Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1210126-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13428210-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған АСТ (Аспартатаминотрансфераза (sgot), R1 -1*120ml, R2 - 1*30ml реагенттер жиынтығы" "Сипаттама: қан сарысуындағы аспартатаминотрансферазаны (АСТ) сандық анықтау жинағы ферментативті кинетикалық әдіс.Әдіс принципі Аспартатаминотрансфераза (АСТ) немесе глутаматоксалоацетаттрансаминаза (ГОТ) амин тобының аспартаттан а-кетоглутаратқа ауысуын жеделдетіп, глутамат пен Оксалацетат түзеді. Алынған оксалацетат малатдегидрогеназаның (MDH) қатысуымен Nadh-ден малатқа дейін азаяды: L-Аспартат + A-Кетоглутарат ¾ ¾¾ ® AST Глутамат + Оксалоацетат Оксалоацетат+NADH + h + ¾ ¾¾ ® Mdh Малат + NADH++H2O фотометриялық өлшенген Nadh концентрациясының төмендеуі фотометриялық өлшенген Nadh белсенділігіне тікелей пропорционалды үлгі. Жиынтық құрамы: R 1 Буфер: Трис РН 7,8-80 ммоль / л .Лактатдегидрогеназа (LDH) - 800 бірлік/л.Малатдегидрогеназа (MDH) - 600 бірлік/л ,L-Аспартат - 200 ммоль/л,R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л,a-Кетоглутарат - 12 ммоль/л. толқын ұзындығы: 340 нм.Талдау ұзақтығы: 3 минут.Анықтамалық мәндер: ерлер 37ºc 38 бірлік / л. әйелдер 37ºc 31 бірлік / л. сызықтық: 0-467 ХБ / л. сезімталдық: 1 бірлік / л = 0,00053 DA / мин. өлшеу диапазоны: 0 Бірлік / л-ден-467 бірлік / л дейін. буып-түю:R1-1x120 мл. R2-1x30 мл. бақылау ал реагент бір өндіруші болуы керек. "Толқын ұзындығы: 340 нм талдау ұзақтығы: 3 минут анықтамалық мәндер: ерлер 37ºc 40 бірлік / Л әйелдер 37ºc 32 бірлік / Л сызықтық: 0,05-3,89 ммоль/л сезімталдық: 1 бірлік/л = 0,00052 DA / мин өлшеу диапазоны: 0 Бірлік/л – ден 400 бірлікке дейін / л дейін орау: R1 - 1x100 мл R2-1x20 мл.бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек. " Тауар жинақ 12 38631 463572 Сатып алу болып өтті
13427870-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Alt реагенттерінің жиынтығы (Аланинаминотрансфераза (SGPT)), R1 - 1*100ml, R2 - 1*20ml, жабық түрге арналған Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторлары" "Сипаттама: қан сарысуындағы аланинаминотрансферазаны (alt) кинетикалық әдіспен сандық анықтауға арналған жинақ.Аланинаминотрансфераза (alt) немесе Глутаматпируваттрансаминаза (GBT) әдісінің принципі амин тобының аланиннен а-кетоглутаратқа ауысуын жеделдетіп, глутамат пен пируват түзеді. Алынған пируват лактатқа лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы тотықсызданады және бір уақытта Nadh-ден NAD+дейін тотығады жиынтық құрамы: R 1 Буфер :Трис РН 7,5-100 ммоль/л Лактатдегидрогеназа (LDH)-1200 бірлік/л L-Аланин-500 ммоль / л R 2 Субстрат: NADH - 0,18 ммоль/л а -Кетоглутарат-15 ммоль / л Толқын ұзындығы: 340 нм талдау ұзақтығы: 3 минут анықтамалық мәндер: ерлер 37ºc 40 бірлік / Л әйелдер 37ºc 32 бірлік / Л сызықтық: 0,05-3,89 ммоль/л сезімталдық: 1 бірлік/л = 0,00052 DA / мин өлшеу диапазоны: 0 Бірлік/л – ден 400 бірлікке дейін / л дейін орау: R1 - 1x100 мл R2-1x20 мл.бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек. " Тауар жинақ 12 28689 344268 Сатып алу болып өтті
