Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1193246-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13345650-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Железо (FERUM) - Fe на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Темір (Fe) сандық анықтау жинағы. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін (Fe) қажеттіліктің жоғарылауына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер. Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. Әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда қан сарысуындағы Fe ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді. 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді, ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-этил қышқылының буфері 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль л; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 2~8°C температурада сақтаңыз, реактивтер 2-8°температурада 7 күн тұрақты Аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 600 нм; Жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; Анықтау режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2A; Yлгі көлемі 20 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: А≤0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥А≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,990; Сызықтық диапазонда 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль/л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) салыстырмалы ауытқу±15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу±15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: КВ≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R1-4×50 мл; R2 2×20 мл.Yлгі көлемі-20 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 860. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау сарысу клиникалық және химиялық сапаны бақылау үшін 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 9 86276 776484 Сатып алу болып өтті
13346090-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum на биохимический анализатор CS-480 Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 5 246706 1233530 Сатып алу болып өтті
13353890-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Триглицериды (Triglycerides) - TG на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Триглицеридтер (TG) сандық анықтау жинағы. Триглицеридтер тағамнан сіңуі немесе ішкі көмірсулар метаболитінен түзілуі мүмкін липидті заттарға жатады. Триглицеридтерді сынау гиперлипидемияны диагностикалау мен емдеуге әсер етеді. Бұл аурулар нефроз, қант диабеті және эндокринопатия сияқты бастапқы немесе қайталама зақымданулар болуы мүмкін. Триглицеридтердің жоғарылауы атеросклероздың қауіпті факторы ретінде танылады. Әрекет принципі-оксидазаны қолдану әдісі. Липопротеин липазасымен (LPL) катализденетін және глицерин мен бос май қышқылына дейін гидролизденетін үлгідегі триглицеридтер глицеринкиназа (GK) және аденозинтрифосфат (ATP) қатысуымен глицерин түзеді, глицерин 3-глицерофосфат түзу үшін фосфорланады. Глицеринфосфат оксидазасы (GPO) жағдайында ол оттегімен әрекеттесіп, сутегі асқын тотығы мен дигидроксиацетонфосфат түзеді. Пероксидаза (POD) катализделген сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі триглицерид құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі триглицерид концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-липопротеин липаза (LPL)≥1250 ед/л; ATP 0,70 ммоль/л; EDTA 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; Магний сульфаты 12,5 ммоль/л; GPO≥5000 ед/л; Глицеринкиназа (GK)≥1250 ед/л; Буфер 100 ммоль/л; R2-POD≥750 ед/л; EDTA10 ммоль/л; 4-аминоантипирин 2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық, пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520-560 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 9,0 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуларда жүргізіледі 1 және 2 деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттің сызықтық диапазоны: 0-9,0 ммоль/л. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. маманның кетуі. Тауар набор 30 93330 2799900 Сатып алу болып өтті
13353950-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивтік ақуыз (CRP) сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз қабынудың жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Лайлану деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыз деңгейін көрсетеді. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, реактивтер ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2 реагенті пайдалануға дайын сұйық реагенттер. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 546 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Yлгі көлемі 2 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Реакция уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2*60 мл. Көлемі R2-2*15 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 332. Сызықтық: 80 мг/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤3,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1 мл. Сапаны бақылау арнайы ақуызды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгейде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 20 271749 5434980 Сатып алу болып өтті
