. Анти-HBs сынақтары көбінесе В гепатиті вирусына қарсы вакцинацияның тиімділігін бақылау үшін қолданылады. Анти-HBs-тің болуы В гепатиті вирусының (HBV) инфекциясынан қорғауда маңызды рөл атқаратыны көрсетілген. Көптеген зерттеулер В гепатиті вирусына қарсы вакцинацияның иммундық жүйені ынталандырудағы тиімділігін көрсетті; мұндай вакцинация HBV инфекциясының алдын алатын HBs антиденелерін шығарады. Анти-HBs сынақтары сонымен қатар В гепатиті вирусымен инфекцияланған науқастардың сауығуын және оңалуын бақылау үшін қолданылады. Жедел HBV инфекциясынан кейін анти-HBs-тің болуы және В гепатиті вирусының беттік антигенінің (HBsAg) болмауы аурудың жойылғанын көрсетуі мүмкін. Симптомсыз науқастарда анти-HBs анықталуы бұрын HBV инфекциясын көрсетуі мүмкін. Микробөлшектер: 1 немесе 4 құты (100 сынақ үшін құтыға 4,56 мл/500 сынақ үшін құтыға 16,80 мл), ақуыз тұрақтандырғыштары бар TRIS буферінде В гепатиті вирусының беттік антигенімен (а және ай кіші типтері) (E. coli, тышқан жасушаларында экспрессияланған рекомбинантты ДНҚ) сезімталдандырылған микробөлшектер. Ең төменгі концентрациясы: 0,08% қатты заттар. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. Конъюгат: 1 немесе 4 құты (100 сынақ үшін құтыға 5,9 мл/500 сынақ үшін құтыға 26,3 мл), конъюгат: В гепатиті вирусының беттік антигені (а және а кіші типтері) (E. coli, тышқан жасушаларында экспрессияланған рекомбинантты ДНҚ), ақуыз тұрақтандырғыштары бар MES буферінде акридинмен белгіленген (ірі қара және адам плазмасы). Ең төменгі концентрациясы: 0,13 мкг/мл. Консерванттар: натрий азиді және микробқа қарсы препараттар. Сынақ сұйылтқышы: ARCHITECT Anti-HBs үлгі сұйылтқышы. 1 құты (100 мл), ARCHITECT үлгі сұйылтқышы Anti-HBsSpecimenSuiluent құрамында қайта кальцийленген адам қан плазмасы бар. Консервант: натрий азиді және ProClin 950. Ерекшелік пен сезімталдықты есептеу үшін концентрация мәндері ≥ 10,00 мИУ/мл болатын үлгілер реактивті, ал концентрация мәндері < 10,00 мИУ/мл болатын үлгілер реактивті емес деп анықталды. ARCHITECT Anti-HBs сынағының қайталануы үш реагент партиясын пайдаланып клиникалық зерттеулерде анықталды. Бес бірегей үлгіден тұратын панель әр партиядан алынған реагентті күніне бір рет бес күн бойы үш зертханада төрт еселеп тексерді. Сезімталдық. HBV вакцинацияланған 248 пациенттен алынған барлығы 389 үлгі тексерілді, олардың ішінде HBV инфекциясының тарихы бар 41 адам және HBV инфекциясының қауіп тобынан 100 адам бар. 389 үлгінің 340-ы (87,40%) қосымша тестілеу нәтижелері бойынша қайталанатын реактивті және оң нәтиже көрсетті. Ерекшелігі. Үш зертханада барлығы 1716 сарысу мен плазма үлгілері тексерілді. Бұл үлгілер келесі санаттарға бөлінді: ерікті тұтас қан донорлары, жұп сарысу және плазма үлгілері, кездейсоқ таңдалған ауруханаға жатқызылған науқастар, HBV инфекциясымен байланыссыз аурулары бар адамдар және кедергі келтіретін заттары бар науқастардан алынған үлгілер. Қосымша тестілеу нәтижелері бойынша 1716 үлгінің барлығы 259-ы (15,09%) қайталанатын реактивті болды, 259 үлгінің 254-і (98,07%) оң нәтиже көрсетті. Жалпы ерекшелігі 99,67% (1491/1496), 95% сенімділік аралығы 99,22-ден 99,89%-ға дейін. Жалпы сезімталдық 97,54% (594/609), 95% сенімділік аралығы 95,97-ден 98,62%-ға дейін болды. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және басқару элементтері дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық персоналдың жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын болуы керек және лиофилизацияға ұшырамауы керек. Анализаторға орналастырғаннан кейін реагенттердің борттық тұрақтылығы кемінде 30 күн болуы керек. Жеткізілген тауарлардың реагенттер, басқару элементтері және калибраторлар үшін жеткізілген күні қалған сақтау мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Тауарларды жеткізу жағдайында, тауар белгілерімен белгіленген тауарлар үшін Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына жеткізілген тауарлардың Қазақстан Республикасындағы азаматтық айналымға тікелей тауарға орналастырылған тауар белгісінің авторлық құқығы иесімен немесе олардың келісімімен енгізілгенін растайтын құжаттарды беруге міндеттенеді. Бұл фактіні растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен авторлық құқық иелері арасындағы лицензиялық келісімдер, кедендік декларациялар, авторлық құқық иелері мен лицензиаттың хаттары және медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған келісімшарттар." Тауар жиынтық 30 146571 4397130 Сатып алу өткен жоқ
12942210-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Anti-HBs бақылау ARCHITECT Anti-HBs бақылаулары адам сарысуындағы немесе плазмасындағы гепатит В беттік антигеніне (анти-HBs) антиденелерді сандық анықтауда ARCHITECT iSystem (реагенттер, калибраторлар және анализатор) жұмысының жүйелі аналитикалық ауытқуларын анықтауға және талдаудың қайталануын бағалауға арналған. Кальцификацияланған адам плазмасында дайындалған ARCHITECT Anti-HBs бақылауларының 3 құтысы (әрқайсысы 8 мл). Теріс бақылау (1 құты) анти-HBs үшін реактивті емес. Оң бақылау (2 құты) анти-HBs үшін реактивті. Консерванттар: натрий азиді және ProClin 950. Бақылаулардың келесі концентрациялары бар: теріс бақылау табиғи түсті, мХБ/мл немесе ХБ/л диапазонында. 0,00-ден 2-ге дейін. Бірінші оң бақылау - көк (қышқыл көк), мХБ/мл немесе ХБ/л диапазоны 10-нан 20-ға дейін және мХБ/мл немесе ХБ/л концентрациясы 15. Екінші оң бақылау - қызыл, мХБ/мл немесе ХБ/л диапазоны 59,2-ден 100,8-ге дейін және мХБ/мл немесе ХБ/л концентрациясы 80. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және басқару элементтері пайдалануға дайын болуы керек, дайындау кезінде адам факторын қоспағанда (медициналық қызметкерлердің жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз), олар лиофилизацияға жатпайды. Жеткізілген тауарлардың реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніндегі қалдық сақтау мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Тауар белгілерімен белгіленген тауарларды жеткізу жағдайында, Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын құжаттарды беруге міндеттенеді, тауарларды тікелей тауарда орналасқан тауар белгісінің иесіне немесе олардың келісімімен жеткізеді. Мұны растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен тауар белгісінің иесі арасындағы лицензиялық шарттар, кедендік декларациялар, тауар белгісінің иесі мен лицензиаттың хаттары және медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған шарттар. Тауар жиынтық 8 104391 835128 Сатып алу өткен жоқ
12975670-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Ortho Bliss төмен иондық күшті буферлік ерітінді ORTHO VISION анализаторына арналған Ortho Bliss төмен иондық беріктігі бар буферлік ерітінді Тауар жиынтық 3 27171 81513 Сатып алу болып өтті
12933890-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Пре-триггер ерітіндісі "ARCHITECT Пре-триггер ерітіндісі Антиген-антидене кешенінен акридинді маркерді бөлуге арналған. Пре-триггер ерітіндісі 99,88% бидистилденген судан тұрады, оның ішінде 1,32% концентрацияда сутек пероксиді бар. 2-8˚С температурада сақтау керек. Барлық сұйық жабдықтар, калибраторлар және бақылау үлгілері дайын күйінде болуы тиіс, оларды дайындауда адам факторынан (медициналық персоналдың жанама әрекеттері, шаралары немесе түзетулері болмауы) аулақ болу керек, олар лиофилизацияға ұшырамайды." Тауар жиынтық 13 91830 1193790 Сатып алу өткен жоқ
