Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1234746-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10512273-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Жиынтығы IgM анықтау әдісінің принципі дейін Toxoplasma gondii қатты фазалы ферментті иммуносорбентті талдау болып табылады. Реагенттер жиынтығының спецификалық компоненттері: планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигені, желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгаты, оң және теріс бақылау үлгілері. Талдаудың бірінші сатысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері жолақтардың ұңғымаларында иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигенімен өзара әрекеттескенде, талданатын үлгідегі арнайы антиденелер байланысып, ұңғымалардың бетінде "антиген-антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Сарысудың байланыспаған компоненттерін алып тастағаннан кейін және планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Артық конъюгатты жуғаннан кейін пайда болған "антиген-антидене-конъюгат" иммундық кешендері хромогеннің (тетраметилбензидин) қатысуымен пероксидазаның сутегі асқын тотығымен ферментативті реакциясы арқылы анықталады. Пероксидаза реакциясы тоқтағаннан кейін тоқтату реагенті 620-655 НМ анықтамалық толқын ұзындығында 450 НМ негізгі толқын ұзындығындағы ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшейді. Бояу қарқындылығы Талданатын Сарысу үлгісіндегі Toxoplasma gondii-ге IgM концентрациясына пропорционалды. Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: мақсаты 1. Токсо-IgM Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Toxoplasma gondii-ге М класындағы (IgM) иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. 2. Токсоплазмоз-ұзақ созылмалы ағыммен, клиникалық көріністің полиморфтылығымен (асимптоматикалық тасымалдаудан аурудың өлімге әкелетін түрлеріне дейін) және ұрықтың жатырішілік инфекциясының мүмкіндігімен сипатталатын адам мен жануарлардың кең таралған жұқпалы ауруы.Токсоплазмоздың қоздырғышы - Toxoplasma gondii-жасушаішілік паразит, мөлшері 4-7 мкм.З. Халықтың инфекциясы 10-нан 90% - ға дейін.Көптеген жағдайларда токсоплазмоз кезінде паразиттің асимптоматикалық тасымалдаушысы байқалады, ол қанда арнайы антиденелердің болуымен бірге жүреді.Токсоплазмоз ұрықтың дамуы үшін ықтимал қауіпті деп саналатын TORCH инфекцияларының тобына жатады. Жүктілік кезінде әйелдің алғашқы инфекциясы ғана ұрықтың инфекциясына әкелуі мүмкін. Ұрықтың ең ауыр зақымдануы жүктіліктің алғашқы үш айында — органогенез кезеңінде инфекцияға байланысты. Егер токсоплазмалар адам ағзасына 7-14 күннен кейін енсе, бастапқы гуморальды иммундық жауап басталады-арнайы IgM (Toxo-IgM) шығарылады. Toxo-IgM концентрациясының максималды деңгейіне инфекция жұқтырған сәттен бастап 20-30-шы күні жетеді. Көптеген жағдайларда олардың толық жойылуы (шамамен 70%) 3-4 ай ішінде болады, алайда Toxo-IgM болуы мүмкін және ұзақ уақыт — 1 жылға дейін немесе одан да көп (жағдайлардың шамамен 10%).4. Жиынтық 92 белгісіз үлгіге, 4 Бақылау үлгісіне (планшетті пайдаланған кезде барлығы 96 анықтама) талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгіден ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Тауар Набор 10 70490 704900 Сатып алу болып өтті
10512308-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Chlamydia trachomatis-ке m класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі: анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілерінде кездесетін Сhlamydia trachomatis-ке спецификалық IDM жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антиген Схламидия трахоматисімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның ІдМ моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады.Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі IgM санына пропорционалды дейін Shlamydia trachomatis.Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін, есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді, теріс деп бағаланады.Құрамы: иммобилизацияланған рекомбинантты с антигені бар жиналмалы планшет. trachomatis - 1 дана; оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл;теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgM антиденелері), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 2 фл. 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл;егіз (ФСБ-т×25) фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 есе концентраты-1 фл., 28 мл;тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкамен-3 дана; реагенттерге арналған ванналармен-2 дана; 4-200 мкл – 16 дана тамшуырға арналған ұштармен; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет – 1 дана.жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Тауар Набор 8 91390 731120 Сатып алу болып өтті