13346330-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) на биохимический анализатор CS-480 Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 5 226840 1134200 Сатып алу болып өтті
13354790-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Калий (Potassium) - K на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы калий (Ka) сандық анықтау жинағы. Калий фосфоенолпируваттың ферментативті реакциясымен анықталады. Пируват NAD для өндіру үшін лактатдегидрогеназаның әсерінен NADH-мен әрекеттеседі оның жұтылуы 340 НМ толқын ұзындығында жүреді. Реагенттер: R1-спиртпен сұйылтылған фрсфор қышқылы пируваты≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутар қышқылы≥1,0 ммоль/л; NADH≥0,30 ммоль/л; Пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Көлемі R1: 2*60 мл. Көлемі R2: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°С; Толқын ұзындығы 340 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; Тест уақыты-120 секунд. Үлгі көлемі 5 мкл. Қаптамадағы сынақтар саны 580. Сызықтық диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-құрамында калий ионы бар ерітінді, жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 2х1 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-код бар. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 4 300207 1200828 Сатып алу болып өтті
13342490-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы, қан плазмасындағы немесе зәріндегі Креатинин-энзиматикалық (CRE-E) сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4-аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Магний ацетаты 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Сызықтық: 2500 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 15 121517 1822755 Сатып алу болып өтті
13347650-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" "Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent)" на биохимический анализатор CS-480 Бактерияға қарсы фосфорсыз детергент - жуу ерітіндісі CS-480 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: pН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар дана 30 106123 3183690 Сатып алу болып өтті
13347890-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) на биохимический анализатор CS-480 Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-480 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ± 0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар дана 15 106123 1591845 Сатып алу болып өтті
13343350-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Тығыздығы төмен липопротеиндер холестрині (LDL-C) сандық анықтау жинағы. LDL-C деңгейінің жоғарылауы атеросклероздың және әсіресе жүректің ишемиялық ауруының қауіпті факторы болып табылады. Жалпы холестеринді анықтау әдетте атеросклероз патогенезінің факторларының бірі болып табылатын гиперлипидемияны диагностикалау үшін пайдаланылды. Жалпы холестеринмен салыстырғанда LDL-C мәні жүректің ишемиялық ауруы үшін анағұрлым маңызды. Әрекет принципі-анықтаудың тікелей әдісі. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реактивте беттік белсенді зат болған кезде селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылдарына дейін гидролизденеді. Алынған холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді, пероксидаза катализдейтін сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсімен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигменттерінің көлемі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестериніне пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидазасы 500 ед/л; Пероксидаза 800 ед/л; Холестерин эстераза 800 ед/л; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Талаптарға сәйкес полимерлі композит; R2-DSBmT 1,2%; Иондық емес беттік белсенді зат 0,5%; Mops буфері 100 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 540~550 нм; Суб-толқын ұзындығы 660 нм; Үлгі көлемі 4 мкл; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см. Көлемі R1-3x50 мл. Көлемі R2-2x25 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 422. Сызықтық: 450 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,150. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x0,8 мл. Сапаны бақылау липидтерді бақылау үшін сарысуда 1 және 2 деңгейлерде жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді.Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 30 378625 11358750 Сатып алу болып өтті
