Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1254126-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13841910-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Лютеиндеуші гормонды (LH) анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Лютеиндеуші гормонды (LH) анықтауға арналған жинақ. Лютеиндеуші гормон-бұл гипофиздің алдыңғы бөлігіндегі базофильді жасушалардан бөлінетін гликопротеинді гонадотропин. Ол 219 аминқышқылдарынан тұрады және салыстырмалы молекулалық салмағы шамамен 30 000 Иә. Спецификалық емес α-суббірліктерден және спецификалық β суббірліктерден тұрады. LH аналық бездердегі стероидтардың синтезін ынталандыру арқылы овуляцияны және сары дененің түзілуін ынталандырады, сонымен қатар сары дененің эстроген мен прогестерон секрециясын ынталандырады; мужчинерде аталық без стромальды жасушаларының көбеюін және андроген секрециясын ынталандырады. LH мазмұнын анықтау овуляцияның бұзылуы, менопауза синдромы және поликистозды аналық без синдромы сияқты ауруларды көмекші диагностикалау және емдеу үшін үлкен маңызға ие. Клиникалық тәжірибеде ол негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі:""сэндвич"" типті екі жақты иммунохемилюминесценттік анализ әдісіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған лютеинизациялайтын гормонға антиденелер және лютеинизациялайтын гормонға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер зерттелетін үлгідегі лютеинизациялайтын гормонмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгідегі лютеинизациялайтын гормонның мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-лютеинизациялайтын гормонға антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған лютеинизациялайтын гормонға антиденелер 0,2 мкг/мл; R3-фосфатты буферлік ерітінді 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың бөлігі болып табылады-лютеинизациялайтын гормон қосылған бұқа сарысуы. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың бөлігі болып табылады-лютеинизациялайтын гормон қосылған бұқа сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85-115% диапазонында болуы тиіс. Минималды анықтау шегі:0,15 мМЕ/мл-ден аспауы тиіс.Сызықтылығы: сызықтық диапазон 0,2 мМЕ/мл-ден 200 мМЕ/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%.Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 3 63282.86 189848.58 Сатып алу болып өтті
13842250-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Тестостеронды (Т) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Тестостеронды (Т) анықтауға арналған жинақ. Тестостерон-бұл 19 көміртекті стероидты гормон, ол мужчинердегі аналық бездерден және әйелдердегі аналық бездерден бөлінеді. Бүйрек үсті бездері де аз мөлшерде тестостерон бөледі. Тестостеронның негізгі қызметі ВТО қайталама жыныстық сипаттамаларының дамуын ынталандыру, жыныс бездерінің қалыпты жұмысын сақтау, әйелдерде либидоны сақтау және ақуыз синтезі мен метаболизмін ынталандыру болып табылады. Тестостерон деңгейінің төмендеуі жиі байқалады: ерлер гипогонадизмі, гипопитуитаризм, гинекомастияның кейбір түрлері, эректильді дисфункция, остеопороз және басқа жағдайлар. Тестостерон деңгейінің жоғарылауы тән: шынайы ерте жыныстық жетілу, гиперкортицизм, бүйрек үсті безінің туа біткен гиперплазиясы, әйелдердегі идиопатиялық хирсутизм, поликистозды аналық без синдромы және басқа аурулар. Осылайша, клиникалық тұрғыдан тестостеронды анықтау негізінен оның деңгейінің бұзылуына байланысты ауруларды көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: тестостеронды анықтау бәсекелі иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Тестостерон аналогы үлгідегі тестостеронмен акридин эфирімен таңбаланған тестостеронға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі, иммундық кешен түзіледі. Үлгілердегі тестостерон мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тестостерон аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған тестостеронға антиденелер 0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ламининге антиденелер 2,0 мг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тестостерон қосылған гормонсыз адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тестостерон қосылған гормонсыз адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: қалпына келтіру пайызы 85~115% диапазонында болуы тиіс. Бланк шегі: 8 нг/дл-ден аспауы тиіс.Сызықтық диапазоны:10 нг/дл-ден 1500 нг/дл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 56251.43 112502.86 Сатып алу болып өтті