12967530-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Кассеты BioVue полиспецифические анти-человеческие(400 шт) Қолданылуы: Зертханалық диагностика. Функционалдылығы: IgG немесе қызыл қан жасушаларымен байланысқан комплемент молекулаларын анықтаудың сапалы процедурасы. Бұл реагент Auto/Innova Ortho Vision иммуногематологиялық анализаторында тікелей немесе жанама антиглобулинді сынау үшін пайдаланылуы мүмкін. Техникалық сипаттамалар: Адам глобулиніне қарсы антиденелер бар кассеталар Anti-IgG, -C3d; полиспецификалық Компоненттердің сипаттамасы 1-6-бағандар: адам глобулиніне антиденелер, анти-IgG, -C3d; полиспецификалық анти-IgG (қоян), анти-C3b (тінтуірдің моноклоналды) клоны F7G3, анти-C3d (тінтуірдің моноклоналды) клоны C4C7. FD&C көк, саны 1, FD&C сары, саны 5. Құрамы: 1 қаптама – 400 кассета. Қолдану жөніндегі нұсқаулық қазақ және орыс тілдерінде. Пайдалану нұсқаулары: Тігінен сақтаңыз. Сақтау температурасы: +2 - +25°C. Тауар жиынтық 18 904347 16278246 Сатып алу болып өтті
12971370-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Surgiscreen антидене скринингіне арналған 0,8% стандартты қызыл қан жасушалары (3 x 10 мл) ORTHO VISION анализаторына арналған Surgiscreen антидене скринингіне арналған 0,8% стандартты қызыл қан жасушалары (3x10 мл) Тауар жиынтық 78 41653 3248934 Сатып алу болып өтті
12938810-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Мерез калибратор ARCHITECT Syphilis TPCalibrator адам сарысуы мен плазмасындағы Treponema pallidum (TP) антиденелерін сапалы анықтау үшін ARCHITECT iSystem жүйесін калибрлеуге арналған. Қайта кальцийленген адам плазмасындағы (белсенді емес) ARCHITECT Syphilis TPCalibrator бір құтысы (4 мл), анти-TP үшін реактивті. Консерванттар: натрий азиді және басқа да микробқа қарсы агенттер. 28 күн ішінде реагенттердің бірдей партиясын немесе қаптамасын пайдаланған кезде реагенттерді калибрлеу қажет емес. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және бақылау құралдары дайындау кезінде адам қателігін қоспағанда (медициналық қызметкерлердің жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын болуы керек және олар лиофилизацияға жатпайды. Реагенттер, бақылау құралдары және калибраторлар үшін жеткізілген күні жеткізілген тауарлардың қалған сақтау мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Тауар белгілерімен белгіленген тауарларға қатысты Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына жеткізілетін тауарлардың Қазақстан Республикасындағы азаматтық айналымға енгізілгенін растайтын құжаттарды тауарларға орналастырылған тауар белгісінің авторлық құқығы иесінің тікелей өзі немесе олардың келісімімен беруге міндеттенеді. Бұл фактіні растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен авторлық құқық иелері арасындағы лицензиялық шарттар, кедендік декларациялар, авторлық құқық иелері мен лицензиаттың хаттары және медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған шарттар. Тауар жиынтық 4 104391 417564 Сатып алу өткен жоқ
