| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 11298690-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
В гепатиті вирусының core-антигеніне жиынтық антиденелерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: 0566 сынақ жүйесі В гепатиті вирусының core-антигенінің спецификалық антиденелермен В гепатиті вирусының core-антигенін бейтараптандыру принципіне негізделген бәсекеге қабілетті иммуноферменттік талдау әдісімен В гепатиті вирусының core-антигенінің болуын растауға арналған. Жиынтықпен анықталған В гепатиті вирусының core-антигенінің минималды концентрациясы В гепатиті вирусының core-антигенінің салалық стандартты үлгісі (OSO) бойынша 0,05 ХБ/мл құрайды.анықтамалар саны: 48 анықтама. Талданатын үлгінің көлемі: 100 мкл; сезімталдығы: 100%. Ерекшелігі: В гепатиті вирусының core антигені жоқ сарысулар панелінде 100 %. Талдау ұзақтығы: 90 минуттан; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650нм; жиынтықтың жиынтығы: жиналмалы планшет онымен-муносорбентпен - 1 дана, оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты, В гепатиті вирусының core-антигеніне әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз) - 1 құты (0,5 мл), теріс бақылау үлгісі (К -) - 1 құты (2,5 мл), Конъюгат - 1 құты (0,8 мл), конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 құты (8,0 мл), Растаушы агент ерітіндісі (РПА) - 1 құты (2,8 мл), үлгіні сұйылтуға арналған ерітінді (РРО) - 1 құты (21,0 мл), 25 есе фосфат-тұз буферлік ерітіндісі егіз (ФСБ-Тх25)-1 құты (28,0 мл), цитрат - фосфат буферлік ерітіндісі (ЦФР) - 1 құты (13,0), Тетраметилбензидин, сұйық - 1 құты (1,5 мл), стоп-реагент - 1 құты (12,0), планшетті жабыстыруға арналған Пленка-2 дана, реагенттерге арналған ванна-2 дана, 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер - 16 дана. ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық Құтылар түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 24 ай.
|
Тауар |
жинақ |
1 |
62938.1 |
62938.1 |
Сатып алу болып өтті |
| 11303410-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Қан сарысуындағы (плазмадағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне G класты иммуноглобулиндердің авидтілік индексін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: әдіс арнайы Сарысу антиденелерін иммобилизацияланған VCA EBV антигендерімен байланыстыруға негізделген, содан кейін алынған кешен ақуыз-диссоциациялаушы агенттің әсерінен төмен байланысу константалары (төмен авидтілік) бар IgG шығарумен диссоциацияланады. Байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгатымен әрекеттеседі. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 48 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. VCA EBV – ге төмен avid IgG-ді анықтау ерекшелігі, құрамында төмен avid IgG бар spp стандартты кәсіпорын панелінің сарысулары % - 100. VCA EBV-ге жоғары авидті IgG-ді анықтау ерекшелігі, құрамында жоғары авидті IgG бар стандартты кәсіпорын панелінің САРЫСУЛАРЫ бойынша % - 100. Талдау ұзақтығы: 100 мин. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-655 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жиынтық жиынтығы: VCA вэб иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын-1 дана; құрамында жоғары авидті IgG бар оң бақылау үлгісі VCA ВЭБ, инактивацияланған (к+ВА) - 1 фл., 3,0 мл; төмен avid бар оң бақылау үлгісі IgG дейін VCA EBV, инактивацияланған (K+na) – 1 fl., 3,0 мл ; инактивацияланған теріс бақылау үлгісі (K–) – 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG – ге моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; салыстыру ерітіндісі (МС) - 1 фл., 8,0 мл; ақуыз-диссоциациялаушы агент (BDA) ерітіндісі-1 fl., 8,0 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай.
