Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1236846-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13757790-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Қайта кәріздеуге арналған эндоваскулярлық катетер (Эмболектомияға және тромбектомияға арналған катетер) өлшемдері: СН 4 // Қайта кәріздеуге арналған эндоваскулярлық катетер (Эмболектомияға және тромбектомияға арналған катетер) өлшемдері: СН 4. Реканализацияға арналған эндоваскулярлық катетер қан тамырларынан тромбтар мен эмболдарды алып тастау үшін қолданылады - бұл қан тамырлары хирургиясы мен эндоваскулярлық араласудағы негізгі құралдардың бірі. Қолданылуы: - Эмболэктомия және тромбэктомия; - Тамырларды қайта кәріздеу; - Стенттеуден кейінгі рестеноз; - Конкременттерді жою; - Кардиохирургия және нейрохирургия. Рентген-контрастты термопластикалық уытты емес полимерден дайындалған; ұзындығы 800/900 мм; үрлемелі латексті баллон - баллонның көлемі 1,0 млн.-ға дейін; тереңдікті бақылау үшін әрбір 5-10 см сайын белгілер; баллонды үрлеуге арналған каналдың проксималды ұшындағы Люэр канюлі; жабық дистальды ұшының дөңгеленген, атравматикалық нысаны бар (қан тамырлары қабырғасының зақымдану қаупін төмендетеді); Медициналық болаттан жасалған көлемді мандрен; - Өткізгішке арналған ішкі арна; - Антирефлюкс клапан; - Тот баспайтын болаттан жасалған металл өткізгіш, бұл катетерді ыдысқа енгізуді жеңілдетеді. Өлшемі - 4; 5 Диаметрі - 1,3мм; 1,7мм Түсті таңбалау. Этилен оксидімен стерильденген. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 30 21700 651000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13758590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер // Бір рет қолданылатын Фолей катетері зарарсыздандырылған, модификациялары: латексті силикон қаптамасымен, Тиманн ұшымен, силикон; стандартты түрлер. Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған катетерлер проксимальды құйғышы бар 2 арналы өзектен, үрлеу клапанынан және дистальды тежегіш баллоннан тұратын тұтас бұйым болып табылады. Баллонды толтыру көлемі мл-де өлшенеді, ал өзек өлшемдері - француз шкаласы бойынша бірліктерде (Fr.), Шарьер шкаласында (Ch) немесе миллиметрде (мм) әрбір катетердің құйғышында көрсетілген. Дистальды ұштың түрі жеке қаптаманың заттаңбасында және/немесе картон қорапта көрсетілуі мүмкін. Өлшемдері 8 Fr ./Ch. Ұзындығы - 25-тен 41 см-ге дейін, Енгізуді жеңілдету үшін катетер-баллондарда стилет бар. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 20 281.3 5626 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13753510-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Хирургиялық болат сым // Хирургиялық болат сым. Сорылмайтын хирургиялық стерильді, монофиламентті болат жіп хирургиялық болаттан жасалған. Метрикалық өлшемі 7, шартты өлшемі 5. Жіптің ұзындығы 45 см. Стерильді ішкі жапсырмадағы жіп кесінділерінің саны - 4. Әрбір тілік инемен атравматикалық жалғанған. Инелер коррозияға төзімді жоғары төзімді қорытпадан жасалған, силиконмен өңделген, бұл инелер мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға ықпал етеді және инелерді маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Болат маркасы - 420. Иненің ине ұстағышта оны ұстау орнындағы тесіктер есебінен бекітудің сенімділігін арттыратын конструкциясы болады. Инені матаның тығыз фиброздық бөліктері арқылы өткізуді жеңілдету үшін ұшын кесетін ұшы бар (ине корпусының ұзындығының 1/32), шеңбердің 1/2 бөлігі, ұзындығы 48 мм. Ине денесінің диаметрі 1,4478 мм. Тігіс материалы бар зарарсыздандырылған ішкі жапсырма жеке дара зарарсыздандырылған полимерлік-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған пакетті