Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1290826-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13097990-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Жамбас үшін перифериялық реконструктивті пластина, оң/сол Жамбас үшін перифериялық реконструктивті пластина, сол / оң - пластина мықын қанатының сынуы мен мықын жотасының сынуын қалпына келтіруге арналған. Пластина J-тәрізді жалпақ. пластинаның жалпы өлшемдері 177,5 мм-ден 105,9 мм - ге дейін 19 мм. пластинаның қалыңдығы 3 мм, бүкіл ұзындығы бойынша құбырлы, радиусы R = 18 мм. Пластина екі бөліктен тұрады: радиусы R=60 мм радиалды, саңылаулар саны 9, диаметрі 4,5 мм фазалық саңылаулар, фасканың өлшемі 1, 9х45°, саңылаулар арасындағы қашықтық 12°, пластинаның ені 12 мм, саңылаулар арасындағы пластинаның ені 8 мм, пластинаның радиалды бөлігінің ұштарында перпендикуляр иілген антенналар бар, әрқайсысы 1 фазалы диаметрі 4,5 мм тесік, фасканың өлшемі 1,7х45°, антенналардың қалыңдығы 2,6 мм, ені 10 мм, ұзындығы 19 мм және түзу бөлігі Ұзындығы 114,2 мм, диаметрі 4,5 мм 9 фазалы тесіктері бар, фасканың өлшемі 1, 9х45°. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832-1 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Тауар дана 5 225720 1128600 Сатып алу болып өтті
13097890-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Оң/сол жақ мықын жотасы үшін ішкі реконструктивті пластина Мықын жотасы үшін ішкі реконструктивті Пластина, Сол / оң - пластина мықын қанаты мен мықын жотасының сынықтарын қалпына келтіруге арналған. Пішінді пластина-3D. пластинаның жалпы өлшемдері 121,4 мм-ден 78,4 мм - ге дейін 27,2 мм. пластинаның қалыңдығы 2,5 мм. пластина 4 сан түрінде, мықын қанатының бетінде R=88 мм радиусы бойынша қисық, тесіктер саны 18, диаметрі 4,5 мм фазалық тесіктер, фасканың өлшемі 1, 5х45°, тесіктер арасындағы қашықтық 12 мм, тесіктер қатарындағы пластинаның ені 10 мм, тесіктер арасындағы пластинаның ені 6 мм. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832-1 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Тауар дана 12 213048 2556576 Сатып алу болып өтті
13096890-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Реконструктивті түзу Пластина-3,5 мм 5 тес., 6тес., 7тес., 8тес., 9 тес., 10тес., 12тес., 14тес., 16тес., 18тес., 20тес., 22тес. Пластиналар реконструктивті, түзу. Олар жамбас сүйектерінің сынықтарын остеосинтездеу үшін қолданылады, пластиналардың ені 10 мм және қалыңдығы 2 мм. пластиналардың ұзындығы 66 мм, 78 мм, 90 мм, 102 мм, 114 мм, 126 мм, 150 мм, 174 ММ, 198 ММ, 222 ММ, 246 ММ және 270 мм. диаметрі 3.5 мм кортикальды бұрандаларға арналған тесіктер саны 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20 және 22. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 14 129360 1811040 Сатып алу болып өтті
13097150-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Оң/сол жақ мықын жотасына арналған перифериялық реконструктивті пластина Мықын жотасына арналған перифериялық реконструктивті Пластина, Сол / оң - Пластина мықын қанаты мен мықын жотасының сынықтарын қалпына келтіруге арналған. Пластина бұйра-3D. пластинаның жалпы өлшемдері 134,6 мм-ден 44,5 мм-ге дейін.пластинаның қалыңдығы 2,5 мм. Пластина екі бөліктен тұрады. Біріншісі-мықын жотасы үшін. Радиусы R=100 мм радиалды түзу пішінге ие, тесіктер саны 12, диаметрі 4,5 мм фазалық тесіктер, фасканың өлшемі 1, 5х45°, тесіктер арасындағы қашықтық 6,3°, илиальды жотаның бөлігіндегі пластинаның ені 10 мм, тесіктер арасындағы пластинаның ені 5 мм. Диаметрі 4,5 мм болатын 4 фазалы саңылаулары бар торлы пішінді илиум қанатына арналған пластинаның екінші бөлігі, фасканың өлшемі 1, 5х45°, илиумға арналған пластинаның бір бөлігіне қатысты 110° бұрышта және мықын қанатына қатысты R=90 мм радиуста иілген. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832-1 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Тауар дана 12 275880 3310560 Сатып алу болып өтті