|
Тауар |
жинақ |
2 |
117947.62 |
235895.24 |
Сатып алу болып өтті |
| 11299730-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында немесе плазмасында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен өзара әрекеттесуі арқылы ЦМВ-ға арнайы Ig G анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелердің иммуноферментті конъюгатының көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; сезімталдық: кәсіпорынның стандартты панелі (СОП) бойынша ЦМВ-ға G класты иммуноглобулиндерді анықтау-05-2-432) – 100 %. Ерекшелігі: кәсіпорынның стандартты панелі (SOP) бойынша ЦМВ-ға G класты иммуноглобулиндерді анықтау-05-2-432) – 100 %. Талдау ұзақтығы: 85 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-655 НМ анықтамалық сүзгі көмегімен тіркеледі; Жиынтықтың жиынтығы: иммобилизацияланған рекомбинантты цитомегаловирус антигені бар жиналмалы планшет-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) – 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG – ге моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшеттерді жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 С аспайтын тасымалдауға рұқсат етіледі |
Тауар |
жинақ |
20 |
78771.43 |
1575428.6 |
Сатып алу болып өтті |
| 11299570-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
М класты иммуноглобулиндерді цитомегаловирусқа ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында немесе плазмасында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен өзара әрекеттесуі арқылы арнайы Ig М к ЦМВ анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің иммуноферментті конъюгатының көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; сезімталдық: ЦМВ-ға IgM бар кәсіпорынның стандартты панелінің сарысуларында тексеру кезінде 100%. Ерекшелігі: CMV-ге IgM жоқ стандартты кәсіпорын панелінің сарысуларында тексеру кезінде 100 %. Талдау ұзақтығы: 85 мин. нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жиынтығы: ұңғымалардың бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет ЦМВ-1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана . Ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. |
Тауар |
жинақ |
20 |
83152.38 |
1663047.6 |
Сатып алу болып өтті |
| 11372990-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Salmonella оқшаулауға арналған CHROMagar Salmonella хромогендік ортасы патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады |
Сальмонелланы оқшаулауға арналған хромогендік орта. 5000 мл орта дайындауға арналған қаптамадағы 174,5 г негіз. |
Тауар |
қаптама |
4 |
267375.24 |
1069500.96 |
Сатып алу болып өтті |
| 11404690-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Bordetella species ДНҚ/Bordetella pertussis/ Bordetella bronchiseptica (1 жинақ) дифференциалды реагенттер жиынтығы Bordetella, Bordetella pertussis және Bordetella тұқымдас бактериялардың ДНҚ-сын анықтау bronchiseptica 48 анықтамасы |
Полимеразды әдіспен клиникалық үлгілерде және бактериялық дақылдарда Bordetella pertussis және Bordetella bronchiseptica түрлерінің дифференциациясы бар Bordetella species ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы
нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті анықтаумен тізбекті реакция (ПТР).
Реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қоса алғанда, 48 үлгіге талдау жүргізуге есептелуі тиіс.
Үлгілерден ДНҚ-ны оқшаулау тиімділігін есепке алу нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған жиынтықтан алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен бірге клиникалық материалдан инфекция қоздырғыштарының ДНҚ-сын бөлумен қамтамасыз етіледі.
Жиынтықтың құрамына оң бақылау үлгісі кіруі тиіс; құрамында лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспасы бар 200 мкл-ден кем емес 48 ПТР-пробирка; кемінде 1 парақтан тұратын оптикалық пленка.
Ашылғаннан кейін кемінде 3 ай сақтау.
Зерттеуді жүргізу үшін дайын реакция қоспасына тек бөлінген НК ерітіндісін енгізу қажет. Bordetella species ДНҚ, Bordetella pertussis ДНҚ және Bordetella BRONCHISEPTICA ДНҚ анықтау сезімталдығы үлгіде 100 данадан аспайды.
Ішкі бақылау үлгісін анықтау, Bordetella species ДНҚ, Bordetella pertussis ДНҚ және Bordetella BRONCHISEPTICA ДНҚ әрбір ПТР түтігінде жеке тіркеу арналары арқылы жүргізілуі керек.
Диагностикалық сезімталдық 100%.
Диагностикалық ерекшелігі 100%.
Жинақтың жарамдылық мерзімі шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай.