13449650-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Калий реагенттерінің жиынтығы R 1-1x125 ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған 1х5 мл Стандарт " Соңғы нүкте бойынша турбидиметриялық әдіспен адамның қан сарысуындағы және қан плазмасындағы калийді сандық анықтауға арналған жинақ.Сипаттама калий мөлшері коллоидты суспензияларды алу үшін арнайы дайындалған қоспадағы натрий тетрафенилборонының көмегімен анықталады3 , бұлттылығы калий концентрациясына 2-ден 7 мэкв/л-ге дейін пропорционалды. Калий реагенті: натрий Тетрафенилбораты 2,1 ммоль, консерванттар мен Қоюландырғыштар. 2. Калий стандарты: 4 мэкв/л баламасы.толқын ұзындығы: 500 нм.Талдау ұзақтығы: 6 минут.Калий концентрациясы қалыпты: 3,4-5,3 мэкв / л. Сызықтық: 2-7 мэкв/л. сезімталдық : құрылғыда = 0,001 рұқсатымен алынған өлшемдер негізінде осы әдіс 0,006 мэкв/л сезімталдыққа ие. қаптама: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml .Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 3 42000 126000 Сатып алу болып өтті
13428410-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Реагенттер жиынтығы жалпы ақуыз, R1 – 1x125ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт-1x5 "Соңғы нүкте бойынша биурет әдісімен қан сарысуындағы жалпы ақуызды сандық анықтау жинағы.Әдіс: Биурет, соңғы нүкте.Әдіс принципі: ақуыз + Cu → → боялған кешен мыс иондарымен әрекеттескенде сілтілі ортадағы сарысу ақуызы күлгін кешен түзеді. Алынған кешеннің сіңуі зерттелетін үлгідегі ақуыз концентрациясына тікелей пропорционалды.Негізгі реагенттің құрамы: жалпы ақуыз реагенті: жалпы ақуыз реагенті: натрий гидроксиді (каустикалық сода) 600 ммоль, мыс сульфаты 12 ммоль, натрий / калий тартраты 32 ммоль, калий йодиді 30 ммоль, толтырғыштар. Жалпы ақуыз стандарты: бұқа альбумині 5 г/дл (50 г/л). Толқын ұзындығы: 540 нм.Талдау ұзақтығы: 5 минут.Жалпы ақуыздың концентрациясы қалыпты: 6,2-8,5 г / дл. (62-85 г / л).Сызықтық: 1-15, 0 г / дл. (10-150 г/л) қаптама: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 12 30876 370512 Сатып алу болып өтті
13449570-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түрі үшін көлемі 500 мл №2 (концентрат) жуу ерітіндісі "Қолдану: автоматты биохимиялық анализатор диспенсерінің инесін жуу және кюветті мұқият жуу үшін Асылдандыру: 40 мл деонизацияланған суға 10 мл концентрат қосыңыз.Құрамы: 1,05 N NaOH ерітіндісі " Тауар жинақ 6 72000 432000 Сатып алу болып өтті
13449750-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem fc120\FC200 жабық типті автоматты анализатор шамы Biochem fc120\FC200 жабық типті автоматты анализатор шамы Тауар жинақ 3 315000 945000 Сатып алу болып өтті
13449730-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған R 1 – 1x125 mL хлор реагенттерінің жиынтығы, 1х5 мл Стандарт "0 "Метод с тиоцианатом ртути для количественного определения хлоридов в сыворотке крови человека находится в конечной точке. Принцип метода Hg(SCN)заключается в том, что ионы хлора 2 + 2cl - HgCl2 + 2scn - 3scn- + Fe+3 Fe(SCN)3 (красный краситель) заменяют тиоционат неионизированным тиоционатом ртути с образованием хлоридов ртути и ионов тиоционата. Полученные ионы тиоционата реагируют с ионами железа с образованием окрашенного комплекса, поглощение которого измеряется при 480 нм. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации хлорида в исследуемой сыворотке состав реагента: реагент хлора (активные ингредиенты): нитрат ртути 0,058 ммоль/л Тиоционат ртути 1,75 ммоль/л хлорид ртути 0,74 ммоль/л нитрат железа 22,3 ммоль/л м другие неактивные компоненты в разбавленной кислоте с добавлением метанола. Калибратор хлора: хлорид натрия 100 ммоль / л. Длина волны: 480 нм. Продолжительность анализа: 5 минут Концентрация хлорида нормальная: 98 - 106 мМоль/л. линейная: 70 - 140 мМоль/л (2-40 ммоль / л) Чувствительность: описанная здесь процедура имеет чувствительность 0,28 ммоль/л, если разрешение анализатора составляет 0,001 единицы.поглощение.Упаковка: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml .Наблюдения и реагент должны быть одного производителя " Тауар жинақ 3 60000 180000 Сатып алу болып өтті
13449510-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Билирубин реагенттерінің жиынтығы жалпы (автоматтар үшін), R1 - 1*250ml, R2 - 1*25ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт - 1*3ml Жинақ соңғы нүкте бойынша DMSO (Walters және Gerarde модификациясында) арқылы адамның қан сарысуындағы жалпы билирубинді сандық анықтауға арналған. Билирубин әдісінің принципі диазотталған сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, диметилсульфоксид (DMSO) ерітіндісінде 560 нм сіңіру максимумы бар азобилирубин түзеді. Бояу қарқындылығы үлгідегі жалпы билирубин концентрациясына тікелей пропорционалды. Жиынтықтың құрамы: жалпы билирубин реагенті: сульфанил қышқылы – 32 мМоль, тұз қышқылы -165 мМоль, DMSO – 7 Моль. Билирубиннің нитритті реагенті: натрий нитриті-60 мМоль. Билирубин Калибраторы: тұз N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлориді 5 мг / дл (85,5 мкмоль/л). Толқын ұзындығы: 560 нм талдау ұзақтығы: 5 минут жалпы билирубин концентрациясы қалыпты: 0,2-1,0 мг / дл. (3,42 – 17,1 мкмоль/л) сызықтық: 0-342 мкмоль / л сезімталдық: 0,01 мг/дл. (0,17 мкмоль / л). Қаптама: R1-1x250ml R2-1x25ml Стандарт-1x3ml бақылау және реагент бір өндіруші болуы тиіс Тауар жинақ 10 40575 405750 Сатып алу болып өтті
13449370-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области R1: 1 x 100ml Автоматты анализаторларына арналған темір Реагенттер жинағы, R2: 1 x 10ml, Стандарт: Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған 1 x 5ml "Соңғы нүкте бойынша феррозин әдісімен қан сарысуындағы жалпы темір концентрациясын сандық анықтау үшін.Әдіс принципі құрамында гидроксиламин бар қышқыл буферін қосқанда Сарысу темірі Fe3 + - трансферрин кешенінен шығарылады. Fe 3 + Fe2 + қалпына келтіріледі. Темір иондары бояу агентімен (ферен) әрекеттеседі, нәтижесінде ашық түсті кешен пайда болады. Абсорбция 560 НМ толқын ұзындығында фотометриялық түрде өлшенеді. Сіңірудің өзгеруі үлгідегі темір концентрациясына тура пропорционалды және санау кезінде қолданылады. Қышқыл Fe буфер 3+ - темір тасымалдаушы ақуыз. → Fe3 + + Трансферрин Fe3 + + Гидроксиламин + Тиогликолат → Fe2+ Fe2 + + Феррозин → Fe2 + (Феррозин) күлгін қызыл конъюгат.