Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1236846-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13749530-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 3 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 22 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 331.27 49690.5 Сатып алу болып өтті
13745290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Жіңішке ішекті құрғатуға арналған интубациялық зонд (трансназальды) ирригацияға арналған қосымша арнасы бар/жоқ (Шальков зонды) // Жіңішке ішекті құрғатуға арналған интубациялық зонд (трансназальды) ирригацияға арналған қосымша арнасы бар/жоқ (Шальков зонды). Жұқа ішекті дренаждауға арналған интубациялық зонд (Шальков зонды) трансназальды. Интубациялық зонд Миллер-Эбботтың әдісі бойынша трансназальды құрғату және жұқа ішекті суару үшін іш қуысы хирургиясында пайдаланылады. Зонд операция кезінде ішекке енгізіледі және интероперациялық және ұзақ декомпенсация үшін пайдаланылады. - мөлдiр термопластикалық уытты емес полимерден жасалған; - ұзындығы 3000 мм; - үш арналы түтік; - дөңгеленген пішіннің жабық дистальді соңы; - дистальды ұшының 105 мм ұзындықтағы перфорациясы; - перфорация аймағында екі үрлемелі баллон; - проксимальды ұшындағы Жанэ адаптері; - суландыру және баллондарды үрлеу үшін каналдардың проксималды ұштарындағы Люэрдің канюльдері; - этилен оксидімен стерильденген. Өлшемі 18, 20. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 43800 1314000 Сатып алу болып өтті
13751490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 5 F өлшемді жиынтық // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 5 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық құрамында 20% барий сульфаты бар ESTANE типті полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған бір арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы катетер Этилен тотығымен стерилдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 10 15000 150000 Сатып алу болып өтті
13747570-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. 1. инесі. 2. Бүгілетін зонд. 3. Зонд төлкесі. 4. Иненің төлкесі. 5. Инеге арналған футляр" Иненің тиімді ұзындығы - 90 мм. Иненің сыртқы диаметрінің өлшемдері (мм): 27G 0,70. Өлшемдердің түс кодталуы. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2000 556.52 1113040 Сатып алу болып өтті
13748470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер. Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 14 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 60 92 5520 Сатып алу болып өтті
13750730-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Эсмарх үйірмесі // Эсмарх үйірмесі.Эсмарх кружкасы поливинилхлоридтен (ПВХ) жасалған ағызу түтігімен, ағызу түтігі мен ұштыққа арналған бекіткішпен қосылған көлемі 2 л жазулары мен бөліктері бар полиэтилен резервуардан тұрады. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1500 804 1206000 Сатып алу болып өтті
13750870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Орамдардағы ағартылған медициналық мақта-мата дәке // Орамдардағы ағартылған медициналық мақта-мата дәке. 100% мақта-мата иірімжіптен жасалған, пневмомеханикалық тәсілмен иіру, стерильді емес. Тығыздығы кемінде 28 г/шаршы метр Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 100000 148 14800000 Сатып алу болып өтті
13754610-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын үш жүрісті кран // Бір рет қолданылатын үш жүрісті кран. "Краник корпустан, Луер-Лок өтпелерінен тұрады; ағын бағытын реттейтін бұрылыс қалақтары, сақтандыру қалпақтары. Стерильдеу: Этилен-оксидімен. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1500 102 153000 Сатып алу болып өтті