13844830-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Бос тироксинді (FТ4) анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Бос тироксинді (FТ4) анықтауға арналған жинақ. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4)-молекулалық массасы шамамен 777 Да болатын, қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларымен бөлінетін гормон. Т4 қалқанша безінің секрециясы арқылы қан ағымына бөлініп, екі түрде болады: байланысқан күйде және еркін түрде. Қалыпты жағдайда бұл түрлер арасында динамикалық тепе-теңдік бар. Тек бос Т4 (FT4) нысана-жасушаларға еніп, өзінің физиологиялық қызметін жүзеге асыру үшін рецепторлармен байланыса алады. FT4 қан айналымындағы тиреоидты гормонның белсенді бөлігі болып табылады және биологиялық белсенділікке ие. FT4 деңгейі тиреоидты гормонның жағдайымен тығыз байланысты және қалқанша безінің қызметін қосымша бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы еркін тироксин бәсекелі иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен анықталады. Биотинмен таңбаланған тироксин туындысы мен үлгідегі еркін T4 акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешендер биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі еркін тироксин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер≥200нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған тироксин туындысы≥2нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,1 нг/дл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны: 0,2 нг/дл-ден 12 нг/дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 50 66799.05 3339952.5 Сатып алу болып өтті
13848030-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Alkaline Trigger Reagent/Сілтілі триггерлік реагент 500 мл Сілтілі триггерлік реагент 500 мл/құты құтысы иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы:1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: натрий гидроксиді~0,35 моль/л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Сілтілік триггер реагенті-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Сілтілі триггерлік реагент рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар құты 35 35157.14 1230499.9 Сатып алу болып өтті
13842830-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Прогестеронды (PROG) анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Прогестеронды (PROG) анықтауға арналған жинақ. Прогестерон (PROG)-бұл негізінен аналық бездердің сары денесі шығаратын стероидты гормон және оны аз мөлшерде бүйрек үсті безінің қыртысы синтездей алады. Прогестеронның ең маңызды қызметі-жатырдың эндометриясын ұрықтандырылған жұмыртқаны имплантациялауға дайындау және жүктілікті сақтау. Клиникалық зерттеулер прогестеронның овуляцияны ынталандыруда рөл атқаратынын және жүкті емес әйелдерде сары дененің қалыпты жұмысын қолдайтынын көрсетті. Егер сары дене синтездейтін прогестерон мөлшері жеткіліксіз болса, бұл сары дененің дисфункциясын көрсетуі мүмкін. Сары дененің жеткіліксіз қызметі бедеулікпен және ерте өздігінен түсік түсірумен байланысты. Прогестерон негізінен жүктілікті тоқтатудың клиникалық қаупін көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: прогестерон мөлшерін иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі әдіспен анықтайды. Биотинмен таңбаланған прогестерон және үлгілердегі прогестерон акридин эфирімен таңбаланған прогестеронға антиденелермен бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен иммунохимиялық кешен түзеді. Үлгілердегі прогестерон концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған прогестеронға антиденелер≥0,05 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған прогестерон≥0,01 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-прогестерон қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-прогестерон қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде,герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін герметикалық сақталған жағдайда 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу номиналды мәннің±15% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі:˂0,2 нг/мл. Сызықтық диапазоны 0,2 нг/мл-ден 60 нг/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 2 59767.62 119535.24 Сатып алу болып өтті