10512409-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления хламидия в биологическом материале методом ПЦР ПТР әдісімен биологиялық материалдағы хламидиозды анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Chlamydia trachomatis-FRT R-B1-F (NK шығару жинағы жоқ) №110 Тауар Набор 1 61750 61750 Сатып алу болып өтті
10512384-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифицеских иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Chlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG-лер жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі — 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі мөлшерге пропорционалды IgG дейін Chlamydia trachomatis. Есептелген мәндерге негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін ОПкрит және КП талданатын үлгілер оң, теріс немесе күмәнді деп бағаланады. Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: мақсаты жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Chlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Тауар Набор 10 60467.5 604675 Сатып алу болып өтті
10512276-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. HSV-1,2-IgG қан сарысуындағы (плазмадағы) 1 және 2 типті герпес симплекс вирусына G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Жинақтың спецификалық реагенттері полистирол планшетінің тесіктерінің бетіне сорбцияланған 1 және 2 типті HSV тазартылған антигендері болып табылады. Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жолақ ұңғымаларында инкубацияланады. Герпес симплекс вирусына антиденелер иммобилизацияланған антигендермен байланысады. Байланысқан IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі HSV-ге IgG концентрациясына пропорционалды. Медициналық бұйымның құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз мильдік жолақ) – 1 дана;– құрамында HSV 1 және 2 типті IgG бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+) – 1 құты (1,5 мл);- теріс бақылау үлгісі (К -) адамның ИНАКТИВАЦИЯЛАНҒАН қан сарысуына негізделген, құрамында IgG жоқ дейін HSV-1 құты (3,0 мл); - конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер – 1 құты (13 мл);– сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді - 1 құты (10 мл)– - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді-1 құты (12 мл);– егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 еселенген концентраты-2 құты (әрқайсысы 28 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі-1 құты (13 мл);– тоқтату- реагент - 1 құты (12 мл).Жиынтық қосымша жинақталады:– планшетті желімдеуге арналған пленкалармен – 2 дана;– реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана;– 5-200 мкл – 16 дана тамшуырға арналған ұштармен. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі.Сақтау мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Тауар Набор 10 66500 665000 Сатып алу болып өтті
10512275-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Қан сарысуындағы (плазмасындағы) герпес симплекс вирусының 1 және 2 типті М класындағы иммуноглобулиндерді ферментпен иммуноглобулиндерді анықтауға арналған Реагенттер жинағы. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Жинақтың спецификалық реагенттері полистирол жиналмалы планшеттің тесіктерінің бетіне иммобилизацияланған 1 және 2 типті HSV тазартылған антигендері болып табылады.Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жолақ ұңғымаларында инкубацияланады. HSV М класындағы иммуноглобулиндер иммобилизацияланған антигендермен байланысады. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған IDM желкек пероксидазасы бар адамның IDM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі IDM K HSV концентрациясына пропорционалды, жиынтықтың құрамына мыналар кіреді:– ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған HSV 1 және 2 типті антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана;– адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде оң бақылау үлгісі (к+), құрамында IDM K HSV 1 және 2 типті, пайдалануға дайын-1 құты (1,5 мл);– теріс бақылау үлгісі (К–) құрамында 1 және 2 типті HSV – ге IDM жоқ, қолдануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде-1 құты (3,0 мл); - желкек пероксидазасы бар адамның IDM-ге моноклоналды антиденелер конъюгаты, пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл);– 25-егізі бар фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің еселенген концентраты (ФСБ – т×25)– 2 құты (әрқайсысы 28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС)– 1 құты (10 мл); - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) - 1 құты (12 мл);– тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл);– пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл).