Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1254126-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13848390-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Зондтың кондициялаушы ерітіндісі(Probe Conditioning Solution) Зондтың кондициялаушы ерітіндісі СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптамасы: 2×15 мл/құты. Негізгі компоненттер: ерітіндіде ақуыз бар. Ерітіндіні 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін ерітінді 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. Зондтарға арналған кондиционер ерітіндісі түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: зондты жуу үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар құты 5 133597.14 667985.7 Сатып алу болып өтті
13842470-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Фолликулостимуляциялайтын гормонды (FSH) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Фолликулостимуляциялайтын гормонды (FSH) анықтауға арналған жинақ. Фолликулостимуляциялайтын гормон – гипофиздің алдыңғы бөлігінің базофильді жасушалары синтездейтін және шығаратын гликопротеинді гонадотропты гормон. Әйелдерде FSH фолликулалардың дамуы мен жетілуіне ықпал етеді, бұл гипофиз-аналық без осі функциясының бұзылуын диагностикалауда маңызды рөл атқарады; мужчинерде FSH негізінен сперматозоидтардың өндірісі мен жетілуін ынталандырады. FSH деңгейін анықтау гипофиздің эндокриндік қызметін бағалауда, гипоталамус пен аналық бездердің функционалдық жағдайын жанама бағалауда, овуляция уақытын болжауда, бедеулікті диагностикалауда, поликистозды аналық без синдромында және басқа эндокриндік ауруларда үлкен маңызға ие. FSH негізінен гипофиздің эндокриндік қызметін бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Фолликулостимуляциялайтын гормонды анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің қос "сэндвич" әдісі принципіне негізделген. Акридин эфирімен таңбаланған FSH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған FSH-ға антиденелер үлгідегі FSH-мен антиген-антидене кешенін түзе отырып әрекеттеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FSH концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған FSH-ға антиденелер≥0,2 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған FSH-ға антиденелер≥0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-FSH қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-FSH қосылған ақуыздық компоненттер,концентрациясы қаптамада. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Алғаш қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары алғаш ашылғаннан кейін герметикалық жабық күйінде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. көрсетілген. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу номиналды мәннен±15% шегінде болуы тиіс. Анықтаудың минималды шегі:0,1 мМЕ/мл-ден (МЕ/л эквиваленті) аспауы тиіс. Сызықтылығы: сызықтық диапазоны 0,2 мМЕ/мл-ден 200 мМЕ/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 2 59767.62 119535.24 Сатып алу болып өтті
13843810-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Прогестеронды (PROG) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Эстрадиолды (E2) анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Эстрадиолды негізінен әйелдердің аналық бездерінде фолликулалар мен плацента, сондай-ақ небольшихердегі бүйрек үсті бездері мен аталық бездер аз мөлшерде шығарады. Эстрадиол-ең биологиялық белсенді әйел гормондарының бірі. Оның физиологиялық әсері негізінен әйелдердің ұрпақты болу органдарының өсуі мен дамуын ынталандыруға және қайталама жыныстық белгілерді дамытуға бағытталған. Әдетте, жүкті емес әйелдерде эстрадиол негізінен фолликулалардың дамуы кезінде теки жасушалары, гранулоза жасушалары және сары дене арқылы бөлінеді. Жүктілік кезінде эстрадиол негізінен плацента арқылы бөлінеді. Әйелдерде эстрадиол деңгейінің жоғарылауы аналық бездің бастапқы немесе қайталама гиперфункциясынан туындауы мүмкін. Эстрадиол деңгейінің төмендеуі келесі екі факторға байланысты болуы мүмкін: аналық бездердің синтетикалық қабілетінің төмендеуі (аналық бездердің бастапқы дисфункциясы және менопауза); гипоталамус-гипофиз осінің дисфункциясы (аналық бездердің қайталама дисфункциясы). Мужчинердегі эстрадиол деңгейінің жоғарылауы әйелдердің жыныстық белгілеріне әкелуі мүмкін. Клиникалық тұрғыдан анықтама негізінен аналық без ауруларын көмекші диагностикалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×50 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: эстрадиолды анықтау бәсекелес иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Эстрадиол аналогы үлгідегі эстрадиолмен акридин эфирімен таңбаланған эстрадиолға антиденелердің шектеулі мөлшерімен байланысу үшін бәсекелеседі. Үлгілердегі эстрадиол мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-эстрадиол аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридин эфирімен таңбаланған эстрадиолға антиденелер 0,5 мкг/мл; R3-метилдигидротестостерон 0,5 мкг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-эстрадиол қосылған гормонсыз адам сарысу. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-эстрадиол қосылған гормонсыз адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Бірінші қолданғаннан кейін реагенттер құралда немесе 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: сертификатталған референстік заттарды немесе басқа танылған референстік заттарды тестілеу үлгілері ретінде пайдаланған кезде нәтижелердің салыстырмалы ауытқуы ±10%-дан аспауы тиіс. Анықтау шегі: 15 пг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны: 15 пг/мл-ден 3000 пг/мл-ге дейін; сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы: CV≤8%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы: CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 4 59767.62 239070.48 Сатып алу болып өтті
13845150-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Бос тироксинді (FТ4) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен Бос трийодтиронинді (FT3) анықтауға арналған жинақ. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)-қалқанша безі синтездейтін және бөлетін, сондай-ақ тироксиннен (Т4) түзілетін қалқанша безінің гормоны. Қан ағымында трийодтиронин 99,7% қайтымды түрде тасымалдаушы ақуыздармен (негізінен тироксинбайланыстырушы глобулинмен) байланысады. Қалған аз мөлшердегі Т3 тасымалдаушы ақуыздармен байланыспайды және Т3 бос фракциясын (FT3) құрайды. Бос Т3 концентрациясы Т3 мөлшеріне тура пропорционал. Айналымдағы FT3 деңгейі қалқанша безінің жағдайымен тікелей байланысты. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безі функциясын қосымша бағалау үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы еркін трийодтиронин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелес әдіспен анықталады. Биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы және үлгідегі бос Т3 акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FT3 мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер≥20нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы≥2нг/мл; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-трийодтиронин қосылған ақуыздық компоненттер, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,4 пг/мл-ден 33 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 50 66799.05 3339952.5 Сатып алу болып өтті
13845530-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Тиреотропты гормонды (TSH) анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреотропты гормонды (TSH) анықтауға арналған жинақ. Тиреотропты гормон - бұл екі гликопротеинді субъбірлікпен ковалентті байланысқан жаттекті димер болып табылады. TSH альфа-субъбірлігі фолликулостимулдеуші гормонның (ФСГ), адамның хориондық гонадотропинінің (ХГЧ) және лютеиндеуші гормонның (ЛГ) альфа-субъбірліктеріне ұқсас. TSH гипофиздің алдыңғы бөлігінде синтезделеді және бөлінеді, оның синтезі мен секрециясы бос трийодтиронин мен бос тироксиннің кері байланыс механизмі арқылы реттеледі; гипоталамустың трипептиді мен тиреотропин-рилизинг гормоны (ТРГ) да TSH өндірілуін ынталандыра алады. Клиникалық тәжірибеде TSH анықтау негізінен гипофизарлы-қалқанша без жүйесінің функциясының қосымша диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Тиреотропты гормонды анықтау қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер зерттелетін үлгідегі TSH-мен әрекеттесіп, иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің түзілуіне әкеледі. Үлгілердегі TSH концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі-0,005 мкМЕ/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,01 мкМЕ/мл-ден 150 мкМЕ/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 50 66799.05 3339952.5 Сатып алу болып өтті