13845230-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Ферритинді (FER) анықтауға арналған реагенттер жинағы "СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы Ферритинді (FER) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Ферритин негізінен бауыр, көкбауыр, сүйек кемігі және ретикуло-эндотелий жүйесінің тіндерінде таралады. Ферритин Темірдің жиналуы мен бөлінуінде маңызды рөл атқарады. Сарысудағы немесе плазмадағы ферритиннің мөлшері шамалы және оның концентрациясы организмде жинақталған темір мөлшеріне тікелей пропорционалды. Клиникалық тұрғыдан тест гемохроматоз және темір тапшылығы анемиясы сияқты темір алмасуының бұзылуымен байланысты ауруларды көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: сарысу немесе плазмадағы ферритин қос ""сэндвич"" әдісі принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ көмегімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған ферритинге антиденелер және биотинмен таңбаланған ферритинге антиденелер үлгілердегі ферритинмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунохимиялық реакцияға түседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі ферритин концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған ферритинге антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ферритинге антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-ферритин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-ферритин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–1,0 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазон 1,0 нг/мл-ден 2000 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы–CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 50 105471.43 5273571.5 Сатып алу болып өтті
13847570-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Concentrated Washing Buffer/Қойылтылған жуу буфері Қойылтылған жуу буфері 1л СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализатордында қолданылады. Қойылтылған жуу буфері реагенттік зондтарды, реакциялық кюветтерді тазарту, үлгілер мен реагенттерді сұйылту үшін қолданылады. Қаптамасы:1×1 л/құты. Негізгі компоненттер: фосфат буфері~50 ммоль/л; беттік белсенді зат~0,15%. Қойылтылған жуу буфері герметикалық қаптамада, тік күйде, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 15°C-30°C температурада сақтау керек. ашылғаннан кейін буфер 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Қойылтылған жуу буфері сұйылтылмаған түрде пайдалануға жол берілмейді. Реагентті дайындау: сұйылту тазартылған сумен 1: 9 қатынасында жүргізілуі керек. Қойылтылған жуу буфері мөлдір сұйықтық болып табылады. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. рН мәні: Қойылтылған жуу буфері рН мәні (25±1)°C кезінде 6,8±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар құты 328 26367.62 8648579.36 Сатып алу болып өтті
13847850-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Acid Trigger Reagent/Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл Қышқылды қоздырушы реагент 500 мл/құты иммунохемилюминесценттiк талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесценттік реакцияны бастау үшін сутегі асқын тотығының қажетті концентрациясын қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптамасы: 1×500 мл/құты. Негізгі компоненттер: сутегі асқын тотығы~1,3%; азот қышқылы~0,007 моль/л. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Реагент-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. Қышқылды қоздырушы реагент рН мәні (25±1)°C температурада 2,30±1,00 құрайды. Жарамдылық мерзімі өткен реагенттерді пайдалануға тыйым салынады. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар құты 10 12304.76 123047.6 Сатып алу болып өтті
13848110-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Кюветтер (Cuvete) 90*4 Кюветтер 90*4 СМ-180 иммунохемилюминисцентті анализаторда орындалатын сынақ процедуралары үшін клиникалық үлгіні, реагентті немесе басқа материалды орналастыруға арналған. Қаптамасы: 4*90 дана. Бір реттік өлшеу кюветі. Реакция қоспасының көлемі максималды: 1400 мкл. Бір кюветтің өлшемі:14,4*7*39,6 мм. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: кюветтердi орнату үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар орама 115 63282.86 7277528.9 Сатып алу болып өтті
13848270-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Probe Washing Buffer/Зондты жууға арналған буфер 20 мл Зондты жууға арналған буфер 20 мл СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптамасы: 1×20 мл/құты. Негізгі компоненттер: Натрий гипохлориті. 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Реагентті дайындау: қолданар алдында зондтарды жуу буфері 1:4 қатынасында тазартылған сумен сұйылтуды және көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін қолмен араластыруды қажет етеді. Тестілеу процедурасы-құрылғыға техникалық қызмет көрсету кезеңдеріне сәйкес орындау. Зондтарға арналған жуу буфері түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. 25±1°C температурада рН мәні 12,00±1,0 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: зондты жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар құты 10 10547.62 105476.2 Сатып алу болып өтті