Жиынтық қосымша жинақталады:– планшетті желімдеуге арналған пленкалармен – 2 дана;– реагентке арналған ванналармен – 2 дана;– 5-200 мкл – 16 дана тамшуырларға арналған ұштармен;– зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшетпен.Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Сынамалардың шағын партиясын зерттеу үшін әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін, соның ішінде бақылау Тауар Набор 5 69065 345325 Сатып алу болып өтті
10512274-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Toxoplasma gondii-ге G класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті сандық және сапалық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі анықтау әдісі екі сатылы қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Талдау екі кезеңде жүзеге асырылады. Талдаудың бірінші кезеңінде зерттелетін және бақылау үлгілері планшеттің тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигенімен инкубацияланады. Содан кейін планшеттің тесіктері жуылады. Екінші кезеңде байланысқан спецификалық IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгатымен әрекеттеседі. Артық конъюгатты жуғаннан кейін пайда болған "антиген-антидене-конъюгат" иммундық кешендері хромогеннің (тетраметилбензидин) қатысуымен пероксидазаның сутегі асқын тотығымен ферментативті реакциясы арқылы анықталады. Пероксидаза реакциясы тоқтағаннан кейін тоқтату реагенті 620-655 НМ анықтамалық толқын ұзындығында 450 НМ негізгі толқын ұзындығындағы ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшейді. Бояу дәрежесі Талданатын үлгілердегі G класындағы Toxoplasma gondii антиденелерінің концентрациясына пропорционалды. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығының шамасын өлшегеннен кейін Талданатын үлгілердегі Toxoplasma gondii-ге G класты иммуноглобулиндердің концентрациясы есептеледі.Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: Мақсат1. Токсо — IgG Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Toxoplasma gondii (toxo-IgG) G класындағы иммуноглобулиндерді қатты фазалы ферментті талдау әдісімен сандық және сапалық анықтауға арналған.2. Токсоплазмоз-ұзақ созылмалы ағыммен, клиникалық көріністің полиморфтылығымен (асимптоматикалық тасымалдаудан аурудың өлімге әкелетін түрлеріне дейін) және ұрықтың жатырішілік инфекциясының мүмкіндігімен сипатталатын адам мен жануарлардың кең таралған жұқпалы ауруы.Токсоплазмоздың қоздырғышы — Toxoplasma gondii-жасушаішілік паразит, мөлшері 4-7 мкм. Халықтың инфекциясы 10-нан 90% - ға дейін. Көптеген жағдайларда токсоплазмоз кезінде паразиттің асимптоматикалық тасымалдаушысы байқалады, ол қанда арнайы антиденелердің болуымен бірге жүреді.Сонымен қатар, энцефалит, миокардит, миозит, увеит және созылмалы инфекцияның пайда болуымен бастапқы инфекцияның клиникалық айқын нұсқалары (әдетте иммунитеті бұзылған адамдарда пайда болады) мүмкін.Өлім ықтималдығы жоғары ауыр некротикалық энцефалиттің дамуымен АИТВ жұқтырған адамдарда жасырын токсоплазмозды жалпылау мәселесі өте өзекті.З. Токсоплазмоз ұрықтың дамуы үшін ықтимал қауіпті деп саналатын TORCH инфекцияларының тобына жатады. 4. Талдауды екі нұсқада қоюға болады (таңдау бойынша) — сапалық және сандық. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды (сандық нұсқаны) қоса алғанда, әрқайсысы 24 талдаудан тұратын ИФА-ның 4 тәуелсіз қойылымы немесе бақылауларды (сапалық нұсқаны)қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылым болуы мүмкін Тауар Набор 5 64167.75 320838.75 Сатып алу болып өтті
