Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1160826-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13156070-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Фолатты анықтауға арналған жинақ (Folate), 50 сынаққа кемінде 2 картридж Реагенттер жиынтығы Фолат (Folate) жалпы 50 сынақтан тұратын кемінде екі картриджден тұруы керек. Картридждер cl-1000i химилюминесцентті иммунологиялық анализатордың реагентті карусельіне толығымен бейімделуі керек және кіріктірілген анализатор сканерімен толық үйлесімді арнайы штрих-кодпен қамтамасыз етілуі керек. Бұл зерттеу міндетті түрде сапаны сыртқы бағалауға (ВОК) қатысуы керек. Тауар Жинақ 80 85428 6834240 Сатып алу болып өтті
13155770-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" С гепатиті вирусына М және G класты иммуноглобулиндердің болуын иммуноферментті анықтауға және растауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 48 анықтама С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндердің болуын иммуноферменттік растауға арналған реагенттер жиынтығы, 48 анықтамадан кем емес тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін болатын саны: кемінде 44 зерттеу бір жолақта core, NS антигендерінің орналасуы: болуы зерттеуді жүргізудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды үлгілер мен реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі: 25оС температурада конъюгат және ТМБ жұмыс ерітінділерінің тұрақтылығы: кем дегенде 10 сағат дайындалған жуу ерітіндісінің тұрақтылығы 2оС-тан 8оС-қа дейінгі температурада: кем дегенде 1 ай. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 24 ай. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Қаптамадағы саны: кем дегенде 48 сынақ. Тауар Жинақ 20 66850 1337000 Болдырылмады
13155570-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нвѕад иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы кемінде 480 тест Реагенттер жиынтығы қан сарысуындағы, плазмадағы, препараттардағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенін (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) адам қанын қатты фазалы ферменттік талдау әдісімен, бақылауларды қоса алғанда 480 анықтамадан кем емес, қоюға бақыланатын 5 тесіктен артық емес сапалы анықтауға арналған. Қан донорларын және оның компоненттерін, тіндері мен мүшелерін скринингті қоса алғанда, скрининг үшін және популяциялық және демографиялық аспектілеріне қарамастан В гепатитін кешенді диагностикалауда қолдану мүмкіндігі: болуы. Жинақты талдауды қолмен қою үшін және ашық типтегі Автоматты ИФА анализаторларында қою үшін пайдалану мүмкіндігі: болуы. "Лапис Лазули" Автоматты ИФА анализаторында HCV-мен бір мезгілде зерттеу жүргізу мүмкіндігі: жиынтық құрамында рекомбинантты HBsAg бар оң және әлсіз оң бақылау үлгілерінің болуы: 2-ден аспайды. Жиналмалы планшет: болуы. Бақылау үлгілері мен конъюгат шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) түрі: болуы. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 2-ден аспайды. Сезімталдықтың сандық мәні: таңдалған процедураға байланысты 0,01 ХБ/мл-ден аспайды немесе 0,05 ХБ/мл-ден аспайды. Ерекшелігі: кем дегенде 100%. Диагностикалық сезімталдық: кем дегенде 100%. Диагностикалық ерекшелігі: кем дегенде 100%. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, диспенсерлерге арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан ТМБ және СБР концентраты: болуы. Сезімталдығы 0,05 ХБ / мл инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 60 минуттан аспайды. Сезімталдығы 0,01 ХБ / мл инкубацияға қайта есептегенде зерттеу уақыты: 180 мин аспайды. инкубация температурасы: 37±1°С.жиынтықтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 15 ай. 26°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік. Жарамдылық мерзімі ішінде жиынтықты бөлшек пайдалану мүмкіндігі: қол жетімділігі. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Қаптамадағы саны: кем дегенде 480 тест. Тауар Жинақ 40 131945 5277800 Болдырылмады