13345130-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы Ревматоидтық фактор (RF) сандық анықтау жинағы. Ревматоидты фактор инфекцияның қоздырғышынан (бактериялар, вирустар және т.б.) туындайды және организмде антигенге антидене болып табылатын IgG (антиденелер) дегенерациясы нәтижесінде пайда болады, сондықтан оны антиген-антидене кешені деп те атайды. Жалпы ревматоидты фактордың IgM, IgG, IgA және IgE түрлері бар. Ревматоидты факторды, ең алдымен, ревматоидты артритпен және кейбір аутоиммунды аурулармен ауыратын науқастардың қан сарысуында және буын эффузиясында анықтауға болады. Сау денеде ревматоидты фактор жоқ немесе өте төмен. Ревматоидты факторға оң нәтиже негізінен ревматоидты артритпен немесе SLE, дерматомиозит, құрғақ синдром және т.б. сияқты кейбір аутоиммунды аурулары бар науқастарда кездеседі. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Латекс бөлшектерімен қапталған адамның γ-глобулині қан сарысуындағы ревматоидты фактормен агглютинация кезінде иммундық кешендер шығара алады. Бұлттылық деңгейі қан сарысуындағы RF деңгейіне пропорционалды. Жарықтың белгілі бір толқын ұзындығында оптикалық тығыздықты өлшеу арқылы калибрлеу қисығын эталон ретінде қан сарысуындағы RF деңгейін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-100 ммоль/л аммоний хлориді бар. Буфер; R2-адамның γ-глобулинімен қапталған латекс бөлшектері 5%. Реактивтерді 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды. Талдау шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Суб-толқын ұзындығы: 750 нм; Yлгі көлемі 5 мкл; Реакция уақыты 300 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2А; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-1*40 мл. Көлемі R2-1*10 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 140. Сызықтық: 160 МЕ/мл дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы А≤1,5. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х1мл. Сапаны бақылау кезінде жүзеге асырылады арнайы ақуыздарды бақылау сарысуы 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 10 146929 1469290 Сатып алу болып өтті
13345010-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) Mg-XB сандық анықтау жинағы. Магний-барлық АТР негізіндегі ферменттерді қоса алғанда, ферменттің ілеспе факторы. Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т.б. әрекет ету принципі ксилидил көк әдісіне негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 нм (520~550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Реактив құрамы: Буфер 100 ммол/л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реагентті 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 180 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400~1,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 5 23498 117490 Сатып алу болып өтті
13354670-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Натрий (Natrium) - Na на биохимический анализатор CS-480 CS-470 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Натрий (Na) сандық анықтау жинағы. О-нитрофинол β-d-галактопирано катализденеді натрий тәуелді β-галактозидаза. Реагенттер: R1-β-галактозид ≥0,70 u/ml; R2-о-нитрофинол β-Д-галактопиран ≥5,2 ммоль\л. R1 көлемі: 2*60 мл. R2 көлемі: 2*20 мл. Сынақ шарттары: реакция температурасы 37°С; Толқын ұзындығы 405 нм; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2A; Сынама көлемі 8 мкл. Тест уақыты-120 секунд. Қаптамадағы сынақтар саны 580. Сызықтық диапазон: 80-180 ммоль/л. Калибратор-құрамында натрий иондары бар ерітінді, жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 2х1 мл,сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдануға болады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-код бар. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 4 277115 1108460 Сатып алу болып өтті
13345350-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Гликогемоглобин A1c (Glycohemoglobin A1c (Immune agglutination method) HbA1c-S на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторында адамның бүкіл қанындағы иммундық агглютинация әдісімен гликозилденген гемоглобинді hba1 сандық анықтау жинағы. Гликатталған гемоглобин (HbA1С) қызыл қан жасушаларында а гемоглобинімен глюкозаның баяу қайтымсыз реакциясы нәтижесінде түзіледі және 1-3 айдағы орташа глюкозаның тұрақты көрсеткіші болып табылады. Қан глюкозасының қысқа мерзімді ауытқуы HbA1c деңгейіне әсер етпейді. Оны анықтау қант диабетін ерте диагностикалау, пациенттердегі гликемиялық бақылауды бағалау және асқынулардың даму қаупі, сондай-ақ популяциядағы қант диабетін скрининг және ұзақ мерзімді бақылау үшін маңызды. Әдіс принципі: иммундық агглютинация әдісі-латекс бөлшектері адсорбцияланады Hb және HbA1С, HBA-ға арнайы моноклоналды антиденелерді қосқаннан кейін1с агглютинация кешені түзіледі. Агглютинация дәрежесі оптикалық тығыздықпен өлшенеді және HBA пайызын есептеу үшін стандартты калибрлеу қисығымен салыстырылады1С. Негізгі компоненттер: R1-0,10% латекс ерітіндісі, қаптамасы lx60мл; R2-гликатталған гемоглобинге антиденелер 0,05 мг/мл, қаптамасы 1x20мл; Дилюент қаптамасы 