Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1225486-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13520270-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Электродтарды депротеиндеу реагенті Audicom AC9801 электролит анализаторына арналған электродтарды депротеиндеу реагенті. Көлемі 10 мл Электродтарды депротеиндеу реагенті Audicom AC9801 электролит анализаторына арналған электродтарды депротеиндеу реагенті. Көлемі 10 мл Тауар құты 6 38000 228000 Сатып алу болып өтті
13520390-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Электродтарды белсендіру реагенті Audicom ac9801 электролит анализаторына арналған электродтарды белсендіру реагенті. Көлемі 10 мл Электродтарды белсендіру реагенті Audicom ac9801 электролит анализаторына арналған электродтарды белсендіру реагенті. Көлемі 10 мл Тауар құты 6 38000 228000 Сатып алу болып өтті
13520530-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Audicom AC9801 анализаторына арналған Na электрод Audicom AC9801 анализаторына арналған Na электрод Тауар дана 1 150000 150000 Сатып алу болып өтті
13520870-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Audicom AC9801 анализаторына арналған K электрод Audicom AC9801 анализаторына арналған K электрод Тауар дана 1 150000 150000 Сатып алу болып өтті
13521230-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Audicom AC9801 анализаторына арналған ref электрод Audicom AC9801 анализаторына арналған ref электрод Тауар дана 1 150000 150000 Сатып алу болып өтті
12376770-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Fluoro - check TM ami ctni сынағы сандық Үлгі түрі: тұтас қан, плазма немесе Сарысу Үлгі көлемі: 80 мкл Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Өлшеу диапазоны: 0,03 - 30 нг/мл Қаптама: 20 сынақ кассетасы / қорап Fluoro - check TM ami ctni сынағы сандық Үлгі түрі: тұтас қан, плазма немесе Сарысу Үлгі көлемі: 80 мкл Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Өлшеу диапазоны: 0,03 - 30 нг/мл Қаптама: 20 сынақ кассетасы / қорап Тауар орама 9 37900 341100 Сатып алу болып өтті
12369130-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Fluoro-Check NT-proBNP сынағы сандық Үлгі түрі: тұтас қан, плазма немесе Сарысу Үлгі көлемі: 80 мкл Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 15 ай. Өлшеу диапазоны: 20-12 800 пг / мл, Қаптама: 20 сынақ таспасы / қорап. Fluoro-Check NT-proBNP сынағы сандық Үлгі түрі: тұтас қан, плазма немесе Сарысу Үлгі көлемі: 80 мкл Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 15 ай. Өлшеу диапазоны: 20-12 800 пг / мл, Қаптама: 20 сынақ таспасы / қорап. Тауар орама 1 120000 120000 Сатып алу болып өтті
12363410-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Fluoro-Check CRP сынағы сандық болып табылады Үлгі түрі: тұтас қан, Сарысу, плазма Үлгі көлемі: 2 мкл Сынақ уақыты: 5 мин. Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Өлшеу диапазоны: 0,1 - 150 мкг/мл Қаптама: 20 сынақ таспасы / қорап. Fluoro-Check CRP сынағы сандық болып табылады Үлгі түрі: тұтас қан, Сарысу, плазма Үлгі көлемі: 2 мкл Сынақ уақыты: 5 мин. Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Өлшеу диапазоны: 0,1 - 150 мкг/мл Қаптама: 20 сынақ таспасы / қорап. Тауар орама 7 40500 283500 Сатып алу болып өтті
12364230-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Fluoro-Check pct сынағы сандық болып табылады Үлгі түрі: қан, плазма немесе сарысу Үлгі көлемі: 10 мкл Сарысу немесе Плазма немесе 20 мкл толық қан. Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 15 ай. Өлшеу диапазоны: 0,07 - 30 нг/мл Қаптама: қораптағы 20 сынақ таспасы Fluoro-Check pct сынағы сандық болып табылады Үлгі түрі: қан, плазма немесе сарысу Үлгі көлемі: 10 мкл Сарысу немесе Плазма немесе 20 мкл толық қан. Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 15 ай. Өлшеу диапазоны: 0,07 - 30 нг/мл Қаптама: қораптағы 20 сынақ таспасы Тауар орама 10 88500 885000 Сатып алу болып өтті
13517110-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Сілтілік жуғыш зат (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік детергент зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T180 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат-натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л/құты. Тиімділік көрсеткіші: рН (25±1)°C температурада шамамен 13,5 ±0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: детергентi бейімдеу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет.. Тауар жиынтық 5 105287 526435 Сатып алу болып өтті
12351150-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Fluoro-Check D-dimer сынағы сандық Үлгі түрі: тұтас қан, плазма Үлгі көлемі: 5 мкл плазма, 10 мкл тұтас қан. Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 15 ай. Өлшеу диапазоны: 120-4400 нг / мл Қаптама: 20 сынақ таспасы / қорап. Fluoro-Check D-dimer сынағы сандық Үлгі түрі: тұтас қан, плазма Үлгі көлемі: 5 мкл плазма, 10 мкл тұтас қан. Сынақ уақыты: 15 минут Сақтау: 2-30°C Жарамдылық мерзімі: 15 ай. Өлшеу диапазоны: 120-4400 нг / мл Қаптама: 20 сынақ таспасы / қорап. Тауар орама 8 43000 344000 Сатып алу болып өтті