13103050-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Жіліншікке арналған реконструктивті өзек 8, 9, 10, 11, 12х270, 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, 375мм, 390мм Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=8мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12мм штанганың ұзындығы L=270мм, 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, 375мм, 390мм. штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде компрессия жасау мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы теріс дистальды бағыттаушының Рентгенографиясымен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. Сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы тесік, екі бұрандалы емес тесік пен бір динамикалық оське 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 96 150480 14446080 Сатып алу болып өтті
13103970-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Блоктау жинағы /70-85/; /80-95/; /90-105/ Блоктау жинағы /70-85/; /80-95/; /90-105/ - блоктау жинағы дистальды феморальды сынықтарды бекіту үшін қолданылады, штанганы енгізудің ретроградтық әдісімен. Төрт элементтен тұрады: диаметрі 6,3 мм және ұзындығы 80 мм, диаметрі 90 мм канюлярлы саңылауы 3,4 мм, диаметрі 8 мм жартылай автоматты басы бар, биіктігі 4 мм S3. 5 алты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 3,5 мм. дистальды бөлігінде жеңнің Ұзындығы 30 мм М4 ішкі жіптері бар; - қысу бұранда ұзындығы 40,5 мм, диаметрі өзгермелі. Бұранданың ұшынан 5,5 мм ұзындықтағы диаметрі 2,8 мм, 26 мм ұзындықтағы M4 диаметріне ауысады. бұранданың диаметрі 8 мм жартылай автоматты басы,биіктігі 5 мм S3, 5 алтыбұрышты бұрағыш астында, Саңылау тереңдігі 3,5 мм. - екі бірдей шайба. Сыртқы диаметрі 13 мм, ішкі диаметрі 6,7 мм, ішкі тесік бойындағы фаза 1, 3х45°, төсемнің қалыңдығы 1,5 мм. жиналған жиынтықтың қажетті ұзындығын өлшем диапазонында таңдау мүмкіндігі: 80-95мм; 90-105мм. имплантаттар болуы керек қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағаланады. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: C-0,03% Max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 12 48708 584496 Сатып алу болып өтті
13106550-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды бұранда 4.5 L-30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм.Бұрандаларда өздігінен бұралатын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 480 9583 4599840 Сатып алу болып өтті
13102750-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Бұранда соқыр M7-0 Бұранда соқыр - иық білігінің проксимальды бөлігінің жоғарғы саңылауымен үйлесімді болуы керек, оның сүйек тінінің өсіп кетуіне жол бермеу үшін біліктің жоғарғы саңылауын жабуға немесе біліктің жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік береді. Бұранданың ұзындығы 14,5 мм, бұранданың проксимальды бөлігінің ұзындығы 6 мм, диаметрі 8 мм. бұранда өзекте толығымен жасырылады. Бұранданың дистальды ұшынан 3 мм қашықтықта ұзындығы 4,5 мм м7х1 мм бұранданың жіпі, бұранданың дистальды бөлігінің диаметрі 6,3 мм. бұрандалы, канюлярланған тесіктің диаметрі 3,55 ММ. Бұрандалы сплайн S3,5 мм алтыбұрышты бұрағышпен жасалған, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 24 15048 361152 Сатып алу болып өтті
13100970-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы ДСБ 2тес. феморальды бұрандалы пластина. 38/135°, 3тес. 38/135°, 4тес. 38/135°, 5тес. 38/135°, 6тес. 38/135°, 7тес. 38/135°, 8тес. 38/135° 38/135° байланыспен шектелген фемор бұрандасының айналымға қарсы пластинасы-пластинаның қалыңдығы 7,9 мм, пластинаның ұзындығы L - 84мм, 100мм, 116мм, 132мм, 148мм, 154мм, 180мм, пластинаның ені 19мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде 12 қысылған фазалық тесік бар: диаметрі 5 мм диафиздік бөліктің осіндегі 1 тесік, 8 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді, көз жасы тәрізді тесік, диаметрі 5 мм болатын 10 тесік, 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді, көз жасы тәрізді тесік, тесіктер бір-бірінен 16 мм қашықтықта орналасқан және осьтенмещысқан пластинаның диафиздік бөлігі 2,2 мм айнымалы және диаметрі 6,6 мм болатын 1 тесік, Бұл 6,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді, радиусы R4 мм, тереңдігі 4 мм. Пластинаның эпифиздік бөлігі диаметрі 12,7 мм втулка түрінде, салыстырмалы түрде диафизальды 135°бұрышта орналасқан. Мойын втулкасының Ұзындығы 38 мм, втулканың ішкі екі сатылы саңылауының диаметрі 9,5/8 мм, саңылаудың екі жақты параллель қалыңдауы 7,3 мм. имплантанттар қауіпсіздік критерийлері мен магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 12 142560 1710720 Сатып алу болып өтті