13847470-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Инсулинді (Ins) анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Инсулинді (Ins) анықтауға арналған жинақ. Инсулин-ұйқы безінің Лангерганс аралдарының β жасушалары синтездейтін, жинақтайтын және бөлетін ақуыз гормоны. Бұл ағзадағы қандағы глюкозаны төмендететін жалғыз гормон. Инсулин метаболизмінің бұзылуы қант диабетін тудыруы мүмкін. Клиникалық тұрғыдан қант диабеті екі түрге бөлінеді: I тип (инсулинге тәуелді, ISSD) және II тип (инсулинге тәуелсіз, ИНСД). I типті қант диабеті ұйқы безінің β-жасушаларының аутоиммунды зақымдануынан немесе инсулинге аутоантиденелердің болуынан туындайды, бұл абсолютті инсулин тапшылығына әкеледі. II типті қант диабеті семіздіктен, жоғары калориялы диетадан, жеткіліксіз физикалық белсенділіктен және инсулиннің секреторлық қабілетінің төмендеуіне және дененің инсулинге сезімталдығына әкелетін басқа факторлардан туындайды, бұл қандағы глюкозаның жоғарылауына әкеледі. Клиникалық тұрғыдан инсулинді анықтау негізінен Лангерганс аралдарының қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі:Үлгілердегі инсулин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі жақты ""сэндвич"" иммуноанализ әдісімен анықталады. Инсулинге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған инсулинге антиденелер үлгілердегі инсулинмен антиген-антидене кешенін түзе отырып иммунологиялық реакцияға түседі. Үлгілердегі инсулин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-инсулинге антиденелермен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған инсулинге антиденелер 0,5 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-инсулин қосылған фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-инсулин қосылған фосфатты буферңыз, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: инсулиннің ұлттық (халықаралық) стандартты үлгісімен зерттеу кезінде өлшенген мәннің номиналды мәнге қатынасы 0,9-1,1 шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 мЕд/л аспайды. Сызықтық диапазоны 0,4 мЕд/л-ден 1000 мЕд/л-ге дейін. Қос логарифмді немесе басқа қолайлы математикалық үлгіні пайдалану кезінде дозаға тәуелді қисықтың сызықтық корреляция коэффициенті (r) 0,9900-ден кем болмауы тиіс. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: өнімнің үш түрлі партиясы арасындағы бақылау өлшемдері нәтижелерінің вариация коэффициенті (CV)15,0%-дан аспауы тиіс. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 5 145901.9 729509.5 Сатып алу болып өтті
13843970-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Тироглобулинді (TG) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тироглобулинді (TG) анықтауға арналған жинақ. Тироглобулин-екі бірдей мономерлі пептидтерден тұратын макромолекулалық гликопротеин. Оның молекулалық салмағы 660 кДа құрайды және ол Қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларында жиналады. Тироглобулин-Қалқанша безінің T4 және T3 синтезі үшін прекурсорлық гормон. Лизосомалардағы ферменттер тироглобулинді ыдыратады және T3 және T4-ті қанға шығарады, тироглобулиннің аз мөлшері де қанға түседі. Клиникалық тәжірибеде оның анықтамасы негізінен қалқанша безінің ауруларын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі тиреоглобулинге антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған тироглобулинге антиденелер және биотинмен таңбаланған тироглобулинге антиденелер зерттелетін үлгідегі тироглобулинмен әрекеттеседі, бұл иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің пайда болуына әкеледі. Үлгідегі тиреоглобулинге антиденелердің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тиреоглобулинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға антиденелер 0,1 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілгене. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 80861.9 161723.8 Сатып алу болып өтті
13844170-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Тироглобулинге антиденелерді (A-TG) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тироглобулинге антиденелерді (A-TG) анықтауға арналған жинақ. Тироглобулинге антиденелер тироглобулинмен байланысқаннан кейін NK жасушалары Fc рецепторларының байланысқан антиденемен әрекеттесуі арқылы белсендіріледі, бұл мақсатты жасушалардың шабуылына және қалқанша безінің жасушаларының кейіннен жойылуына әкеледі. Клиникалық тәжірибеде тироглобулинге антиденелерді анықтау негізінен гипертиреозды және созылмалы тиреоидитті ерте диагностикалау үшін, сондай-ақ созылмалы лимфоцитарлы тиреоидит, уытты емес зоб, Грейвс ауруы және қалқанша безінің қатерлі ісігі сияқты қалқанша безінің патологиясын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі тиреоглобулинге антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Зерттелетін үлгілердегі тиреоглобулинге антиденелер тиреоглобулинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін акридиний эфирімен таңбаланған адамның IgG-на антиденелермен байланысып, антиген-антидене кешенін түзеді.Үлгідегі тиреоглобулинге антиденелердің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тиреоглобулинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2 акридиний эфирімен таңбаланған адамның IgG-ға антиденелер 0,1 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілгене; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тиреоглобулинге антиденелері бар фосфатты буфер,концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 1 110744.76 110744.76 Сатып алу болып өтті