13513390-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Жалпы билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы Жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақырында ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол дезинфекцияланып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзының әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль/л; Беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; Сақтау температурасы 2°C~8°C болғанда, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 мен R2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 570 нм; Yлгі көлемі 25мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300~600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50мл; R2-1x5мл. Сызықтық: 300 мкмоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: А≤0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 8 45509 364072 Сатып алу болып өтті
13521470-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Audicom AC9801 анализаторына арналған сорғы түтігі Audicom AC9801 анализаторына арналған сорғы түтігі Тауар дана 1 50000 50000 Сатып алу болып өтті
13500590-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" BF-FDTI Лизинг реагенті BF-FDTI лизирлейтін реагент BF-6900CRP гематологиялық анализаторында қолданылады. Лейкоциттердің тұтастығын сақтай отырып, эритроциттердің лизисіне арналған, бұл жасушаларды лимфоциттерге, моноциттерге, эозинофилдерге және нейтрофилдерге бөлу, гемоглобиннің барлық түрлерін біртұтас гемоглобин кешеніне айналдыру, сондай-ақ жасушаларды бояу үшін қажет. Автоматты режимдегі Анализатор: BF-FDOI лизингтік реагентімен толық қан сынамаларын сұйылтады, жасуша лизисінен кейін BF-FDTI лизингтік реагентін қосады. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен нәтижесін лазерлік жарықтың шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі (2±1)°C, рН 5,50±0,50. Құрамы: Декалкилтриметиламмоний хлориді: 0,5%; Гидрленген кастор майы: 0,3%. 2°C~30°C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2°C~30°C температурада 60 күн. Көлемі 200 мл. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар дана 200 мл 8 26668 213344 Сатып алу болып өтті
13514250-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Жалпы холестерин (Total Cholesterol)- TC CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы Жалпы холестерин (TC) сандық анықтау жинағы. Қан сарысуындағы холестеринді анықтау бауыр қызметін, өт жолдарын, ішектің сіңуін, жүректің ишемиялық ауруын, қалқанша безінің қызметін және бүйрек үсті безінің ауруларын диагностикалау үшін индикатор ретінде пайдаланылуы мүмкін. Гиперлипопротеинемияны диагностикалау мен жіктеудегі холестерин мөлшері өте маңызды. Холестериннің қалыпты деңгейі стресске, жасқа, жынысқа, гормоналды тепе-теңдікке және жүктілікке байланысты. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Үлгідегі холестерин эфирі липопротеинэстераза болған кезде холестерин мен бос май қышқылдарына гидролизденеді. Жалпы холестерин холестерин оксидазасымен тотығып, холестерин-3-кетон мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза болған кезде пайда болған сутегі асқын тотығы гидроксибензой қышқылымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигменттерін түзеді. Хинонимин пигментінің қалыптасқан көлемі үлгідегі холестериннің жалпы көлеміне пропорционалды, белгілі бір толқын ұзындығында пайда болған пигменттің көлемін өлшеу арқылы жалпы холестериннің концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1 липопротеин липаза>300 ед/л; Пероксидаза>750 ед/л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль/л; Тритон x-100 0,3%; буферлік ерітінді 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза>300 ед/л; 50 ммоль/л буферлік ерітінді; құрамында реактивті емес толтырғыш және тұрақтандырғыш бар. Реактивтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған фраконның тұрақтылығы 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық және пайдалануға дайын, сонымен қатар 4:1 пропорциясында жұмыс істейтін реактив ретінде пайдалануға болады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; Yлгі көлемі 3мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300-600 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау; Субвол ұзындығы: 660 нм. Көлемі R1-4х50мл. Көлемі R2-1х50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 20 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,100. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1x2 мл, сонымен қатар мультикалибраторды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін сарысуларда жүргізіледі 1 және 2 деңгей, сондай-ақ бақылауды липидтерді бақылау үшін сарысуда жүргізуге болады 1 және 2 деңгей. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 79471 317884 Сатып алу болып өтті