Феррозин реагенттерінің құрамы: 0,5 ммоль/л сірке қышқылы: 0,5 ммоль/л Гидроксиламин гидрохлориді: 0,3 ммоль/л натрий тиогликолаты: 25,0 ммоль/л белсенді емес қоспалар мен консерванттар.Темір стандарты (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): гидроксиламингидрохлоридтегі 500 мкг темір хлориді.Толқын ұзындығы: 560 нм.Талдау ұзақтығы: 10 минут .Өлшеу диапазоны: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л. сызықтық: 5 – 500 адамда қалыпты концентрация:Жаңа туған нәрестелер: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) нәрестелер 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) балалар: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) ерлер: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Әйелдер: 40-150 мкг / дл (7,2-26,9 мкмоль/л. буып-түю:.R1: 1 X 100 мл, .R2: 1 x 10 мл, STD: 1 x 5ml .Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 12 48660 583920 Сатып алу болып өтті
13449230-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Реагенттер жиынтығы мочевина азоты R1 - 1x120 ml, R2 - 1x25 ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт – 1x5 ml " "Қан сарысуындағы және зәрдегі мочевинаны сандық анықтауға арналған жинақ. Ферментативті (уреаза /глутаматдегидрогеназа ) кинетикалық әдіс.Әдіс принципі Мочевина қышқыл ортадағы үлгіде ферментативті түрде аммоний иондарына гидролизденеді (NH4+) және көмірқышқыл газы (CO2). Түзілген иондар аммоний глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализдейтін реакцияда а-кетоглутаратпен әрекеттеседі, NADH NAD+дейін бір мезгілде тотығады.Жиынтық құрамы: R 1 Буфер: ТРИС РН 7.8 - 80 ммоль/Ла Кетоглутарат - 6 ммоль/л Уреаза - 75000 бірлік/л R 2 ферменттер: GLDH - 60000 бірлік/л NADH-0,32 ммоль/л мочевина Калибраторы: мочевина ерітіндісі (стандартты) 50 мг/дл .Толқын ұзындығы: 340 нм.Талдау ұзақтығы: 1.5 минут.Сызықтық: 0,21-88 ммоль / л емес. анықтамалық мәндер Сарысу және плазма: 15-45 мг/дл @ 2,5-7,5 ммоль/л зәр 20 – 25 г/24 сағ. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы: 2-8°C температурада 14 күн және 2-8°C температурада сұйылтылмаған реагенттің жарамдылық мерзімінің соңына дейін орау: R1 - 1x120ml R2 – 1x25ml STD-1X5ML бақылау және реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 12 41187 494244 Сатып алу болып өтті
13448930-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған липидті бақылау жиынтығы, 1 – 2х3мл деңгейі, 2 – 2х3мл деңгейі "Сапаны бақылау үшін HDL / LDL бақылау жиынтығы Бақылау адамның липидті фракциясымен байытылған адам сарысуларынан дайындалады, мұздатылған кептірілген түрінде жеткізіледі. Бақылаудың екі деңгейі. HDL холестеринінің мәндері келесі әдістерге арналған: декстрансульфатты тұндыру (молекулалық салмағы 50,000) және Peg, содан кейін холестеринді анықтау және HDL АВТО реагентін пайдалану. LDL холестеринінің мәндері LDL авто холестерин реагентінің көмегімен анықталды. Жалпы холестерин мәндері жалпы холестерин реагентінің көмегімен анықталды. Триглицерид мәндері реагент көмегімен анықталды GPO триглицеридтері.Анықталатын параметрлер: құрамы: мұздатылған кептірілген сарысуөсіру: ионсыздандырылған су.Дайын ерітіндінің тұрақтылығы: 2-8 °C температурада 5 күн .Қаптама: 2x 3 мл 1 деңгей, 2x 3 мл 2 деңгей.Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 2 135000 270000 Сатып алу болып өтті