13844510-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны С-пептидтерді (C-Peptide)анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе адам зәріндегі иммунохемилюминесцентті әдіспен С-пептидтерді (C-Peptide)анықтауға арналған жинақ. С-пептид (C-Peptide), сондай-ақ байланыстырушы пептид ретінде белгілі, 31 аминқышқыл молекуласынан тұрады және Лангерганс аралдарының β жасушаларының секрециясының өнімі болып табылады.С-пептидтің жартылай шығарылу кезеңі шамамен 20 минутты құрайды. Ол инсулинмен бірге эквимолярлық мөлшерде шығарылады, содан кейін бауыр арқылы жүйелік қан ағымына өтеді және негізінен бүйрек арқылы шығарылады. С-пептидті анықтауға инсулинге эндогендік антиденелер мен экзогендік инсулин әсер етпейді. Ол негізінен Лангерганс аралдарының қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Үлгілердегі С-пептид иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі жақты "сэндвич" иммуноанализ әдісімен анықталады. Акридин эфирімен таңбаланған С-пептидке антиденелер және биотинмен таңбаланған С-пептидке антиденелер үлгілердегі С-пептидпен иммунологиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді, ол биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі С-пептид мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған С-пептидке антиденелер≥0,1 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған С-пептидке антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-С-пептид қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-С-пептид қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,05 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,1 нг/мл-ден 40 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 80861.9 161723.8 Сатып алу болып өтті
13845850-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Тиреоидты пероксидазаға антиденелерді (A-TPO) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреоидты пероксидазаға антиденелерді (A-TPO) анықтауға арналған жинақ. Тиреопероксидаза (ТРО) - қалқанша без жасушаларында экспрессияланатын мембранаға байланысқан гликопротеин. ТРО тиреоглобулиндердегі тирозин қалдықтарында йодидтің тотығуын катализдейді, нәтижесінде Т3 және Т4 түзіледі, ең маңызды тиреоидты антигендердің бірі болып табылады. Тиреоидты пероксидазаға антиденелердің ең жоғары деңгейі Хашимото тиреоидиті бар науқастарда байқалады. Клиникалық маңыздылығы-тест Хашимото тиреоидиті мен диффузды зобтың қосымша диагностикасы үшін маңызды. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы тиреопероксидазаға антиденелер иммунохемилюминесценттік анализге негізделген жанама әдіспен анықталады. Тиреопероксидазамен қапталған магниттік бөлшектер және акридин эфирімен таңбаланған IgG-ға арнайы антиденелер үлгідегі А-ТРО-мен иммунохимиялық реакцияға түсіп, антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі А-ТРО концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 тиреопероксидазамен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған IgG арнайы антиденелері 0,5 мкг/мл; R3-фосфатты буфер 20 ммоль/л. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-А-ТРО қамтитын фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-А-ТРО қамтитын фосфатты буфер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: референстік материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі: 0,5 МЕ/мл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 1,0 МЕ/мл-ден 1000 МЕ/мл-ге дейін құрайды; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 50 149418.1 7470905 Сатып алу болып өтті
