Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1226306-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11357150-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Триггер деңгейінің сенсоры(Sensor level trigger) Триггер деңгейінің сенсоры(Sensor level trigger) Architect i1000 / 2000 иммунохимиялық анализаторына арналған триггер деңгейінің сенсоры . Сенсор пластикалық түтіктерден тұрады және триггер ерітіндісі бар контейнерге батыруға арналған. 1 қаптама-1 дана . Тауар Дана 1 176429 176429 Сатып алу болып өтті
11348430-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области 12000 4*975.00 үшін триггер ерітіндісі(ILx4) 12000 4*975.00 үшін триггер ерітіндісі(ILx4) (7000 зерттеу).Триггер ерітіндісі (ARCHITECTi Trigger Solution) Акридиниум молекуласымен химилюминесценция реакциясын бастауға арналған. Триггер ерітіндісі 1,4% концентрацияда (салмағы бойынша) натрий гидроксиді бар бидистилденген Судан (99,6%) тұрады.Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын (медициналық персоналдың қандай да бір жанама әрекеттерінсіз, шараларынсыз немесе түзетулерінсіз) дайындау кезінде адами факторды қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс. Тауар Орау 14 41561 581854 Сатып алу болып өтті
11349330-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT НВѕАд сапалы II реагенттер 100, 500 және 2000 сынақтар ARCHITECT НВѕАд сапалы II реагенттер 100, 500 және 2000 сынақтар.ARCHITECT HBsAg Qualitative II сынағы адамның қан сарысуындағы және қан плазмасындағы В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенін, сондай-ақ өлімнен кейін алынған үлгілерді сапалы анықтау үшін микробөлшектердегі химилюминесцентті иммуноанализ (CMIA) болып табылады (жүрек тоқтағаннан кейін). Микробөлшектер: ақуыз тұрақтандырғыштары бар ай буферінде HBs антиденелерімен (тышқан, моноклоналды, IgM, IgG) сенсибилизацияланған микробөлшектердің 1 немесе 4 құтысы (әрқайсысы 6,6 мл 100 сынаққа арналған құты/500 сынаққа арналған 27,0 мл құты). Минималды концентрациясы: 0,08% қатты заттар. Консерванттар: ProClin 300 және proclin 950. Конъюгат: 1 немесе 4 құты (100 сынаққа 5,9 мл/500 сынаққа 26,3 мл) конъюгат: анти-HBs (ешкі, IgG) акридин-таңбаланғанконъюгатаантителкнвѕ (тышқан, моноклоналды, IgG) жәнеантителкнвѕ(ешкі, IgG) адамның қан плазмасымен фосфат буферінде және ақуыз тұрақтандырғыштары (Өгіз сарысуының альбумині, ұрықтың қан сарысуы, ешкі IgG, тышқан IgG). Минималды концентрация: 0,35 мкг/мл.консерванттар:ProClin 300 және proclin 950.Үлгіні сұйылтқыш: 1 немесе 4 құты (5,9 млн 100 сынама құтысы/26,3 млн 500 сынама құтысы) ай буфері бар қосымша жуу буфері. Консерванттар: ProClin 300 жәнепроклин 950. N тестілеу алдында architect i System жүйесі architect hbsa QualitativeII тест файлын орнатуы керек.Репродуктивтілік: Architect Hbsagqualitativeii тесті оң бақылау және төмен оң панель үшін зертханада ≤ 10% (жалпы) К, ал жоғары теріс панель ≤ 0,10 s/CO үшін стандартты ауытқу (СҚО) болатындай етіп жасалған.ARCHITECT hbsagqualitativeii сынағы донорлардың қанынан алынған үлгілер үшін> 99,5% анықталған ерекшелікке ие болу үшін жасалған. ARCHITECT hbsagqualitative II сынағы сезімталдық HBsAg оң үлгілерінің бірдей популяциясы үшін коммерциялық қол жетімді HBsAg сынағының 95% сенімділік аралығының төменгі шегінен үлкен немесе оған тең болатындай етіп жасалған .Аурудың жағдайы белгісіз науқастар туралы алынған 402 нанвѕад оң үлгілерін зерттеу кезінде коммерциялық HBsAg сынағындағы 95% сенімділік аралығының төменгі шегі 99,09% болды. Бұл зерттеуде architect hbsagqualitative II тестінің сезімталдығы 100,00% (402/402) құрады.ДДҰ-ның 2-стандартына (00/588) сәйкес HBsAg тестінің аналитикалық сезімталдығы 0,022 ХБ / мл-ге тең немесе одан аз болуы керек. HBsAg сынағы G145R сияқты ең көп таралған мутанттарды анықтап, оны сынақ кірістіру арқылы растауы керек.Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын дайындау кезінде адами факторды (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық персоналдың түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс.Анализаторға салынғаннан кейін реактивтер бортындағы тұрақтылық кемінде 30 күн болуы керек. Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы тиіс. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен медициналық бұйымдарды жеткізуге арналған шарттар болуы мүмкін. Тауар Орау 60 87183 5230980 Сатып алу болып өтті
11351490-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области АИТВ Комбо, реагент 100 тест. HIV Ag / AB Combo АИТВ Комбо, реагент 100 тест. HIV Ag / AB Combo .ARCHITECT HIV AG/AB Combo сынағы адамның қан сарысуындағы және плазмасындағы HIV p24 антигені мен адамның иммун тапшылығы вирусының 1 және/немесе 2 (HIV-1/HIV-2) антиденелерін және өлімнен кейін алынған үлгілерді бір уақытта сапалы анықтау үшін микробөлшектердегі химилюминесцентті иммуноанализ (CMIA) болып табылады (жүрек тоқтағаннан кейін).ARCHITECT HIV AG/AB Combo сынағы HIV-1/HIV-2 инфекциясын диагностикалауға көмекші құрал ретінде, сондай-ақ HIV 1/HIV-2 инфекциясының қан алушыларға,оның компоненттеріне берілуін болдырмау мақсатында скринингтік тест ретінде пайдалануға арналған, сондай-ақ жасушалар, тіндер мен мүшелер.Architecthiv AG/AbCombo сынағы аталған маркерлердің қайсысында реактивтілік анықталғанын анықтауға мүмкіндік бермейді: HIV p24 антигеніне, HIV-1 антиденелеріне немесе HIV-2 антиденелеріне.Талдау жасамас бұрын architect i system жүйесіне architect HIV AG/abcombo тестаам дискісінен architect I systemassay CD-ROM тест файлын жүктеу қажет. Микробөлшектер: 1 немесе 4 бөтелке(а) (6,6 миллион 100 сынақ/27,0 миллион 500 сынақ) микробөлшектер: HIV-1/HIV-2 антигенімен (рекомбинантты)және HIV p24 антиденесімен (тышқан,моноклоналды) сенсибилизацияланған микробөлшектерфизиологиялықсерік Tris буфермен. Минималды концентрация: 0,07% құрғақ заттар. Консервант: азиднатрия.Конъюгат: 1 немесе 4 құты(А) (500 сынаққа 5,9 миллион 100 сынақ/26,3 мл) конъюгат: акридин-таңбаланған HIV-1 антигендері (рекомбинантты), акридин - таңбаланған синтетикалық HIV-1/HIV-2 пептидтері және акридин-таңбаланған HIV p24 антиденесі (тышқан,моноклоналды) ақуыз (бұқа) және беттік-белсенді тұрақтандырғыштары бар фосфат буфері. Минималды концентрациясы: 0,05 мкг/мл.Консервант: азиднатрия.Үлгі сұйылтқышы: 1 немесе 4 бөтелке(а) (5,9 миллион 100 сынақ/26,3 миллион 500 сынақ) талдау сұйылтқышы: құрамында HIV AG/AB Combo талдау сұйылтқышы TRIS буфер. Консервант: азиднатрия.Репродуктивтілік: ARCHITECT HIV AG/AbCombo сынағы үш калибратор сериясын, үш бақылау сериясын және төрт реактивті үлгі панелін сынау кезінде мәндері шекті мәннен 3 есе асатын үлгілер үшін ≤14% қатені көрсетеді. ARCHITECT HIV AG/AbCombo сынағының HIV-1 p24 AG антигеніне аналитикалық сезімталдығы<50 пг/мл құрады.бұл нәтиже architect hivag/abcombo реагенттерінің үш сериясын пайдалана отырып, HIV-Ag 2003afssaps панелін сынау арқылы алынды. Алынған мәліметтерге сәйкес, HIV-1 p24 AG антигеніне орташа сезімталдық 18,06 пг / мл болды. АИТВ сынағы қан үлгісінде АИТВ-1 p24 антигенін және АИТВ-1 антиденелерін, соның ішінде O және M және АИТВ-2 топтарын анықтауы керек. Architect HIV AG/AB Combo сынағының ерекшелігі донорлардың қан үлгілері үшін кемінде 99,85% болуы керек. Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын дайындау кезінде адами факторды (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық персоналдың түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс.Анализаторға салынғаннан кейін реактивтер бортындағы тұрақтылық кемінде 30 күн болуы керек.Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 ай, ерітінділер үшін кемінде 12 ай болуы тиіс. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар: өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілердің хаттары болуы мүмкін Тауар Орау 63 108571 6839973 Сатып алу болып өтті