13448610-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Төмен тығыздықтағы липопротеин реагенттерінің жиынтығы (LDL) R1-1*30ml, R2 - 1*10ml, калибратор-1*3ml Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған "Сипаттама: қан сарысуындағы және қан плазмасындағы төмен тығыздықтағы липопротеидтерді (LDL) соңғы нүктеде тұндырмай тікелей иммунингибирлеу әдісімен сандық анықтау жинағы.Әдіс: тікелей иммунингибизация, тұндыру жоқ, соңғы нүкте.Әдіс принципі LDL-холестеринді тікелей реагент әдісі сарысудағы немесе плазмадағы LDL деңгейін тікелей өлшеудің екі компонентті сұйықтыққа төзімді әдісі болып табылады. Әдіс қолданылатын реагенттердің (жуғыш заттардың) қасиеттеріне байланысты, оларды қолдану алдын-ала өңдеу немесе Центрифугалау қажеттілігін болдырмайды. Бұл жуғыш зат (Реагент 1) тек LDL емес липопротеин бөлшектерін ерітеді. Босатылған холестерин холестеринэстераза мен холестерин оксидазасымен байланысады, реакция түсін өзгертпестен өтеді. Екінші жуғыш зат (Реагент 2) хромогенмен бірге боялған қосылыс түзетін қалған LDL бөлшектерін ерітеді. Хромогеннің қатысуымен ферменттің LDL-холестеринмен реакциясы боялған, түс қарқындылығы үлгідегі LDL холестеринінің мөлшеріне пропорционалды.Жинақтың құрамы: LDL-холестерол реагенті 1: Буфер 100 ммоль/л (РН 7.0).Холестеринэстераза (псевдомонас), 800 бірлік/л.Холестериноксидаза (Nocardia sp), 500 бірлік/л. желкек пероксидазасы 800 бірлік/л 4-аминоантипирин, 1 ммоль/л. Консервант.LDL-холестерол реагенті 2: 100 ммоль/л Буфер (РН 7.0).2: N, N-bis (4-сульфобутил) - m-толуидин - натрий (DSBmT)1.2%.Консервант.Толқын ұзындығы: 630/546 нм.Талдау ұзақтығы: 10 минут.HDL концентрациясы қалыпты: 30-100 мг / дл.Сызықтық: 2-150 мг / дл Өлшеу диапазоны: 5-500 мг / дл.Қаптама: 1x30ml R1 реагенті 1x10ml R2 реагенті 1x3ml HDL/LDL Калибраторы Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 15 239460 3591900 Сатып алу болып өтті
13449450-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған гликозилденген Гемоглобин R 1 – 1x30 ml, R 2 – 1x10 mL лизингтік реагент 1x125 ml Реагенттер жинағы" "Жиынтық Тест қант диабетімен ауыратын науқастарды соңғы нүкте бойынша ион алмасу әдісімен бақылау үшін қолданылады. 4-8 апта ішінде глюкоза концентрациясының шыңын көрсетеді.Әдіс принципі әдісте антиген мен антидене арасындағы реакция қолданылады. Гликогемоглобин мен гемоглобин латекс бөлшектеріне спецификалық емес және бірдей жылдамдықпен сіңеді. Тінтуірдің моноклоналды антиденелерін HbA1c (R2) қосқанда иммундық кешен пайда болады. Содан кейін ешкіге қарсы поликлоналды IgG антиденелерінің моноклоналды антиденелермен әрекеттесуінен кейін агглютинация жүреді. Агглютинация процесінде пайда болатын бұлыңғырлық латекс бөлшектерінің бетінде сіңірілген гликогемоглобиннің концентрациясына пропорционалды. Лайланудың Жарық дисперсиясының қарқындылығын 660 нм - де өлшеуге болады. Гликогемоглобин концентрациясы белгілі гликогемоглобин концентрациясы бар стандарттарды қолдану кезінде құрылған калибрлеу қисығымен анықталады.Реагент құрамы: Реагент 1: латекс 0,13%, буфер, тұрақтандырғыш. Реагент 2: тышқан моноклоналды антиденелер, 0,05 мг / мл, ешкі поликлоналды антиденелер 0,08 мг / дл, буферлер, тұрақтандырғыштар. Гемолиздеуші реагент: су және тұрақтандырғыштар. Толқын ұзындығы: 415 нм.Талдау ұзақтығы: 5 минут.Калий концентрациясы қалыпты: 3,4-5,3 мэкв/л. сызықтық: 2,0%-16%. Сезімталдық: 1 мг/дл = 0,0798 A. бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 4 675000 2700000 Сатып алу болып өтті