13155610-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Рекомбинантты антигенді және моноклоналды антиденелерді пайдалана отырып, HBS антигенінің болуын растау үшін иммуноферментті Тест-жүйе кемінде 48 анықтаманы құрайды HBsAg бар екендігін растауға арналған реагенттер жиынтығы, 48 анықтамадан кем емес жиынтықты пайдаланған кездегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайтын тәуелсіз пациенттер жиынтығы зерттеген ең көп мүмкін болатын саны: 44-тен кем емес зерттеулер жиынтық құрамындағы HBsAg әртүрлі концентрациялары бар оң бақылау үлгілерінің саны: 2-ден кем емес бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: Сезімталдықтың сандық мәні: жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны 0,01 ХБ/мл-ден аспайды: зерттеуді жүргізудің ең аз уақыты 1-ден аспайды: 80 минуттан аспайды планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: спецификалық емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әртүрлі серияларынан стоп-реагент : болуы реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты жиынтықты ашу: жиынтықтың жарамдылық мерзімі кемінде 6 ай: кем дегенде 24 ай жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты иммуноферментті анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). 25 °С дейінгі температурада тасымалдауға жол берілуге тиіс: кемінде 10 тәулік Тауар Жинақ 20 56905 1138100 Болдырылмады
13155710-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 480 сынақ Қан сарысуындағы, плазмадағы, препараттардағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) сапалы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, бақылауларды қоса алғанда, 480 анықтамадан кем емес, қоюға 3 тесіктен артық емес. Қан донорларын және оның компоненттерін, тіндері мен мүшелерін скринингті қоса алғанда, скрининг үшін және популяциялық және демографиялық аспектілеріне қарамастан С гепатитін кешенді диагностикалауда қолдану мүмкіндігі: болуы. Жинақты талдауды қолмен қою үшін және ашық типтегі Автоматты ИФА анализаторларында қою үшін пайдалану мүмкіндігі: болуы. "Лапис Лазули" Автоматты ИФА анализаторында HCV-мен бір мезгілде зерттеу жүргізу мүмкіндігі: болуы. Оң бақылау үлгілерінің саны: 1 - ден аспайды. Жиналмалы планшет: болуы. Бақылау үлгілері мен конъюгат шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) түрі: болуы. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Диагностикалық сезімталдық: кем дегенде 100%. Диагностикалық ерекшелігі: кем дегенде 100%. Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, диспенсерлерге арналған ұштардың болуы: болуы. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: ФСБ-Т, стоп-реагент, жиынтықтың әртүрлі серияларынан ТМБ және СБР концентраты: болуы. Инкубацияға қайта есептеу кезіндегі зерттеу уақыты: 60 минуттан аспайды. инкубация температурасы: 37±1°С аспайды. жиынтықтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 24 ай. 26°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік. Жарамдылық мерзімі ішінде жиынтықты бөлшек пайдалану мүмкіндігі: қол жетімділігі. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Қаптамадағы саны: кем дегенде 480 тест. Тауар Жинақ 40 131945 5277800 Болдырылмады
13156050-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Қан сарысуындағы (плазмасындағы) бос трийодтиронин концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Қан сарысуындағы трийодтирони (Т3) еркін фракциясының концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 7-ден аспайды; жиынтықтың сезімталдығы 0,5 пмоль/л аспайды 0-ден 20 Пмоль/л-ге дейінгі диапазондағы Калибраторлар: болуы бақылау және калибрлеу үлгілері аттестатталған Certified Reference Material irmm-469 қатысты: болуы; инкубацияның жалпы уақыты 75 минуттан аспайды. Сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері: болуы қалқанша безді ынталандыратын гормонды, жалпы трийодтиронинді, бос трийодтиронинді, жалпы тироксинді, бос тироксинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ИФТ жүргізудің бірдей схемасына (тәртібіне, рәсіміне) ие болуы тиіс: болуы реагенттерді жиынтықты ашқаннан кейін пайдаланудың ықтимал уақыты кемінде 2 ай пленканың (қақпақтың) болуы планшетті, реагенттерге арналған ванналарды, тамшуырларға арналған ұштықтарды желімдеу (жабу): болуы спецификалық емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, TMB, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: қол жетімділігі; ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай болуы керек. Тауар Жинақ 100 61285 6128500 Болдырылмады