10512271-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи, в сыворотке (плазме) крови. Қан сарысуындағы (плазмадағы) қызамық вирусына (Рубелла-IgG) G класты иммуноглобулиндерді ферментті сандық және сапалық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: талдаудың бірінші кезеңінде калибрлеу, бақылау және зерттелетін үлгілер қызамық вирусының иммобилизацияланған антигенімен жолақ ұңғымаларында инкубацияланады.Екінші кезеңде байланысқан IgG желкек пероксидазасы бар адамның IgG антидене конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Бояу қарқындылығы Талданатын үлгілердегі қызамық вирусына IgG концентрациясына пропорционалды.Құрамы: жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - қызамық вирусының ішкі бетінде иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы планшет (12 сегіз минуттық жолақ), пайдалануға дайын – 1 дана; - қызамық вирусына IgG белгілі мөлшерін қамтитын белсенді емес қан сарысуы негізіндегі калибрлеу үлгілері– 0; 10; 50; 100; 200; WHO international standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, nibsc code: RUBI туралы сертификатталған 800 ХБ/мл-1-94 – 6 ЖТ., әрқайсысы 1,5 мл;-қызамық вирусына белгілі IgG бар белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі, WHO international standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1 – 94, пайдалануға дайын-1 fl., 1,5 мл; - қолдануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) -1 ЖЛ., 10 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12,0 мл;– егіз қосылған фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл., әрқайсысы 28,0 мл; - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (TMB плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын-1 фл., 13,0 мл; - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12,0 мл; - үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана. керек-жарақтар:– планшетті жабыстыруға арналған пленка – 2 дана.; - реагентке арналған ванна-2 дана; – 2-200 мкл диспенсерлерге арналған кеңестер-16 дана;- № 1-1 калибрлеу кестесін құруға арналған трафарет; - №2-1 калибрлеу кестесін құруға арналған трафарет. Жиынтық 42 зерттелетін үлгіні, 5 калибрлеу үлгісін және 1 Бақылау үлгісін (толқын ұзындығында 450 нм тіркеу кезінде); 41 зерттелетін үлгіні, 6 калибрлеу үлгісін және 1 Бақылау үлгісін (толқын ұзындығында 405 нм тіркеу кезінде) сандық анықтау кезінде; 90 зерттелетін үлгіні және 3 калибрлеу үлгісін сапалы анықтау кезінде анықтамалар (планшеттің барлық жолақтарын пайдалану кезінде барлығы 96 анықтама). Тауар Набор 10 75050 750500 Сатып алу болып өтті
10512226-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор для выделения ДНК вируса, №100 ДНК-Сорб-АМ К-11-100 Вирустың ДНҚ оқшаулау жинағы, №100 ДНҚ-Сорб-АМ К-11-100 Тауар Набор 5 26980 134900 Сатып алу болып өтті
10543070-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Гематологиялық бақылау материалы 3 деңгейлі Boule Boule жиынтығы гематологиялық бақылау материалы 3 деңгейлі Boule 3 деңгейлі бақылау (қалыпты, төмен, жоғары) 1504022-2 Тауар Набор 6 88635 531810 Сатып алу өткен жоқ
10512417-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Лизирующий реагент Boule Boule лизинг реагенті 5л гематологиялық лизинг реагенті (шамамен 1000 анықтамада) 1504125 Тауар Набор 2 126160 252320 Сатып алу өткен жоқ
10560550-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Trichomonas vaginalis, қан сарысуы, плазмадағы G класының иммуноглобулиндерін ферменттік иммундық талдауға арналған реагенттер жиынтығы Trichomonas vaginalis-ке G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Әдіс принципі: анықтау әдісі полистирол таблеткаларының ұңғымаларында иммобилизацияланған Trichomonas vaginalis цитоадгезин антигенін қолдана отырып, қатты фазалы ферменттік талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Trichomonas vaginalis-ке арнайы IgG-лер жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған Trichomonas vaginalis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады.Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады.Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады.Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Trichomonas vaginalis-ке G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды.Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады.Құрамы:• Trichomonas vaginalis иммобилизацияланған антигені бар жиналмалы планшет – 1 дана; * оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған – 1 фл., 0,5 мл;• теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 ЖТ., 1 мл;• конъюгат, мұздатылған кептірілген-1 фл.; * 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-Тх25) - 1 фл., 28 мл• * алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) - 1 фл., 3 мл• * сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 1 фл., 13 мл;• конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл;• тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл• * тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. жинақ қосымша жабдықталған:• планшетті жабыстыруға арналған пленкалар – 3 дана;• реагенттерге арналған ванналар – 2 дана; 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер- 16 дана. жиынтық 96 талдау жүргізуге арналған. Әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін, оның ішінде бақылау (бақылау үшін 3 тесік қолданылады). Тауар Набор 10 108870 1088700 Сатып алу болып өтті
