Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1236846-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13751750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 9 F өлшемді жиынтық // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 9 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық құрамында 20% барий сульфаты бар ESTANE типті полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған бір арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы катетер. Этилен тотығымен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 10 15000 150000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13745870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. 1. инесі. 2. Бүгілетін зонд. 3. Зонд төлкесі. 4. Иненің төлкесі. 5. Инеге арналған футляр" Иненің тиімді ұзындығы - 90 мм. Иненің сыртқы диаметрінің өлшемдері (мм): 24G 0,70. Өлшемдердің түс кодталуы. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 440.32 13209.6 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13754290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 7,5 // Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 7,5. Бұйымдар пациентке ауа, анестезиологиялық газдар мен оттегі беруге арналған. Поливинилхлоридтен дайындалған. Мақсаты: өкпені жасанды және қосалқы желдетуге, трахеостома арқылы өз бетінше тыныс алуға және ингаляциялық наркоз жүргізуге арналған. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 100 2480 248000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13754450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 8,0 // Төмен қысымды манжеті бар, силикондалған, бір рет қолданылатын, зарарсыздандырылған трахеостомиялық түтік (мм): № 8,0. Бұйымдар пациентке ауа, анестезиологиялық газдар мен оттегі беруге арналған. Поливинилхлоридтен дайындалған. Мақсаты: өкпені жасанды және қосалқы желдетуге, трахеостома арқылы өз бетінше тыныс алуға және ингаляциялық наркоз жүргізуге арналған. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 200 2480 496000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749630-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 3 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 24 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 331.27 49690.5 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 2 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 6 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 322.18 6443.6 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13750370-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 2 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 18 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1500 227.77 341655 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13750990-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Хирургиялық гемостатикалық сорылатын стерильді материал // Хирургиялық гемостатикалық сорылатын стерильді материал. Өнімді ықтимал репозициялау үшін қанмен жанасқаннан кейін материалдың жеткілікті беріктігі мен құрылымын сақтауға мүмкіндік беретін ағаш шикізатынан жасалған тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза негізіндегі стерильді жергілікті сорылатын гемостатикалық монокомпонентті материал. Материал фрагменттің өлшемі мен пішінін модельдеуге, сондай-ақ үлкен беттерде гемостазға қол жеткізу үшін материалды кемінде 7 қабатқа қабаттауға мүмкіндік беретін көп қабатты талшықты құрылым түрінде ұсынылған. Карбоксил топтарының құрамы массадан 18% -дан 21% -ға дейін құрайды. Материал қанмен жанасқан кезде қышқыл орта (рН 4-тен төмен) құрылады, онда жара инфекциясының негізгі қоздырғыштарының өсуі мен дамуы (ортаның қышқылдығына негізделген микроорганизмдер жіктемесіне сәйкес нейтрофилдер болып табылады) - Staphylococcus aureus, оның ішінде MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, оның ішінде VRE; пенициллинге төзімді Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, А тобы; Streptococcus pyogenes, В тобы; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Жоғарыда келтірілген патогендер штаммдарының тізімі дәлелденген бактерицидтік әсермен расталған және өнімге қоса берілген нұсқаулықта көрсетілген. Материал 7-14 күн ішінде толық сорылады. Материал хирургияның көптеген салаларында капиллярлық, веналық және әлсіз артериялық қан кетулерді тоқтатуға арналған, мысалы, жүрек-қан тамырлары хирургиясында, геморроодэктомияда, қан тамырлары протездерін имплантациялауда, биопсия жүргізуде, өкпеге операция жасау кезінде, жақ-бет хирургиясында, асқазанды резекциялау кезінде, ЛОР-органдарға, бауыр мен өт қабына жасалатын операциялар кезінде, гинекологиялық операциялар кезінде, торакалдық және абдоминалдық симпатэктомия кезінде, нейрохирургияда, әсіресе миға операциялық араласу кезінде, қалқанша безіне операция жасау кезінде, теріні ауыстырып салу кезінде, сондай-ақ үстіңгі қабаттағы травматикалық зақымдарды емдеу кезінде. Нұсқаулық бейнелер түріндегі эндоскопиялық рәсімдер кезінде қолдану бойынша қадамдық схемалық нұсқаулықты қамтиды. Стерильді қосымша бетте өнімді таңбалаудың болуы: гемостатикалық материалдың атауы, құрамы, гемостатикалық материалдың мөлшері, өндірушінің атауы, матрицалық коды, каталог нөмірі және хирургиялық араласу барысында стерильді аймақта персоналдың өнімді дұрыс сәйкестендіруі үшін стерильділік туралы нұсқау. Өлшемі 5,1 см х 10,2 см, Жеткізу нысаны бастапқы зауыттық орамада кемінде 10 дана, әрбір дана жеке стерильді орамада. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 40210 1206300 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13751230-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын зарарсыздандырылған несеп қабылдағыш, 2000 мл // Бір рет қолданылатын зарарсыздандырылған несеп қабылдағыш, 2000 мл. "Несеп қабылдағыштар кереуетке, мүгедектер креслосына, тіреуге немесе аяққа бекітілуі мүмкін. Мынадай сипаттамаларға ие: - несеп қабылдағыш қап көтерілу инфекциясының даму қаупін едәуір төмендете отырып, несептің кері ағынын болдырмайтын арнайы қайтарымсыз клапанмен жабдықталған; - қисаюға төзімді дренаж түтігі несеп қабылдағышты ыңғайлы орналастыруға мүмкіндік береді; - қапты бекітуге арналған тығыздағыш сақиналар несеп қабылдағышты тік күйде бекітеді; - құю клапанын бір қолмен оңай ашуға немесе жабуға, тіпті пациенттерге де шектеулі қозғалғыштық қол; - әмбебап ауыстырғыш мүмкіндік береді сенімді түрде қосылу катетерге; - бір алдыңғы қабырғаға зәр қабылдағыш сызықтар салынған градуирлеу, бойынша оларға оңай айқындау несеп көлемі қапқа; - икемді белбеу бекітпелер (үшін) аяқ типті) білдіреді өзімен икемді тесілген таспа арқылы тығыздағыш екеуінің де сақиналары жиек беттері пакеті және екі түйме әрбір белбеу бекіту үшін аяғындағы белбеу. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Стерильдеу этилен оксиді."Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 8000 137.46 1099680 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13751550-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 6 F өлшемді жиынтық // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 6 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық құрамында 20% барий сульфаты бар ESTANE типті полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған бір арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы катетер. Этилен тотығымен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 250 15000 3750000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13751490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 5 F өлшемді жиынтық // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 5 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық құрамында 20% барий сульфаты бар ESTANE типті полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған бір арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы катетер Этилен тотығымен стерилдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 10 15000 150000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749170-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ашық/жабық дисталды ұшы бар несепнәр катетері, өлшемі: № 6 // Ашық/жабық дисталды ұшы бар несепнәр катетері, өлшемі: № 6. Ашық/жабық дистальды ұшы бар несепнәр катетері. Бұл катетер диагностика және емдеу мақсатында цистоскоп арқылы несеп жолдарына және бүйрекке енгізуге арналған. Бұған бірінші кезекте несеп жолдарының созылмалы және жіті бітелуі кезінде жоғарғы несеп жолдарын босату жатады. Эластикалық полимерлі түтік • Атравматикалық дистальды ұшы • Ұзындығы бойынша рентгенконтрастылық • Тиімді бүйірлік дренаж тесіктері • Люэр канюлінің алынбалы қысқышы • Катетердің ұзындығы - 810 мм. Диаметрі 1,0; 1,3; 1,7; 2,0; 2,3; 2,7 мм. Ауқымы 3; 4; 5; 6; 7; 8. Жарамдылық мерзімі өндіріс күнінен бастап 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 7980 159600 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749370-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 3 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 18 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 331.27 49690.5 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749430-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 3 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 20 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 331.27 6625.4 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749530-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 3 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 22 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 331.27 49690.5 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13745290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Жіңішке ішекті құрғатуға арналған интубациялық зонд (трансназальды) ирригацияға арналған қосымша арнасы бар/жоқ (Шальков зонды) // Жіңішке ішекті құрғатуға арналған интубациялық зонд (трансназальды) ирригацияға арналған қосымша арнасы бар/жоқ (Шальков зонды). Жұқа ішекті дренаждауға арналған интубациялық зонд (Шальков зонды) трансназальды. Интубациялық зонд Миллер-Эбботтың әдісі бойынша трансназальды құрғату және жұқа ішекті суару үшін іш қуысы хирургиясында пайдаланылады. Зонд операция кезінде ішекке енгізіледі және интероперациялық және ұзақ декомпенсация үшін пайдаланылады. - мөлдiр термопластикалық уытты емес полимерден жасалған; - ұзындығы 3000 мм; - үш арналы түтік; - дөңгеленген пішіннің жабық дистальді соңы; - дистальды ұшының 105 мм ұзындықтағы перфорациясы; - перфорация аймағында екі үрлемелі баллон; - проксимальды ұшындағы Жанэ адаптері; - суландыру және баллондарды үрлеу үшін каналдардың проксималды ұштарындағы Люэрдің канюльдері; - этилен оксидімен стерильденген. Өлшемі 18, 20. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 43800 1314000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13745430-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Блэкмор СН 18 типті өңеш зонды // Блэкмор СН 18 типті өңеш зонды. «Блэкмор» типті өңеш зонды өңеш пен асқазанның варикозды кеңейтілген тамырларынан қан кетуді тоқтату үшін хирургия мен гастроэнтерологияда, әсіресе қанды тоқтатудың басқа әдістерін пайдалану мүмкін емес немесе тиімсіз болған шұғыл жағдайларда пайдаланылады. мөлдір термопластикалық уытты емес полимерден дайындалған; ұзындығы 1000 мм; үш арналы түтік; дөңгеленген пішіннің жабық дистальді соңы; дөңгелек латексті үрлемелі асқазан баллоны; цилиндрлік латексті үрлемелі өңеш баллоны;  дистальды ұшын дөңгелек үрлемелі асқазан баллонына дейін тесу; негізгі каналдың проксимальды ұшындағы Жанэ адаптері; баллондарды үрлеуге арналған каналдардың проксималды ұшында бақылау баллондары бар Люэр канюльдері; этилен оксидімен стерильденген. Диаметрі 6.6 Өлшемі 20 Баллонның көлемі: асқазан 50 мл, өңеш 110 Ұзындығы 1000. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 29200 876000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13747570-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері // Интродьюсерсіз Квинке түріндегі жұлын инелері. 1. инесі. 2. Бүгілетін зонд. 3. Зонд төлкесі. 4. Иненің төлкесі. 5. Инеге арналған футляр" Иненің тиімді ұзындығы - 90 мм. Иненің сыртқы диаметрінің өлшемдері (мм): 27G 0,70. Өлшемдердің түс кодталуы. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 2000 556.52 1113040 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13748470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер. Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 14 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 60 92 5520 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13748790-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер. Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 20 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 8000 66.33 530640 Жарияланды (өтінімді толықтыру)