Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1184106-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11356190-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT анти-HBs, Калибраторы ARCHITECT анти-HBs, Калибраторы Калибраторларarchitect Anti-Hbscalibratorsқолданылғанкалибрлеужүйелер ARCHITECT isystemсанықтамасыантиденелержер үсті антигенувирусагепатитав (Anti-HBs) сарысуыплазмекровиадам. 6 бөтелке (әрқайсысы 4 мл) ARCHITECT Anti-HBsCalibrators калибраторлары дайындалғанрекальцификацияланғанплазмекровиадам. A Калибраторы реактивті Емесанти-HBs. Калибратор-F реактивнаанти-HBs. Консерванттар: азиднатрияпроклин 950.Алдын аладыкалибраторларқажетжүргізу, абайлап аударуфлакондар.Реагенттердің бір партиясын немесе қаптамасын 28 күн бойы пайдаланған кезде реагенттерді калибрлеу талап етілмейді. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын дайындау кезінде адами факторды (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық персоналдың түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс.Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы тиіс. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар: өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған шарттар болуы мүмкін. Тауар Орау 2 73459 146918 Сатып алу өткен жоқ
11356810-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Алдын ала триггер деңгейінің сенсоры(сенсорлық деңгей алдын ала триггер) Алдын ала триггер деңгейінің сенсоры(сенсорлық деңгей алдын ала триггер) Architect i1000 / 2000 иммунохимиялық анализаторына арналған триггерге дейінгі деңгей сенсоры . Сенсор пластикалық түтіктерден тұрады және алдын ала триггер ерітіндісі бар контейнерге батыруға арналған. 1 қаптама-1 дана Тауар Дана 1 167558 167558 Сатып алу өткен жоқ
11349330-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT НВѕАд сапалы II реагенттер 100, 500 және 2000 сынақтар ARCHITECT НВѕАд сапалы II реагенттер 100, 500 және 2000 сынақтар.ARCHITECT HBsAg Qualitative II сынағы адамның қан сарысуындағы және қан плазмасындағы В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенін, сондай-ақ өлімнен кейін алынған үлгілерді сапалы анықтау үшін микробөлшектердегі химилюминесцентті иммуноанализ (CMIA) болып табылады (жүрек тоқтағаннан кейін). Микробөлшектер: ақуыз тұрақтандырғыштары бар ай буферінде HBs антиденелерімен (тышқан, моноклоналды, IgM, IgG) сенсибилизацияланған микробөлшектердің 1 немесе 4 құтысы (әрқайсысы 6,6 мл 100 сынаққа арналған құты/500 сынаққа арналған 27,0 мл құты). Минималды концентрациясы: 0,08% қатты заттар. Консерванттар: ProClin 300 және proclin 950. Конъюгат: 1 немесе 4 құты (100 сынаққа 5,9 мл/500 сынаққа 26,3 мл) конъюгат: анти-HBs (ешкі, IgG) акридин-таңбаланғанконъюгатаантителкнвѕ (тышқан, моноклоналды, IgG) жәнеантителкнвѕ(ешкі, IgG) адамның қан плазмасымен фосфат буферінде және ақуыз тұрақтандырғыштары (Өгіз сарысуының альбумині, ұрықтың қан сарысуы, ешкі IgG, тышқан IgG). Минималды концентрация: 0,35 мкг/мл.консерванттар:ProClin 300 және proclin 950.Үлгіні сұйылтқыш: 1 немесе 4 құты (5,9 млн 100 сынама құтысы/26,3 млн 500 сынама құтысы) ай буфері бар қосымша жуу буфері. Консерванттар: ProClin 300 жәнепроклин 950. N тестілеу алдында architect i System жүйесі architect hbsa QualitativeII тест файлын орнатуы керек.