Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1234746-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10561010-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Жгут Эластикалық жартылай автоматты гемостатикалық турникет, өлшемдері: 45х2,5 см, 35х2,5 см Тауар Штука 10 439.31 4393.1 Сатып алу болып өтті
10545130-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент HBV-fl №100 В гепатиті вирусының (HBV) ДНҚ-сын анықтауға арналған толық Реагенттер жинағы HBV-fl №100 В гепатиті вирусының (HBV) ДНҚ-сын анықтауға арналған толық Реагенттер жинағы Тауар Набор 2 115235 230470 Сатып алу болып өтті
10512272-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі.Анықтау әдісі моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында зерттелетін үлгіні қосу кезінде бірінші инкубация кезінде ЦМВ-ға М (ІдМ) класты иммуноглобулиндер ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланысады және "антиген–антидене"кешенінің түзілуі жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі ЦМВ-ға IDM концентрациясына пропорционалды.Жиынтықтың құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын– 1 дана; – адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), құрамында ЦМВ ІдМ бар, пайдалануға дайын-1 құты (1,5 мл);– теріс бақылау үлгісі (К–) адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде, құрамында ЦМВ-ға ІдМ жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (3,0 мл); - конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның ІдМ-на моноклоналды антиденелер, пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - 25 есе егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28 мл)– - сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 құты (12 мл);– тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл);– пайдалануға дайын стоп-реагент – 1 құты (12 мл).Жиынтық қосымша жинақталады:– планшетті жапсыруға арналған пленкалармен – 2 дана;– реагентке арналған ванналармен – 2 дана;– 5 – 200 мкл – 16 дана тамшуырларға арналған ұштармен.:– зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет.Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі.Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Тауар Набор 10 69065 690650 Сатып алу болып өтті
10512403-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Полоски для анализатора мочи DIRUI зәр анализаторына Н14-з №100 Реагент, Н-100, Н-300, Н-500 модельдері. Уробилиноген, билирубин, кетондар (ацетоацет қышқылы), қан, ақуыз, нитрит, лейкоциттер, глюкоза, меншікті ауырлық (тығыздық), рН, аскорбин қышқылы, микроальбумин, креатинин, Са және креатинин/микроальбумин қатынасы үшін зәрді сапалы және жартылай сандық талдау үшін Тауар Набор 25 14345 358625 Сатып алу болып өтті
10512391-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С(HCV) HCV-FL №100 С гепатиті вирусының(HCV) HCV-fl №100 РНҚ - ны анықтауға арналған толық Реагенттер жинағы Тауар Набор 6 154375 926250 Сатып алу болып өтті
10512387-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg (Геп В - HBs - антиген) (комплект 3) Реагенттер жиынтығы құрамы: – HBsAg-1 дана иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; – конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер-1 фл., 0,7 мл;- конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 7,0 мл;- егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;-тоқтату реагенті – 1 ЖЛ., 12 мл. жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана; - реагенттерге арналған ванналармен-2 дана.;- 4-200 мкл тамшуыр ұштары – 16 дана. сезімталдық: ad және ay Субтиптерінің HBsAg бар кәсіпорынның стандартты үлгісімен анықталған HBsAg минималды концентрациясы (рег. № 05-2-520), 1-рәсімде 0,05 ХБ/мл-ден және 0,05 бірлік П-Э/мл-ден аспайды; 2-рәсімде 0,01 ХБ/мл-ден және 0,01 бірлік П-Э/мл-ден аспайды.Ерекшелік HBsAg (spp, Reg) жоқ қан сарысуы үлгілерінің стандартты кәсіпорын панелінен бақыланады. № 05-2-527) және 100% құрайды. Диагностикалық сезімталдық: жедел және созылмалы түрдегі 259 В гепатитімен ауыратын 284 қан сарысуы мен плазмасының оң үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,9% -100% интервал). Диагностикалық ерекшелігі: басқа жұқпалы аурулармен ауыратын (С гепатиті, А гепатиті бар науқастар, АИТВ жұқтырған пациенттер), оң ревматоидты факторы бар пациенттер, жүкті және көп әйел алған әйелдерден 229 шартты сау қан донорларынан қан сарысулары мен плазмаларының 254 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелігін көрсетті (интервал 98,7%-100% сенімділік ықтималдығы 90%).– негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; бір толқын ұзындығы – 450 нм кезінде өлшеуге рұқсат етіледі; - планшеттерге арналған автоматты жуғыш; - тұрмыстық тоңазытқыш; - температураны (37±1)°С және (44±1)°С қолдайтын 400-800 айн/мин орбиталық типтегі термостатталатын шейкер; - ауыспалы ұштары бар ауыспалы көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар, орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған (қателік шегі 5% - дан аспайтын)5-тен 5000 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін іріктеуге мүмкіндік беретін;– орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған сұйықтықтардың көлемін 10-нан 300 мкл-ге дейін іріктеуге мүмкіндік беретін алмалы-салмалы ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); - бір реттік медициналық диагностикалық қолғаптар; - зертханалық сүзгі қағазы–-сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-сыныпты өлшеуіш цилиндрлер;- тазартылған су; - қолдануға рұқсат етілген дезинфекциялау құралдары. 3 жиынтық 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған. Тауар Набор 104 56002.5 5824260 Сатып алу болып өтті
10512225-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Изотонический раствор Boul Boul изотоникалық ерітіндісі 20L еріткіш. (шамамен 800 анықтамада) 1504124 Тауар Упаковка 2 73340 146680 Сатып алу өткен жоқ
10512367-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Адамның қан сарысуында және плазмасында АИТВ-1 және АИТВ-2 антиденелерін анықтауға арналған иммуноферментті Тест-жүйе АИТВ-1,2 (АИТВ-1,2 АТ Уни) жиынтық антиденелерді ферментті иммуносорбенттік анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (2-жиынтық). Әдіс принципі: анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Адамның иммун тапшылығы вирусының 1 және 2 типті рекомбинантты антигендері (АИТВ-1 және АИТВ-2), полистирол планшеттерінің тесіктерінде иммобилизацияланған. Зерттелетін Сарысу үлгілерінің ұңғымаларында инкубация кезінде антиденелер АИТВ-1 және АИТВ-2 рекомбинантты антигендерімен ерекше байланысады. Байланыспаған материал жуылады, ұңғымаларға желкек пероксидазасымен конъюгацияланған АИТВ-1 және АИТВ-2 рекомбинантты антигендерінен тұратын конъюгат қосылады, инкубациядан кейін ұңғымалар жуылады және ТМБ ерітіндісі енгізіледі. Ферментативті реакция нәтижесінде боялған өнім пайда болады, оның түс қарқындылығы АИТВ-1 және АИТВ-2 жиынтық антиденелерінің ұңғымаларындағы концентрацияға пропорционалды. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Есептелген ОПкрит мәніне негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін талданатын үлгілер оң немесе теріс деп бағаланады. Құрамы: жинақта дистилденген Судан басқа талдау жүргізу үшін қажетті барлық реагенттер бар:-қолдануға дайын АИТВ-1 және АИТВ-2 иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет – 1 дана;-құрамында АИТВ – 1 антиденелері бар, инактивацияланған (к+), пайдалануға дайын оң бақылау үлгісі-1 ЖТ., 1,0 мл;– белсенді емес (К–), пайдалануға дайын теріс бақылау үлгісі-1 фл., 2,0 мл; – конъюгат-желкек пероксидазасымен белгіленген АИТВ-1, АИТВ – 2 рекомбинантты ақуыздары-1 фл. немесе 2 ЖТ; - алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 1 фл., 9,0 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13,0 мл; - 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25)-2 фл., әрқайсысы 28,0 мл; - субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;-тоқтату реагенті-1 фл., 12,0 мл жиынтық қосымша жинақталады: - реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана; - 5-200 мкл тамшуырға арналған ұштармен – 16 дана; - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен – 4 дана. Жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған (әр қойылымда 3 ұңғымадан), қолмен режимде әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылым немесе ашық үлгідегі автоматты ИФА-анализаторларды пайдалана отырып, 96 талдаудың 1 қойылымы мүмкін. Тауар Набор 5 78280 391400 Сатып алу болып өтті