Жинақтың барлық компоненттерін сақтау 2-8°C температурада болуы керек. |
Тауар |
жинақ |
5 |
138023.81 |
690119.05 |
Сатып алу болып өтті |
| 11299890-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Қан сарысуындағы (плазмадағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне М класындағы антиденелерді олардың планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған тазартылған рекомбинантты VCA ақуызымен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферентті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдығы мен ерекшелігі – Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне М класты иммуноглобулиндері бар және жоқ кәсіпорынның стандартты панелінің (СПП) сарысуларында тексеру кезінде 100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 НМ негізгі сүзгі, 620-655 НМ сілтеме сүзгісі арқылы тіркеледі. Жинақ жиынтығы: Эпштейн-Барр вирусының VCA иммобилизацияланған капсидті антигені бар жиналмалы планшет – 1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3 мл; желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ антиденелерінің конъюгаты-1 фл., 13 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. |
Тауар |
жинақ |
25 |
104519.15 |
2612978.75 |
Сатып алу болып өтті |
| 11299790-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа G класты иммуноглобулиндердің авидтілік индексін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: әдіс ЦМВ-ға қан сарысуының IgG-ін планшеттің ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланыстыруға негізделген, содан кейін алынған кешен ақуыз-диссоциациялаушы агенттің әсерінен төмен байланысу константалары (төмен авидтілік) бар IgG шығарумен диссоциацияланады . Байланысқан антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгатымен әрекеттеседі. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауларды қоса алғанда, 48 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; құрамында төмен авидті IgG бар кәсіпорынның стандартты панелінің сарысулары бойынша ЦМВ – ға төмен авидті IgG анықтау ерекшелігі-100 %. ЦМВ-ға жоғары авидті IgG бар кәсіпорынның стандартты панелінің сарысулары бойынша жоғары авидті IgG анықтау ерекшелігі-100 %. Талдау ұзақтығы: 100 мин. Нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, 450 нм негізгі сүзгі, 620-655 нм референс-сүзгі көмегімен тіркеледі; жиынтықтың жинақталуы: иммобилизацияланған рекомбинантты ЦМВ антигенімен жиналмалы планшет - 1 дана; құрамында ЦМВ (к+ВА) – 1 фл жоғары авидті IgG бар оң бақылау үлгісі., 3,0 мл; CMV (K+na) – 1 fl төмен avid IgG бар оң бақылау үлгісі., 3,0 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG – ге моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; салыстыру ерітіндісі (МС) - 1 фл., 8,0 мл; ақуыз-диссоциациялаушы агент (BDA) ерітіндісі-1 fl., 8,0 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл, планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуырға арналған кеңестер – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық Құтылар түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. |
Тауар |
жинақ |
30 |
91314.29 |
2739428.7 |
Сатып алу болып өтті |
| 11299950-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Қан сарысуындағы (плазмадағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне G класындағы антиденелерді олардың планшет тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған тазартылған рекомбинантты VCA ақуызымен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферентті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдығы мен ерекшелігі – Эпштейн-Барр вирусының капсидті антигеніне G класты иммуноглобулиндері бар және жоқ кәсіпорынның стандартты панелінің (СПП) сарысуларында тексеру кезінде 100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жиынтығы: Эпштейн-Барр вирусының иммобилизацияланған капсидті антигені бар жиналмалы планшет – 1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 3 мл; желкек пероксидазасы бар адамның IgG антиденелерінің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. |
Тауар |
жинақ |
25 |
96538.1 |
2413452.5 |
Сатып алу болып өтті |
| 11304530-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Нақты уақыттағы полимеразды тізбекті реакция әдісімен Mycoplasma pneumoniae ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы 96 анықтама |
Нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін будандастыру-флуоресцентті детекциялаумен полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен Mycoplasma pneumoniae ДНҚ анықтау реагенттерінің жиынтығы, жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, кемінде 50 үлгіге талдау жүргізуге арналған.
Жинақ айналмалы типтегі Тіркеуші күшейткіштермен үйлесімді болуы керек; планшет түрі, мысалы, Gentier 96, CFX96.