Репродуктивтілік: Architect Hbsagqualitativeii тесті оң бақылау және төмен оң панель үшін зертханада ≤ 10% (жалпы) К, ал жоғары теріс панель ≤ 0,10 s/CO үшін стандартты ауытқу (СҚО) болатындай етіп жасалған.ARCHITECT hbsagqualitativeii сынағы донорлардың қанынан алынған үлгілер үшін> 99,5% анықталған ерекшелікке ие болу үшін жасалған. ARCHITECT hbsagqualitative II сынағы сезімталдық HBsAg оң үлгілерінің бірдей популяциясы үшін коммерциялық қол жетімді HBsAg сынағының 95% сенімділік аралығының төменгі шегінен үлкен немесе оған тең болатындай етіп жасалған .Аурудың жағдайы белгісіз науқастар туралы алынған 402 нанвѕад оң үлгілерін зерттеу кезінде коммерциялық HBsAg сынағындағы 95% сенімділік аралығының төменгі шегі 99,09% болды. Бұл зерттеуде architect hbsagqualitative II тестінің сезімталдығы 100,00% (402/402) құрады.ДДҰ-ның 2-стандартына (00/588) сәйкес HBsAg тестінің аналитикалық сезімталдығы 0,022 ХБ / мл-ге тең немесе одан аз болуы керек. HBsAg сынағы G145R сияқты ең көп таралған мутанттарды анықтап, оны сынақ кірістіру арқылы растауы керек.Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын дайындау кезінде адами факторды (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық персоналдың түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс.Анализаторға салынғаннан кейін реактивтер бортындағы тұрақтылық кемінде 30 күн болуы керек. Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы тиіс. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған шарттар болуы мүмкін. Тауар Орау 60 87183 5230980 Сатып алу өткен жоқ
11349610-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области В гепатиті вирусының беткі а/г,алибратор В гепатиті вирусының беткі а/г калибратор .Architecthbsagqualitativeiicalibrators калибраторлары architect hbsagqualitative iireagentkitihbsagqualitative II реагенттер жиынтығын пайдалана отырып, адам қан сарысуында және плазмасында беттік антигеннің (HBsAg) В гепатитінің болуын сапалы анықтау және растау кезінде ARCHITECTiSystem жүйесін калибрлеуге арналған confirmatoryreagentkit. 2 құты (әрқайсысы 4,0 мл) architect hbsagqualitativeiicalibrators калибраторлары. Калибратор 1 Құрамында сплазмойкровичемнің фосфат буферінде адамның белсендірілмеген тазартылған HBsAg (ad кіші түрі) барпротеин (альбуминсарысуларыбұқымның қаны) тұрақтандырғыштар.Консерванттар: ProClin 300 жәнепроклин 950. 2 калибраторында адамның қалпына келтірілген қан плазмасы бар. Консерванттар: ProClin 950 жәнеазиднатрия. ARCHITECT hbsagqualitative iiihbsagqualitative II Confirmatory сынақтарында 1 Калибратор мен 2 Калибратор калибрлеудің дұрыстығын бағалау және сынақ шектерін есептеу үшін қолданылады.ARCHITECT HBsAgQualitative II confirmatory тестінде 2 Калибратор % бейтараптандыруды есептеу үшін қолданылады.Калибрлеу тұрақтылығы ұзақ болуы керек және әр параметр үшін партия өзгерген жағдайда ғана калибрлеу қажет. Реагенттердің бір партиясын немесе қаптамасын 28 күн бойы пайдаланған кезде реагенттерді калибрлеу талап етілмейді. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын дайындау кезінде адами факторды (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық персоналдың түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс.Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы тиіс. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар: өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған шарттар болуы мүмкін. Тауар Орау 2 104391 208782 Сатып алу өткен жоқ