13845950-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны В12 дәруменін (VB12) анықтауға арналған реагенттер жинағы "СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен В12 дәруменін (VB12) анықтауға арналған реагенттер жинағы. Кобаламин деп те аталатын В12 дәрумені (VB12) - құрамында пиррол сақинасы бар каротиноидты қосылыс. В12 дәрумені адам ағзасында синтезделмейді. Оның негізгі көздері-ет, балық, жұмыртқа және сүт өнімдері. В12 витаминінің жетіспеушілігі эритроциттердің синтезіне әсер етуі мүмкін және ДНҚ синтезінің бұзылуынан туындаған мегалобластикалық анемияға әкелуі мүмкін. Клиникалық тұрғыдан тест мегалобластикалық анемияны көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: В12 дәруменін анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары алдын ала өңделген үлгілердегі В12 дәруменімен акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі В12 дәруменінің мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған В12 дәруменіне антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған В12 дәруменінің туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥0,5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л, Калий цианиді≥10 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-В12 дәрумені қосылған ақуызды компоненттер,концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–30 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 50 пг/мл-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900.Жаңғыртылу-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 17 114260.95 1942436.15 Сатып алу болып өтті
13846330-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Фолии қышқылын (Folate) анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторында адамның қан сарысуындағы, плазмасындағы немесе тұтас қанындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Фолии қышқылын (Folate) анықтауға арналған жинақ. В9 деп те аталатын фолий қышқылы (фолий) адам ағзасының өміріне қажетті қосылыс болып табылады. Ол маңызды физиологиялық функцияларды орындайды және көптеген биохимиялық реакциялардың коферменті болып табылады. Фолий қышқылы жемістер, жасыл жапырақты көкөністер, ашытқы және ішек сияқты тағамдар сияқты күнделікті рационмен қамтамасыз етіледі, содан кейін аш ішекке сіңіп, бауырда жиналады. Клиникалық тұрғыдан фолий қышқылын анықтау негізінен мегалобластикалық анемияны диагностикалау үшін қолданылады. Сарысудағы фолий деңгейін өлшеу оның ағзадағы күйінің ерте көрсеткіші бола алады. Алайда, эритроциттердегі фолий концентрациясы Сарысуға қарағанда едәуір жоғары болғандықтан, эритроциттердегі фолий қышқылын өлшеу тіндерде жинақталған фолий қышқылының мөлшерін дәлірек көрсетеді. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Фолий қышқылын анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелі әдіспен жүзеге асырылады. Биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындысы өңделген үлгілердегі фолий қышқылымен акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі. Иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі фолий қышқылының мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған фолий қышқылына антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған фолий қышқылының туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол ≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-фолий қышқылы қосылған ақуызды компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші рет ашылғаннан кейін герметикалық жабық күйінде 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: стандартталған материалды зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі–0,64 нг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,64 нг/мл-ден 20 нг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы–C≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы–CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 10 108987.62 1089876.2 Сатып алу болып өтті
13846530-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны В гепатиті вирусының беткі антигенін (HBsAg) анықтауға арналған жинақ "Адам қан сарысуындағы В гепатиті вирусының беткі антигенін (HBsAg) анықтауға арналған жинақ HBsAg-В гепатиті вирусының (ВГВ) бөлшектерінің қабығы және әртүрлі мөлшердегі полипептид. Эпитоп А HBsAg HBsAg бөлшектерінде басым болатын иммундық жауаптың негізгі құрамдас бөлігі болып табылады. Сонымен қатар, d, y, w, r және басқа да негізгі детерминанттар бар. Адамның қан сарысуындағы HBsAg анықтамасы HBV инфекциясын анықтауға мүмкіндік береді. HBsAg - иммунологиялық маркер. HBsAg клиникалық белгілер пайда болғанға дейін бірнеше күн немесе апта бұрын бар. HBsAg жедел және созылмалы В гепатиті бар науқастарда кездеседі, бірақ ВГВ жұқтырған науқастардың өте аз санында оны анықтау мүмкін емес. HBsAg зерттеуі ВГВ инфекциясын диагностикалау және қан өнімдері арқылы ВГВ таралуын болдырмау үшін қолданылады, сонымен қатар жедел және созылмалы В гепатитінің ағымын бақылау үшін және кейбір жағдайларда вирусқа қарсы терапияның тиімділігін бақылау үшін қолданылуы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Реагентті анықтау иммунохемилюминесценттік анализге негізделген екі сатылы әдіспен жүргізіледі. Үлгілердегі HBsAg HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады, содан кейін жуу процесінде