12939210-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Мерез бақылау ARCHITECT Syphilis TP бақылау құралдары адам сарысуы мен плазмасындағы Treponema pallidum (TP) антиденелерін сапалы анықтау үшін ARCHITECT iSystem калибрлеуін тексеруге арналған. ARCHITECT Syphilis TP бақылау құралдарының 2 құтысы (әрқайсысы 8 мл): қайта кальцийленген адам плазмасындағы теріс бақылау және оң бақылау. Оң бақылау (белсенді емес) реактивті анти-TP. Консерванттар: натрий азиді және басқа да микробқа қарсы заттар. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және бақылау құралдары пайдалануға дайын болуы керек, дайындау кезінде адам қателігін қоспағанда (медициналық қызметкерлердің жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) және лиофилизацияға жатпауы керек. Реагенттер, бақылау құралдары және калибраторлар үшін жеткізілген күні жеткізілген тауарлардың қалған сақтау мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Тауар белгілерімен белгіленген тауарларға қатысты Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына жеткізілетін тауарлардың Қазақстан Республикасындағы азаматтық айналымға енгізілгенін растайтын құжаттарды тауарларға орналастырылған тауар белгісінің авторлық құқығы иесінің тікелей өзі немесе олардың келісімімен беруге міндеттенеді. Бұл фактіні растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен авторлық құқық иелері арасындағы лицензиялық шарттар, кедендік декларациялар, авторлық құқық иелері мен лицензиаттың хаттары және медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған шарттар. Тауар жиынтық 8 104391 835128 Сатып алу өткен жоқ
12964710-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Қан және оның компоненттеріне арналған «CPD» гемоконсервант ерітіндісі және ресуспензиялайтын «SAGM» ерітіндісі бар T&B орындалу нұсқасындағы үш камералы полимерлік контейнер Жаңа алынған қанды жинауға арналған контейнер: құрамында CPD антикоагулянты бар 600/500/500 мл көлеміндегі үш контейнерден тұрады.Плазмаға арналған контейнер: тиімді көлемі — 450 мл.SAGM ерітіндісі бар контейнер: тиімді көлемі — 450 мл.Венепункция жүргізу үшін 16G өлшеміндегі ине қолданылады. Ине беті силиконмен өңделген (ауырсынуды азайту мақсатында), ұшы үш қырлы қайрауға ие. Иненің басында кесінді бағытты анықтауға арналған белгі (немесе қыр) орналасқан. Донорлық процедурадан кейін медициналық персоналды инемен жарақаттан қорғау мақсатында контейнер конструкциясында арнайы қорғаныс қаптамасы (протектор) қарастырылған.Қан талдауына үлгі алу үшін вакуумдық пробиркалардың барлық түріне бейімделген адаптері бар қосымша сынама алу қапшығы көзделген. Алынатын компоненттер: плазма, эритроциттік суспензия, лейко-тромбоцитарлық қабаттан алынған тромбоцит концентраты.Стерильді, бір реттік қолдануға арналған. Тауар дана 60 4429 265740 Сатып алу өткен жоқ
12969430-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Тікелей және кері реакция арқылы Rh факторы мен қан тобын анықтауға арналған BioVue кассеталары (400 дана) Баратын жері: зертханалық диагностика. Функционалдығы: "Auto/Vue Innova"/Ortho Vision"иммуногематологиялық анализаторында АВО және резус тиістілік жүйесі бойынша қан тобын анықтау. Техникалық сипаттамалары: кассетадағы анти-А (моноклоналды), Анти-В (моноклоналды), анти-D (моноклоналды) қан топтарын анықтауға арналған Реактивтер, егер оларда тиісті антиген болса, адамның эритроциттерін арнайы агглютинациялайды.Анти-а реактив а антигенінің әлсіз кіші топтарының көптеген үлгілерін анықтауға мүмкіндік береді (мысалы, A2, A3 және Ax) және В тобындағы адамдардың кішкене бөлігінде бұрын танылмаған а антигенін анықтай алады, B(A) ретінде белгіленеді.5 бұл реактив полиагглютинацияланатын Tn жасушаларымен әрекеттеспейді.Анти-В реактив антигеннің әлсіз кіші топтарының кейбір үлгілерін анықтауға мүмкіндік береді (мысалы, B3, Bx, Bm). Бұл реагент жүре пайда болған антигенмен немесе полиагглютинацияланатын TN жасушаларымен әрекеттеспейді.