11353030-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Мерез, 100 сынақтың реагенті (7000 зерттеу) Мерез, 100 сынақтың реагенті ARCHITECT Syphilis TP сынағы адам сарысуындағы және қан плазмасындағы кTreponemapallidum (TP) антиденелерін, сондай-ақ өлгеннен кейін алынған үлгілерді сапалы анықтау үшін микробөлшектердегі химилюминесцентті иммуноанализ (CMIA) болып табылады (жүрек қалыптан кейін). ARCHITECT Syphilis TP сынағы мерезді диагностикалауға көмекші құрал ретінде, сондай-ақ қан мен оның компоненттерін, сондай-ақ жасушаларды, тіндерді және мүшелерді реципиенттерге Treponema pallidum берілуін болдырмау үшін скринингтік сынақ ретінде пайдаланылады.MES буферінде TP антигендерімен (E. coli, рекомбинантты) сенсибилизацияланған микробөлшектер.Минималды концентрация: 0,08% Қатты зат.Консерванттар: азиднатрия және басқа микробқа қарсы препараттар.Ақуыз (бұқа) тұрақтандырғышы бар mes буферінде адамның IgG/IgM-ге акридинмен таңбаланған тышқан антиденелері бар Конъюгат. Минималды концентрация: (анти-IgG) 26,6 нг/мл / (анти-IgM) 1,34 нг/мл.консерванттар: азиднатрия және басқа микробқа қарсы препараттар. Mes буфері бар Syphilis TP assaydiluent қамырын сұйылтқыш. Консерванттар: азиднатрия және басқа микробқа қарсы препараттар.Тестті ARCHITECT isystem жүйесінде өткізбес бұрын architect isystemassay CD-ROM дискісінің architect Syphilis TP тест файлын орнату қажет. Расталған шынайы оң үлгілерді талдау кезінде architect Syphilis TP сынағы ≥99,0% сезімталдығын көрсетті. Оң бақылау үшін ARCHITECT Syphilis TP тест нәтижелерінің қайталануы ≤ 15% құрайды. Репродуктивтілік клиникалық және зертханалық стандарттар институтының (CLSI) EP5-A2 хаттамасына сәйкес анықталды. ARCHITECT Syphilis TP сынағы ауруханаға жатқызылған /амбулаториялық емделушілер популяциясында қан донорларын (ДК) тестілеуде ≥ 99,5% және≥ 99,0% жалпы ерекшелікке ие болу үшін жасалған.Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар дайындау кезінде адами факторды қоспағанда, пайдалануға дайын болуы керек (медициналық персоналдың жанама әрекеттерінсіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз), олар лиофилизацияға жатпайды.Анализаторға салынғаннан кейін реактивтер бортындағы тұрақтылық кемінде 30 күн болуы керек.Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы тиіс. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар: өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған шарттар болуы мүмкін. Тауар Орау 67 173714 11638838 Сатып алу өткен жоқ
11354310-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT анти-NVS II,100 реагент сынағы ARCHITECT анти-NVS II,100 реагент сынағы.ARCHITECT Anti-HBc II сынағы В гепатитінің ядролық антигеніне (анти-HBc) антиденелерді сапалы анықтау үшін микробөлшектердегі хемилюминесцентті иммуноанализ (CMIA) болып табыладыадам қан сарысуыиплазмекровиадам, атакөлімнен кейінгі үлгілер (тоқтағаннан кейінжүрек).ARCHITECT Anti-HBc II сынағы пайдаланыладысапасыкөмектесімагностикасыинфекциясыгепатитав, атакүшінкринингтік готестацияқабылдаубайланыстарывирусагепатитав (HBV)реципиенттеріқандықтарекомпоненттер, атакеклеткалар, тіндеріоргандар.