13104270-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Канюлярлы реконструктивті бұранда-6.5 L-70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 105, 110, 115, 120 Кануляцияланған бұранда-бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 115 мм, 120 мм. жіп толық емес, бұранданың дистальды бөлігінде 25 мм және 32 мм аралықта шығады. бұранда бұранданың басы S5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астындағы диаметрі 8 мм биіктігі 6 мм цилиндрлік (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,7 мм). бұрандада өздігінен бұрап тұратын жіп бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрмен конустық басталады. Диаметрі 4,5 мм ұзындығы 2,5 мм, шыңы бұрышы - 120°B диаметрі 6,5 мм 35°бұрышпен өтеді. Конустың басталуы 15° бұрышпен және r20mm радиусымен жүретін 3 нүктеге ие. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болаттың техникалық нормалары: ISO 5832/1; композиция материалы: C-0,03% Max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 22 22836 502392 Сатып алу болып өтті
13103890-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы M10x1 қысу бұрандасы Қысу бұрандасы-қолданылатын феморальды штанганың проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі жіптерімен үйлесімді болуы керек. Бұранданың өлшемдері: 18мм аралықта М8х1,25мм жіп, бұранданың ұзындығы 48мм, қысуды жүзеге асыратын бұранданың дистальды бөлігінің ұзындығы – 30мм, диаметрі 4,3 ММ. бұранданың сплайны S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында жасалған, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,5 мм. қысу бұрандасы сыну орнында диаметрі проксимальды бұрандаға қысым жасау арқылы қысуға мүмкіндік береді 4,5 мм. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 1 11220 11220 Сатып алу болып өтті
13102910-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Chlp жүйесінің бұрандаларын кетіруге арналған құралдар Остеосинтез құралдары коррозияға төзімді болаттардан жасалуы керек, құрамында хром мөлшері жоғары болғандықтан, тот баспайтын болаттың бетінде құралды коррозиядан қорғайтын пассивті пленка пайда болады. Тұтқалар, тұтқалар, құрал ұстағыштар (бұрағыш, тігістер, кілттер, кейбір қашаулар мен остеотомдар) алюминий немесе текстолит қорытпаларынан жасалуы керек. Алюминийді электрохимиялық өңдеу нәтижесінде оның бетінде табиғи түсті (күміс-сұр) қорғаныс оксиді пленкасы пайда болады, оны әртүрлі түстермен, көбінесе көгілдір-көк түстермен бояуға болады. Өңделген беті бар алюминийден жасалған бұйымдар коррозияға жоғары төзімділікке ие болуы керек. Тізім күнделікті операциялық тәжірибеде қолданылатын ассортиментке сәйкес келуі керек. Бұрандаларды алып тастауға арналған пластиналарды орнатуға арналған құралдар жиынтығына мыналар кіруі тиіс: 1,5-2,7 мм - 1 дана бұрандалар үшін ұстау; 3,5-6,5 мм бұрандалар үшін ұстау-1 дана; бұрандалар үшін экстрактор-Т8-1 дана; бұрандалар үшін экстрактор-Т15 / S2, 5 - 1 дана; бұрандалар үшін экстрактор-Т25/ S3,5 - 1 дана; бұрандалы экстрактор - T30/S5 - 1 дана; T8 ұшы/100-1/4 - 1 дана; T15 ұшы/100-1/4 - 1 дана; T25 ұшы/100-1/4 - 1 дана; T30 ұшы/100 - 1/4 - 1 дана; S2 ұшы,5/100-1/4 - 1 дана; S3 ұшы,5/100-1/4-1 дана; S5 ұшы/100-1/4 - 1 дана; трепан 2,4/2,7-1 дана; трепан 3,5-1 дана; трепан 5,0-1 дана; трепан 7,3-1 дана; 2,4/2,7 - 1 дана бұрандалы экстрактор; бұрандалы экстрактор - 3,5 - 1 дана; бұрандалы экстрактор - 5,0 - 1 дана; бұрандалы экстрактор - 7,3 - 1 дана; жылдам ажыратылатын қосылымы бар Т тұтқасы - 1 дана; бұрандаларды алып тастауға арналған д/аспаптардың тірегі - 1 дана; алюминий перфорацияланған покрышка 1/1 595х275х15мм сұр - 1 дана; қатты түбі бар контейнер 1/1 595х275х86мм-1 дана. Тот баспайтын болаттан, алюминийден, текстолиттен жасалған құралдар минималды температурада 134°С және максималды 140°С және 2-4 атмосфералық қысымда толық автоклавтау цикліне төтеп беруі керек. Құралдар ISO 7153-1 талаптарына сәйкес жасалуы керек. Тауар дана 1 5709000 5709000 Сатып алу болып өтті