Жинаққа мыналар кіруі керек: оң бақылау үлгісі, әрқайсысы 10 зерттеуге кемінде 5 пробирка үшін лиофилизацияланған ПТР реакция қоспасы; реакция қоспасын қалпына келтіруге арналған ерітінді.
Ашылғаннан кейін қалпына келтіруге арналған ерітінді 2-8°C температурада сақталуы керек: 3 айға дейін.
Төмендетілген реакция қоспасы 2-8°C температурада сақталуы керек: 7 күнге дейін.
Ашылғаннан кейін оң бақылау үлгісі 2-8°C температурада сақталуы керек: 1 айға дейін. Оң бақылау үлгісін аликвоттау кезінде 3 айға дейін сақтаумен мұздатуға жол беріледі. Ерекшелігі-100%.
Сезімталдық-100%.
Үлгілерден ДНҚ бөлудің тиімділігін есепке алу клиникалық материалдан инфекция қоздырғыштарының ДНҚ-сын алдын ала енгізілген ішкі бақылау үлгісімен бірге бөлумен қамтамасыз етіледі.
Ішкі бақылау үлгісін анықтау, Mycoplasma pneumoniae ДНҚ әрбір ПТР түтігінде жеке тіркеу арналары арқылы жүргізілуі керек.
25°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәуліктен аспайды.
Жинақтың жарамдылық мерзімі: шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай.
Температурада сақтау: 2-8°C сақтау мерзімі ішінде. |
Тауар |
жинақ |
1 |
1547428.57 |
1547428.57 |
Сатып алу болып өтті |
| 11374030-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Хромогендік орта CHROMagar Y. enterocolitica suppl. Y. enterocolitica-ны тамақ үлгілерінде оқшаулау үшін-патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға қосымша |
Тағамдық үлгілерде Y. enterocolitica оқшаулау үшін 5000 мл хромогендік ортаны дайындауға арналған қоспа. 0,5 г қаптама |
Тауар |
қаптама |
1 |
2184.76 |
2184.76 |
Сатып алу болып өтті |
| 11373830-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Азық-түлік үлгілеріндегі Y. enterocolitica оқшаулауға арналған chromagar Y. enterocolitica хромогендік ортасы патогенді микроорганизмдерді оқшаулауға, анықтауға және санауға арналған орталар жиынтығынан 5000 мл дайын ортаға негіз болып табылады |
Азық-түлік үлгілерінде Y. enterocolitica оқшаулау үшін 5000 мл хромогендік ортаны дайындауға арналған негіз. 206,5 г қаптама |
Тауар |
қаптама |
1 |
411010.48 |
411010.48 |
Сатып алу болып өтті |
| 11299350-ТЗМ-2 |
990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны |
Герпес симплексі 1 және 2 вирусына М класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы |
Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуындағы (плазмасындағы) герпес симплекс вирусына М класындағы антиденелерді олардың планшет тесіктерінің бетінде сорбцияланған тазартылған антигенмен әрекеттесуі арқылы анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). Талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл. Сезімталдық: кәсіпорынның стандартты панелі бойынша HSV-ге М класты иммуноглобулиндерді анықтау-100%. Ерекшелік: кәсіпорынның стандартты панелі бойынша М К HSV класты иммуноглобулиндерді анықтау-100%. Талдау ұзақтығы: 85 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, референс-сүзгі 620-655 нм; жиынтықтың жинақталуы: иммобилизацияланған HSV антигенімен жиналмалы планшет - 1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K–) – 1 fl., 3,0 мл; желкек пероксидазасы бар адамның ІдМ моноклоналды антиденелерінің конъюгаты – 1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 2 фл. 28 мл; сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПРС) – 1 фл., 10 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 1 фл., 12 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған пластикалық ванна – 2 дана; тамшуыр ұштары – 16 дана; зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшет-1 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. |
Тауар |
жинақ |
20 |
83166.67 |
1663333.4 |
Сатып алу болып өтті |