10542870-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Қан сарысуындағы (плазмадағы) қызамық вирусына М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) қызамық вирусына (Рубелла-ІдМ) М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі: анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. ИФА-ның бірінші сатысында талданатын үлгілер қызамық вирусының иммобилизацияланған антигені бар ұңғымаларда инкубацияланады. Қан сарысуындағы вирусқа арналған арнайы антиденелер иммобилизацияланған антигенмен байланысады. Екінші кезеңде байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады.Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі қызамық вирусына IDM концентрациясына пропорционалды.Құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - қызамық вирусының ішкі бетінде иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана;– қызамық вирусына IgM бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), пайдалануға дайын – 1 құты (1,5 мл);– қызамық вирусына ІдМ жоқ, пайдалануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) – 1 құты (3,0 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13,0 мл); сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 құты (10,0 мл); сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС)-1 құты (12,0 мл); егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-т×25) - 2 құты (әрқайсысы 28,0 мл); тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13,0 мл); пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл).Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жапсыруға арналған пленкамен-2 дана; - реагентке арналған ваннамен-2 дана; – 5-200 мкл тамшуырларға арналған ұштармен-16 дана. тұтынушымен келісім бойынша қосымша жеткізіледі: зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет – 1 дана. жинақ бақылауды қоса алғанда 96 талдау жүргізуге есептелген, ИФА-ның 8 талдау бойынша 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі, оның ішінде бақылау. Тауар Набор 5 78185 390925 Сатып алу болып өтті
10512408-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Treponema pallidum жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтау Реагенттер жинағы, антипаллидум-жиынтық антиденелер (2 жинақ). Әдіс принципі Анықтау әдісі бір сатылы «сэндвичке» негізделген - рекомбинантты антигендерді қолданумен қатты фазалық иммуноферментті талдау нұсқасында. Treponema pallidum-ға антиденелердің зерттеу үлгілерінде болған кезде олар планшет ойықшаларының беткейінде иммобилизацияланған және конъюгаттың құрамына кіретін рекомбинантты антигендермен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде «антиген-антидене» кешендері түзілген ойықшаларда ерітіндінің боялуы өтеді. Түстің дәрежесі талданатын үлгілердегі Treponema pallidum-ға антиденелердің концентрациясына пропорционалды.Реакция стоп-реагентті қосу арқылы тоқтатылады. ИФТ нәтижелері екі толқынды режимде оптикалық тығыздығын (OТ) өлшеп, спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі: негізгі сүзгі 450 нм, референс-сүзгі - 620-655 нм диапазонында. Тек 450 нм сүзгісімен ғана нәтижелерді тіркеуге жол беріледі.Тағайындалуы «антипаллидум-жиынтық антиденелері» Treponema pallidum-ға жиынтық антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жинағы (бұдан әрі - жинақ) қан сарысуындағы (плазмадағы) және адамның ликворындағы Treponema pallidum-ға жиынтық антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған. Жинақ қан құю станцияларында қанның жаппай скринингі және серологиялық реакциялар кешенінің құрамдас бөлігі ретінде мерезді диагностикалау үшін пайдаланылуы мүмкін. Жинақтың 2-жиынтығы бақылауды қоса, 96 (12х8) талдауды (әрбір кезеңде 3 ойықшадан) өткізуге есептелген. Жинақты бөлшектеп пайдалану көзделген: 12 тәуелсіз кезең болуы мүмкін. Реагенттер жинағының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 24 ай. Жинақтардың жарамдылық мерзімі өткеннен кейін, оларды қолдануға жол берілмейді. Тауар Набор 20 30400 608000 Сатып алу болып өтті
10546450-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, сыворотка,плазма. Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum – IgG –ИФА) антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі: анықтау әдісі рекомбинантты антигендерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класты иммуноглобулиндер болған кезде, олардың планшет ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антeaplasma urealyticum антигендерімен байланысуы жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Байланыспаған конъюгат жуу арқылы жойылады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады.Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды.Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады.Құрамы: жинақта дистилденген Судан басқа талдау жүргізуге қажетті барлық реагенттер бар• * иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет Ureaplasma urealyticum-1 дана; * оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған – 1 ЖТ., 0,5 мл;• теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл; конъюгат-1 фл.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл. сарысуларға арналған сұйылтқыш буфер (RBS) – 1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Тх25) - 1 фл., 28 мл;• тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл• * тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; жиынтық қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен – 3 дана;реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана.; 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер – 16 дана. реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісі мүмкін, олардың әрқайсысында 3 ұңғыма бақылау жасау үшін қолданылады. Тауар Набор 10 78698 786980 Сатып алу болып өтті
13476770-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Адамның иммун тапшылығы вирусына антигенді/антиденені анықтауға арналған диагностикалық ИФА жиынтығы. 480 анықтамада Адамның Т-көмекшілеріне әсер ететін вирусты иммуноферментті талдауға арналған реагенттер жиынтығы Реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуы немесе Плазма үлгілеріндегі адамның Т-көмекшілеріне әсер ететін вирустың антигендік және антиденелік маркерлерін бір мезгілде сапалы анықтауға арналған. Жинақ медициналық ұйымдардың клиникалық-диагностикалық зертханалары жағдайында инфекцияның ерте кезеңдерін қоса алғанда, адамның Т-көмекшілеріне әсер ететін вирус тудыратын инфекцияны зертханалық скрининг және диагностикалау үшін қолданылады. Әдіс Арнайы антигендер мен антиденелермен сенсибилизацияланған микропластиналарды, ферменттік конъюгаттарды және TMB негізіндегі хромогендік анықтау жүйесін пайдалана отырып, ферменттік талдау арқылы иммунологиялық талдау. Негізгі сипаттамалары Тест форматы: Микропластиналық форматта адамның Т-көмекшілеріне әсер ететін вирустың антигендік және антиденелік маркерлерін бір мезгілде анықтау Үлгі түрі: Адамның қан сарысуы, адамның қан плазмасы Теру форматы: 96 тесік микропластиналар Жиынтықтағы тесттер саны: 480 анықтама Талдау кезеңділігі: Жуу және ферментті детекциямен көп сатылы иммунологиялық талдау Клиникалық сезімталдық: 100%, кем дегенде 450 оң сынаманы зерттеу кезінде расталды Клиникалық ерекшелігі: кем дегенде 99,88%, кем дегенде 10 000 теріс үлгілерді зерттеу кезінде расталған Сапаны бақылау: Оң және теріс бақылау үлгілерін қолдана отырып, ішкі бақылаудың кіріктірілген жүйесі Толықтығы: Жинаққа иммунологиялық талдау жүргізу үшін қажетті реагенттер мен керек-жарақтар кіреді, соның ішінде: антигендермен/антиденелермен сенсибилизацияланған микропластиналар; конъюгаттар; оң және теріс бақылау үлгілері; хромогендік және тоқтату реагенттері; жуу буферлері; шығын материалдары; орыс және / немесе қазақ тілдерінде қолдану жөніндегі Нұсқаулық. Тауар Набор 8 142500 1140000 Сатып алу өткен жоқ
10512411-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор для выделения ДНК/РНК вирусов EXIPREPTM DX Viral DNA/RNA Kit №96 вирустарының ДНҚ/РНҚ оқшаулау жинағы. PIONEER анализаторы үшін Тауар Набор 10 403200 4032000 Сатып алу болып өтті
10547610-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Қан сарысуындағы (плазмасындағы) С гепатиті вирусына G және М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға және растауға арналған реагенттер жиынтығы. С гепатиті вирусына (анти-ВГС) G және M класты иммуноглобулиндерді ферменттік анықтауға және растауға арналған реагенттер жиынтығы (1-жиынтық), жиынтықтың құрамы: жиынтық пайдалануға дайын реагенттермен және ФСБ-т×25 концентрацияланған ерітіндісімен жинақталады. Жиынтықтың құрамдас бөліктері түсті индикацияға ие, пайдалануға дайын реагенттері бар құтылар штрих-кодтармен белгіленген.Жиынтық компоненті (қысқарту), сипаттама жиынтық 1 Σ 96 иммобилизацияланған рекомбинантты HCV антигендері бар жиналмалы Планшет 1 дана.оң бақылау үлгісі (к+),қызыл түсті сұйықтық.Құрамында HCV антиденелері бар. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ.,1,5 мл, теріс бақылау үлгісі (К–),ашық сары сұйықтық.Құрамында HCV антиденелері жоқ.Құрамында натрий азиді бар (0,1%). 1 ЖТ., 2, 0 мл конъюгат қызғылт сары түсті сұйықтық.Желкек пероксидазасы бар адамның IgG және IDM антиденелері.