13105650-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Фиксациялық канюлирленген бұрандалы 6.5/2.7/80, 85, 90, 95, 100, 105, 110 Фиксациялық канюлирленген бұранда (антиритациялық) - бұранда диаметрі 6,5 мм, бұранда ұзындығы 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 5 мм қадаммен, канюлирленген саңылаудың диаметрі 2,7 мм, тереңдігі 5 мм, S4 алты бұрандалы бұранда астында шлиц болуы тиіс. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 6,4 мм, ұзындығы 18 мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін ойма. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120°. Конустық бастаудың 18° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тауар дана 36 34980 1259280 Сатып алу болып өтті
13101170-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы ДСБ/ДСК қысу бұрандасы Қысу бұрандасы-Ұзындығы 31 мм бұранда. диаметрі М4мм жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді екі сатылы, биіктігі 4 мм диаметрі 9 мм және биіктігі 2 мм диаметрі 7,5 мм,S3. 5 алтыбұрышты бұрағышпен жасалған, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3 мм. имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 12 7207 86484 Сатып алу болып өтті
13106110-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Бұрандалы соқыр M12x1. 75-0 Бұранда соқыр - трохантер таяқшасының проксимальды бөлігінің жоғарғы саңылауымен үйлесімді болуы керек, оның сүйек тінінің өсіп кетуіне жол бермеу үшін біліктің жоғарғы саңылауын жабуға немесе біліктің жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік береді. Бұранданың диаметрі 12мм, ұзындығы 13мм, бұранданың проксимальды бөлігінің ұзындығы 2мм, 1х45мм фаскасы бар.бұранда өзекте толығымен жасырылған. Бұранданың дистальды ұшынан 4 мм қашықтықта 5 мм ұзындықтағы М12 ММ бұранданың жіптері, бұранданың дистальды бөлігінің диаметрі 9,5 мм. бұрандалы Канюлярлы, канюлярланған тесіктің диаметрі 6 мм. Бұрандалы сплайн алты бұрағышпен жасалған Ѕ4мм, алты бұрышты сплайн тереңдігі 4мм. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тауар дана 24 17728 425472 Сатып алу болып өтті
13104790-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Трохантер өзегі 130°-9, 10, 11, 12, 13x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм. Кануляцияланған трохантер. Интервертильді, трансвертильді және субвертильді сынықтарды, трохантериялық аймақтың көп бұрышты сынықтарын, феморальды мойынның шамадан тыс сынықтарын бекіту үшін қолданылады. Өзектің ұзындығы l=180мм, 200мм, 220мм,240мм, 260мм, 280мм дистальды және проксимальды бөлікте теріс бағыттаушы рентген көмегімен бекітіледі, дистальды Бөліктің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм проксимальды Бөліктің диаметрі D=17мм. дистальды бөлік 6°бұрышта ауытқиды. Канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм. мойын бұрышы 130°. Проксимальды бөлігінде екі бекіту тесігі бар: мойын бұрандасы үшін диаметрі 11 мм тесік, штанганың жоғарғы жағынан 42 мм қашықтықта және айналымға қарсы бұранда үшін диаметрі 6,5 мм, штанганың жоғарғы жағынан 56,4 мм. Бекіту тесіктерінің осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. проксимальды бөлікте штанганың жоғарғы жағынан 170 мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларға арналған бір бұрандалы тесік бар. Өзектің дистальды бөлігінің сыртқы бетінде имплантация процедурасы кезінде сүйек ішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз ететін екі бойлық канал бар. Әр арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар әр 180°көлденең қиманың айналасында орналасқан. Арналар штанганың жоғарғы жағынан 114 мм қашықтықта басталады және штанганың бүкіл ұзындығы бойымен, штанганың соңына дейін созылады. Өзек әмбебап, сол және оң аяқ үшін. Өзек анодталған, түсі жасыл. Өзек тек берілген өзектерге сәйкес бұрандалармен және кануляцияланған трохантерлердің деректерін имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен имплантацияланады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 216 146916 31733856 Сатып алу болып өтті