13757150-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын тыныс алу сүзгісі // Бір рет қолданылатын тыныс алу сүзгісі. "Луер Лок порты электростатикалық мембранасы бар, HMEF мембранасы проксимальді орналасқан, антиокклюзиялық механизмі бар Clear-Term 3 тыныс алу вирустық-бактериялық жылу алмасу сүзгісі, қосылысы 22F/15M- 22M/15F. Сүзгілеу тиімділігі кемінде 99,99%, ағынға кедергі (30 л/мин) кемінде 1,0 см Н20, ылғалдың қайтарылуы кемінде 30,6 мг Н ₂ О/л, көлемі кемінде 60 мл, салмағы кемінде 30 г, ең төменгі тыныс алу көлемі 200 мл. Тиімді жұмыс уақыты кемінде 24 сағат. Материал: полипропилен, акрил, керамика. Қаптамасы: жеке, клиникалық таза. Жарамдылық мерзімі (кепілдік мерзімі): дайындалған күнінен бастап кемінде 5 жыл" Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3000 750 2250000 Сатып алу болып өтті
13744910-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Эндотрахеалды түтікшеге арналған № 14 жабық 72 сағаттық санациялық жүйе // Эндотрахеалды түтікшеге арналған № 14 жабық 72 сағаттық санациялық жүйе. Жабық аспирациялық жүйе қаптамаға орналастырылған аспирациялық катетер болып табылады. Жабық аспирациялық жүйенің негізгі құрамдас бөлігі - сорғыны қосу үшін порты бар майысуға төзімді жұқа қабырғалы түтікті білдіретін (диаметрі 14 Fr) аспирациялық катетер. Бұл жүйе ӨЖЖ (өкпені жасанды желдету) аппаратының тыныс алу контурын саңылаусыз трахеобронхиалды ағаштан аспирация жүргізуге мүмкіндік береді, бұл ретте науқастың аспирация кезінде гипоксиялық жай-күйі жойылады. Бұл жүйе аспирациялық катетердің қоршаған флорадан қорғалуына мүмкіндік береді. Бұйым стерильді, тек бір пациент үшін 72 сағат пайдалану ұсынылады, саусақ клапанының эргономикалық пішіні, жабылатын қақпақ және саусақ клапанының фиксаторы, желілік типті санацияны бақылау клапаны, санация портының кіріктірілген қосылысы, санацияның мөлдір желісі, қысымның желілік пломбасы, мөлдір материал, жеңнің жаңа, жұмсақ материалы, жеңіл бұйым, түтікті немесе контурды тартпайды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 50 22910 1145500 Сатып алу болып өтті
13745110-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Асқазан F26/30 зонды Асқазан F26/30 зонды. Асқазан зонды асқазанды жууға, асқазан шырынын талдауға алуға, асқазан-ішек жолдарының жоғарғы бөліктерінің ішіндегісін соруға арналған. Упруго-эластикалық сипаттамалары және зондтың атравматикалық ұшы оны енгізу жеңілдігіне ықпал етеді. • Эластикалық полимер түтік • Сфералық пішіннің жабық жұмыс соңы • Алыс ұшындағы бүйірлік дренаж тесіктері • Бүкіл ұзындығы бойынша рентгенконтрастық жолақ • Енгізу тереңдігін визуалды бақылауға арналған белгілер. Ұзындығы 400мм, 800мм, 1200мм. Жеке стерильді қаптама. Өлшемі 26-30. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 100 2050 205000 Сатып алу болып өтті
13757630-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // ЭКГ арналған электродтар // ЭКГ арналған электродтар. Бір рет пайдаланылатын ЭКГ Электродтар Қатты гель коннекторы бар ЭКГ-ге арналған бір рет пайдаланылатын электрод холтерлік және ұзақ мерзімді мониторинг жүргізу үшін, сондай-ақ тыныштық пен стресс жағдайында ЭКГ зерттеулері үшін қолданылады. Электродтың құрамында қатты гель бар, жоғары өткізгіш қабілеті бар, сапалы дабылды қамтамасыз ету үшін берік адгезияны қамтамасыз етеді. Өлшемі: 50х48 мм. Ток өткізгіш орта: SGLT ұзақ пайдаланылатын қатты гель. Негізі: қалыңдығы кемінде 1,0 мм полиуретан көбігі. Коннектор түрі: «түйме», тот баспайтын болат. Шынымен толтырылған акрилонитрилбутадиенстиролдан (ABS) жасалған байланыс беті (сенсор), жабылған: күміс/күміс хлориді (Ag/AgCI). Пациенттің денесінде электродты бекіту уақыты: кемінде 72 сағат. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10000 42 420000 Сатып алу болып өтті