10512386-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg подтверждающий (одностадийная постановка), в сыворотке (плазме) крови. Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл Жинақ құрамы: – HBsAg-1 дана иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; – конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер-1 фл., 0,7 мл;- конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ. 7,0 мл; растаушы агент ерітіндісі - 1 фл,08 мл. егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл;- субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;-тоқтату реагенті – 1 ЖЛ., 12 мл. жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана; – реагенттерге арналған ванналармен-2 дана; – 4-200 мкл-16 дана тамшуырларға арналған ұштармен. сезімталдық: ad және ay субтиптерінің HBsAg бар кәсіпорынның стандартты үлгісі бойынша анықталған HBsAg минималды концентрациясы (рег. № 05-2-520), 1-рәсімде 0,05 ХБ/мл және 0,05 бірлік П-Э/мл аспайды; 2-рәсімде 0,01 ХБ/мл және 0,01 бірлік П-Э/мл аспайды.Ерекшелік HBsAg (spp, Reg) жоқ қан сарысуы үлгілерінің стандартты кәсіпорын панелінен бақыланады. № 05-2-527) және 100% құрайды.Диагностикалық сезімталдық: жедел және созылмалы түрдегі 259 В гепатитімен ауыратын 284 қан сарысуы мен плазмасының оң үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар 100% сезімталдықты көрсетті (90% сенімділік ықтималдығы бар 98,9% -100% интервал).Диагностикалық ерекшелігі: басқа жұқпалы аурулармен ауыратын (С гепатиті, А гепатиті бар науқастар, АИТВ жұқтырған пациенттер)229 шартты сау қан донорларынан қан сарысулары мен плазмаларының 254 теріс үлгілерінде жүргізілген клиникалық сынақтар, оң ревматоидты факторы бар пациенттер, жүкті және көп жүкті әйелдер 100% ерекшелігін көрсетті(90% сенімділік ықтималдығы бар 98,7% -100% интервал).- негізгі толқын ұзындығы 450 нм және толқын ұзындығы 620-655 НМ диапазонында салыстыру кезінде жолақ ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшеуге мүмкіндік беретін тік сканерлеу спектрофотометрі; бір толқын ұзындығы – 450 нм кезінде өлшеуге рұқсат етіледі; - планшеттерге арналған автоматты жуғыш; - тұрмыстық тоңазытқыш; - температураны (37±1)°С және (44±1)°С қолдайтын 400-800 айн/мин орбиталық типтегі термостатталатын шейкер; - ауыспалы ұштары бар ауыспалы көлемі бар жартылай автоматты бір арналы тамшуырлар, орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған (қателік шегі 5% - дан аспайтын)5-тен 5000 мкл-ге дейінгі сұйықтық көлемін іріктеуге мүмкіндік беретін;– орташа дозаның мәні және тамшуырлау нәтижелерінің жинақтылығы бойынша аттестатталған сұйықтықтардың көлемін 10-нан 300 мкл-ге дейін іріктеуге мүмкіндік беретін алмалы-салмалы ұштары бар жартылай автоматты көп арналы тамшуырлар (қателік шегі 5% - дан аспайды); - бір реттік медициналық диагностикалық қолғаптар; - зертханалық сүзгі қағазы–-сыйымдылығы 100 мл және 1000 мл дәлдіктің 2-сыныпты өлшеуіш цилиндрлер;- тазартылған су; - қолдануға рұқсат етілген дезинфекциялау құралдары. талдау.D0558 Тауар Набор 4 36773.55 147094.2 Сатып алу болып өтті
10544810-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар ПТР әдісімен биологиялық материалда Trichomonas vaginalis ДНҚ анықтауға арналған Реагенттер жинағы Aginalis-fl R-B6 будандастыру-флуоресцентті детекциясы бар ПТР әдісімен биологиялық материалда Trichomonas vaginalis ДНҚ-ны анықтауға арналған Реагенттер жинағы (НК шығару жинағы жоқ) №110 Тауар Набор 1 61750 61750 Сатып алу болып өтті