13155890-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Е класындағы аллергенге тән иммуноглобулиндердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Е класындағы аллергенге тән иммуноглобулиндердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 12х8 анықтама қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 6-дан аспайды; жиынтықтың сезімталдығы 0,15 ХБ/мл-ден аспайды; 0-ден 100 ХБ/мл-ге дейінгі диапазондағы Калибраторлар: болуы бақылау биотинилденген аллергендер 2-ден аз; Калибрлеу үлгілері Е адамның сарысулық иммуноглобулиніне арналған ДДҰ-ның екінші халықаралық стандартты препаратына (2nd JRP, 75/502) қатысты аттестатталды, инкубацияның жиынтық уақыты 75 минуттан аспайды. сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын ерітінділері: планшетті, реагенттерге арналған ванналарды, тамшуырларға арналған ұштарды желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың) болуы: Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы; Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Жинақты бөлшек пайдалану жарамдылық мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Тауар Жинақ 120 100990 12118800 Болдырылмады
13155910-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Қан сарысуындағы (плазмасындағы) қалқанша безді ынталандыратын гормонның концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама. Қан сарысуындағы тиреотропты гормонның (ТТГ) концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 7-ден аспайды; жиынтықтың сезімталдығы 0,05 мм/л-ден аспайды; қан сарысуларын (плазмасын) зерттеу кезінде жоғары Концентрациялардың Ілмек-әсері 1200 мм ТТГ концентрациясына дейін анықталмайды/л; жиынтық құрамындағы үлгіні сұйылтуға арналған ерітіндінің көлемі кемінде 12 мл; 0-ден 16 мм/л-ге дейінгі диапазондағы Калибраторлар: болуы; Бақылау және калибрлеу үлгілері WHO international Standard nibsc 81/565 қатысты аттестатталды: 37оС кезінде ТЕРМОСТАТТАЛАТЫН шейкерде ИФТ жүргізу шарттарының болуы; стандартталуы: инкубацияның жиынтық уақыты 75 минуттан аспауы тиіс. трийодтиронин, Бос трийодтиронин, жалпы тироксин, бос тироксиннің ИФТ жүргізу схемасы (тәртібі, рәсімі) бірдей болуы тиіс: болуы; Жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты кемінде 2 ай; планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы; спецификалық емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әртүрлі серияларынан стоп-реагенттің болуы; ыңғайлылық үшін барлығы реагент бөтелкелері түсті сәйкестендіруге ие. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай болуы керек. Тауар Жинақ 150 47800 7170000 Болдырылмады
13155970-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Қан сарысуындағы (плазмасындағы) тироксиннің бос фракциясының концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Қан сарысуындағы тироксиннің (Т4) бос фракциясының концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 7-ден аспайды; жиынтықтың сезімталдығы 0,5 пмоль/л-ден аспайды 0-ден 80 Пмоль/л-ге дейінгі диапазондағы Калибраторлар: болуы бақылау және калибрлеу үлгілері салыстырмалы түрде аттестатталған Certified Reference Material irmm-468: болуы; инкубацияның жалпы уақыты 75 минуттан аспайды. Сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері: болуы қалқанша безді ынталандыратын гормонды, жалпы трийодтиронинді, бос трийодтиронинді, жалпы тироксинді, бос тироксинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ИФТ жүргізудің бірдей схемасына (тәртібіне, рәсіміне) ие болуы тиіс: болуы реагенттерді жиынтықты ашқаннан кейін пайдаланудың ықтимал уақыты кемінде 2 ай пленканың (қақпақтың) болуы планшетті, реагенттерге арналған ванналарды, тамшуырларға арналған ұштықтарды желімдеу (жабу): болуы спецификалық емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, TMB, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: қол жетімділік ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай болуы керек. Тауар Жинақ 140 52820 7394800 Болдырылмады