13515470-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ көк әдісі) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB CS-T180 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы МАГНИЙ (КСИЛИДИЛ КӨК ӘДІСІ) Mg-XB сандық анықтау жинағы. Магний-барлық АТР негізіндегі ферменттерді қоса алғанда, ферменттің ілеспе факторы. Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т.б. әрекет ету принципі ксилидил көк әдісіне негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 нм (520~550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Реактив құрамы: Буфер 100 ммол/л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реагентті 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; Yлгі көлемі 3 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 180 секунд; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 730. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль/л дейін. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400~1,000. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді, қаптамасы 1х2 мл, сонымен қатар клиникалық-химиялық калибрлеу үшін сарысуды қолдану ұсынылады. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 4 23312 93248 Сатып алу болып өтті
13519810-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Реагент А калибрлеуші Audicom AC9801 электролит анализаторына арналған калибрлеуші Реагент. Көлемі 400мл. Na+ 140.0 ммоль/л, К+4.00 ммоль/л, Cl-100.0 ммоль / л, Са2+ 1.25 ммоль / л, Реагент А калибрлеуші Audicom AC9801 электролит анализаторына арналған калибрлеуші Реагент. Көлемі 400мл. Na+ 140.0 ммоль/л, К+4.00 ммоль/л, Cl-100.0 ммоль / л, Са2+ 1.25 ммоль / л, Тауар құты 24 70000 1680000 Сатып алу болып өтті
13515150-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Амилаза (Amylase) - AMY CS-T180 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы немесе зәрдегі Амилаза (AMY) белсенділігін сандық анықтау жинағы. α-амилаза негізінен сілекей безі мен экзокриндік безден бөлініп, амилаза гидролизін және полисахаридтің басқа α-1,4-гликозидтік байланысын мальтоза және басқа олигосахаридтер түзеді. α-амилазаның кішкентайлығы соншалық, ол бүйрек арқылы зәрге тез енеді. Жедел панкреатитті диагностикалау үшін α-амилаза мөлшерін өлшеу қолданылады. А-амилаза мөлшері ауырсыну пайда болғаннан кейін шамамен 4 сағаттан кейін өсе бастайды және 3-7 күнге созылатын 24 сағаттан кейін максималды мәнге жетеді. Қан сарысуындағы артық амилаза басқа өткір белгілерде де кездеседі - холангит, диабеттік кетоацидоз, нефридий жеткіліксіздігі, сілекей бездерінің белгілері, эктопиялық жүктілік және макроамилазия. Әрекет принципі эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) қолдану арқылы IFCC ұсынған әдіске негізделген. Реактив құрамы: R1-Глюкозидаза>4500 ед/л; Магний сульфаты 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; R2-E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; HEPES буфері 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивтерді 2°C~8°C температурада жабық және қорғалған күйде сақтаңыз жарық орны. Ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты, R1 және R2 реактивтері пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37°C; Негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; Yлгі көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; Реакция режимі - кинетикалық талдау; сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 587. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 1500 ед/л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≤0,350. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: /ΔA|/5мин≤0,010. Калибрлеу клиникалық-химиялық калибрлеу үшін cарысуда жүргізіледі. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгейдегі клиникалық-химиялық сапаны бақылау үшін cарысуда жүргізіледі. Калибратор мен бақылау материалының паспорттық мәндері бар өндіруші зауыттан және мақсатты мәні бар калибратордан келеді. Реагент жинағы бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Бөтелкеде жеке штрих-код бар, ол анализатордың штрих-кодымен үйлесімді болуы керек, реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтиды. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 2 476162 952324 Сатып алу болып өтті
13516050-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Клиникалық химиялық калибрлеу Сарысуы клиникалық химиялық калибрлеу Сарысуы Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T180 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған. Тесттер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: анализаторды калибрлеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 1 244763 244763 Сатып алу болып өтті
13516190-ЗМИ-1 940840000806, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауский областной центр фтизиопульмонологии" Управления здравоохранения Атырауской области" Клиникалық-химиялық сапаны бақылау Сарысуы 1-деңгей клиникалық химиялық сапаны бақылау сарысуы (1-деңгей) Клиникалық-химиялық сапаны бақылауға арналған сарысу 1-деңгей ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген ұнтақ. CS-T180 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын келесі параметрлермен бағалауға арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Қаптама 5х4 мл. Сақтау мерзімі 2°C~8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C~25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C~8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: сапаны бақылау, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жиынтық 2 225053 450106 Сатып алу болып өтті