13449290-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Реагенттер жиынтығы Амилаза, R1-1x125 ml.Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түрі " Сипаттама: ферментативті кинетикалық әдіспен қан сарысуындағы амилазаны сандық анықтау жинағы (cnpg3). А-амилаза әдісінің принципі 2-хлор-4 - нитрофенил-А-Д-мальтотриозидті (CNPG3) гидролиздейді, 2-хлор-4-нитрофенол (CNP) бөлініп, 2-хлор-4-нитрофенил-А-Д-мальтозид (CNPG2), мальтотриоза (G3) және глюкоза түзеді(G) келесі реакцияға сәйкес: 10 cnpg3 9 CNP + 1 CNPG2 + G3 + G 2-хлор-4 - нитрофенолдың түзілу жылдамдығы фотометриялық өлшенген, үлгідегі А-амилаза концентрациясына пропорционалды. Негізгі реагенттің құрамы: mes буфері (РН 6,0) - 100 ммоль / л CNPG3 - 2,25 ммоль/л натрий хлориді-350 ммоль/л кальций ацетаты-6 ммоль / л калий Тиоционаты - 900 ммоль / л натрий азиді-0,95 г/л анықтамалық мәндер Сарысу және плазма 90 бірл/л дейін аамилаза 450 бірлік/л а-амилазаға дейінгі зәр толқын ұзындығы: 405 нм сезімталдық: 1 бірлік/л= 0,00025 DA / мин талдау ұзақтығы: 3 минут тұрақтылық: бөлме температурасындағы реагент, 2-8 °С температурадағы стандарт альбумин концентрациясы қалыпты: 3,5-5,3 г/дл сызықтық: 0,5-8,0 г/ дл орау: 1x125ml R1 бақылау және реагент бір өндіруші болуы тиіс Тауар жинақ 2 132822 265644 Сатып алу болып өтті
13449550-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Билирубин реагенттерінің жиынтығы жалпы (автоматтар үшін), R1 - 1*250ml, R2 - 1*25ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған стандарт - 1*3ml Жинақ Diazo арқылы адамның қан сарысуындағы тікелей билирубинді соңғы нүктеде анықтауға арналған. Билирубин әдісінің принципі диазотталған сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, сулы ерітіндіде 560 нм-Де максималды сіңуі бар азобилирубин түзеді. Бояу қарқындылығы үлгідегі тікелей билирубин концентрациясына тікелей пропорционалды. Жинақтың құрамы: 1. Негізгі Реагент: сульфанил қышқылы 32 мМоль, тұз қышқылы 165 мМоль. 2. Билирубин нитритінің реагенті: натрий нитриті 60 мМоль. 3. Билирубин Калибраторы: тұз N-1-нафтил этилендиамин дигидрохлориді 5 мг / дл (85,5 мкМоль/л). Толқын ұзындығы: 560 нм талдау ұзақтығы: 5 минут тұрақтылық: бөлме температурасында қараңғы бөтелкеде сақталған кезде 8 сағатқа дейін концентрациясы қалыпты: 0,0-0,5 мг / дл (0-85,5 мкмоль/л) сызықтық: 0-342 мкмоль/л қаптама: R1-1х250 мл R2 – 1х25 мл Стандарт-1х3мл Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек Тауар жинақ 12 40575 486900 Сатып алу болып өтті