Құрамында фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрий мертиолаты (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%) бар.1 ЖТ.,13, 0 мл, сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС),қызыл-қоңыр түсті сұйықтық.Құрамында натрий азиді бар (0,1%).1 ЖТ., 10, 0 мл, егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т×25), түссіз сұйықтық.Құрамында ProClin 300 (0,25%) Бар.1 ЖТ.,28, 0 мл, тетраметилбензидин light ерітіндісі (TMB light ерітіндісі),түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық.Құрамында 3,3',5,5' – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 ЖТ., 13,0 мл,тоқтату реагенті түссіз сұйықтық.Құрамында күкірт қышқылы бар (4,9%).1 ЖТ.,12, 0 мл, планшетті жабыстыруға арналған пленкалар 2 дана. диспенсерлерге арналған кеңестер 16 дана. реагенттерге арналған ванналар 2 дана.С гепатиті (HCV) вирусы – бауырдың өткір және созылмалы ауруларының, соның ішінде бауыр циррозының және гепатоцеллюлярлық карциноманың себебі – әлемдегі денсаулық сақтаудың өзекті мәселелерінің бірі. Берілудің негізгі жолдары: медициналық көмек көрсетуге байланысты манипуляциялар; инъекциялық есірткіні қолдану; анадан балаға жұғу; жыныстық қатынас. 55-85% жағдайда инфекцияның хронизациясы орын алады [1]. Аймаққа байланысты HCV инфекциясының таралуы 0,1% - дан 5,4% - ға дейін [2].Диагностикалық сезімталдық: қан сарысуының (плазмасының) 500 серопозитивті үлгілерін зерттеу кезінде 100% құрады (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,26% -100% интервал).Сероконверсиялық панельдер: сероконверсиялық кезеңдегі жиынтықтың сезімталдығы (HCV-ге қарсы) 4 коммерциялық сероконверсиялық панельдерді сынау арқылы бағаланды. Диагностикалық ерекшелігі: - қан сарысуының (плазмасының) 750 серонегативті үлгілерін зерттеу кезінде вила құрамы 100% (95% сенімділік ықтималдығы бар 99,51% -100% интервал). Аналитикалық ерекшелігі: - HCV инфекциясынан бос, бірақ HBsAg немесе басқа патогендерге антиденелері бар пациенттердің қан сарысуының (плазмасының) 267 үлгісін зерттеу кезінде: А, Е гепатиті вирустары, 1 және 2 типті герпес симплексі вирустары, цитомегаловирус, АИТВ-1,2, кене энцефалиті вирусы, SARS-CoV-2 вирусы, дейін Treponema pallidum; сондай-ақ жүкті әйелдердің қан сарысулары (плазма) және рев-матоидты факторға антиденелері бар пациенттер жалған оң нәтижелер алған жоқ, бұл кросс-реактивтіліктің және жоғары ерекшеліктің жоқтығын көрсетеді.1 жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған (әр қойылымда 3 тесік) Тауар Набор 10 76610 766100 Сатып алу болып өтті
10512220-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Мочевина (UREA/UREA NITROGEN), 4х25мл+4х25мл, реагет для определения Мочевина құрамында: Трис буфері 100 ммоль / л, NADP ≥ 0,26 ммоль/л, Тетра-натрий дифосфаты 10 ммоль/л, EDTA 2,65 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥ 9,8 ммоль/л, уреаза ≥ 17,76 кЕ/л, ADP≥ 2,6 ммоль / л, gldg ≥ 0,16 кЕ/л, консервант. Сақтау мерзімі: ашылмаған реагенттер-1 жыл 2 - 8С, борттағы ашық реагенттер: R1 және R2-30 күн 2-8С кезінде au480 анализаторы үшін на 2480 определении Тауар Набор 2 175128.7 350257.4 Сатып алу өткен жоқ
10794970-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg (Геп В - HBs - антиген) (комплект 3) Реагенттер жиынтығы құрамы: – HBsAg-1 дана иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; – конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер-1 фл., 0,7 мл;- конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 7,0 мл;- егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;-тоқтату реагенті – 1 ЖЛ., 12 мл. жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана; - реагенттерге арналған ванналармен-2 дана.;- 4-200 мкл тамшуыр ұштары – 16 дана. сезімталдық: ad және ay Субтиптерінің HBsAg бар кәсіпорынның стандартты үлгісімен анықталған HBsAg минималды концентрациясы (рег. № 05-2-520), 1-рәсімде 0,05 ХБ/мл-ден және 0,05 бірлік П-Э/мл-ден аспайды; 2-рәсімде 0,01 ХБ/мл-ден және 0,01 бірлік П-Э/мл-ден аспайды.Ерекшелік HBsAg (spp, Reg) жоқ қан сарысуы үлгілерінің стандартты кәсіпорын панелінен бақыланады. № 05-2-527) және 100% құрайды. Диагностикалық сезімталдық: жедел және созылмалы түрдегі 259 В гепатитімен ауыратын 284 қан сарысуы мен плазмасының оң үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,9% -100% интервал). Диагностикалық ерекшелігі: басқа жұқпалы аурулармен ауыратын (С гепатиті, А гепатиті бар науқастар, АИТВ жұқтырған пациенттер), оң ревматоидты факторы бар пациенттер, жүкті және көп әйел алған әйелдерден 229 шартты сау қан донорларынан қан сарысулары мен плазмаларының 254 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% ерекшелігін көрсетті (интервал 98,7%-100% сенімділік ықтималдығы 90%).– негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; бір толқын ұзындығы – 450 нм кезінде өлшеуге рұқсат етіледі; - планшеттерге арналған автоматты жуғыш; - тұрмыстық тоңазытқыш; - температураны (37±1)°С және (44±1)°С қолдайтын 400-800 айн/мин орбиталық типтегі термостатталатын шейкер; - ауыспалы ұштары бар ауыспалы көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар, орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған (қателік шегі 5% - дан аспайтын)5-тен 5000 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін іріктеуге мүмкіндік беретін;– орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған сұйықтықтардың көлемін 10-нан 300 мкл-ге дейін іріктеуге мүмкіндік беретін алмалы-салмалы ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); - бір реттік медициналық диагностикалық қолғаптар; - зертханалық сүзгі қағазы–-сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-сыныпты өлшеуіш цилиндрлер;- тазартылған су; - қолдануға рұқсат етілген дезинфекциялау құралдары. 3 жиынтық 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған. Тауар Набор 30 56002.5 1680075 Сатып алу болып өтті
10795110-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент С гепатиті вирусына қарсы Иммуноферметикалық анықтау және иммуноглобиндердің G және M болуы үшін реагенттер жиынтығы, анти-ВГС С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндердің ферментті иммуноглобулиндердің болуына арналған реагенттер жиынтығы. әдіс принципі:анықтау әдісі рекомбинантты антигендерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде HCV антиденелері болған кезде, олар планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты ақуыздармен байланысады. Екінші инкубация кезінде адамның IgG антиденелерінің пероксидаза конъюгаттары мен адамның IgM антиденелерінің қоспасы бірінші инкубация кезінде иммобилизацияланған антиденелермен байланысады. Әрі қарай, тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде алынған "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады және екі толқындық режимде ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы (op) өлшенеді: негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-650 НМ диапазонында салыстыру; немесе толқын ұзындығы 450 нм. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі HCV антиденелерінің санына пропорционалды. Құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – С гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын - 1 дана; – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында HCV антиденелері бар, пайдалануға дайын оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,0 мл;– адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында HCV антиденелері жоқ, қолдануға дайын теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 фл., 1,0 мл; – конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG және ІдМ антиденелерінің қоспасы), концентрат-1 фл., 1,5 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25)-1 фл., 28,0 мл;-пайдалануға дайын тоқтату реагенті – 1 фл., 12,0 мл. жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана, – реагентке арналған ванналармен-2 дана, - 5-200 мкл тамшуырларға арналған ұштармен-16 дана. Реагенттер жиынтығы бақылауды қоса алғанда, 48 талдау жүргізуге арналған. Сынамалар санына байланысты жиынтықты бөліктермен пайдалану қарастырылған (талданатын үлгінің 1-ден 45-ке дейін). Тауар Набор 55 35815 1969825 Сатып алу болып өтті
10561190-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Пост иньекционый пластырь Инъекциядан кейінгі патч L No 6-20мм*20мм, 35мм*35мм, жастықшаның қалыңдығы 1мм, гемостаздық материал гипоаллергенді болып табылады және No1 жеке пакетке салынған. Жамадағы қорғаныш қағаздың ортасында жарылған және оңай алынып тасталады. Тауар Штука 30000 8 240000 Сатып алу болып өтті
10561070-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Медициналық дәке Медициналық дәке, әрбір полиэтилен орамында 2 метр, медициналық, мақта, ағартылған, тығыздығы 30-32 г/м2 Тауар Упаковка 20 235 4700 Сатып алу өткен жоқ
10560930-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Медициналық мақта Медициналық сіңіргіш мақта, стерильді емес, 100 г Тауар Штука 250 390 97500 Сатып алу болып өтті