13755950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 8,0. // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 8,0. 88, Өлшемі (I.D) бір рет қолданылатын манжеті бар эндотрахеалды түтікше: 8,0 Түтікшелер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшемдерге арналған ауыз немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. дана 1200 395, 00 474000,00. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1200 395 474000 Сатып алу болып өтті
13752050-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Медициналық мақсаттағы бұйымдарды стерилдеу алдында тазалауға арналған сапаны бақылауға арналған реагенттер жиынтығы // Медициналық мақсаттағы бұйымдарды стерилдеу алдында тазалауға арналған сапаны бақылауға арналған реагенттер жиынтығы. Кемінде 1000 анықтама. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Орам 80 2400 192000 Сатып алу болып өтті
13753590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Хирургиялық болат сым // Хирургиялық болат сым. Сорылмайтын хирургиялық стерильді, монофиламентті болат жіп хирургиялық болаттан жасалған. Метрикалық өлшемі 9, шартты өлшемі 7. Жіптің ұзындығы 45 см. Стерильді ішкі жапсырмадағы жіп кесінділерінің саны - 4. Әрбір тілік инемен атравматикалық жалғанған. Инелер коррозияға төзімді жоғары төзімді қорытпадан жасалған, силиконмен өңделген, бұл инелер мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға ықпал етеді және инелерді маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Болат маркасы - 420. Иненің ине ұстағышта оны ұстау орнындағы тесіктер есебінен бекітудің сенімділігін арттыратын конструкциясы болады. Ине кері-кесетін, күшейтілген, шеңбердің 1/2 бөлігі, ұзындығы 48 мм. Ине денесінің диаметрі 1,5494 мм. Ине манипуляцияға ыңғайлы болу үшін өз білігінің айналасында еркін айналады. Тігіс материалы бар зарарсыздандырылған ішкі жапсырма жеке дара зарарсыздандырылған полимерлік-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған пакетті білдіреді, оны қолдану, тасымалдау, сақтау және жарамдылық мерзімін ескере отырып, тігіс материалының зарарсыздығын және оның функционалдық қасиеттерін сақтауды қамтамасыз етеді; ішіндегіні ылғалдан қорғайтын; жіппен айла-шарғы жасауға кететін уақыт шығындарын азайту үшін бір қозғалысқа ішкі қосымша бетке қол жеткізуді қамтамасыз ететін. Ішкі жапсырманы таңбалау тігіс материалының атауын, оның құрамын, өндірушінің тауар белгісін, өндірушінің атауын, матрицалық кодын, каталог нөмірін, жіптің шартты және метрикалық өлшемін, жіптің түсін, жіптің ұзындығын, жіптің санын қамтиды; иненің ұзындығы, иненің түрін белгілеу, иненің қисықтығы, иненің заттай көлемдегі бейнесі, инелердің саны, стерильдеудің әдісін көрсете отырып стерильділігі туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Ішкі жапсырма болат хирургиялық сымның 4 тік стерильді кесіндісінен тұратын картоннан жасалған тік қаптама болып табылады. Әрбір тілік инемен атравматикалық жалғанған. Топтық қаптама (қорап) кемінде 12 данадан тұрады, герметикалық (полиэтилен), ішіндегісін ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадан ақпаратты қайталайды. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 120 14500 1740000 Сатып алу болып өтті
13755790-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 7,0 // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 7,0. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 300 395 118500 Сатып алу болып өтті