13156010-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Қан сарысуындағы тиреопероксидазаға антиденелердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Қан сарысуындағы тирепероксидазаға антиденелердің концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама қойылымдағы калибрлеу және бақылау материалдарының ең көп саны 7-ден аспайды; жиынтықтың сезімталдығы 2 бірлік / мл-ден аспайды; 0-ден 1000 бірлік/мл-ге дейінгі диапазондағы Калибраторлар болуы; бақылау және калибрлеу үлгілері Reference Material-ға қатысты аттестатталған Anti-thyroid Microsome Serum, Human nibsc 66/387; жиынтық құрамындағы үлгіні алдын ала сұйылтуға арналған ерітіндінің көлемі кемінде 10 мл; Жиынтық құрамындағы үлгіні сұйылтуға арналған ерітіндінің көлемі кемінде 12 мл; инкубациялаудың жиынтық уақыты 75 минуттан аспайды; сұйылтуды талап етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділерінің болуы жиынтықты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты кемінде 2 ай планшетті, реагенттерге арналған ванналарды, ұштықтарды желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың) болуы тамшуырлар үшін болуы; спецификалық емес реагенттерді пайдалануға жол беріледі: жуу ерітіндісі, субстрат ерітіндісі, ТМБ, жиынтықтың әртүрлі серияларынан стоп-реагент болуы; Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хаттың болуы). 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі кемінде 12 ай болуы керек. Тауар Жинақ 100 53820 5382000 Болдырылмады
13155850-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" "С гепатиті вирусына антиденелері бар сарысу"ИФА сапасын зертханаішілік бақылауға арналған жинақ ИФА сапасын зертханаішілік бақылауға арналған жинақ in vitro диагностикалау үшін зертханаларда С гепатиті вирусына (анти-HCV) антиденелерді анықтау бойынша зерттеулердің репродуктивтілігін бағалауға арналған. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: құрамында анти-ВГС бар, лиофилизацияланған адам қанының инактивтендірілген сарысуы негізінде анти-ВГС ЖЛК үлгісі – кемінде 24 фл. Сарысу, құрамында анти-HCV бар, С гепатитімен ауыратын науқастардан алынған, донорлық Сарысуда сұйылтылған. Сарысу жылыту арқылы инактивацияланады, құрамында HBsAg және АИТВ-1,2 антиденелері жоқ. Бір сериялы құтылардың оптикалық тығыздығының (ОП) оның орташа мәнінен ең жоғары ауытқуы 10% - дан аспайды. "Вектор-Бест" өндірісінің диагностикалық жиынтықтарымен пайдалануға ұсынылады, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Еріткіштің тиісті көлемі іріктелген жағдайда, HCV антиденелерін анықтайтын басқа өндірушілердің жиынтығымен пайдалануға рұқсат етіледі. Жинақтың жарамдылық мерзімі кемінде 8 жыл. Қалпына келтірілген VLC анти-HCV үлгісі 2-8°C температурада 2 апта, минус 20 °C температурада – 2 ай бойы сақталады. Қалпына келтірілген VLC анти-HCV үлгілерін үш рет мұздатуға/ерітуге рұқсат етіледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. Тауар Жинақ 1 68955 68955 Сатып алу болып өтті
13155230-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Mycoplasma genitalium (Микоплазмоз) ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Mycoplasma genitalium ДНҚ-ны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі тиіс: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған, ақ пластиктен жасалған 200 мкл ПТР — ға енгізілген пробиркалар-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары • * " ROX "– Mycoplasma genitalium ДНҚ тіркеу; • " FAM " - ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°С температурада сақтауға 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек Тауар Жинақ 5 98230 491150 Сатып алу болып өтті