Анти-D реактив әлсіз және ішінара d антигенінің көптеген үлгілерін (соның ішінде 1, 2, 3, 4.0 типті әлсіз d антигенін, сондай-ақ II, III, IV, V, VII, DBT және RoHar санаттарын) анықтауға мүмкіндік береді. Ол 9 of 9 D (6) санатындағы VI жасушалармен әрекеттеспейді. Кассеталар құрамында бұқа альбуминінің буферленген ерітіндісі, макромолекулалық күшейткіштер, сондай-ақ 0,1% (салмақ-көлемді) консерванттар бар 6 бағаннан тұрады.натрий азиді және 0,01 м этилендиаминтетрацет қышқылы (EDTA). Компоненттердің сипаттамасы 1-баған: анти-а қан тобын анықтайтын реактив Мысыққа қарсы анти-а моноклоналды антиденелер (IgM) қоспасы. FD және C Көк, нөмірі 1 баған 2: анти-В қан тобын анықтайтын реактив Мысыққа қарсы анти-в моноклоналды антиденелер қоспасы (IgM) FD және C сары, нөмірі 5 баған 3: анти-D қан тобын анықтайтын реактив (анти-RH1)анти-D моноклоналды антиденелер (адам класы IgM) баған 4: Бақылау қан топтарын анықтауда бақылау ретінде пайдалану үшін оңтайландырылған күшейткіш 5 және 6 бағандар: кері реакция еріткіші қан топтарын анықтауда бақылау ретінде пайдалану үшін оңтайландырылған күшейткіш. Жабдық: 1 жиынтық-400 кассета. Қазақ және орыс тілдерінде қолдану жөніндегі Нұсқаулық. Пайдалану сипаттамалары: тік күйде сақтаңыз. Сақтау температурасы - +2 - +8°С. талап: суық тізбекті сақтау Тауар жиынтық 10 760669 7606690 Сатып алу болып өтті
12970750-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области BioVue Rh/Kell кассеталары (400 дана) ORTHO VISION анализаторына арналған BioVue Rh/Kell кассеталары (400 дана) Тауар жиынтық 8 1396487 11171896 Сатып алу болып өтті
12976230-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ORTHO CONFIDENCE сапаны бақылау жинағы (4 x 6,5 мл) ORTHO VISION анализаторына арналған ORTHO CONFIDENCE сапаны бақылау жинағы (4x6,5 мл) Тауар жиынтық 13 387200 5033600 Сатып алу болып өтті
12940030-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT АИТВ Аг/Ад Комбо реагенттер 100 ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo сынағы - адам сарысуындағы, плазмасындағы және өлімнен кейінгі (жүрек тоқтауы) үлгілерінде АИТВ p24 антигенін және адамның иммун тапшылығы вирусының 1 және/немесе 2 типіне (АИТВ-1/АИТВ-2) антиденелерді бір мезгілде сапалы анықтауға арналған хемилюминесцентті микробөлшектердің иммуноанализі (CMIA). ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo сынағы АИТВ-1/АИТВ-2 инфекциясын диагностикалаудың қосымша құралы ретінде және АИТВ 1/АИТВ-2 инфекциясының қан алушыларға, оның компоненттеріне, сондай-ақ жасушаларға, тіндерге және мүшелерге берілуінің алдын алу үшін скринингтік сынақ ретінде пайдалануға арналған. ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo сынағы көрсетілген маркерлердің қайсысына: АИТВ p24 антигеніне, АИТВ-1 антиденелеріне немесе АИТВ-2 антиденелеріне реактивтілікті анықтауға мүмкіндік бермейді. Талдауды жүргізбес бұрын, ARCHITECT сынақ файлы ARCHITECT i SystemAssay CD-ROM дискісінен ARCHITECT i System HIV Ag/Ab Combo-ға жүктелуі керек. Микробөлшектер: 1 немесе 4 құты (6,6 миллион 100 сынақ/27,0 миллион 500 сынақ) микробөлшектер: TRIS буфері бар физиологиялық тұзды ерітіндідегі АИТВ-1/АИТВ-2 антигенімен (рекомбинантты) және АИТВ p24 антиденесіне (тышқан, моноклоналды) сезімтал микробөлшектер. Ең төменгі концентрациясы: 0,07% құрғақ зат. Консервант: натрий азиді. Конъюгат: 1 немесе 4 құты (5,9 миллион 100 сынақ/500 сынақ үшін 26,3 мл) конъюгат: акридинмен белгіленген АИТВ-1 антигендері (рекомбинантты), акридинмен белгіленген синтетикалық АИТВ-1/АИТВ-2 пептидтері және ақуыз (ірі қара) және беттік белсенді тұрақтандырғыштармен фосфат буферіндегі АИТВ p24-ке акридинмен белгіленген антидене (тышқан, моноклоналды). Ең төменгі концентрациясы: 0,05 мкг/мл. Консервант: натрий азиді. Үлгіні сұйылтқыш: 1 немесе 4 құты (5,9 миллион 100 сынақ/26,3 миллион 500 сынақ) талдау сұйылтқышы: TRIS буфері бар HIV Ag/Ab Combo талдау сұйылтқышы. Консервант: натрий азиді. Қайталанымдылығы: ARCHITECT HIV Ag/AbCombo сынағы үш калибратор партиясын, үш бақылау партиясын және төрт реактивті үлгіден тұратын панельді сынақтан өткізген кезде мәндері ≥3 есе болатын үлгілер үшін ≤14% қателік көрсетеді. ARCHITECT HIV Ag/AbCombo сынағының HIV-1 p24 Ag антигеніне аналитикалық сезімталдығы <50 пг/мл болды. Бұл нәтиже ARCHITECT HIVAg/AbCombo реагенттерінің үш партиясын пайдаланып, HIV-Ag 2003AFSSAPS панелін сынақтан өткізу арқылы алынды. Алынған деректерге сәйкес, HIV-1 p24 Ag антигеніне орташа сезімталдық 18,06 пг/мл болды. АИТВ-ға тест қан үлгісінде АИТВ-1 p24 антигенін және АИТВ-1-ге қарсы антиденелерді, соның ішінде O және M және АИТВ-2 топтарын анықтауы керек. Донорлық қан үлгілері үшін ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo сынағының ерекшелігі кемінде 99,85% болуы керек. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және бақылау құралдары дайындау кезінде адам қателігін қоспағанда (медициналық қызметкерлердің жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын болуы керек және оларды лиофилизациялауға болмайды. Анализаторға орналастырғаннан кейінгі реагенттердің борттық тұрақтылығы кемінде 30 күн болуы керек. Жеткізілген тауарлардың жеткізілген күні қалған сақтау мерзімі реагенттер, бақылау құралдары және калибраторлар үшін кемінде 8 ай, ал ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Сауда белгілерімен белгіленген тауарларға қатысты Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына жеткізілген тауарлардың тауарға орналастырылған сауда белгісінің иесімен немесе олардың келісімімен Қазақстан Республикасында азаматтық айналымға енгізілгенін растайтын құжаттарды беруге міндеттенеді. Бұл фактіні растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен авторлық құқық иелері арасындағы лицензиялық келісімдер, кедендік декларациялар, авторлық құқық иелері мен лицензиаттың хаттары, медициналық өнімдерді жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған келісімшарттар. Тауар жиынтық 130 108571 14114230 Сатып алу өткен жоқ
12943430-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Игла для пробозаборника PROBE NEXT R 3R8501 Игла для пробозаборника PROBE NEXT R 3R8501 Тауар жиынтық 2 1049419 2098838 Сатып алу өткен жоқ
12949270-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Дженскрин Ультра ВИЧ Аг-Ат на 96 определения Дженскрин Ультра ВИЧ Аг-Ат на 96 определения Тауар жиынтық 3 71400 214200 Сатып алу болып өтті
12949650-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области Syphilis Total ab 96 определения Syphilis Total ab 96 определения Тауар жиынтық 6 56714 340284 Сатып алу болып өтті