артық HBsAg және HBsAb кешені жойылады. Содан кейін иммундық кешен түзе отырып, акридин эфирімен таңбаланған HBsAb-мен байланысу жүреді. Үлгілердегі HBsAg мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы екі бөліктен тұрады: R1 және R2 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-HBsAb-мен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған HBsAb 0,2 мкг/мл; Калибратор (төмен) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Калибратор (жоғары) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын буфер; Сапаны бақылау (1-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы; Сапаны бақылау (2-деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-HBsAg қамтитын адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Анықтау шегі:<0,05 ХБ/мл. Дәлдігі: Ұлттық немесе ДДСҰ референстік материалдарын қолданған кезде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ± 20% шегінде болуы тиіс. Сызықтық диапазон: 0,05-250 ХБ/мл; Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғытылуы: CV≤15,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 50 114260.95 5713047.5 Сатып алу болып өтті
13846930-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны С гепатиті вирусына антиденелерді (Anti-HCV) анықтауға арналған жинақ "СМ-180 анализаторында диагностикалау үшін иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен адам қан сарысуындағы С гепатиті вирусына антиденелерді (Anti-HCV) анықтауға арналған жинақ. Биологиялық үлгілердегі С гепатиті вирусына антиденелерді сапалы анықтау С гепатиті вирусынан (HCV) туындаған инфекцияны диагностикалау мен бақылаудың көмекші әдісі ретінде қолданылады. HCV гемотрансмиссивті вирустар тобына жатады. HCV антиденелерін анықтау субъектінің С гепатиті вирусымен ықтимал инфекциясын, инфекциялық агенттің ықтимал тасымалдаушысын немесе HCV берілу қабілетін көрсетеді. Көптеген жұқтырған адамдарда клиникалық симптомдар болмаған жағдайда, HCV инфекциясы созылмалы гепатиттің, бауыр циррозының дамуымен дами алады және/немесе гепатоцеллюлярлық карцинома қаупін арттырады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Anti-HCV анықтауға арналған реагенттер жинағы иммунохемилюминесценттік анализдің жанама әдісіне негізделген. Үлгілер биотинмен таңбаланған ВГС антигендерімен және стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен инкубацияланады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелер С гепатиті вирусының антигендерімен байланысады, ал антигендердегі биотин стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін кешеннің артығы жойылады және акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG қосылады. Қайта жуудан кейін реакциялық қоспаға алдын ала триггерлік реагент және триггерлік реагент қосылады. Үлгілердегі ВГС-қа антиденелерінің мөлшері жүйе анықтайтын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2- акридиний эфирімен таңбаланған анти-IgG 0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған ВГС антигендері 1 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (теріс) жиынтықтың құрамына кіреді-матрицалық сарысу; Сапаны бақылау (оң) жиынтықтың құрамына кіреді-Anti-HCV қосылған матрицалық сарысу. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Құрал бортындағы тұрақтылығы: 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. " Тауар жинақ 50 156449.52 7822476 Сатып алу болып өтті
13847190-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жина (25-OH VD) СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жина (25-OH VD). D дәрумені-майда еритін стероидты туынды. Д витаминінің жетіспеушілігі рахит немесе остеопороз сияқты ауыр ауруларға әкелуі мүмкін. D2 дәрумені мен D3 дәрумені адам ағзасында D дәруменін сақтаудың негізгі формалары болып табылады. Бүйректе олар биологиялық белсенді 25-гидроксивитамин D (25-OH дәрумені D) айналады. 25-OH D дәрумені кальцийдің сіңуін және сүйектің минералдануын реттейді. 25-гидроксивитамин D анықтамасы негізінен D витаминінің жетіспеушілігімен байланысты аурулардың клиникалық диагностикасында қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: 25-гидроксивитамин D-ны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің бәсекелестік әдісіне негізделген. Биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D үлгілердегі 25-гидроксивитамин D-мен акридин эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі 25-гидроксивитамин D мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі:4,0 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны 4,0-ден 70,0 нг/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті ≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 10 203911.43 2039114.3 Сатып алу болып өтті