білдіреді, оны қолдану, тасымалдау, сақтау және жарамдылық мерзімін ескере отырып, тігіс материалының зарарсыздығын және оның функционалдық қасиеттерін сақтауды қамтамасыз етеді; ішіндегіні ылғалдан қорғайтын; жіппен айла-шарғы жасауға кететін уақыт шығындарын азайту үшін бір қозғалысқа ішкі қосымша бетке қол жеткізуді қамтамасыз ететін. Ішкі жапсырманы таңбалау тігіс материалының атауын, оның құрамын, өндірушінің тауар белгісін, өндірушінің атауын, матрицалық кодын, каталог нөмірін, жіптің шартты және метрикалық өлшемін, жіптің түсін, жіптің ұзындығын, жіптің санын қамтиды; иненің ұзындығы, иненің түрін белгілеу, иненің қисықтығы, иненің заттай көлемдегі бейнесі, инелердің саны, стерильдеудің әдісін көрсете отырып стерильділігі туралы нұсқау, бір рет қолдану туралы нұсқау. Ішкі жапсырма болат хирургиялық сымның 4 тік стерильді кесіндісінен тұратын картоннан жасалған тік қаптама болып табылады. Әрбір тілік инемен атравматикалық жалғанған. Топтық қаптама (қорап) кемінде 12 данадан тұрады, герметикалық (полиэтилен), ішіндегісін ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадан ақпаратты қайталайды. Әрбір қорап орыс тілінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты қамтиды. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 120 14500 1740000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13751350-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 3 F өлшемді жиынтық // Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған бір арналы, зарарсыздандырылған, бір рет қолдануға арналған 3 F өлшемді жиынтық. Асептикалық, апирогенді, этиленоксидпен стерилденген, уытты емес, бір рет қолданылатын бұйым. Ірі ыдыстарды катетерлеуге арналған жиынтық құрамында 20% барий сульфаты бар ESTANE типті полиуретанның жоғары сыныбынан жасалған бір арналы катетерден тұрады. Катетер дистальды жағынан орталық саңылауы бар буып-түйілген конуспен аяқталады. Катетердің проксимальді бөлігі Luer-Lock әйел саптамасымен аяқталған. Катетерде тереңдету шамасының коды белгіленген. Осылайша өндірілген катетер ыдысты жай ғана катетерлеуге мүмкіндік бермейді, оны ыдыста барынша ұзақ ұстауды қамтамасыз етеді. Катетердің, өткізгіштің және иненің өлшеміне байланысты өлшемі мен ұзындығы әртүрлі болады. Жиынтықта медициналық болаттан жасалған инелер мен өткізгіштер, сондай-ақ кеңейткіш, шприц және скальпель бар. ZKDN - Ірі тамырларды катетерлеуге арналған бір арналы және педиатриялық катетер Этилен тотығымен стерилдеу. Жарамдылық мерзімі: стерильдеу күнінен бастап кемінде 4 жыл 11 ай. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 10 15000 150000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13747650-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бумен стерилизациялау индикаторлары 132/20-02 № 1000 ішкі // Бумен стерилизациялау индикаторлары 132/20-02 № 1000 ішкі. Индикатор МемСТ ISO 11140-1-2011 сәйкес таңбаланған түрлі-түсті термоиндикаторлы (бастапқы жай-күйінде) және соңғы күйдегі түрлі-түсті белгілер салынған рулонды немесе парақты орындаудағы желім негізіндегі және қағаз төсемдегі қағаз тасығышты білдіреді. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 150 5200 780000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13757630-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // ЭКГ арналған электродтар // ЭКГ арналған электродтар. Бір рет пайдаланылатын ЭКГ Электродтар Қатты гель коннекторы бар ЭКГ-ге арналған бір рет пайдаланылатын электрод холтерлік және ұзақ мерзімді мониторинг жүргізу үшін, сондай-ақ тыныштық пен стресс жағдайында ЭКГ зерттеулері үшін қолданылады. Электродтың құрамында қатты гель бар, жоғары өткізгіш қабілеті бар, сапалы дабылды қамтамасыз ету үшін берік адгезияны қамтамасыз етеді. Өлшемі: 50х48 мм. Ток өткізгіш орта: SGLT ұзақ пайдаланылатын қатты гель. Негізі: қалыңдығы кемінде 1,0 мм полиуретан көбігі. Коннектор түрі: «түйме», тот баспайтын болат. Шынымен толтырылған акрилонитрилбутадиенстиролдан (ABS) жасалған байланыс беті (сенсор), жабылған: күміс/күміс хлориді (Ag/AgCI). Пациенттің денесінде электродты бекіту уақыты: кемінде 72 сағат. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 10000 42 420000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13755950-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 8,0. // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 8,0. 88, Өлшемі (I.D) бір рет қолданылатын манжеті бар эндотрахеалды түтікше: 8,0 Түтікшелер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшемдерге арналған ауыз немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. дана 1200 395, 00 474000,00. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1200 395 474000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13749090-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Ашық/жабық дисталды ұшы бар несепнәр катетері, өлшемі: № 5 // Ашық/жабық дисталды ұшы бар несепнәр катетері, өлшемі: № 5. Ашық/жабық дистальды ұшы бар несепнәр катетері. Бұл катетер диагностика және емдеу мақсатында цистоскоп арқылы несеп жолдарына және бүйрекке енгізуге арналған. Бұған бірінші кезекте несеп жолдарының созылмалы және жіті бітелуі кезінде жоғарғы несеп жолдарын босату жатады. Эластикалық полимерлі түтік • Атравматикалық дистальды ұшы • Ұзындығы бойынша рентгенконтрастылық • Тиімді бүйірлік дренаж тесіктері • Люэр канюлінің алынбалы қысқышы • Катетердің ұзындығы - 810 мм. Диаметрі 1,0; 1,3; 1,7; 2,0; 2,3; 2,7 мм. Ауқымы 3; 4; 5; 6; 7; 8. Жарамдылық мерзімі: өндірілген күнінен бастап 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 800 7980 6384000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13755670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" /// Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 6,0 // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 6,0. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 90 395 35550 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13755870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 7,5 // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік, бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 7,5. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 1000 395 395000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13752590-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Толыққанды, стандартты, пайдалануға дайын, құрамында ақуыз мен энергия бар сұйық қоспа. Негізгі немесе қосымша тамақтану ретінде ауыз арқылы және зондтық енгізуге арналған. // Толыққанды, стандартты, пайдалануға дайын, құрамында ақуыз мен энергия бар сұйық қоспа. Негізгі немесе қосымша тамақтану ретінде ауыз арқылы және зондтық енгізуге арналған. 500 мл бейтарап дәмі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 240 8530 2047200 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13756830-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын зарарсыздандырылған инфузиялық ұзартқыш // Бір рет қолданылатын зарарсыздандырылған инфузиялық ұзартқыш. "Емдеу-алдын алу мекемелері жағдайында шприцтік дозатор көмегімен дәрілік заттарды венаішілік құюға арналған, түрлі көздерден инфузиялық терапия жүргізуді, сондай-ақ оларды бақылау процесін жеңілдетеді. Медициналық мақсаттағы ПВХ жасалған мөлдір түтіктен тұрады, номиналды ұзындығы, мм - кемінде 1500 есеп айырысу қысым, мПА - төмен емес қысым 0,4 (У1), жоғары қысым 6,5 (У2). FLL коннекторы және коннекторы MLL. Жарамдылық мерзімі - кемінде 5 жыл, зарарсыздандырылған, бір мәрте қолдану." Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 3000 762.77 2288310 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13752390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Натронды әк, канистра 5л, түсті индикация (ақ-күлгін) // Натронды әк, канистра 5л, түсті индикация (ақ-күлгін). Жабық реверсивті тыныс алу контурында көмірқышқыл газын сіңіруге арналған сілтілі металл гидроксиді бар көмірқышқыл газының абсорбенті. Көмірқышқыл газының абсорбенті натронды әк, абсорберде оңтайлы таратуға және сіңіру ауданын ұлғайтуға арналған сфералық нысандағы бөлшектер 2-4 мм, өнімділігі 130 л/кг-дан астам, шаңның құрамы 0,2%, қаттылығы 97%, ағынға кедергі (60 л/мин) 1,5 см-ден кем Н2О, канистра 5л-ден кем емес (салмағы 4,25 кг-дан кем емес), түсті индикация: ақ - күлгін. Құрамы: кальций гидрототығы - 93,5%, натрий гидрототығы - 1,5%, цеолит - 5%, индикатор - 0,03%, салыстырмалы ылғалдылығы кемінде 15,9%. Қаптамасы: клиникалық таза, 2 дана. Жарамдылық мерзімі (кепілдік мерзімі) дайындалған күнінен бастап кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Канистра 50 25300 1265000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13748630-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер // Бір рет қолданылатын венаішілік зарарсыздандырылған катетер.Бұйымның құрамы: рентген-контрастты жолағы бар тот баспайтын хирургиялық болаттан жасалған инедегі медициналық ПВХ-дан жасалған катетер; қорғаныш қалпағы; бітеуіші бар Луер коннекторы; қосымша порт; катетерді бекітуге арналған қанаттар. Өлшемдердің түсті кодталуы (G): 18 (1.7х45 мм). Катетердің құрылғысы қан ағынын көруге мүмкіндік береді. Пациенттің терісіне катетер тігуге арналған қанаттардағы тесіктермен қосымша жабдықталған. Этилен-оксидімен стерильдеу. Жарамдылық мерзімі: кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 6000 68.17 409020 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13744630-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // УДЗ-ға арналған гел.5 кг // УДЗ-ға арналған гел.5 кг. Бейтарап, суда еритін, терінің температурасы мен рН-на қарамастан тұтқырлығын сақтайды. Теріге жеңіл және біркелкі жағылады және тітіркендіргіш әсер етпейді. Құрамы: карбомер (940), глицерин, триэтаноламин, натрий додецилсульфаты, Tween-80, этил гидроксид бензоаты, тазартылған су. Жарамдылық мерзімі - 2 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Канистра 40 4215.86 168634.4 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13744750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Гемостатикалық материал // Гемостатикалық материал. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі стерильді сорылатын гемостатикалық материал регенерацияланған целлюлозаны бақылап тотықтандыру жолымен дайындалған стерильді сорылатын материал болып табылады. Материалдың түсі ақтан бозғылт сары түске дейін өзгереді және әлсіз карамельді хош иісі бар. Материал АҚШ Фармакопеясының (USP) барлық талаптарына жауап береді. Медициналық бұйымның қолданылу саласы мен мақсаты: кардиохирургия, нейрохирургия, жалпы хирургия, акушерліктегі хирургия, гинекологиядағы хирургия, урологиядағы хирургия, ортопедиялық хирургия, пластикалық хирургия, ЛОР хирургиясы, стоматологиялық хирургия. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі зарарсыздандырылған сорылатын гемостатикалық материал түрлі хирургиялық араласулар кезінде қолданылады, ол кезде қысым, таңу және басқа да стандартты рәсімдердің көмегімен капиллярлық, венозды және ұсақ артериялық тамырлардан қан кетуді тоқтатуды бақылау өзінің тиімділігі мен практикалылығын жоғалтады. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі стерильді сорылатын гемостатикалық материал эндоскопиялық араласулар кезінде фрагменттің өлшемі мен нысанын модельдеуге мүмкіндік береді. Бұйым ашық және лапароскопиялық операцияларға да жарамды, қан кететін жердің үстіңгі бетімен қанды сіңіруді қамтамасыз етеді. Жергілікті қан тоқтату қасиеттерінен басқа, аэробтар мен анаэробтарды қоса алғанда, грамға оң және грамға теріс организмдердің кең спектріне қарсы in vitro бактерицидтік әсеріне ие: methicillin-resistant, Staphylococcus aureus (MRSA), penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP),vancomycin-resistant Enterococcus (VRE), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), Staphylococcus aureus Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Streptococcus pyogenes Group A, Streptococcus pyogenes Group B, Streptococcus salivarius, Branhamella catarrhalis,Escherichia coli,Klebsiella aerogenes,Lactobacillus sp.,Salmonella enteritidis,Shigella dysenteriae,Serratia marcescens, Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris,Corynebacterium xerosis,Mycobacterium phlei,Clostridium tetani,Clostridium perfringens,Bacteroides fragilis,Enterococcus,Enterobacter cloacae,Pseudomonas aeruginosaPseudomonas stutzeriProteus mirabilis Staphylococcus epidermidis Proteus vulgaris. Тотықтандырылған регенерацияланған целлюлоза негізіндегі зарарсыздандырылған сорылатын гемостатикалық материал, өлшемі: 5.1 см х 7.6 см; Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 36 27083.35 975000.6 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13755290-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 5,5. // Манжеті бар эндотрахеалды стерильді түтік,бір рет қолданылатын өлшемі (I.D): 5,5. Түтіктер орталық веналық жүйеден сұйықтықты енгізуге немесе жоюға және қысымды өлшеуге және өзге де өлшеулерге арналған ауыз арқылы немесе мұрын арқылы кеңірдекті интубациялауға арналған. Рентгенконтрасты сызық түтіктің қабырғасына салынған. Түтіктің термопластикалық материалы қоршаған тіндер температурасының әсерінен жұмсартылады. Түтік стандартты коннектормен, Мерфи көзімен дөңгелек атравматикалық дисталды ұшпен, рентгенконтрастық жолақпен жабдықталған. Түтікшелердің ұзындығы бойынша қашықтық белгілері бар, Манжеттері бар түтікшелер ПВХ-дан жасалған төмен қысымды манжетамен, ұшқыш-баллонмен және Люэрдің бір жүрісті адаптерімен жабдықталған. Түтіктің спиралі тот баспайтын болаттан жасалған. Жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 5 395 1975 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
13751830-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" // Пункциялық эпицистостомияға арналған жиынтық 12F // Пункциялық эпицистостомияға арналған жиынтық 12F. Жинаққа мыналар кіреді: Пункциялық эпицистостомияға арналған катетер жіті зәр шығару кідірістері кезінде пайдаланылады. Арнайы троакар-катетермен жұмсақ тіндерді теседі және қуыс қуысына енеді. Катетерді баллонның ұшын үрлеу арқылы көпіршіктің саңылауында бекітеді. Ұзындығы 250 мм. Диаметрі 4,6; 5,3; 6,0 мм өлшемі 14,0; 16,0; 18,0 мм. Дистальды конец- тіндерді минималды жарақаттау үшін дөңгелектенген. несепті оңтайлы дренаждау үшін 2 бүйірлік саңылау. Арнайы болат троакар, стилеттегі 10 мл ПВХ баллон Баллон жеке арна арқылы стерильді ерітіндімен толтырылады. Жағдайды визуализациялау үшін катетердің барлық ұзындығы бойынша кіріктірілген рентгенконтрасты сызық. Иілгіш тері бекіткіші. Жанэ адаптері бар бақылау белгісі. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 50 24350 1217500 Жарияланды (өтінімді толықтыру)