12940570-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Мерез реагенттер 100 тестов ARCHITECT Syphilis TP сынағы - адам сарысуындағы, плазмасындағы және өлімнен кейінгі (жүрек тоқтағаннан кейінгі) үлгілердегі Treponema pallidum (TP) антиденелерін сапалы анықтауға арналған хемилюминесцентті микробөлшектердің иммундық талдауы (CMIA). ARCHITECT Syphilis TP сынағы мерезді диагностикалауда көмекші құрал ретінде және Treponema pallidum-ның қан мен оның компоненттерінің реципиенттеріне, сондай-ақ жасушаларға, тіндерге және мүшелерге берілуінің алдын алу үшін скринингтік сынақ ретінде қолданылады. MES буферінде TP антигендерімен (E. coli, рекомбинантты) алдын ала сезімталдандырылған микробөлшектер. Ең төменгі концентрациясы: 0,08% қатты заттар. Консерванттар: натрий азиді және басқа да микробқа қарсы заттар. Ақуыз (ірі қара) тұрақтандырғышы бар MES буферінде адам IgG/IgM-ге акридинмен белгіленген тышқан антиденелерін қамтитын конъюгат. Ең төменгі концентрация: (анти-IgG) 26,6 нг/мл / (анти-IgM) 1,34 нг/мл. Консерванттар: натрий азиді және басқа да микробқа қарсы препараттар. MES буфері бар Syphilis TP талдауының сұйылтқышы. Консерванттар: натрий азиді және басқа да микробқа қарсы препараттар. ARCHITECT iSystem жүйесінде сынақты іске қоспас бұрын, ARCHITECT iSystemAssay CD-ROM дискісінен ARCHITECT Syphilis TP талдау файлын орнатуыңыз керек. Расталған шынайы оң үлгілерді талдаған кезде, ARCHITECT Syphilis TP талдауы ≥99,0% сезімталдықты көрсетті. ARCHITECT Syphilis TP талдауының оң бақылау үшін қайталануы ≤15%. Қайталануы Клиникалық және зертханалық стандарттар институтының (CLSI) EP5-A2 хаттамасына сәйкес анықталды. ARCHITECT сифилис TP сынағы қан доноры (ҚД) популяциясында ≥99,5% және ауруханаға жатқызылған/амбулаториялық популяцияда ≥99,0% жалпы ерекшелікке ие болу үшін жасалған. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және бақылау құралдары дайындау кезінде адам қателігін қоспағанда (медициналық қызметкерлердің жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын болуы керек және лиофилизацияға ұшырамауы керек. Анализаторға орналастырғаннан кейін реагенттердің борттық тұрақтылығы кемінде 30 күн болуы керек. Жеткізілген тауарлардың реагенттер, бақылау құралдары және калибраторлар үшін жеткізілген күні қалған сақтау мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Сауда белгілерімен белгіленген тауарларды жеткізу жағдайында, Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына жеткізілген тауарлардың Қазақстан Республикасының аумағында тауарға орналастырылған сауда белгісінің иесімен немесе олардың келісімімен азаматтық айналымға енгізілгенін растайтын құжаттарды беруге міндеттенеді. Бұл фактіні растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен авторлық құқық иелері арасындағы лицензиялық келісімдер, кедендік декларациялар, авторлық құқық иелері мен лицензиаттың хаттары, медициналық өнімдерді жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған келісімшарттар. Тауар жиынтық 120 173714 20845680 Сатып алу өткен жоқ
12940850-ТЗМ-1 990140003001, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения Кызылординской области ARCHITECT Anti-HBc II реагенттер 100 ARCHITECT Anti-HBc II сынағы - адам сарысуы мен плазмасында, сондай-ақ өлімнен кейінгі (жүрек тоқтағаннан кейінгі) үлгілерде В гепатитінің негізгі антигеніне (anti-HBc) антиденелерді сапалы анықтауға арналған хемилюминесцентті микробөлшектердің иммундық талдауы (CMIA). ARCHITECT Anti-HBc II сынағы В гепатиті инфекциясын диагностикалаудың қосымша құралы және В гепатиті вирусының (HBV) қан мен оның компоненттерінің реципиенттеріне берілуін болдырмау және жасушаларға, тіндерге және мүшелерге шабуыл жасау үшін скринингтік тест ретінде қолданылады. ARCHITECT Anti-HBc II сынағы анти-HBc анықтау үшін рекомбинантты В гепатиті вирусының негізгі антигенімен (rHBcAg) сезімталдандырылған микробөлшектерді пайдаланады. Анықталатын анти-HBc ағымдағы немесе өткен HBV инфекциясының индикаторы ретінде пайдаланылуы мүмкін. Анти-HBc