10543570-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Mycoplasma hominis, Сарысу,плазма үшін G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis – IgG – ИФА) G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі: анықтау әдісі рекомбинантты антигенді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде Mycoplasma hominis-ке G класты иммуноглобулиндер болған кезде, олардың планшет ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты P120 Mycoplasma hominis антигенімен байланысуы жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Байланыспаған конъюгат жуу арқылы жойылады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады.Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Mycoplasma hominis-ке G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды.Есептелген ОПкрит мәніне негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады.Құрамы: р120 Mycoplasma hominis иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-құрамында G класындағы иммуноглобулиндер бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде Mycoplasma hominis – мөлдір қызыл сұйықтық-1 фл., 0,5 мл;теріс бақылау үлгісі (К–), инактивтендірілген – адамның инактивтелген қан сарысуы негізінде, құрамында G класты иммуноглобулиндер жоқ Mycoplasma hominis – ашық сары түсті мөлдір сұйықтық-1 фл., 1 мл; * конъюгат, концентрат – желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG антиденелері – мөлдір көк сұйықтық – 1 фл., 1,5 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) – түссіз сәл опалесцентті сұйықтық -- 1 фл., 13 мл; сұйылтылған Сарысу буфері (RBS) – мөлдір қызыл сұйықтық – 1 фл., 13 мл;25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25)-мөлдір немесе сәл опалесцентті түссіз сұйықтық, қыздырғанда еритін тұз тұнбасының түсуі мүмкін – 1 фл., 28 мл;тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – мөлдір түссіз немесе сарғыш реңктері бар сұйықтық – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті - мөлдір түссіз сұйықтық-1 фл., 12 мл. Жиынтық қосымша жинақталады:планшетті жабыстыруға арналған пленкамен – 3 дана;реагенттерге арналған ванналармен – 2 дана; 4-200 мкл-16 дана тамшуырларға арналған ұштармен. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісі мүмкін, олардың әрқайсысында 3 ұңғыма бақылау жасау үшін қолданылады. Тауар Набор 10 78698 786980 Сатып алу болып өтті
10512412-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор Boule Boule жиынтығы гематологиялық бақылау материалы 3 деңгейлі Boule 3 деңгейлі бақылау (қалыпты, төмен, жоғары) 1504022-2 Тауар Упаковка 6 88635 531810 Сатып алу өткен жоқ
10544650-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент ПТР әдісімен биологиялық материалда гонореяны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Neisseria gonorhoeae ПТР әдісімен биологиялық материалда гонореяны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы-ПТР-110 әдісімен биологиялық материалда скриншот-FL (шығару жинағы жоқ) Тауар Набор 1 61750 61750 Сатып алу болып өтті
10544470-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент ПТР әдісімен биологиялық материалда микоплазманы жыныс мүшелерін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ПТР әдісімен биологиялық материалда гениталий микоплазмасын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы . Mycoplasma genitalium-fl R-B4 (NK шығару жинағы жоқ) №110 Тауар Набор 1 61750 61750 Сатып алу болып өтті
10543790-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент ПТР әдісімен биологиялық материалда 1 және 2 Тио қарапайым герпес вирусын анықтауға арналған Реагенттер жинағы ПТР әдісімен биологиялық материалда 1 және 2 Тио қарапайым герпес вирусын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. HSV I-II-FL R-V8 9, NK бөлу жинағы жоқ) №110 Тауар Набор 1 61750 61750 Сатып алу болып өтті
10541750-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент РМП үшін кардиолипин антигені RMP үшін кардиолипин антигені-қолдануға дайын !!!!! (модернизацияланған) жиынтық микропреципитация реакциясында (РМП) адамның қан плазмасын (сарысуын) немесе жұлын-ми сұйықтығын (СМЖ) зерттеу үшін мерезді диагностикалау кезінде қолданылады. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі жиынтықтың жарамдылық мерзімі ішінде ашылғаннан кейін. Жалпы реакция уақыты 8 минут. Сапалы және жартылай сандық анықтауға арналған. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: құрамында кардиолипин-0,033 бар холин – хлоридтің 10% ерітіндісіндегі АгКЛ суспензиясы %; лецитин - 0,27 %, холестерин – 0,9%, ЭДТА (тұрақтандырғыш) соңғы концентрацияда 0,0125 моль/л және тимеросал (консервант) соңғы концентрацияда 0,1%. №2 жиынтық, 500 анықтама жиынтық мерезді диагностикалауға арналған бақылау сарысуларымен (оң және теріс) жабдықталған (5,0 мл - ден 3 құты + К+ және К-1,0 мл-ден бақылау сарысулары.) Тауар Упаковка 2 17670 35340 Сатып алу болып өтті