7мл; HbA1C Калибраторы концентрация затбелгіде көрсетілген, қаптамасы 5х1 мл; Бақылау концентрация затбелгіде көрсетілген, қаптамасы 2х1мл. Реагенттерді дайындау: R1 және R2 реагенттері пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура: 37 °C; R1-150 мкл; Толқын ұзындығы: 660 нм; R2-50 мкл; Екінші толқын ұзындығы: 800 нм; Үлгі көлемі: 6 мкл; Кюветтің оптикалық ұзындығы: 1,0 см; Реакция уақыты: 300 с; Сіңіру диапазоны: 0A-3,2 A; Сынақ режимі: 2 нүкте бойынша соңғы анықтама (2-point end assay); Реакция бағыты: оң. Калибратор жиынтықтың бөлігі болып табылады. Сапаны бақылау жиынтықтың бөлігі болып табылады. Қаптамадағы сынақтар саны 343. Жинақ 2-8°C температурада құрғақ жерде, тікелей күн сәулесінен қорғалған және герметикалық жабық жерде сақталады. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада сақталған кезде 15 күн бойы тұрақты болады. Реактивті блоктың сіңуі: a<0,700. Аналитикалық сезімталдық: ΔA>0,001. Сызықтық диапазон: 2,00% -14,00%. Сызықтық корреляция коэффициенті |r/>0,990. 2,00%-7,00% диапазонында абсолютті сызықтық ауытқу±0,5% - дан аспауы керек. 7,00% -14,00% диапазонында салыстырмалы ауытқу ±7,0% аспауы керек. Дәлдік: ±7,0%. Репродуктивтілік: CV<3,0%. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы туралы ақпаратты, реагенттің лотын, реагенттің түрін, реагенттің көлемін, реагенттің өндірілген күнін, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталу күнін қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сертификатталған инженердің Өндіруші зауыттан монтаждау, реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін кетуі. Тауарды жеткізген кезде Өнім берушіге тіркеу куәлігі, Өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, Медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 30 428522 12855660 Сатып алу болып өтті
13344890-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі Кальций-арсеназо (Ca-ARS) сандық жинағы. Кальций адам ағзасында көптеген функцияларды орындайды. Сүйектер мен тістердің маңызды элементі болумен қатар, сау нервтер мен бұлшықеттерді қолдау функциясы бар, қанның ұю факторы болып табылады. Плазмадағы Кальций екі формада болады: альбуминмен бірге немесе иондану. Физиологиялық белсенділігі жоқ байланысты кальций тасымалдау нысаны ретінде әрекет ете алады, иондалған кальций физиологиялық маңызы бар, оның орынсыз өзгеруі клиникалық симптомдардың дамуына әкеледі. Кальций деңгейінің жоғарылауы гипертиреозда, Д витаминінің жоғарылауында және т. б. кальций концентрациясының төмендеуі гипотиреозда, теріс гипотиреозда, Д витаминінің жетіспеушілігінде, нефропатияда, нефрозда, диспепсия синдромында жиі кездеседі. Әрекет принципі арсеназо III әдісіне негізделген. Реактивтегі Арсеназо III үлгідегі кальций ионымен біріктіріліп, арсеназо II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинацияның мазмұны үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорционалды. Кальций концентрациясын 650~660 нм оптикалық тығыздық шамасын өзгерту арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реактив 0,5%. Реактив 2°C~8°C температурада ауа өткізбейтін қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Реактив пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 650~660 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 60-120 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Сызықтық: 5 мкмоль/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,250~0,350. Калибратор 1х2мл қаптама жиынтығының бөлігі болып табылады, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 5 25798 128990 Сатып алу болып өтті
13347030-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) на биохимический анализатор CS-480 Спецификалық ақуыздардың бақылау сарысуы 2-деңгей-сұйық, қолдануға дайын. Келесі параметрлердің CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1*1 мл. құрамы: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C~8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0%.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 5 170941 854705 Сатып алу болып өтті
13347970-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Амилаза (Amylase) - AMY на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы немесе зәрдегі Амилаза (AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. α-амилаза негізінен сілекей безі мен экзокриндік безден бөлініп, амилаза гидролизін және полисахаридтің басқа α-1,4-гликозидтік байланысын мальтоза және басқа олигосахаридтер түзеді. α-амилазаның кішкентайлығы соншалық, ол бүйрек арқылы зәрге тез енеді. Жедел панкреатитті диагностикалау үшін α-амилаза мөлшерін өлшеу қолданылады. А-амилаза мөлшері ауырсыну пайда болғаннан кейін шамамен 4 сағаттан кейін өсе бастайды және 3-7 күнге созылатын 24 сағаттан кейін максималды мәнге жетеді. Қан сарысуындағы артық амилаза басқа өткір белгілерде де кездеседі - холангит, диабеттік кетоацидоз, нефридий жеткіліксіздігі, сілекей бездерінің белгілері, эктопиялық жүктілік және макроамилазия. Әрекет принципі эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) қолдану арқылы IFCC ұсынған әдіске негізделген. Реактив құрамы: R1-Глюкозидаза>4500 ед/л; Магний сульфаты 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; R2-E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада жабық және қорғалған күйде сақтаңыз жарық орны. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты, R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі - кинетикалық талдау; сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 ед/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,350. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін cарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар набор 15 479942 7199130 Сатып алу болып өтті
13338510-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST на биохимический анализатор CS-480 CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. AST адам ағзасында кең таралған, жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықеттерінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрацияға ие. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты аурулар қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда NADH NAD+ дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез немесе толығымен жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис- буфер ≥ 80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 340 нм; Сынақ режимі-кинетикалық талдау; Yлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция уақыты 60~120 секунд; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 728. 1000 ед/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куә лігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 10 33318 333180 Сатып алу болып өтті
13355590-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Годовой сервисный набор для работы для биохимического автоматического анализатора CS-480 "1. Түтіктер №98, 112, 113, 114, 115, 116, 118, 119, 120, 121, 122. Саны 1 дана. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 2. Тексеру клапаны. Саны 2 дана. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 3. Араластырғыш. Саны 1 дана. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 4. Галогендік шам dirui CS-480 биохимиялық анализаторына жыл сайынғы қызмет көрсетуге арналған жабдықтар мен қосалқы бөлшектер. Галоген шамының қуаты: 20 Вт/12 Вольт (сумен салқындату).Саны 1. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 5. Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында иммуноферменттік реакция жүргізуге арналған реакциялық кюветтер. 120 бірнеше рет қолданылатын оптикалық пластикалық реакциялық кювет, оптикалық диаметрі: 6 мм.саны 1. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 6. Вакуумдық сорғы-сұйықтықтармен бірге қолдануға арналған өздігінен соратын сорғы. Максималды ағын: 0,4 л/мин. Жұмыс қысымы: 0,5 бар. Кернеу: 24 V DC. Сору биіктігі: 3 м. салмағы 190 г. өлшемі: 30 х 52 мм.Материал: EPDM (этилен-пропилен сополимер - СКАП), Нейлон. Саны 1. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 7. Оң қысымды сорғы. Бұл сұйықтықтармен бірге қолдануға арналған өздігінен соратын сорғы. Максималды ағын: 0,6 л/мин Жұмыс қысымы: +100 kPa (1 бар). Кернеу: DC 24 В.сору биіктігі: 3 м. салмағы 190 г. өлшемі: 74,3х30,5х30 мм. Материал: EPDM (этилен-пропилен сополимер - СКЭП). Саны 1. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. 8. Оптопара сенсоры. Саны 1. Оптопара сенсоры-бұл екі электр тізбегі арасындағы сигналды олардың арасында тікелей байланыссыз беру үшін жарық энергиясын пайдаланатын электронды құрылғы. Оптрон жарық көзінен, әдетте жарықдиодты шамнан және фототранзистор немесе фотодиод (немесе басқалары) сияқты фотосезімтал элементтен тұрады, олар бір корпуста біріктірілген, бірақ оқшаулағыш материалмен бөлінген. Салмағы: 30-50гр, өлшемі: 20*10*25мм. CS-480 биохимиялық Автоматты анализаторымен үйлесімді. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: шығыс материалдарын орнату және ауыстыру үшін сертификатталған маманның кетуі." Тауар набор 1 1374036 1374036 Сатып алу болып өтті
13346570-ТЗМ-1 990240006931, Государственное коммунальное предприятие "Хромтауская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) на биохимический анализатор CS-480 Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 2-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-480 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігін, өндіруші зауыттан авторизациялық хатты, сапа-сәйкестік сертификатын, тауардың шығарылған жері туралы сертификатты, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхатты, медициналық қызметке талонды ұсыну қажет. Жеткізу мерзімі тапсырыс беруші өтініш берген күннен бастап 15 күнтізбелік күн. Тауар набор 5 166828 834140 Сатып алу болып өтті