13106290-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Үлкен жақ сүйегіне арналған 8, 9, 10, 11 және 12x180, 200, 220, 240, 260, 280, 300, 320, 340, 360 ретроградты өзек Үлкен жақ сүйегінің ретроградты блоктаушы остеосинтезіне арналған интрамедуллярлы канюллярлы өзек. Үлкен құйымшақты ретроградты канюльденген өзек маңдай сүйегінің және үлкен құйымшақ сүйегінің дистальды бөлігінің тұрақты остеосинтезіне, сондай-ақ маңдай буындарының дегенеративті және деформациялық өзгерістерін емдеуге арналған. Өзектің ұзындығы L = 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм, 340мм, 360мм. өзектің дистальді бөлігінің диаметрі d = 8мм, 9мм, 10мм, 11мм және 12мм өзектің проксималды бөлігінің диаметрі 11мм. Канюлирленген өзек. Канюлирленген каналдың диаметрі 5 мм. Проксимальды бөлікте диаметрі 4,5 мм кесілмеген 4 саңылау бар, олар өзектің ұшынан тиісінше 15мм, 31мм, 47мм және 72мм қашықтықта орналасқан, саңылау келесі үш саңылауға перпендикуляр 15мм қашықтықта орналасқан. Өзектің дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм кесілмеген 2 тесік перпендикуляр орналасқан. Саңылаулар өзектің ұшынан 12мм және 22мм қашықтықта орналасады және бір динамикалық саңылау өзектің ұшынан 32мм қашықтықта орналасады және 6мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Дистальды бөлімнің бетінде әрбір 120° шеңбер бойынша 0,8 мм тереңдікте өзектің барлық дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 3 бойлық канал болады. Арналар өзектің ұшынан 82 мм қашықтықта басталады. Стерженнің проксимальді бөлігінде ұзындығы 14 мм соқыр бұранда астында М8 бұрандалы саңылау болады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тауар дана 5 169884 849420 Сатып алу болып өтті
13105970-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Қысу бұрандасыM8x1. 25 Қысу бұрандасы - қолданылатын трохантер штангасының проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі жіптерімен үйлесімді болуы керек. Бұранда бекітілген канюлярлы (мойын) бұранданы блоктау үшін қолданылады. Бұранданың өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм жіп, бұранданың ұзындығы 26мм, дистальды конус бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20° сфералық беті R1, 95 радиусымен аяқталған. Бұрандалы емес бетінің диаметрі 6,8 ММ. бұрандалы сплайн S4 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 4,2 мм.бұрандалы емес. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; дірілмен өңдеу. Тауар дана 252 17728 4467456 Сатып алу болып өтті
13102630-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Дистальды бұранда 3.5 L-25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 70мм Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 3,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 70мм 5 мм қадаммен болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың басы S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыш бойынша цилиндр тәрізді, бұрандалардың өздігінен кесетін жіптері болуы керек бұл оларды бекітуге мүмкіндік береді шүмекті пайдаланбай. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 36 6402 230472 Сатып алу болып өтті
13102370-ТЗМ-1 990240002502, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская клиническая больница № 7" Управления общественного здравоохранения города Алматы Иық сүйегі 7, 8 және 9 x150 үшін реконструктивті өзек, 180, 200, 220, 240, 260, 280 Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы l=150мм, 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушы рентген көмегімен штанганы бекіту, дистальды Бөліктің диаметрі d=7, 8 және 9мм.штанга кануляцияланған, кануляцияланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 8, 9 және 10 мм. Штанганың дистальды бөлігінде 2 тесік бар: диаметрі 4,5 мм болатын бір бұрандалы емес тесік штанганың жоғарғы жағынан 81 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын бір компрессиялық тесік штанганың жоғарғы жағынан 101 мм қашықтықта 6 мм кесіндіде қысуға мүмкіндік береді. проксимальды бөлігінде 4 бұрандалы тесік орналасқан М5, 1х1, 5мм 11мм, 17,5 мм, 23,5 мм және Екі жазықтықта бекітуді қамтамасыз ететін 30 мм. Тесіктер спираль түрінде орналасқан. Дистальды бөліктің бетінде 0,5 мм тереңдікте динамикалық тесік осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінен ұзынырақ орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар. Проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм екі ойық бар, олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тауар дана 54 131868 7120872 Сатып алу болып өтті