13155530-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен 16 және 18 типті адам папилломавирустарының ДНҚ-сын дифференциалды анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Реагенттер жиынтығы нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен 16 және 18 типті адам папилломавирустарының (HPV) ДНҚ-сын дифференциалды анықтауға арналған, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік бөлінетін. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі тиіс: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - дайын реакциялық қоспа, мұздатылған кептірілген, ақ пластиктен жасалған 200 мкл ПТР — ға енгізілген пробиркалар-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары • * " ROX "– 18 типті HPV ДНҚ тіркеу; • " НЕХ "– 16 типті HPV ДНҚ тіркеу; • " FAM " - ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°С температурада сақтауға рұқсат етіледі тасымалдау 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін. Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек Тауар Жинақ 50 125440 6272000 Сатып алу болып өтті
13155430-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Gardnerella vaginalis (Гарднереллез) ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Gardnerella vaginalis ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі тиіс: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған, ақ пластиктен жасалған 200 мкл ПТР — ға енгізілген пробиркалар-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары • * " ROX "– Gardnerella vaginalis ДНҚ тіркеу; • " FAM " - ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°С температурада сақтауға рұқсат етіледі тасымалдау 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін. Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек Тауар Жинақ 30 98230 2946900 Сатып алу болып өтті
13156570-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Сорғы түтігі Үш инесі бар XD2020 сорғы құбыры Ulrich Medical автоматты инжекторына қосылуға арналған. Оның құрамына құтыларға арналған үш ине кіреді (2 х КВ және 1 x NaCl). Ол сұйықтық құйылған флакондарды сорғы станциясы арқылы пациенттің түтіктеріне қосады. Ол сұйықтықтың көлемін және ағынының жылдамдығын бақылау үшін патенттелген қысым сенсорымен жабдықталған. Латекссіз, стерильді қаптама. Тауар дана 120 23326 2799120 Сатып алу болып өтті
12797390-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" 250 см-ден кем емес екі бақылау клапаны бар пациент түтігі Компьютерлік және МРТ үшін ангиографиялық инжекторға арналған пациенттің түтігі, КТ / МРТ инжекторларының барлық түрлерінде қолдануға жарамды. Науқастың түтігі (инъекцияның кез келген мөлшері үшін қолданылады әр пациенттен кейін бір пациентке ауысу және шығару). Сипаттамалары: * Сұйықтықтың кері ағынын болдырмайтын 2 клапан. * Қысымға төзімділік беріктігі тексерілді. * Контрастты затпен үйлесімділігі тексерілді. * Ұзындығы кемінде 250 см. * Инжектордағы сорғы түтігін пациентпен байланыстырады. * Пирогенді емес. * Латекс жоқ. * Стерильді қаптама, Тауар дана 2000 2625 5250000 Сатып алу болып өтті
13155270-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Mycoplasma hominis (микоплазмоз) ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Mycoplasma hominis ДНҚ-ны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі тиіс: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған, ақ пластиктен жасалған 200 мкл ПТР — ға енгізілген пробиркалар-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары • * " ROX "– Mycoplasma hominis ДНҚ тіркеу; • " FAM " - ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°С температурада сақтауға 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін тасымалдауға рұқсат етіледі. Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек Тауар Жинақ 30 98230 2946900 Сатып алу болып өтті