жедел HBV инфекциялары кезінде В гепатитінің беткі антигені (HBsAg) анықталғаннан кейін көп ұзамай сарысуда анықталады. HBsAg жоғалып кеткеннен және HBsAg-қа анықталатын антиденелер (анти-HBs) пайда болғаннан кейін антиденелер анықтала береді. Басқа HBV маркерлері туралы ақпарат болмаған жағдайда, анықталатын анти-HBc деңгейі бар адам HBV-мен белсенді түрде жұқтырылған болуы мүмкін немесе инфекция жойылған және пациентте иммунитет дамыған деп болжауға болады. Анти-HBc HBV инфекциясының және ықтимал жұқпалы қанның жалғыз серологиялық маркері болуы мүмкін. TRIS буферінде В гепатиті вирусының негізгі антигенімен (E. coli, рекомбинантты) сезімталдандырылған микробөлшектер. Ең төменгі концентрациясы: 0,08% қатты зат. Консерванттар: ProClin 950 және натрий азиды. Ақуыз тұрақтандырғыштары бар MES буферіндегі адам иммуноглобулиндеріне акридинмен белгіленген тышқан антиденелерінің конъюгаты. Ең төменгі концентрациясы: 0,04 мкг/мл. Консерванттар: натрий алкилпарабені және натрий азиді. MOPSO буферінде тышқан ақуыз тұрақтандырғыштары бар сынақ еріткіші. Консерванттар: ProClin 950 натрий азиді. MOPSO буферінде тотықсыздандырғышы бар үлгі сұйылтқышы. Сынақтың өнімділік сипаттамалары қайтыс болғаннан кейін 17,5 сағатқа дейін жиналған мәйіт қанының үлгілерінде (өлімнен кейінгі, жүрекшеден кейінгі тоқтау үлгілері) анықталды. Өнімділік сипаттамалары 50 байытылған және 50 байытылмаған мәйіт қанының үлгілерін пайдалану арқылы анықталды. Ерекшелігі. ARCHITECT Anti-HBc II сынағы қан донорлары популяциясында жалпы ерекшелігі ≥ 99,5% және ауруханаға жатқызылған/диагноз қойылған пациенттер популяциясында ≥ 98,0% болатындай етіп жасалған. Сезімталдық. Жедел, созылмалы немесе емделген HBV инфекциясы бар, сондай-ақ HBV инфекциясының белгілері мен симптомдары бар пациенттерден алынған барлығы 406 анти-HBc-позитивті үлгілер тексерілді. Нәтижесінде алынған сезімталдық 99,10% - 100% сенімділік аралығымен 100% (406/406) болды. Аналитикалық сезімталдық. ARCHITECT Anti-HBc II талдауы 1,0 PEI U/мл-ден аз талдау сезімталдығын көрсетуге арналған. ARCHITECT Anti-HBc II талдауының сезімталдығы Пол-Эрлих институтының (PEI) анықтамалық сарысуымен стандартталған төрт үлгіден тұратын панельді пайдалану арқылы бағаланды. ARCHITECT Anti-HBc II талдауының сезімталдығы 0,4-тен 0,5 PEI U/мл-ге дейін. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар және бақылау элементтері дайындау кезінде адам қателігін қоспағанда (медициналық қызметкерлердің жанама әрекеттерін, шараларын немесе түзетулерінсіз) пайдалануға дайын болуы керек және олар лиофилизацияға ұшырамауы керек. Анализаторға орналастырғаннан кейін реагенттердің борттық тұрақтылығы кемінде 30 күн болуы керек. Жеткізілген тауарлардың жеткізілген күні қалған сақтау мерзімі реагенттер, бақылау элементтері және калибраторлар үшін кемінде 8 ай, ал ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы керек. Тауар белгілерімен белгіленген тауарларды жеткізу жағдайында, Жеткізуші Тапсырыс берушінің өтініші бойынша соңғысына жеткізілетін тауарлардың Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізілгенін растайтын құжаттарды тауарға орналастырылған тауар белгісінің иесі тікелей немесе олардың келісімімен беруге міндеттенеді. Бұл фактіні растайтын құжаттарға мыналар кіруі мүмкін: Жеткізуші мен авторлық құқық иелері арасындағы лицензиялық келісімдер, кедендік декларациялар, авторлық құқық иелері мен лицензиаттың хаттары, медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған келісімшарттар. Тауар жиынтық 90 87187 7846830 Сатып алу өткен жоқ