13449630-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "R1: 2 x 40ml Автоматты анализаторларына арналған натрий реагенттерінің жиынтығы, R2: 2 x 20ml, Калибратор: Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түрі үшін 2 x 3ml " "Ферментативті кинетикалық талдау әдісіне арналған сұйық реагент қан сарысуындағы натрийді сандық анықтауға арналған. әдіс: натрий деңгейі субстрат ретінде натрийге тәуелді β-галактозидазаның активностиph белсенділік дәрежесі бойынша ферментативті әдіспен анықталады. Алынған O-нитрофенилдің 405 нм-де сіңуі натрий концентрациясына пропорционалды. Негізгі реагенттің құрамы: Реагент 1: Гуд буфері (РН 8,5) криптанд (>0,4 Ммоль) β-D-галактозидаза (Реагент 2: Гуд буфері (рН 6,5) O-нитрофенил β-D-гликозид (>0,5 ммоль) консервант Проклин 300 (0,02%) 1 Калибратор және 2 Калибратор Буфер натрий.Толқын ұзындығы: 405 нм Сызықтық: натрий диапазонындағы сызықтық 80-180 ммоль / л (184-414 мг/Дл).Анықтама шекаралары: төменгі анықталған натрий шекарасы 80 ммоль / л, жоғарғы -180 ммоль / л. қаптама: R 1: 2 x 40ml, R 2: 2 x 20ml, Калибратор: 2 x 3ml Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек. " Тауар жинақ 3 573000 1719000 Сатып алу болып өтті
13449010-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған глюкоза оксидаза R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml реагенттер жиынтығы "Соңғы нүкте бойынша оксидаза әдісімен қан сарысуындағы глюкозаның мөлшерін анықтауға арналған жинақ.Глюкоза Оксидазасы (GOD) әдісінің принципі глюкозаның глюкон қышқылына тотығуын тездетеді. Пероксидаза (POD) болған кезде түзілген су өткізгіш пероксиді, 4-Аминофеназол (4-AP) және фенол иминохинон түзеді (хинонимин бояуы, хромоген): β-D-Глюкоза + O2 + H2O god god-глюкон қышқылы + H2O2 H2O2 + Фенол+ 4-AP pod Иминохинон + H2O иминохинон концентрациясы үлгідегі глюкоза концентрациясына пропорционалды.Негізгі реагенттің құрамы: ТРИС РН 7,4-92 ммоль / л. Фенол-0,3 ммоль / л Глюкоза оксидазасы (GOD) - 15000 бірлік/л. Пероксидаза (POD) - 1000 бірлік/Л. 4-Аминофеназол (4-AP)-2,6 ммоль / л Глюкоза Калибраторы: глюкоза ерітіндісі (стандартты) 100 мг/дл.Толқын ұзындығы: 500 нм.Талдау ұзақтығы: 15 минут .Өлшеу диапазоны: 0,3709 мг/дл минималды мәнінен 500 мг/дл сызықтық шегіне дейін. Сызықтық: 0,02-27,8 ммоль/л.сезімталдық: 1 мг/дл = 0,0039(A).Қаптама: R1: 1 x 125ml, STD: 1 x 5ml Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 12 28320 339840 Сатып алу болып өтті
13448630-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Жоғары тығыздықтағы липопротеин реагенттерінің жиынтығы (HDL), R1-1*30ml, R2 - 1*10ml, Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған калибратор-1*3ml "Сипаттама: қан сарысуындағы және қан плазмасындағы жоғары тығыздықтағы липопротеидтерді (HDL) соңғы нүктеде тұндырмай тікелей иммунингибирлеу әдісімен сандық анықтау жинағы.Әдіс: тікелей иммунингибизация, тұндыру жоқ, соңғы нүкте.Әдіс принципі HDL-холестеринді тікелей анықтау-алдын ала өңдеусіз немесе центрифугалаусыз сарысудағы HDL мазмұнын тікелей өлшеудің біртекті әдісі. Әдіс екі реагентті қолдануға негізделген. Бірінші реагент LDL, VLDL және хиломикрондарды тұрақтандырады. Екінші реагенттің құрамында PEG HDL бөлшектерінде болатын холестеринмен селективті әрекеттесетін модификацияланған ферменттер. Нәтижесінде тек HDL-холестерин өлшеу объектісі болып табылады.