Тһебірге ARCHITECT Anti-HBC II анықтауанти-Нвқолданыладымикробөлшектер, сенсибилизацияланғанкомбинантты ядролық антигеномвирусагепатитав (rHBcAg). Анықталғананти-Hbcмүмкінпайдалануөнімдік Индикаторынемесе Берілгенинфекцияларhbv. Анти-Нвсболып Табыладысырысқынжақынжақын Антигенагепатит (HBsAg) HBV жедел инфекцияларында. Антиденелержалғызылудан кейін анықталадывѕадидтерашықталғанантиелкнвѕад (анти-HBs). Тһеақпараттарбасқа HBV маркерлеріадамды анықтайтын деңгейлержәне-Нвсмүмкінболадыhbv Белсенді жұқтырған, немесеинфекцияжұмыс істедіиммунитет. Анти-Нвсмогтболып Табыладысерологиялық Маркермаркероминфекциялар HBV ипотенциалды инфекцияқан.Трисбуфердегі ядролық антигеномвирусагепатитав (E. coli, рекомбинантты) сенсибилизацияланған микробөлшектер. Минималды концентрация: 0,08% Қатты зат.Консерванттар: ProClin 950 жәнеазиднатрия.Конъюгатакридин-таңбаланғанмышиндерантителкиммуноглобулиндерадаммес буфер-протеин тұрақтандырғыштарымен. Минималды концентрациясы: 0,04 мкг/мл.консерванттар: алкилпарабеннатрияиазиднатрия.Құрамында дилюентеста бармышиндерпротеин тұрақтандырғыштарыmopso буферде. Консерванттар: ProClin 950 жәнеазиднатрия.Құрамында дилюента барқайтартқышмопсо буферде.Белгіленгенжұмыс сипаттамаларытестүлкен қан үлгілері (өлгеннен кейін алынған үлгілер, жүректен кейінгі аялдамалар), жиналдыпериод17,5 сағатқа дейінөлімнен кейінгі қадамдар. Жұмыс сипаттамаларытестабы50 байытылған және 50 байытылмаған үлгілердің көмегі анықталдыкөп қан.Ерекшелігі. ARCHITECT Anti-HBC II сынағы әзірленгенмүмкінжалпы ерекшелік≥ 99,5% втестингпопуляцияидоноровкровия≥ 98,0% впопуляциягоспитализацияланған/диагноз қойылған науқастар. Сезімталдық. Барлығы 406 сынама сыналды, оңнаанти-HBc, емделушілержоғары, созылмалы немесе емдік HBV инфекциясы, атакөрсеткіштеріhbv инфекциясы. Тһесезімталдық 95% сенімділікпен 100% (406/406) құрады: 99,10% - 100%.Аналитикалық сезімталдық. ARCHITECT Anti-HBc II сынағы әзірленгенаналитикалық сезімталдықты көрсету1, 0 PEI бірлік/мл.Сезімталдықараптаушының Anti-HBc II сынағы болдыоценаспайдаланубөлшектертөрт үлгі,стандартталғансәйкестіксереференс сарысуықанинститутапауляэрлих (Pei). ARCHITECT Anti-HBc II сынағының сезімталдығы болып табыладыжоспар 0,4-тен 0,5 PEI бірлігіне/мл-ге дейін.барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизацияға жатпайтын пісіру кезінде адам факторын (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық қызметкерлердің түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы керек.Анализаторға салынғаннан кейін реактивтер бортындағы тұрақтылық кемінде 30 күн болуы керек.Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 айды құрауы тиіс, ерітінділер үшін кем дегенде 12 ай. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар: өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, медициналық бұйымдарды жеткізуге лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған шарттар болуы мүмкін Тауар Орау 70 87186 6103020 Сатып алу өткен жоқ
11357150-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Триггер деңгейінің сенсоры(Sensor level trigger) Триггер деңгейінің сенсоры(Sensor level trigger) Architect i1000 / 2000 иммунохимиялық анализаторына арналған триггер деңгейінің сенсоры . Сенсор пластикалық түтіктерден тұрады және триггер ерітіндісі бар контейнерге батыруға арналған. 1 қаптама-1 дана . Тауар Дана 1 176429 176429 Сатып алу өткен жоқ
11357630-ТЗМ-2 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области PROBE NEXT R сынама инесі PROBE NEXT R сынама инесі бір ине-металл және түтік-пластмасса жинағы Тауар Дана 1 1159358 1159358 Сатып алу өткен жоқ