13155290-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Neisseria gonorrhoeae (гонорея диагностикасы) ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы, кемінде 96 анықтама Neisseria gonorrhoeae ДНҚ-ны полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтау, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі тиіс: - пайдалануға дайын әмбебап (ПКО) оң бақылау үлгісі - дайын реакциялық қоспасы, лиофилизацияланған, ақ пластиктен жасалған 200 мкл ПТР — ға енгізілген пробиркалар-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын шығаратын жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл-ден аспайды оң бақылау үлгісі әмбебап болуы тиіс-басқа ЖЖБИ анықтау үшін жарамды. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары • • " ROX "– Neisseria gonorrhoeae ДНҚ тіркеу; * " FAM " – ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°С температурада сақтауға рұқсат етіледі тасымалдау 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін. Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек Тауар Жинақ 30 98230 2946900 Сатып алу болып өтті
13155830-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" "HBsAg бар сарысу"ИФА сапасын зертханаішілік бақылауға арналған жинақ Жинақ иммуноферменттік талдауды қою кезінде in vitro диагностикалау үшін зертханаларда HBsAg анықтау зерттеулерінің қайталану мүмкіндігін бағалауға арналған. Жинаққа мыналар кіреді: құрамында HBsAg бар белсенді емес адам қан сарысуы негізінде HBsAg VLC үлгісі, мұздатылған кептірілген – кемінде 24 fl. Құрамында HBsAg бар сарысу HBsAg тасымалдаушы донорларынан алынған. Сарысу жылыту арқылы инактивацияланады, құрамында АИТВ-1,2 және HCV антиденелері жоқ. Бір сериялы бөтелкелердің оптикалық тығыздығының оның орташа мәнінен максималды ауытқуы 10% - дан аспайды. "Вектор-Бест" өндірісінің диагностикалық жиынтықтарымен пайдалануға ұсынылады, қалпына келтіру бойынша нақты нұсқаулық бар. Еріткіштің тиісті көлемі таңдалған жағдайда HBsAg антиденелерін анықтайтын басқа өндірушілер жиынтығымен пайдалануға рұқсат етіледі. Жинақтың жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Қалпына келтірілген үлгіні 2-8°C температурада 24 сағат бойы сақтаңыз. HBsAg қалпына келтірілген HBsAg үлгісін минус (20±2) °С температурада төмен температуралы камерада температураны бақылаумен бір рет мұздатуға, содан кейін көрсетілген температурада 14 күнге дейін сақтауға жол беріледі. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау 2-8°С температурада жүргізілуі тиіс. Тауар Жинақ 1 68955 68955 Сатып алу болып өтті
13155390-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен Candida albicans (кандидоз) ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 анықтама Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерінің будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Candida albicans ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы, планшет форматына бекітілген кемінде 96 тесік, бөлінетін. Клиникалық материал үлгілерінен нуклеин қышқылының бөліну тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтардың құрамына кіретін ішкі бақылау үлгісімен (ШҚО) бірлесіп оқшаулаумен қамтамасыз етілуі тиіс. Жиынтықтың құрамына мыналар кіруі керек: - оң бақылау үлгісі әмбебап, пайдалануға дайын. - 200 мкл ақ пластиктен жасалған ПТР пробиркаларына лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа-кемінде 96 пробирка. - 1,5 парақтан кем емес оптикалық ПТР пленкасы. Сезімталдық-кемінде 100%. Ерекшелік-кемінде 100%. Жинақ планшет түріндегі Тіркеуші күшейткіштермен бірге қолданылуы керек. Жиынтықтар"планшет генераторы". Күшейту жинақтары нуклеин қышқылын оқшаулау жинақтары бар бір өндіруші болуы керек. Барлық ПТР/РТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап күшейту ХАТТАМАСЫ. Енгізілетін элюаттың көлемі 50 мкл аспайды. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы керек-басқа ЖЖБИ-ді анықтауға жарамды. Ашылғаннан кейін дайын реакция қоспасы кем дегенде 3 айға дейін сақталуы керек. Күшейту нәтижелерін анықтау арналары • * " ROX "– Candida albicans ДНҚ тіркеу; • " FAM " - ШҚО ДНҚ тіркеу. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2-8°С температурада сақтауға рұқсат етіледі тасымалдау 25 °С дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке дейін. Жинақ gentier 96 нақты уақыттағы Автоматты ПТР жүйесімен функционалды түрде үйлесімді болуы керек Тауар Жинақ 30 98230 2946900 Сатып алу болып өтті