Жинақтың құрамы: HDL-холестерол реагенті 1: магний хлориді – 100 ммоль / л, Аминоантипирин-1 ммоль / л, Буфер, рН 7,0±0,1, консервант. HDL-холестеринді реагент 2: желкек пероксидазасы (POD) – 4 кЕд/л, Nocardia sp-ден холестерин Оксидазасы. (PEG-CO) – 1 кедр/л, псевдомонас (PEG-CE) холестерин Эстеразасы – 1 кедр / л, N - (2-гидрокси-3-сульфопропил) – 3,5-диметоксианалин (HDAOS) - 0,3 г / л, Буфер, рН 7.0±0.1, беттік белсенді зат, консервант.Толқын ұзындығы: 630/578 НМ, талдау ұзақтығы: 10 минут.HDL концентрациясы қалыпты: 35-60 мг / дл.Сызықтық: 0,05-3,89 ммоль / л. өлшеу диапазоны: 2-150 мг / дл.Қаптама: 1x30ml R1 реагенті 1x10ml R2 реагенті 1x3ml HDL/LDL Калибраторы .Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 15 153267 2299005 Сатып алу болып өтті
13449590-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Biochem fc120\FC200 Автоматты анализаторларының жабық түріне арналған 1 x 5ml биохимиялық мультикалибратор Реагенттер жинағы "Химиялық мультикалибратор HTI клиникалық биохимиялық сынақтарын калибрлеуге арналған. Мультикалибраторды Автоматты және жартылай автоматты анализаторлар ретінде пайдалануға болады. HTI мультикалибраторы-мұздатылған кептірілген адам сарысуы. Калибратор компоненттерінің концентрациясы көрсетілген анализаторларда HTI биохимиялық сынақтарының оңтайлы калибрленуін қамтамасыз ету үшін орнатылды.Анықталатын параметрлер: Альбумин, жалпы Билирубин, тікелей Билирубин, мочевина азоты, Кальций, СО2, Хлор, Холестерин, креатинин, глюкоза Гекс/ Оксі, темір, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, жалпы ақуыз, триглицеридтер, зәр қышқылы.Құрамы: адамның мұздатылған кептірілген сарысуы Асылдандыру: ионсыздандырылған су.Дайын ерітіндінің тұрақтылығы: сұйылтылған биохимиялық калибратор 2-8 °C температурада 5 күн бойы тұрақты (билирубинді қоспағанда - 4 күн).Буып-түю: R1-1x5ml .Бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек " Тауар жинақ 2 44634 89268 Сатып алу болып өтті
13449150-ТЗМ-1 110240019426, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Бурлинская районная больница" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области "Креатинин реагенттерінің жиынтығы, R1 - 1x125 ml, R2 –1x125ml, стандарт –1x5 mL жабық түрі автоматты Biochem fc120 \ fc200 анализаторлары" "Джафе кинетикалық әдісімен қан сарысуындағы креатининді сандық анықтау жинағы Әдіс: джафе, кинетика негізгі реагенттердің құрамы: 1. Пикрин қышқылының реагенті: құрамында 17,5 ерітінді ммоль / л пикрин қышқылы.2. Натрий буфері гидроксиді: құрамында 0,29 моль/л бар ерітінді.3. Креатинин стандарты 2 мг / дл.Толқын ұзындығы: 510 нм.Талдау ұзақтығы: 1,5 минут.Креатинин концентрациясы қалыпты: Сарысу және плазма: ерлер 0,7 - 1,4 мг/дл 61,8 – 123,7 мкмоль/л.әйелдер 0,6 - 1,1 мг/дл 53,0 – 97,2 мкмоль/л. зәр: 15-25 мг/ кг/ 24 сағат ерлер 10 - 20 мг/ кг/ 24 сағат.Әйелдер 8-18 мг/ кг/ 24 сағат. Өлшеу диапазоны: 0,000 мг/дл минималды мәнінен 35 мг/дл сызықтық шегіне дейін.Сызықтық: 0-3094 мкмоль/л. сезімталдық: 1 мг / дл = 0,0407 ΔAbs / мин. креатининнің тұрақтылығы: 2-8ºC температурада 7 күн.Қаптама: R1 - 1x125 мл. R2 - 1x125 мл STD - 1x5 мл. бақылаулар мен реагент бір өндіруші болуы керек" Тауар жинақ 12 30876 370512 Сатып алу болып өтті