13753810-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Жарықты пластикалауға арналған хирургиялық композициялық тор // Жарықты пластикалауға арналған хирургиялық композициялық тор. Жарықты пластикалауға арналған жартылай сорылатын монофиламентті макропорлы хирургиялық тор. Тор 50% полиглекапрон-25 жіптен (шартты өлшемі 5/0) және 50% полипропилен жіптен (шартты өлшемі 6/0) тұрады, тордың алдыңғы іш қабырғасына жақсы өсуін және иілгіш тыртық құрылымын қалыптастыруды қамтамасыз ету үшін 3,2 мм кеуек мөлшері бар. Торда іш қуысында барынша икемділік бағытында тордың бағдарын жеңілдететін боялған жолақтар болады. Сіңірілетін полиглекапронды құрамдас бөліктің сіңірілуіне дейінгі тордың үлес салмағы 58 г/м2, сіңірілмейтін полипропиленді құрамдас бөліктің үлес салмағы 34 г/м2 құрайды. Үзілуге беріктігі 730-810Н құрайды. Шаршы пішінді. Өлшемі 30х30 см. Зарарсыздандырылған ішкі жапсырма қосымша полимер-қағаз пакеті жоқ фольгадан жасалған жеке бір орамға оралған. Бұл қаптама тормен айла-шарғы жасауға кететін уақыт шығындарын азайту үшін ішкі қосымша параққа бір қозғалыста қол жеткізуді қамтамасыз етеді. Фольгадан жасалған бір орамды таңбалау тордың атауын, тауар белгісін, өндірушінің тауар белгісін, өндірушінің атауын қамтиды; матрицалық код; каталог нөмірі, тордың мөлшері, жарамдылық мерзімі, партия (серия) нөмірі туралы ақпарат, стерилдеу әдісі көрсетілген стерилділік туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Әрбір қаптама имплантацияланған құрылғы туралы деректерді қадағалау үшін пациенттің медициналық картасына жапсыруға арналған арнайы стикермен жабдықталған. Стикерде өндіруші, бұйымның жарамдылық мерзімі және партия нөмірі туралы ақпарат болады. Ішкі жапсырманы таңбалау тордың атауын, өндірушінің тауарлық белгісін, өндірушінің атауын, матрицалық кодын, каталог нөмірін, тордың өлшемін, стерилдеу әдісі көрсетілген стерилділік туралы нұсқауды, бір рет қолдану туралы нұсқауды қамтиды. Топтық қаптама 1 данадан тұрады, герметикалық, ішіндегісін ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадан ақпаратты қайталайды. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 15 189840 2847600 Сатып алу болып өтті
13749090-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ашық/жабық дисталды ұшы бар несепнәр катетері, өлшемі: № 5 // Ашық/жабық дисталды ұшы бар несепнәр катетері, өлшемі: № 5. Ашық/жабық дистальды ұшы бар несепнәр катетері. Бұл катетер диагностика және емдеу мақсатында цистоскоп арқылы несеп жолдарына және бүйрекке енгізуге арналған. Бұған бірінші кезекте несеп жолдарының созылмалы және жіті бітелуі кезінде жоғарғы несеп жолдарын босату жатады. Эластикалық полимерлі түтік • Атравматикалық дистальды ұшы • Ұзындығы бойынша рентгенконтрастылық • Тиімді бүйірлік дренаж тесіктері • Люэр канюлінің алынбалы қысқышы • Катетердің ұзындығы - 810 мм. Диаметрі 1,0; 1,3; 1,7; 2,0; 2,3; 2,7 мм. Ауқымы 3; 4; 5; 6; 7; 8. Жарамдылық мерзімі: өндірілген күнінен бастап 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 800 7980 6384000 Сатып алу болып өтті
13751310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 10 F өлшемді жиынтық // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 10 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық құрамында 20% барий сульфаты бар ESTANE типті полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған бір арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы катетер. Этилен тотығымен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Тауар Набор 10 15000 150000 Сатып алу өткен жоқ
13745990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 500 440.32 220160 Сатып алу өткен жоқ