11350310-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ARCHITECT С гепатиті вирусына антиденелер 100, 500 және 2000 реагент ARCHITECT С гепатиті вирусына антиденелер 100, 500 және 2000 реагент ARCHITECT Anti-HCV сынағы адам сарысуы мен плазмасындағы С гепатиті вирусына (анти-HCV) антиденелерді және өлімнен кейін алынған үлгілерді (жүрек тоқтағаннан кейін) сапалы анықтау үшін микробөлшектердегі химилюминисцентті иммуноанализ (CMIA) болып табылады. Architect i system жүйесінде тест өткізбес бұрын ARCHITECT isystemassay CD-ROM дискісінен ARCHITECT Anti-HCV тест файлын орнату қажет. Реагенттер жиынтығына мыналар кіреді: HCV антигенімен сенсибилизацияланған микробөлшектер (E. coli, ашытқы, рекомбинантты) mes буферінде. Минималды концентрация: 0,14% Қатты зат. Консерванттар: микробқа қарсы препараттар. Конъюгат: mes буферінде адамның IgG/IgM-ге акридинмен таңбаланған тышқан антиденелері бар конъюгат. Минималды концентрация: (IgG) 8 нг/мл/(IgM) 0,8 нг/мл.консерванттар: микробқа қарсы препараттар. Протеин тұрақтандырғыштары бар TRIS буфері бар Anti-HCV assaydiluent қамырын сұйылтқыш. Консерванттар: микробқа қарсы препараттар.Жалпы ерекшелігі 99,45% - дан 99,71% - ға дейінгі 95% сенімділік интервалында 99,60% (10361/10403) құрады.Әр түрлі зертханаларда байқалған ерекшелік 99,20% - дан(496/500) 99,70% - ға дейін (1994/2000) болды. Сезімталдық 96,77% - дан 99,89% - ға дейінгі 95% сенімділік интервалында 99,10% құрады.Барлық сұйық керек-жарақтар, калибраторлар мен бақылаулар лиофилизациялауға жатпайтын дайындау кезінде адами факторды (ешқандай жанама әрекеттерсіз, шараларсыз немесе медициналық персоналдың түзетулерінсіз) қоспағанда, пайдалануға дайын болуы тиіс.Анализаторға салынғаннан кейін реактивтер бортындағы тұрақтылық кемінде 30 күн болуы керек.Реагенттер, бақылау материалдары және калибраторлар үшін жеткізу күніне жеткізілетін тауардың қалдық жарамдылық мерзімі кемінде 8 айды құрауы тиіс, ерітінділер үшін кем дегенде 12 ай. Тауар белгілерімен таңбаланған тауарлар жеткізілген жағдайда, өнім беруші Тапсырыс берушінің сұрау салуы бойынша тауарға орналастырылған тауар белгісінің құқық иесі тікелей жеткізетін тауарларды Қазақстан Республикасының аумағында азаматтық айналымға енгізу фактісін растайтын немесе оның келісімімен құжаттарды соңғысына беруге міндеттенеді. Көрсетілген фактіні растайтын құжаттар: өнім берушінің құқық иеленушілермен лицензиялық келісімдері, кедендік декларациялар, құқық иеленушілер мен лицензиаттың хаттары, медициналық бұйымдарды жеткізуге лицензиатпен немесе оның контрагенттерімен жасалған шарттар болуы мүмкін Тауар Орау 54 271429 14657166 Сатып алу болып өтті
11357630-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области PROBE NEXT R сынама инесі PROBE NEXT R сынама инесі бір ине-металл және түтік-пластмасса жинағы Тауар Дана 1 1159358 1159358 Сатып алу болып өтті
11357930-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области ИХЛА арналған термистерлі түтік ИХЛА арналған термистерлі түтік Шығын материалы түтік / шаю аймағының температура сенсоры Тауар Дана 1 185635 185635 Сатып алу болып өтті
11349050-ТЗМ-3 990240004360, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Павлодарский областной центр крови» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Қауіпсіздік қақпақтары (Septum) Қауіпсіздік қақпақтары (Septum) .Шығын материалы (Septums) 200 дана қораптағы Septums қауіпсіздік қақпақтары. қақпақтар architecti1000 анализатор өңдеу модуліне бөтелкелерді салмас бұрын ашық реагент бөтелкелеріне орналастырылады Тауар Орау 4 39425 157700 Сатып алу болып өтті